2′-Deoxyguanosine-5′-monophosphate (dGMP), Disodium Salt Hydrate 2′-脱氧鸟苷-5′-单磷酸二钠盐水合物

2′-Deoxyguanosine-5′-monophosphate (dGMP), Disodium Salt Hydrate 2′-脱氧鸟苷-5′-单磷酸二钠盐水合物

货号: JP0224-250MG 品牌: Jinpan 标签: 生化试剂

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

33430-61-4

规格:

250mg

货期:

咨询客服

PhytoTech专业植物培养基,满足多种组培实验需求

在植物学研究方面,无论是植物的试管内传粉受精技术,植物茎尖脱毒的快速繁殖技术,还是细胞悬浮培养技术,都是立足于植物组织培养基础之上的。植物组织培养技术已广泛应用于农业、生物和医药的研究中。

培养基好比土壤,是植物组织培养中离体材料赖以生存和发展的基地,为植株体外离体培养提供生长所需的物质。预混培养基的出现为广大植物研究学者节省了单独采购,称量,配制等环节近20 次操作,避免原材料批间差、称量误差,而且方便保存,节省了大量人力资源和时间,是提高植物组培环节效率的重要一步。目前,较为常用的培养基有MS、B5、N6等。

PhytoTech专业植物培养基,满足多种组培实验需求

PhytoTech是全球知名的植物培养基供应商,公司集研发、生产、销售为一体,产品主要覆盖植物组织培养、植物生物技术与植物科学等领域。特色产品有优质基础培养基、植物凝胶、植物生长调节因子、抗生素等。

为满足多样化的实验需求,PhytoTech 提供 MS、B5、N6 等培养基以及不同营养成分缺陷型培养基。产品以粉末形式提供,包含无机盐和维生素(大量元素和微量元素),能配制相应规格体积的液体培养基。大多数产品不含碳源、生长调节剂和植物凝胶,配置时需单独添加。

PhytoTechMS培养基系列

MS 培养基是 1962 年由 Murashige 和 Skoog 为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液,在配制、贮存、消毒等过程中,即使有些成分略有出入,也不致影响离子间的平衡。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和生理需要,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好, 它的液体培养基用于细胞悬浮培养时能获得明显成功。是目前普遍使用的培养基,有些培养基是由它演变而来的。

货号

品名

中文名称

M519

M & S BASAL MEDIUM w/VITAMINS

MS培养基

M524

MURASHIGE & SKOOG BAS SALT MIX

MS基础盐

M153

MURASHIGE & SKOOG MOD SALT MIX

1/2MS盐

M404

M & S BASAL MEDIUM w/ GAMB VIT

MS盐与B5维生素混合物

M502

M & S MACRONUTRIENT SALT BASE

MS大量元素

M654

M & S MACRONUTRIENT STOCK SOL

MS大量元素储存液(10X)

M554

MS MICRONUTRIENT SALT BASE

MS微量元素(含铁盐)

M529

M & S MICRONUTRIENT STOCK SOL

MS微量元素储存液(10X含铁盐)

M533

M & S VITAMIN POWDER (1000x)

MS维生素

M553

M & S VITAMIN SOLUTION (1000x)

MS维生素溶液(1000X)

M5800

MS BASAL MEDIUM w/FeNaEDTA

MS培养基(含FeNaEDTA)

M702

M & S MODIFIED BASAL MEDIUM

MS改良培养基(含蔗糖和2ip)

M5615

MS LIQUID MEDIUM w/ SUGARS

MS改良培养基(含15 g/L蔗糖和15 g/L葡萄糖)

M5825

MS MED w/VIT, SUCROSE & GELZAN

MS改良培养基(含30g/L蔗糖和2g /L结冷胶)

M5501

MS MEDIUM w/VITAMINS & SUCROSE

MS培养基(含30g/L蔗糖)

M5707

MS MEDIUM w/VITAMINS & SUCROSE

MS改良培养基(含10 g/L蔗糖和20 g/L葡萄糖)

M531

M & S MODIFIED BASAL SALT MIX

MS缺素基础盐(不含氮)

M571

MURASHIGE & SKOOG MOD SALT MIX

MS缺素基础盐(不含硝酸铵)

M407

MURASHIGE & SKOOG MOD SALT MIX

MS培养基(不含氮磷钾)

PhytoTechB5培养基系列

B5 培养基是 1968 年由 Gamborg 等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在 B5 培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。

货号

品名

中文名称

G398

GAMBORG B-5 BASAL MEDIUM

B5培养基

G768

GAMBORG BASAL SALT MIXTURE

B5培养基基础盐

G249

GAMBORG VIT. POWDER (1000x)

B5培养基维生素

G219

GAMBORG VIT. SOLUTION (1000x)

B5培养基维生素溶液

PhytoTechN6培养基系列

N6 培养基是 1974 年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3 和(NH4)2SO4 含量高。在国内已广泛应用于小麦水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。

货号

品名

中文名称

C167

CHU’S N6 BASAL MED. W/ VITAMIN

N6培养基

C416

CHU’S N6 BASAL SALT MIX.

N6培养基基础盐

C149

CHU N6 VITAMIN SOL. (1000x)

N6培养基维生素溶液

N492

NB BASAL MEDIUM

NB培养基(N6大量与B5微量,B5维生素混合物)

PhytoTech其它培养基系列

除了常规培养基外,为了满足多样化的实验需求,Phytotech还能提供木本植物、兰科植物、景天植物、菊科植物、蕨类植物、胡萝卜、玫瑰、烟草、玉簪属等植物的专用培养基。

货号

品名

中文名称

B144

BANANA AGS BASAL MEDIUM

香蕉培养基

B1511

BG-11 MEDIUM

BG-11蓝藻培养基

B514

BLAYDES MEDIUM

布莱兹培养基

B1675

BOLD’S BASAL MEDIUM

BBM培养基溶液

C212

CARROT CALLUS INT. BASAL MED.

胡萝卜愈伤组织培养基

D2470

DKW MEDIUM W/ VITAMINS

DKW 基本培养基

G371

G & D BASAL MEDIUM

GD基础培养基

H353

HOAGLAND MOD. BASAL SALT MIX.

霍格兰改良基础盐

H3959

HOSTA INITIATION/MULT MED II

玉簪属植物培养基

L473

LINSMAIER & SKOOG MOD BAS MED

LS改良培养基

I365

ICHIHASHI (NP) MEDIUM

NP培养基

K421

KAO & MICHAYLUK VIT SOL (100x)

KM培养基维生素溶液

K5013

King’s B Medium

金氏B培养基

L154

L & M WOODY PLANT BASAL MIX

木本植物培养基(WPM)基础盐

L689

LINSMAIER & SKOOG BASAL MEDIUM

LS培养基

L449

LLOYD & McCOWN w/VIT (WPM)

木本植物培养基(WPM)

M508

M FERN MULTIPLICATION MEDIUM

M蕨类繁殖培养基

M509

M GERBERA MULT MEDIUM

M菊科繁殖培养基

M511

M KALANCHOE MULT MEDIUM

M景天科繁殖培养基

N479

NLN BASAL MEDIUM

NLN培养基

O139

ORCHID MAINT/REPLATE MEDIUM

兰科种子维持/休眠培养基

P668

ORCHID MAINTENANCE MEDIUM

兰科维持培养基

P793

ORCHID MULTIPLICATION MEDIUM

兰科繁殖培养基

P713

PARKER THOMPSON FERN SALT MIX

PT 蕨类基本培养基基础盐

R756

ROSE MOD INITIATION BASAL MED

玫瑰改良发芽培养基

R758

ROSE MOD ROOTING BASAL MEDIUM

玫瑰改良生根培养基

S813

SCHENK & HILDEBRANDT MOD B MED

SH改良培养基(含10g/L蔗糖)

S811

SCHENK & HILDEBRANDT MOD B Mix

SH改良基础盐(含10g/L蔗糖)

T864

TOBACCO MOD SHOOT MULT B MED

烟草改良发芽培养基

T861

TOBACCO ROOT INITIATION MEDIUM

烟草生根培养基

W863

WESTVACO WV3 BASAL MEDIUM

WV3培养基

PhytoTech培养基定制服务

为了更好地服务全球的植物科研工作者,PhytoTech 除了提供商品化的培养基,还可根据客户需求提供培养基定制、分装及配制等服务。

1. 特殊培养基定制——按照客户提供的培养基配方,精确配制干粉培养基。客户无需四处采购各种培养基的组分, 并可省去繁琐的培养基组分称量操作工作,从而节省宝贵的科研时间;

2. 培养基分装——可将客户所需要的培养基按试验需求分装成即用型的包装,使用时更为方便快捷;

3. 液体培养基配制——可将客户所需要的培养基,按 USP 标准配制成液体培养基。

上海金畔生物科技有限公司做为PhytoTech中国区一级代理商,拥有成熟的服务体系和现货库存,如您对以上产品感兴趣欢迎拨打上海金畔生物科技有限公司全国客服热线021-50837765,或者登陆官方网站www.jinpanbio.cn查询产品详细信息。

MitoTracke Orange CMTMRos 橙色线粒体荧光探针

MitoTracke Orange CMTMRos 橙色线粒体荧光探针 货号: JP4311-50UG 品牌: Jinpan 标签: 细胞生物学研究

描述

MitoTracke Orange CMTMRos

橙色线粒体荧光探针

产品标签

MitoTracke Orange CMTMRos 橙色线粒体荧光探针;MitoTracker Green FM绿色线粒体荧光探针;Lysotracker Green 绿色溶酶体荧光探针;罗丹明123;JC-1 线粒体凋亡检测;CAS: 201860-17-5;

产品信息

产品名称

产品编号 规格 价格(元)
MitoTracke Orange CMTMRos橙色线粒体荧光探针 JP4311-50UG 50µg

450

产品描述

MitoTracke Orange CMTMRos是一种橙色荧光染料,用于对活细胞线粒体进行染色,该染料的积累取决于膜电位。乙醛固定后,该染料可稳定保存。

产品特性

分子式:C24H24Cl2N2O 分子量:427.37
外观:紫色/红色固体 溶解性:溶于DJPO(1mM)
纯度:≥90%(HPLC)
Ex/Em:554/576nm  

MitoTracke Orange CMTMRos  橙色线粒体荧光探针 

化学结构式:MitoTracke Orange CMTMRos  橙色线粒体荧光探针

保存与运输方法

保存:≤-20°C避光干燥保存,收到货至少12个月有效。 

运输:冰袋运输。

注意事项

1) 本品量非常少,使用前低速离心后直接加适当溶剂溶解使用,切勿分装称量。

2) 整个染色过程中需注意避光。

3) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1. 储存液的配制

使用前,先将本品取出回温至室温,并对其进行简单低速离心使溶液降至管底。之后加入116.9946µL高质量无水的DJPO溶解MitoTracke Orange CMTMRos(Mw=427.37 g/mol),使其浓度为1mM。储存液最好能现用,若用不完,请根据单次用量分装,≤-20℃避光干燥保存。

2. 工作液的配制

根据不同的实验目的使用不同的探针浓度,以下的起始操作条件仅作参考,可根据细胞类型和其他的相关因素如细胞或组织的透化等进行适当调整。

利用培养基或合适的缓冲液将1mM储存液稀释至工作浓度,工作液需现配现用。常用的工作浓度范围是25-500nM,但对于后续需要进行固定和透化的细胞染色,建议使用工作浓度范围在100-500nM。为了降低探针加载过度可能引起的假阳性,建议在不影响染色效果的情况下尽量使用低浓度。

3.   染色步骤(贴壁细胞)

1)将细胞置于培养皿中的盖玻片上,加入合适培养基,使其爬片生长。

2)待细胞生长到合适密度,吸除培养液,加入适量37℃预热的含探针培养基。于特定的生长状态下孵育15~45min(具体孵育时间需根据细胞类型而定)。

3)利用新鲜培养基替换上述染色液并在荧光显微镜(含合适滤片)或荧光酶标仪下观察。若细胞需固定和透化,参考染色后的固定和透化流程。

4.  染色步骤(悬浮细胞)

1)离心沉淀细胞,吸除上清。

2)利用37℃预热的含探针培养基重悬细胞,于特定的生长状态下孵育15~45min(具体时间需根据细胞类型而定)。

3)离心,吸除染色液,加入新鲜培养基重悬细胞。

4)用含合适滤片的流式细胞仪、基于酶标板的分析仪或荧光显微镜观察。如果需要将细胞固定在盖玻片上,于固片前用poly-D-lysine包被载玻片或者盖玻片。若细胞后续需要固定或透化,参考染色后的固定和透化流程。

5.染色后的固定和透化流程

1) 染色后,用新鲜预热的缓冲液或生长培养基清洗细胞;

2) 小心吸掉覆盖细胞的缓冲液或培养基,用含2-4%多聚甲醛的新鲜配制预热的缓冲液或培养基来固定。研究显示内皮细胞用3.7%多聚甲醛溶液于37℃固定约15min效果很好。

3) 固定之后,用缓冲液清洗细胞几次;

4) 【可选】若后续步骤如ICC需要透化,则用含表面活性剂如Triton X-100的缓冲液来透化细胞。一旦透化结束,用缓冲液清洗细胞并进行后续ICC流程。研究显示,用含0.2% Triton X-100的PBS缓冲液透化内皮细胞10min效果很好。

做为备选方案,细胞也可以用冰丙酮透化处理5min,之后用PBS清洗。即使后续细胞不用进行其它抗体标记,这一丙酮透化步骤也可能改善信噪比。

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