加拿大Silicycle硅胶填料SiliaPrep SPE Cartridges Dual-Layer, SAX nec/Diamine, 500 mg each, 6 mL (SP2-R280730B-06P)金属离子清除剂

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SiliaPrep SPE Cartridges Dual-Layer, SAX nec/Diamine, 500 mg each, 6 mL (SP2-R280730B-06P)

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Details

Additional Information

Support Backbone Silica Gels
Array Diamine, TMA Chloride (SAX)
Particle Shape Irregular
Family / Formats SiliaPrep™ (SPE Cartridges)
Quantity 50/box
Endcapping Endcapped

靶向和非靶向代谢组分析技术区别

靶向和非靶向代谢组分析技术区别

代谢组学是生物体内生化反应的集合,是生命维持生命的物质基础,是研究生命活动的重要基础。代谢组学是基于高通量分析和生物信息学技术,研究生命在内、外环境影响下的内源代谢活动,包括代谢物的类型、数量和变化的检测和分析,从而研究集体生命。活动发生和发展的本质。

代谢物是生物过程的最终产物,其状态变化可以准确反映细胞功能的变化。研究表明,包括癌症在内的多种疾病,如肝病、肾病、心血管和神经系统疾病等,都与细胞内代谢状态变化引起的生理紊乱或细胞功能丧失有关。代谢组学已成为后基因组学时代功能基因组学的研究工具,大规模筛选新生物标志物用于疾病早期预测、诊断和分型的重要手段,以及精准医疗的重要技术手段之一。

代谢组学优势

代谢物种类和数量的变化易于检测;
与基因组学、蛋白质组学相比,技术手段更简单;
与基因组学和蛋白质组学相比,代谢物数量少,易于检测、验证和分析;
代谢水平的变化可以实时揭示机体的生理和病理状态。

代谢组学分类

根据研究目的不同,代谢组学又可分为非靶向代谢组学和靶向代谢组学。

非靶向代谢组学是指利用LC-MS、GC-MS、NMR技术对所有小分子代谢物(主要是细胞、组织、器官或生物体中刺激或扰动前后)进行公正的检测。通过生物信息学分析筛选相对分子质量小于1000Da的内源性小分子化合物的动态变化,并进行差异代谢物的通路分析,揭示其变化的生理机制。

靶向代谢组学是对特定类别代谢物的研究和分析。两者各有优缺点,常联合使用用于差异代谢物的发现和定量,以及对后续代谢分子标志物的深入研究和分析,应用于食品鉴定、疾病研究、动物模型验证等和生物标志物发现。在疾病诊断、药物研发、药物筛选、药物评价、临床研究、植物代谢研究、微生物代谢研究等方面发挥着重要作用。
代谢组学应用方向

1.生物样品中复杂代谢物的检测。
2. 寻找疾病的生物标志物。
3. 标记验证和绝对定量研究。
4.研究代谢途径的机制。

靶向代谢组学和非靶向代谢组
学之间的区别

靶向:关注目标代谢物,通常基于通路
非靶向:发现差异代谢物并寻找生物标志物

定性定量
靶向:定性定量同时进行,可检测浓度
非靶向:可定性,相对定量

方法
针对性:需要先购买标准品,进行方法学验证,然后进行测试,成本较高
非针对性:直接进样即可分析,成本相对较低

代谢组平台比较

非靶向代谢组学常用LC/MS、GC/MS、NMR三种检测方法,优缺点如下:

1、NMR(核磁共振)
优点是对样品无损,测量无偏差,即适用于血液、尿液等液体样品,也适用于固体样品如组织器官,测量速度快,可实现样本代谢组的动态监测。缺点主要是分辨率较低。

2、GC-MS(气相色谱法)
GC-MS是一种代谢组学研究技术,具有技术成熟稳定、分辨率高的特点。同时,由于数据库比较完整,质量也较好。缺点主要是样品处理复杂、衍生化困难。对物质进行表征和定量比较困难,影响了该技术在更大范围内的使用。

3、LC-MS(液相色谱)
优点主要表现在样品制备和预处理简单、实验重复性好、分辨率高、分离分析范围宽。

非靶向代谢组分析技术

代谢组学通常需要使用多种分析技术来满足不同的实验需求。常见的代谢组分析技术包括核磁共振(NMR)、液相色谱-质谱(LC-MS)、气相色谱-质谱(GC-MS)、毛细管电泳-质谱(CD-MS)、HILIC-MS等在。高分辨率质谱技术主要包括TOF-MS、FTICR-MS、Orbitrap-MS、Sector-MS等。

1. GC-MS(气相色谱)是代谢组学研究中的经典技术。具有技术成熟稳定、分辨率高的特点。同时,由于数据库比较完整,质量也更加准确。缺点主要是在样本上。加工过程复杂,且不易衍生化的物质难以表征和定量,影响了该技术在更大范围的应用。

2、LC-MS(液相色谱)的优点主要表现在样品制备和预处理简单、实验重复性好、分辨率高、分离分析范围广。

数据分析

数据预处理:使用XCMS、MZmine、MarkerView等工具进行原始数据处理。
差异代谢物的鉴定:常见的分析方法包括主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)。数据分析结果还需要通过t检验和投影变量重要性(VIP)值来筛选差异代谢物。一般认为同时满足P<0.05且vip>1.0的变量为差异代谢物。
代谢通路分析:常见的代谢组通路数据库包括HMDB、KEGG、Reactome、BioCyc、MetaCyc等数据库,可用于代谢通路和相互作用网络分析。
多组学分析:多组学分析已经是组学发现的趋势。可用的数据库和工具包括 IMPaLA 网站、iPEAP 软件、MetaboAnalyst 网站、SAMNetWeb 网站、pwOMICS、MetaMapR、MetScape、Grinn、WGCNA、MixOmic、DiffCorr、qpgraph、巨大等。

关于样品

1. 微生物和细胞样品:快速灭活代谢活性(猝灭),同时防止细胞裂解
2. 动物体液(如尿液、血液、组织、器官、唾液):采样后应迅速进行前处理,如添加抗凝剂和防腐剂,立即冷冻(-80℃)
3.植物样品:采集后快速冷冻(液氮),然后转至-80℃保存,200mg/箱
4.血清样品:500ul/箱(不少于200ul/箱),必须避免反复冻融。 (将血液收集于离心管中,静置30分钟使其凝固,然后离心取上清液装入干净的离心管中,然后8000rpm离心5分钟。-80℃冷冻保存送货。)
5、尿液样本:1ml/箱,原则上可以多取一点(尿液直接装入离心管,每管1ml,加一滴(约10ul)1/100(w/v)叠氮hua钠,冷冻-80℃)
6、瘤胃液:1ml/箱,原则上可以多取一点。收集步骤:瘤胃液6000×g离心15min,取上清液,等分,-80℃冷冻,干冰送样。为了使样品保持更长时间,可在取样后加入一滴(约10μl)1/100质量体积(w/v)叠氮hua钠溶液。

Corning® T 细胞培养补充剂354115


Corning® T 细胞培养补充剂

简要描述:Corning® T 细胞培养补充剂,含 ConA(IL-2 培养补充剂),大鼠,100 mL,1/包

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品牌 corning/美国 货号 354115
供货周期 一个月

Corning® T 细胞培养补充剂,含 ConA(IL-2 培养补充剂),大鼠,100 mL,1/包

产品编号354115

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保质期:2-8°C 下自发货之日起>= 3 个月

产品编号   354115
数量/包   1 / PK  
数量/Cs   1 / 埃  
品牌   Corning®  
尺寸   100毫升  
存储推荐   冷藏运输  
保质期   在 2°C 至 8°C 条件下,自发货之日起 >= 3 个月  

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品牌 Click Chemistry tools 供货周期 两周
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,石油,制药

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上海金畔生物科技有限公司 是一家专注于分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域,以销售为主的生物技术公司。销售的产品涉及,细胞株和菌株、胎牛血清、生化试剂、ELISA试剂盒、抗体和抗原、细胞因子、技术服务、实验耗材和消耗品、仪器设备等。


点击化学(Click chemistry)—蛋白质组学研究和新药研发的理想技术。美国一家小众里生物公司,国内通常称呼为CCT,生产有浓缩介质,代谢标记试剂,生物素标记试剂,荧光染料以及交联剂.“点击化学”的基本思想就是利用碳-杂原子成键反应快速实现分子多样性,一般由叠氮化物(azide)和炔烃(alkyne)作用形共价键,具有稳定,高特异性等优点。反应不受PH影响,能在常温条件下的水中进行,甚至能在活细胞中进行。


DBCO 胺是一种简单的含 DBCO 结构单元,用于在存在活化剂(例如 EDC 或 DCC)或活化酯(例如 NHS 酯)的情况下通过稳定的酰胺键衍生出带有 DBCO 部分的羧基。

DBCO 试剂,也称为 ADIBO 或 DIBAC,是无铜点击反应常用的底物。DBCO 化合物与叠氮化物官能化化合物或生物分子反应,无需 Cu(I) 催化剂即可产生稳定的三唑键。

分子量
276.33
化学成分
C18H16N2O
中国科学院
1255942-06-3
溶解度
DMSO、DMF、DCM、THF、氯仿
纯度
>95%(高效液相色谱法)
外貌
微黄色至微结晶
储藏条件
-20℃。干燥
运输条件
环境温度

试剂click chemistry tools供应 其他化学试剂DBCO-Amine销售