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DiD Perchlorate (DiIC18(5)) 细胞膜红色荧光探针

发表于2024年3月15日由上海金畔生物科技有限公司

DiD Perchlorate (DiIC18(5)) 细胞膜红色荧光探针 货号： JP4004-10MG 品牌： Jinpan 标签： 细胞生物学研究

描述

DiD Perchlorate (DiIC18(5)) 细胞膜红色荧光探针

温馨提示：见细胞膜荧光探针专题，选择您想要的最适膜标记探针。

搜索关键词：

细胞膜荧光探针，DiI，DiO，DiD，DiR，DiA，CM-DiI，神经示踪，传统细胞膜荧光探针

订购信息：

产品名称	产品编号	CAS NO	规格	价格（元）
DiD Perchlorate (DiIC18(5)) 细胞膜红色荧光探针	JP4004-10MG	127274-91-3	10mg	658.00
DiD Perchlorate (DiIC18(5)) 细胞膜红色荧光探针	JP4004-25MG	127274-91-3	25mg	1188.00

产品描述：

DiI, DiO, DiD和DiR作为一类长链的亲脂性二烷基碳菁类染料（Dialkylcarbocyanines）荧光染料家族，用于标记细胞膜以及其他脂溶性生物结构。作为一类环境敏感型荧光染料，当它们与膜结合或者与亲脂性生物分子（例如蛋白质，虽然在水中其荧光强度很弱）结合时，其荧光强度显著增强。一旦进入细胞后，它们在细胞内质膜中逐步扩散，于最佳浓度条件下可将整个细胞均匀染色。这些染料具很高的淬灭系数，偏光依赖性和很短的激发寿命。

四种染料呈现不同的荧光颜色，DiI（橙色荧光）、DiO（绿色荧光）、DiD（红色荧光）、DiR（深红色荧光），为活细胞多色彩荧光成像分析和流式细胞术提供了一种便捷的工具。DiO和DiI分别用标准FITC和TRITC滤光器检测，可结合使用。DiD可被633 nm氦-氖（He-Ne）激光激发，具有比DiI更长的激发和发射光波长，特别适合用于标记具本底荧光的细胞和组织。而，DiR在体内活体成像或者示踪中意义非凡，因其所发射的红外光可以高效地穿过细胞和组织，并且在红外光范围内，其本底荧光水平很低。

本品以DiD的高氯酸盐形式提供，英文名：1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-Tetramethylindodicarbocyanine Perchlorate，纯度≥95%，适用于荧光检测研究。

基本特性：

1）化学名：2-[5-(1,3-Dihydro-3,3-dimethyl-1-octadecyl-2H-indol-2-ylidene)-1,3-pentadien-1-yl]-3,3-dimethyl-1-octadecyl-3H-indolium perchlorate

2）同义名：DiD Perchlorate; DiIC18(5); 1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-Tetramethylindodicarbocyanine Perchlorate;

3）推荐滤光器：Omega-XF110, XF47, Chroma-41008, 31023

4）分子式：C61H99ClN2O4

5）分子量：959.91g/mol

6）外观：紫色或深蓝色固体

7）纯度：≥95%

8）Ex/Em：644/665 nm（甲醇）

9）溶解性：溶于DMF，DJPO，甲醇

10）化学结构图：

保存与运输方法

保存： -20ºC避光干燥保存，有效期一年。

运输：冰袋运输。

应用示例（来自文献）：

文献来源：Diao J et al. A single vesicle-vesicle fusion assay for in vitro studies of SNAREs and accessory proteins. Nat Protoc. 2012 May;7(5):921-34.

Single-vesicle lipid-mixing assay: In our vesicle-vesicle lipid-mixing assay, the v-and t-SNARE proteins (or vice versa) are reconstituted into two different groups of vesicles labeled with acceptor (DiD) and donor (DiI) fluorophores, respectively. The acceptor-labeled vesicles are immobilized on the surface and then the donor-labeled vesicles are added in order to observe the formation of a single vesicle-vesicle complex through specific SNARE interactions12 (Fig. 1).

 

1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindodicarbocyanine perchlorate, DiIC18(5) (DiD)：DiD working solution is prepared using 100% ethanol (1 mg ml− 1). CRITICAL The solvent is subject to evaporation. An absorbance measurement may be done to verify the accuracy of the dye concentration. Store the solution at −20 °C for up to 1 month without recalibration.

1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindocarbocyanine perchlorate, DiIC18(3) (DiI)：DiI working solution is prepared using 100% ethanol (1 mg ml− 1). CRITICAL The solvent is subject to evaporation. An absorbance measurement may be done to verify the accuracy of the dye concentration. Store the solution at −20 °C for up to 1 month without recalibration.

注意事项

1）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

【注意】以下使用方法仅用作参考，可根据具体的实验条件做出调整。

1. 染色液制备

1）储存液制备：用DJPO或乙醇配置浓度1～5 mM的储存液。例如，取25mg DiD（Mw：959.91g/mol）溶于5.21ml无水DJPO中，充分溶解，即得到5mM的储存液。【注意】未使用的储存液分装储存在-20℃，避免反复冻融，且要避光保存。

2）工作液制备：用合适的缓冲液（如：无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，调整到1～5 μM的工作浓度。【注意】工作液最终浓度需要根据不同细胞系和实验体系来优化。建议从推荐浓度开始，以10倍范围为区间进行最优浓度的摸索。

2. 悬浮细胞染色

1）加入适当体积的染色工作液重悬细胞，使其密度为1×106/mL。

2）37℃孵育细胞2～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化以保证得到均一化的标记结果。

3）孵育结束，按1000～1500 rpm离心5min。

4）去除上清液，之后轻柔加入37℃预热的生长培养液重悬细胞。

5）再重复3），4）步骤两次。

3. 贴壁细胞染色

1）将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。

2）从培养基中移走盖玻片，滤掉过量培养液，将盖玻片放在潮湿的小室内。

3）在盖玻片的一角加入100μL的染色工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。

4）37℃孵育细胞2～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化以保证得到均一化的标记结果。

5）吸掉染色工作液，用培养液洗盖玻片2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，孵育5～10min，然后吸走培养基。

4. 显微镜检测

1）DiD，DiO，DiI，DiR和DiS滤光器的选择参见下表：

货号	荧光探针	最大激发/最大发射波长 （Ex/Em）	滤光片编号
			Omeaga公司	Chroma公司
JP4002-10MG	DiI	549/565nm	XF108, XF32	41002, 31002
JP4001-25MG	DiO	484/501nm	XF100,XF2341001, 31001	41001, 31001
JP4004-25MG	DiD	644/665nm	XF110, XF47	41008, 31023
JP4005-25MG	DiR	750/780nm	XF112	41009

2）多色染料的同时检测，滤光器按照以下设定：

a) DiI和DiO＝Omega XF52，Chroma 51004；

b) DiI和DiD＝Omega XF92，Chroma 51007；

c) DiI，DiO和DiD＝Omega XF93，Chroma 61005；

5. 流式细胞仪检测

经DiO，DiI，DiD和DiR染色的细胞分别用流式细胞仪的FL1，FL2，FL3或FL4通道检测。

规格信息

品牌：	Jinpan
CAS:	127274-91-3
规格：	10mg
货期：	咨询客服

DiD Perchlorate (DiIC18(5)) 细胞膜红色荧光探针

发表于2024年3月15日由上海金畔生物科技有限公司

DiD Perchlorate (DiIC18(5)) 细胞膜红色荧光探针 货号： JP4004-10MG 品牌： Jinpan 标签： 细胞生物学研究

描述

DiD Perchlorate (DiIC18(5)) 细胞膜红色荧光探针

温馨提示：见细胞膜荧光探针专题，选择您想要的最适膜标记探针。

搜索关键词：

细胞膜荧光探针，DiI，DiO，DiD，DiR，DiA，CM-DiI，神经示踪，传统细胞膜荧光探针

订购信息：

产品名称	产品编号	CAS NO	规格	价格（元）
DiD Perchlorate (DiIC18(5)) 细胞膜红色荧光探针	JP4004-10MG	127274-91-3	10mg	658.00
DiD Perchlorate (DiIC18(5)) 细胞膜红色荧光探针	JP4004-25MG	127274-91-3	25mg	1188.00

产品描述：

DiI, DiO, DiD和DiR作为一类长链的亲脂性二烷基碳菁类染料（Dialkylcarbocyanines）荧光染料家族，用于标记细胞膜以及其他脂溶性生物结构。作为一类环境敏感型荧光染料，当它们与膜结合或者与亲脂性生物分子（例如蛋白质，虽然在水中其荧光强度很弱）结合时，其荧光强度显著增强。一旦进入细胞后，它们在细胞内质膜中逐步扩散，于最佳浓度条件下可将整个细胞均匀染色。这些染料具很高的淬灭系数，偏光依赖性和很短的激发寿命。

四种染料呈现不同的荧光颜色，DiI（橙色荧光）、DiO（绿色荧光）、DiD（红色荧光）、DiR（深红色荧光），为活细胞多色彩荧光成像分析和流式细胞术提供了一种便捷的工具。DiO和DiI分别用标准FITC和TRITC滤光器检测，可结合使用。DiD可被633 nm氦-氖（He-Ne）激光激发，具有比DiI更长的激发和发射光波长，特别适合用于标记具本底荧光的细胞和组织。而，DiR在体内活体成像或者示踪中意义非凡，因其所发射的红外光可以高效地穿过细胞和组织，并且在红外光范围内，其本底荧光水平很低。

本品以DiD的高氯酸盐形式提供，英文名：1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-Tetramethylindodicarbocyanine Perchlorate，纯度≥95%，适用于荧光检测研究。

基本特性：

1）化学名：2-[5-(1,3-Dihydro-3,3-dimethyl-1-octadecyl-2H-indol-2-ylidene)-1,3-pentadien-1-yl]-3,3-dimethyl-1-octadecyl-3H-indolium perchlorate

2）同义名：DiD Perchlorate; DiIC18(5); 1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-Tetramethylindodicarbocyanine Perchlorate;

3）推荐滤光器：Omega-XF110, XF47, Chroma-41008, 31023

4）分子式：C61H99ClN2O4

5）分子量：959.91g/mol

6）外观：紫色或深蓝色固体

7）纯度：≥95%

8）Ex/Em：644/665 nm（甲醇）

9）溶解性：溶于DMF，DJPO，甲醇

10）化学结构图：

保存与运输方法

保存： -20ºC避光干燥保存，有效期一年。

运输：冰袋运输。

应用示例（来自文献）：

文献来源：Diao J et al. A single vesicle-vesicle fusion assay for in vitro studies of SNAREs and accessory proteins. Nat Protoc. 2012 May;7(5):921-34.

Single-vesicle lipid-mixing assay: In our vesicle-vesicle lipid-mixing assay, the v-and t-SNARE proteins (or vice versa) are reconstituted into two different groups of vesicles labeled with acceptor (DiD) and donor (DiI) fluorophores, respectively. The acceptor-labeled vesicles are immobilized on the surface and then the donor-labeled vesicles are added in order to observe the formation of a single vesicle-vesicle complex through specific SNARE interactions12 (Fig. 1).

 

1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindodicarbocyanine perchlorate, DiIC18(5) (DiD)：DiD working solution is prepared using 100% ethanol (1 mg ml− 1). CRITICAL The solvent is subject to evaporation. An absorbance measurement may be done to verify the accuracy of the dye concentration. Store the solution at −20 °C for up to 1 month without recalibration.

1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindocarbocyanine perchlorate, DiIC18(3) (DiI)：DiI working solution is prepared using 100% ethanol (1 mg ml− 1). CRITICAL The solvent is subject to evaporation. An absorbance measurement may be done to verify the accuracy of the dye concentration. Store the solution at −20 °C for up to 1 month without recalibration.

注意事项

1）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

【注意】以下使用方法仅用作参考，可根据具体的实验条件做出调整。

1. 染色液制备

1）储存液制备：用DJPO或乙醇配置浓度1～5 mM的储存液。例如，取25mg DiD（Mw：959.91g/mol）溶于5.21ml无水DJPO中，充分溶解，即得到5mM的储存液。【注意】未使用的储存液分装储存在-20℃，避免反复冻融，且要避光保存。

2）工作液制备：用合适的缓冲液（如：无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，调整到1～5 μM的工作浓度。【注意】工作液最终浓度需要根据不同细胞系和实验体系来优化。建议从推荐浓度开始，以10倍范围为区间进行最优浓度的摸索。

2. 悬浮细胞染色

1）加入适当体积的染色工作液重悬细胞，使其密度为1×106/mL。

2）37℃孵育细胞2～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化以保证得到均一化的标记结果。

3）孵育结束，按1000～1500 rpm离心5min。

4）去除上清液，之后轻柔加入37℃预热的生长培养液重悬细胞。

5）再重复3），4）步骤两次。

3. 贴壁细胞染色

1）将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。

2）从培养基中移走盖玻片，滤掉过量培养液，将盖玻片放在潮湿的小室内。

3）在盖玻片的一角加入100μL的染色工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。

4）37℃孵育细胞2～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化以保证得到均一化的标记结果。

5）吸掉染色工作液，用培养液洗盖玻片2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，孵育5～10min，然后吸走培养基。

4. 显微镜检测

1）DiD，DiO，DiI，DiR和DiS滤光器的选择参见下表：

货号	荧光探针	最大激发/最大发射波长 （Ex/Em）	滤光片编号
			Omeaga公司	Chroma公司
JP4002-10MG	DiI	549/565nm	XF108, XF32	41002, 31002
JP4001-25MG	DiO	484/501nm	XF100,XF2341001, 31001	41001, 31001
JP4004-25MG	DiD	644/665nm	XF110, XF47	41008, 31023
JP4005-25MG	DiR	750/780nm	XF112	41009

2）多色染料的同时检测，滤光器按照以下设定：

a) DiI和DiO＝Omega XF52，Chroma 51004；

b) DiI和DiD＝Omega XF92，Chroma 51007；

c) DiI，DiO和DiD＝Omega XF93，Chroma 61005；

5. 流式细胞仪检测

经DiO，DiI，DiD和DiR染色的细胞分别用流式细胞仪的FL1，FL2，FL3或FL4通道检测。

 

其他信息

品牌：	Jinpan
CAS:	127274-91-3
规格：	10mg
货期：	咨询客服

DiD Perchlorate (DiIC18(5)) 细胞膜红色荧光探针

发表于2024年3月15日由上海金畔生物科技有限公司

DiD Perchlorate (DiIC18(5)) 细胞膜红色荧光探针 货号： JP4004-10MG 品牌： Jinpan 标签： 细胞生物学研究

描述

DiD Perchlorate (DiIC18(5)) 细胞膜红色荧光探针

温馨提示：见细胞膜荧光探针专题，选择您想要的最适膜标记探针。

搜索关键词：

细胞膜荧光探针，DiI，DiO，DiD，DiR，DiA，CM-DiI，神经示踪，传统细胞膜荧光探针

订购信息：

产品名称	产品编号	CAS NO	规格	价格（元）
DiD Perchlorate (DiIC18(5)) 细胞膜红色荧光探针	JP4004-10MG	127274-91-3	10mg	658.00
DiD Perchlorate (DiIC18(5)) 细胞膜红色荧光探针	JP4004-25MG	127274-91-3	25mg	1188.00

产品描述：

DiI, DiO, DiD和DiR作为一类长链的亲脂性二烷基碳菁类染料（Dialkylcarbocyanines）荧光染料家族，用于标记细胞膜以及其他脂溶性生物结构。作为一类环境敏感型荧光染料，当它们与膜结合或者与亲脂性生物分子（例如蛋白质，虽然在水中其荧光强度很弱）结合时，其荧光强度显著增强。一旦进入细胞后，它们在细胞内质膜中逐步扩散，于最佳浓度条件下可将整个细胞均匀染色。这些染料具很高的淬灭系数，偏光依赖性和很短的激发寿命。

四种染料呈现不同的荧光颜色，DiI（橙色荧光）、DiO（绿色荧光）、DiD（红色荧光）、DiR（深红色荧光），为活细胞多色彩荧光成像分析和流式细胞术提供了一种便捷的工具。DiO和DiI分别用标准FITC和TRITC滤光器检测，可结合使用。DiD可被633 nm氦-氖（He-Ne）激光激发，具有比DiI更长的激发和发射光波长，特别适合用于标记具本底荧光的细胞和组织。而，DiR在体内活体成像或者示踪中意义非凡，因其所发射的红外光可以高效地穿过细胞和组织，并且在红外光范围内，其本底荧光水平很低。

本品以DiD的高氯酸盐形式提供，英文名：1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-Tetramethylindodicarbocyanine Perchlorate，纯度≥95%，适用于荧光检测研究。

基本特性：

1）化学名：2-[5-(1,3-Dihydro-3,3-dimethyl-1-octadecyl-2H-indol-2-ylidene)-1,3-pentadien-1-yl]-3,3-dimethyl-1-octadecyl-3H-indolium perchlorate

2）同义名：DiD Perchlorate; DiIC18(5); 1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-Tetramethylindodicarbocyanine Perchlorate;

3）推荐滤光器：Omega-XF110, XF47, Chroma-41008, 31023

4）分子式：C61H99ClN2O4

5）分子量：959.91g/mol

6）外观：紫色或深蓝色固体

7）纯度：≥95%

8）Ex/Em：644/665 nm（甲醇）

9）溶解性：溶于DMF，DJPO，甲醇

10）化学结构图：

保存与运输方法

保存： -20ºC避光干燥保存，有效期一年。

运输：冰袋运输。

应用示例（来自文献）：

文献来源：Diao J et al. A single vesicle-vesicle fusion assay for in vitro studies of SNAREs and accessory proteins. Nat Protoc. 2012 May;7(5):921-34.

Single-vesicle lipid-mixing assay: In our vesicle-vesicle lipid-mixing assay, the v-and t-SNARE proteins (or vice versa) are reconstituted into two different groups of vesicles labeled with acceptor (DiD) and donor (DiI) fluorophores, respectively. The acceptor-labeled vesicles are immobilized on the surface and then the donor-labeled vesicles are added in order to observe the formation of a single vesicle-vesicle complex through specific SNARE interactions12 (Fig. 1).

 

1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindodicarbocyanine perchlorate, DiIC18(5) (DiD)：DiD working solution is prepared using 100% ethanol (1 mg ml− 1). CRITICAL The solvent is subject to evaporation. An absorbance measurement may be done to verify the accuracy of the dye concentration. Store the solution at −20 °C for up to 1 month without recalibration.

1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindocarbocyanine perchlorate, DiIC18(3) (DiI)：DiI working solution is prepared using 100% ethanol (1 mg ml− 1). CRITICAL The solvent is subject to evaporation. An absorbance measurement may be done to verify the accuracy of the dye concentration. Store the solution at −20 °C for up to 1 month without recalibration.

注意事项

1）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

【注意】以下使用方法仅用作参考，可根据具体的实验条件做出调整。

1. 染色液制备

1）储存液制备：用DJPO或乙醇配置浓度1～5 mM的储存液。例如，取25mg DiD（Mw：959.91g/mol）溶于5.21ml无水DJPO中，充分溶解，即得到5mM的储存液。【注意】未使用的储存液分装储存在-20℃，避免反复冻融，且要避光保存。

2）工作液制备：用合适的缓冲液（如：无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，调整到1～5 μM的工作浓度。【注意】工作液最终浓度需要根据不同细胞系和实验体系来优化。建议从推荐浓度开始，以10倍范围为区间进行最优浓度的摸索。

2. 悬浮细胞染色

1）加入适当体积的染色工作液重悬细胞，使其密度为1×106/mL。

2）37℃孵育细胞2～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化以保证得到均一化的标记结果。

3）孵育结束，按1000～1500 rpm离心5min。

4）去除上清液，之后轻柔加入37℃预热的生长培养液重悬细胞。

5）再重复3），4）步骤两次。

3. 贴壁细胞染色

1）将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。

2）从培养基中移走盖玻片，滤掉过量培养液，将盖玻片放在潮湿的小室内。

3）在盖玻片的一角加入100μL的染色工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。

4）37℃孵育细胞2～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化以保证得到均一化的标记结果。

5）吸掉染色工作液，用培养液洗盖玻片2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，孵育5～10min，然后吸走培养基。

4. 显微镜检测

1）DiD，DiO，DiI，DiR和DiS滤光器的选择参见下表：

货号	荧光探针	最大激发/最大发射波长 （Ex/Em）	滤光片编号
			Omeaga公司	Chroma公司
JP4002-10MG	DiI	549/565nm	XF108, XF32	41002, 31002
JP4001-25MG	DiO	484/501nm	XF100,XF2341001, 31001	41001, 31001
JP4004-25MG	DiD	644/665nm	XF110, XF47	41008, 31023
JP4005-25MG	DiR	750/780nm	XF112	41009

2）多色染料的同时检测，滤光器按照以下设定：

a) DiI和DiO＝Omega XF52，Chroma 51004；

b) DiI和DiD＝Omega XF92，Chroma 51007；

c) DiI，DiO和DiD＝Omega XF93，Chroma 61005；

5. 流式细胞仪检测

经DiO，DiI，DiD和DiR染色的细胞分别用流式细胞仪的FL1，FL2，FL3或FL4通道检测。

 

规格信息

品牌：	Jinpan
CAS:	127274-91-3
规格：	10mg
货期：	咨询客服

Di-4-ANEPPS 膜电位荧光探针

发表于2024年3月15日由上海金畔生物科技有限公司

Di-4-ANEPPS 膜电位荧光探针 货号： JP4038-1MG 品牌： Jinpan 标签： 细胞生物学研究

描述

Di-4-ANEPPS 膜电位荧光探针

 

温馨提示：见我司金畔生物（JP）整理的膜电位荧光探针（Probes for Membrane Potential）产品专题。

 

搜索关键词：

膜电位荧光探针，Di-4-ANEPPS，Di-8-ANEPPS，ANEP染料，Fast-response probe快速响应探针，CAS：90134-00-2；

 

订购信息：

产品名称	产品编号	规格	价格（元）
Di-4-ANEPPS 膜电位荧光探针	JP4038-1MG	1mg	873
Di-4-ANEPPS 膜电位荧光探针	JP4038-5MG	5mg	2290

 

产品描述：

ANEP (AminoNaphthylEthenylPyridinium)染料由Leslie Loew和同事开发，是最灵敏且稳定的快速响应探针，能检测亚毫秒级的膜电位变化。Di-4-ANEPPS（JP4038）和Di-8-ANEPPS（JP4039）在各种组织、细胞和模型膜系统中表现出相当一致的荧光强度变化率（10%荧光变化/100mV）。ANEP染料的电子结构发生变化，从而，它们的荧光光谱对周围的电场变化做出响应。这些光学响应足够快来检测兴奋细胞（包括单个神经元、心肌细胞和完整组织制备物）的瞬时电位变化。另外，ANEP染料的激发光谱呈现出电位依赖的迁移，从而使其能通过测定激发波长下的荧光比来定量膜电位。ANEP染料结构上的差异使其适用于各种特定应用（见附录I和II）。

电位敏感ANEP染料的特征：

①两性离子分子，在不同细胞和组织样本中表现出最稳定的电位响应。

②结合到磷脂膜上的最大激发和发射波长约为465/635nm【但光谱特征与环境密切关联】

③非荧光直至结合到膜上

④溶于乙醇、DJPO和DMF【Di-2-ANEPEQ（JP4040）是水溶性的ANEP染料】

⑤快速响应探针，适用于检测亚毫秒的膜电位变化

Di-4-ANEPPS是各种细胞和组织类型中表现最稳定的电位探针。细胞膜电位的变化与染料激发荧光强度的变化相关。Di-4-ANEPPS能快速被细胞内在化，因此，主要用于短期实验。我司（金畔生物）也提供Di-8-ANEPPS（JP4039），亲脂性更好且能更好的保留在质膜外层。

 

基本特性：

1. CAS NO：90134-00-2
2. 化学名：Pyridinium, 4-(2-(6-(dibutylamino)-2-naphthalenyl)ethenyl)-1-(3-sulfopropyl)-, hydroxide, inner salt
3. 分子式：C28H36N2O3S 
4. 分子量：480.66g/mol
5. 外观：橙色至暗红色固体
6. 纯度：≥95%（HPLC）
7. 荧光：λex 496 nm, λem 705 nm in methanol【需注意：相较于在有机溶剂内，苯乙烯染料与脂质结合后通常发生很大的蓝光迁移】
8. 溶解性：溶于DJPO、乙醇、DMF
9. 化学结构式： 

保存与运输方法

保存：+4℃干燥避光保存，可置于-20℃长期干燥避光保存，2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1.储存液制备

将低温保存的冻干粉置于室温回温至少20min，低速离心后，将其溶于有机溶剂比如乙醇、DJPO或DMF配制成1mg/ml（~2mM）的储存液。将储存液避光保存在+4℃。

2.ANEP染料的细胞加载

2.1批量加载

爬片培养的贴壁细胞一般通过将少量的染料储存液（比如溶于DJPO）加入细胞培养基（终浓度为0.2-2μM）进行标记即可。更高的染料浓度（10-50μM）用于标记灌注的组织样本。通常要加0.05% Pluronic®F-127（JP4301）在标记溶液内，以提高染料的溶解（对于亲脂性更高的ANEP染料比如Di-8-ANEPPS尤其不能省略）。低标记温度（4-20℃）能抑制染料的内在化。含探针的溶液孵育10-20min，细胞用不含染料的培养基清洗3次。

2.2逆行标记

特定的神经元群细胞可通过定位压力注射高浓度的染料溶液（10-20mg/ml，溶于DJPO或乙醇）进入神经组织来实现标记。

3.荧光测定

一般通过记录激发在450nm和510nm，发射在＞570nm处的荧光强度来进行荧光比率成像测定。当膜超极化，荧光强度比率（F450/F510）降低。电位响应的校准可通过使用离子载体缬氨霉素（JP0049）和添加不同钾离子浓度到细胞外培养基来调整多种膜电位来实现。

相关产品

货号	名称	规格
JP4038-5MG	Di-4-ANEPPS 膜电位荧光探针	5mg
JP4039-5MG	Di-8-ANEPPS 膜电位荧光探针	5mg
JP4040-5MG	Di-2-ANEPEQ (JPW 1114) 膜电位荧光探针	5mg
JP4301-1G	Pluronic®F-127, Cell Culture Tested细胞培养级	1g
JP4302-1ML	Pluronic®F-127 (20% Solution in DJPO), Cell Culture Tested	1ml
JP4601A-100ML	Dimethyl Sulfoxide (DJPO), Cell Culture Tested 二甲基亚砜（细胞培养级）	100ml
JP0049-10MG	Valinomycin 缬氨霉素	10mg

 

 

 

规格信息

品牌：	Jinpan
CAS:	90134-00-2
规格：	1mg
货期：	咨询客服

Di-4-ANEPPS 膜电位荧光探针

发表于2024年3月15日由上海金畔生物科技有限公司

Di-4-ANEPPS 膜电位荧光探针 货号： JP4038-1MG 品牌： Jinpan 标签： 细胞生物学研究

描述

Di-4-ANEPPS 膜电位荧光探针

 

温馨提示：见我司金畔生物（JP）整理的膜电位荧光探针（Probes for Membrane Potential）产品专题。

 

搜索关键词：

膜电位荧光探针，Di-4-ANEPPS，Di-8-ANEPPS，ANEP染料，Fast-response probe快速响应探针，CAS：90134-00-2；

 

订购信息：

产品名称	产品编号	规格	价格（元）
Di-4-ANEPPS 膜电位荧光探针	JP4038-1MG	1mg	873
Di-4-ANEPPS 膜电位荧光探针	JP4038-5MG	5mg	2290

 

产品描述：

ANEP (AminoNaphthylEthenylPyridinium)染料由Leslie Loew和同事开发，是最灵敏且稳定的快速响应探针，能检测亚毫秒级的膜电位变化。Di-4-ANEPPS（JP4038）和Di-8-ANEPPS（JP4039）在各种组织、细胞和模型膜系统中表现出相当一致的荧光强度变化率（10%荧光变化/100mV）。ANEP染料的电子结构发生变化，从而，它们的荧光光谱对周围的电场变化做出响应。这些光学响应足够快来检测兴奋细胞（包括单个神经元、心肌细胞和完整组织制备物）的瞬时电位变化。另外，ANEP染料的激发光谱呈现出电位依赖的迁移，从而使其能通过测定激发波长下的荧光比来定量膜电位。ANEP染料结构上的差异使其适用于各种特定应用（见附录I和II）。

电位敏感ANEP染料的特征：

①两性离子分子，在不同细胞和组织样本中表现出最稳定的电位响应。

②结合到磷脂膜上的最大激发和发射波长约为465/635nm【但光谱特征与环境密切关联】

③非荧光直至结合到膜上

④溶于乙醇、DJPO和DMF【Di-2-ANEPEQ（JP4040）是水溶性的ANEP染料】

⑤快速响应探针，适用于检测亚毫秒的膜电位变化

Di-4-ANEPPS是各种细胞和组织类型中表现最稳定的电位探针。细胞膜电位的变化与染料激发荧光强度的变化相关。Di-4-ANEPPS能快速被细胞内在化，因此，主要用于短期实验。我司（金畔生物）也提供Di-8-ANEPPS（JP4039），亲脂性更好且能更好的保留在质膜外层。

 

基本特性：

1. CAS NO：90134-00-2
2. 化学名：Pyridinium, 4-(2-(6-(dibutylamino)-2-naphthalenyl)ethenyl)-1-(3-sulfopropyl)-, hydroxide, inner salt
3. 分子式：C28H36N2O3S 
4. 分子量：480.66g/mol
5. 外观：橙色至暗红色固体
6. 纯度：≥95%（HPLC）
7. 荧光：λex 496 nm, λem 705 nm in methanol【需注意：相较于在有机溶剂内，苯乙烯染料与脂质结合后通常发生很大的蓝光迁移】
8. 溶解性：溶于DJPO、乙醇、DMF
9. 化学结构式： 

保存与运输方法

保存：+4℃干燥避光保存，可置于-20℃长期干燥避光保存，2年有效。

运输：室温运输。

注意事项

1）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1.储存液制备

将低温保存的冻干粉置于室温回温至少20min，低速离心后，将其溶于有机溶剂比如乙醇、DJPO或DMF配制成1mg/ml（~2mM）的储存液。将储存液避光保存在+4℃。

2.ANEP染料的细胞加载

2.1批量加载

爬片培养的贴壁细胞一般通过将少量的染料储存液（比如溶于DJPO）加入细胞培养基（终浓度为0.2-2μM）进行标记即可。更高的染料浓度（10-50μM）用于标记灌注的组织样本。通常要加0.05% Pluronic®F-127（JP4301）在标记溶液内，以提高染料的溶解（对于亲脂性更高的ANEP染料比如Di-8-ANEPPS尤其不能省略）。低标记温度（4-20℃）能抑制染料的内在化。含探针的溶液孵育10-20min，细胞用不含染料的培养基清洗3次。

2.2逆行标记

特定的神经元群细胞可通过定位压力注射高浓度的染料溶液（10-20mg/ml，溶于DJPO或乙醇）进入神经组织来实现标记。

3.荧光测定

一般通过记录激发在450nm和510nm，发射在＞570nm处的荧光强度来进行荧光比率成像测定。当膜超极化，荧光强度比率（F450/F510）降低。电位响应的校准可通过使用离子载体缬氨霉素（JP0049）和添加不同钾离子浓度到细胞外培养基来调整多种膜电位来实现。

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货号	名称	规格
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JP4040-5MG	Di-2-ANEPEQ (JPW 1114) 膜电位荧光探针	5mg
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其他信息

品牌：	Jinpan
CAS:	90134-00-2
规格：	1mg
货期：	咨询客服