CHO表达系统高效表达工具来自Mirus——中国一级代理

 

NEW! CHOgro® Expression System- – 高效方便优质无忧的悬浮 O CHO  细胞瞬时转染表达系统
关键词: 细胞培养; 转染; 瞬时转染; 蛋白研究; 大量蛋白; 大量抗体; 高滴度; 新蛋白; 新基因; FreeStyle
™ MAX CHO Expression System;PEI;Mirus;TransIT-PRO Transfection Reagent;转染试剂;表达系统;
CHO 细胞系;悬浮细胞;CHO 悬浮细胞,细胞成团;细胞活性;高密度;成本效率;新药研发;药物筛选;
靶标发现;生物制药
CHOgro® Expression System 是一款针对 CHO 悬浮细胞进行瞬时转染并获得到高滴度蛋白的理想工具。是
Mirus 公司最新为 CHO 悬浮细胞特定研制,通过对转染中各重要参数,包括细胞密度,转染试剂,培养基配
方和培养温度等,进行不断优化所开发,最后研发的整套系统简化了瞬时蛋白表达的过程,实现了 CHO 细
胞的稳健生长和高效转染,尤其适用于生物制药 CHO 表达系统蛋白表达优化。CHO表达系统高效表达工具来自Mirus——中国一级代理
CHOgro® Expression System m  主要特点
  高效–简单的工作流程就可获得高滴度的蛋白
  方便–快速适应 CHO 细胞系
  优质–转染后细胞保持高密度生长且细胞成团现象极少
  无忧–无动物源成分
CHOgro® Expression System m  与市场中其他产品比较的优势
CHO表达系统高效表达工具来自Mirus——中国一级代理
图 1. CHOgro®
Expression System 更高的细胞密度导致更高的蛋白滴度。
CHO表达系统高效表达工具来自Mirus——中国一级代理
图 2. CHOgro® Expression System 使每个细胞分泌更多蛋白。
CHO表达系统高效表达工具来自Mirus——中国一级代理
图 3. CHO 悬浮细胞在 CHOgro® Expression Media 中保持高密度生长。
图 4. 替换成 CHOgro®培养基可获得更高的蛋白产量。
CHO表达系统高效表达工具来自Mirus——中国一级代理
图 5. CHOgro® Expression System 转染后出现极少的细胞成团现象。
CHO表达系统高效表达工具来自Mirus——中国一级代理
图 6. CHOgro® Expression System 同样优于线性 PEI 转染方法且成本效率高。以生产 150mg IgG 蛋白为例,
PEI 方法需要 CHOgro 方法 4 倍的材料及 1.5 倍的人力成本。由于 PEI 方法需要更多培养瓶,所以就需要更
多的空间设置恒温培养箱。
CHOgro® Expression System m  组分明细及订购信息
品名  货号  规格
CHOgro Expression System  MIR 6260  1 Kit(下面为具体组分)
CHOgro 表达系统组分(单品可单独购买)
CHOgro Expression Medium  MIR 6200  2 x 1L (单品为 1 x1 L )
ComplexIT-PRO Medium  MIR 6210  1 x 100 ml
Poloxamer 188 Solution  MIR 6230  1 x 100 ml
L-Glutamine MIR 6240  1 x 100 ml
TransIT-PRO Transfection Reagent MIR 5740  1 x 1 ml
相关实验对照产品
Human IgG1 Expression Control  MIR 6250  100 ug
备注:试剂盒不仅可以整套购买,而且其中各组分也可单独购买。单独购买 CHOgro Expression Media 规格为 1L。
另 Human IgG1 Expression Control 可以做为转染实验中的阳性对照购买。
Mirus 公司是世界上最早开发高效、低细胞毒性转染试剂的公司之一,同时也是目前该类试剂最主要的供应
商之一。Mirus 的生物学家利用他们在核酸化学、细胞及分子生物学领域的专长,建立了创新的技术和产品
开发,这些技术和产品被广泛应用于生命科学研究。Mirus 被公认为是核酸研究试剂开发的领跑者,其杰出
成就受到世界公认。
Mirus 系列广谱转染试剂
LT1  2020  siQEST  TKO  mRNA  X2  Ingenio
转染物  DNA  DNA  siRNA/miRNA  siRNA/miRNA  RNA  DNA,RNA  DNA,siRNA
低毒性  YES  YES  YES  YES  YES  YES  YES
血清兼容  YES  YES  YES  YES  YES  YES  YES
即用型  YES  YES  YES  YES  YES  YES  YES
广谱型  YES  YES  YES  YES  YES  YES  YES
无动物源成分  NO  YES  YES  YES  YES  YES  YES
敲除  N/A  N/A  YES  YES  N/A  N/A  YES
共转染  N/A  N/A  N/A  YES  N/A  YES  YES
还有更多特定细胞系专用转染试剂,可致电全国客服热线  400- – 050- – 4006
上海金畔生物科技有限公司是 Mirus 中国一级代理商,我们将 Mirus 的最新技术与服务传递给广大客户,产
品详情与最新市场活动欢迎致电上海金畔全国客服热线

NEW! CHOgro® Expression System- – 高效方便优质无忧的悬浮 O CHO  细胞瞬时转染表达系统关键词: 细胞培养; 转染; 瞬时转染; 蛋白研究; 大量蛋白; 大量抗体; 高滴度; 新蛋白; 新基因; FreeStyle™ MAX CHO Expression System;PEI;Mirus;TransIT-PRO Transfection Reagent;转染试剂;表达系统;CHO 细胞系;悬浮细胞;CHO 悬浮细胞,细胞成团;细胞活性;高密度;成本效率;新药研发;药物筛选;靶标发现;生物制药CHOgro® Expression System 是一款针对 CHO 悬浮细胞进行瞬时转染并获得到高滴度蛋白的理想工具。是Mirus 公司最新为 CHO 悬浮细胞特定研制,通过对转染中各重要参数,包括细胞密度,转染试剂,培养基配方和培养温度等,进行不断优化所开发,最后研发的整套系统简化了瞬时蛋白表达的过程,实现了 CHO 细胞的稳健生长和高效转染,尤其适用于生物制药 CHO 表达系统蛋白表达优化。CHOgro® Expression System m  主要特点  高效–简单的工作流程就可获得高滴度的蛋白  方便–快速适应 CHO 细胞系  优质–转染后细胞保持高密度生长且细胞成团现象极少  无忧–无动物源成分CHOgro® Expression System m  与市场中其他产品比较的优势图 1. CHOgro®Expression System 更高的细胞密度导致更高的蛋白滴度。图 2. CHOgro® Expression System 使每个细胞分泌更多蛋白。图 3. CHO 悬浮细胞在 CHOgro® Expression Media 中保持高密度生长。图 4. 替换成 CHOgro®培养基可获得更高的蛋白产量。图 5. CHOgro® Expression System 转染后出现极少的细胞成团现象。图 6. CHOgro® Expression System 同样优于线性 PEI 转染方法且成本效率高。以生产 150mg IgG 蛋白为例,PEI 方法需要 CHOgro 方法 4 倍的材料及 1.5 倍的人力成本。由于 PEI 方法需要更多培养瓶,所以就需要更多的空间设置恒温培养箱。CHOgro® Expression System m  组分明细及订购信息品名  货号  规格CHOgro Expression System  MIR 6260  1 Kit(下面为具体组分)CHOgro 表达系统组分(单品可单独购买)CHOgro Expression Medium  MIR 6200  2 x 1L (单品为 1 x1 L )ComplexIT-PRO Medium  MIR 6210  1 x 100 mlPoloxamer 188 Solution  MIR 6230  1 x 100 mlL-Glutamine MIR 6240  1 x 100 mlTransIT-PRO Transfection Reagent MIR 5740  1 x 1 ml相关实验对照产品Human IgG1 Expression Control  MIR 6250  100 ug备注:试剂盒不仅可以整套购买,而且其中各组分也可单独购买。单独购买 CHOgro Expression Media 规格为 1L。另 Human IgG1 Expression Control 可以做为转染实验中的阳性对照购买。Mirus 公司是世界上最早开发高效、低细胞毒性转染试剂的公司之一,同时也是目前该类试剂最主要的供应商之一。Mirus 的生物学家利用他们在核酸化学、细胞及分子生物学领域的专长,建立了创新的技术和产品开发,这些技术和产品被广泛应用于生命科学研究。Mirus 被公认为是核酸研究试剂开发的领跑者,其杰出成就受到世界公认。Mirus 系列广谱转染试剂LT1  2020  siQEST  TKO  mRNA  X2  Ingenio转染物  DNA  DNA  siRNA/miRNA  siRNA/miRNA  RNA  DNA,RNA  DNA,siRNA低毒性  YES  YES  YES  YES  YES  YES  YES血清兼容  YES  YES  YES  YES  YES  YES  YES即用型  YES  YES  YES  YES  YES  YES  YES广谱型  YES  YES  YES  YES  YES  YES  YES无动物源成分  NO  YES  YES  YES  YES  YES  YES敲除  N/A  N/A  YES  YES  N/A  N/A  YES共转染  N/A  N/A  N/A  YES  N/A  YES  YES还有更多特定细胞系专用转染试剂,可致电全国客服热线上海金畔生物科技有限公司是 Mirus 中国一级代理商,我们将 Mirus 的最新技术与服务传递给广大客户,产品详情与最新市场活动欢迎致电上海金畔全国客服热线15221999938

细胞收缩检测试剂盒—Cell Contraction Assay (Collagen-based)

在伤口愈合过程中通常包括以下三步:表皮细胞增生、结缔组织沉积和细胞收缩。其中细胞收缩过程是由一种特化的成纤维细胞,即成肌纤维细胞介导实现的。三维胶原蛋白凝胶(3-Dimensional Collagen Gels)技术被广泛用于成纤维细胞的收缩研究。

针对成纤维细胞的重构及收缩的研究已经建立起多个细胞培养模型。在悬浮培养收缩模型中,包含有细胞的新鲜聚合的胶原蛋白基质网在细胞培养基中悬浮培养,这样细胞收缩在无外部机械负荷和纤维应力的作用下进行;在另一种接触培养模型中,包含有细胞的新鲜聚合的胶原蛋白基质网仍然进行贴壁培养,因此这在细胞收缩的过程中伴随着纤维应力的聚集等;除此之外的第三种模型,即两步法模型,则是首先细胞进行贴壁生长并逐步形成机械负荷,随后细胞脱离培养基质开始悬浮生长,并在没有外部机械负荷和纤维应力的作用下继续收缩。细胞收缩检测试剂盒—Cell Contraction Assay (Collagen-based)

成纤维细胞的重构及收缩的研究中,成纤维细胞在胶原蛋白凝胶中收缩的信号调控机理随细胞是否承受外部机械负荷而不同;另外,不同的生长因子也能引发不同的收缩反应。如在基质网内生长的情况下,血浆脂类家族-溶血磷脂酸(LPA)能诱导强力的收缩反应;而在悬浮条件下,LPA和PDGF都能促进收缩反应。

Cell Biolabs的Collagen-based Contraction Assay Kit胶原蛋白收缩分析试剂盒提供了一个简单并更接近真实的离体收缩分析系统,采用两步法模型,能有效的检测细胞离体环境下的收缩能力或用于筛选细胞收缩调控分子,简便快捷。试剂盒内的三维胶原蛋白凝胶(3D Collagen Matrix)由于能提供一个更接近真实的模拟在体环境,因此与传统的二维粘附技术相比,更能反应细胞的真实收缩情况。

Cell Biolabs的细胞收缩检测试剂盒的主要操作原理及步骤如上图所示,首先将细胞包埋到3D结构的胶原质觉中进行贴壁生长并逐步形成机械负荷,随后将细胞脱离培养基质开始悬浮生长,并在没有外部机械负荷和纤维应力的作用下继续收缩。然后对凝胶大小的改变进行分析。

产品名称 货号 产品说明(点击查看说明书)
Cell Contraction Assay (Collagen-based) CBA-201 24孔板的24次分析

Collagen-based Contraction Assay Kit胶原蛋白收缩分析试剂盒内包括用于铺设胶原凝胶的胶原蛋白液、中和试剂、PBS等,还有作为阴性对照的细胞收缩抑制剂2, 3-Butanedione Monoxime (BDM)等其它试剂。该细胞收缩试剂盒能完成24孔板的24次分析,该试剂盒也能用于三维胶原蛋白凝胶(3D Collagen Matrix)的细胞培养。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案,针对于细胞收缩,特别是成纤维细胞收缩分析,提供了基于胶原蛋白的3D两部法细胞收缩检测方案。另外,Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征,特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞的粘附分析、细胞伤口愈合实验、包括了细胞趋化及趋触以及游出的细胞迁移分析、细胞吞噬试验、细胞衰老及失巢凋亡,以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣,请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案,或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

细胞衰老检测试剂盒—Cellular Senescence Assay Kit (SA-ß-Gal Activity)

绝大多数正常细胞被认为仅有有限的分裂能力,在不能分裂后就进入衰老(senescence)状态。此时细胞仍然是存活的,但细胞的基因和蛋白的表达谱发生了很大改变。衰老(senescence)的细胞不能在一些常规的刺激下再诱导细胞分裂,并且衰老细胞的细胞周期分布也比较特殊,不同于一些损伤诱导的细胞休眠,也不同于细胞生长接触抑制的情况。

细胞衰老是细胞周期调控下多基因参与的复杂的生理病理过程,具有一定的可控性。当培养细胞到它的寿命末期
细胞衰老检测试剂盒—Cellular Senescence Assay Kit (SA-ß-Gal Activity)时,由于端粒长度不可避免的缩短,复制衰老自然而然地发生。细胞衰老最显著的特征是细胞在很长一段时间内仍然维持代谢活性,但因阻滞于G1期,失去了对有丝分裂原的反应能力和合成DNA的能力,不能进入S期。衰老细胞细胞通常体积变大,表达pH 6.0时有高酶活性的β-半乳糖苷酶。细胞衰老也被认为是生物体抑制肿瘤的一种方式,同时也是生物体老化(aging)的一种潜在原因。

Cell Biolabs的Cellular Senescence Assay Kit (SA-ß-Gal Activity) 细胞衰老检测试剂盒是一种基于衰老时SA-β-Gal (senescence-associated β-galactosidase) 活性水平上调而对衰老细胞或组织进行染色检测的试剂盒。该细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒,以X-Gal或SA-ß-Gal荧光底物为底物,前者在衰老特异性的β-半乳糖苷酶催化下会生成深蓝色产物,后者在荧光计365nm/502nm波长下读取数据。

通过Cell Biolabs的细胞衰老检测试剂盒,在普通光学或荧光显微镜下可以观测到细胞或组织的衰老情况。该细胞衰老染色检测试剂盒可以用于培养细胞的衰老检测,也可以用于组织切片的衰老检测。本试剂盒仅染色衰老细胞,不会染色衰老前的细胞、静止期细胞(quiescent cells)、永生细胞(immortal cells)或肿瘤细胞。

产品名称 货号 产品说明(点击查看说明书)
96-Well Cellular Senescence Assay Kit (SA-ß-Gal Activity) CBA-231 96孔板内96次荧光染色分析
Cellular Senescence Assay Kit (SA-ß-Gal Staining) CBA-230 35mm培养皿内60次普通染色分析

Cell Biolabs提供两种衰老检测方案,一种是使用荧光底物通过荧光计读取数据的衰老检测试剂盒,可以完成96孔板的96次分析;另一种是通过X-Gal底物的蓝色显色方案以检测细胞衰老,该试剂盒能完成35mm培养皿内60次普通染色分析。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案,针对于细胞活力、衰老以及凋亡试验,提供了SA-ß-Gal活力检测试剂盒,以及针对凋亡的MTT及Calcein AM/EthD-1荧光检测方案。另外,Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征,特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞的粘附分析、细胞伤口愈合实验、包括了细胞趋化及趋触以及游出的细胞迁移分析、细胞吞噬试验、细胞衰老及收缩检测,以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣,请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案,或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

细胞失巢凋亡分析试剂盒—CytoSelect™ 24-Well Anoikis Assay

贴壁细胞粘附到细胞外基质ECM的过程对其生长和增殖具有重要的意义。一些贴壁细胞由于失去与ECM的粘附或者产生非正常的粘附而导致的细胞凋亡称为失巢凋亡(Anoikis)。失巢凋亡是一种形式的细胞程序死亡,是由与细胞外基质和其他细胞脱离接触而诱发的。失巢凋亡作为一种特殊的程序化细胞死亡形式,在机体发育、组织自身平衡、疾病发生和肿瘤转移中起重要作用。对失巢凋亡的深入研究,逐步揭示了其分子机制。失巢凋亡通过传统的细胞凋亡途径诱导细胞死亡。Bcl-2和某些Bcl-2相关蛋白广泛参与细胞失巢凋亡的调节,多种蛋白激酶信号分子在失巢凋亡中形成调节枢纽。

 在肿瘤恶性增殖的过程中,发生转化的细胞的一个重要标志是能够在不依赖于锚定环境下生长,即对失巢凋亡的抑制效应。这种对失巢凋亡的抑制作用通常伴随着细胞稳态的丧失、肿瘤增殖以及转移。对细胞在ECM上的粘附
细胞失巢凋亡分析试剂盒—CytoSelect™ 24-Well Anoikis Assay以及生长过程中的抑制是细胞实现自我修复功能的障碍,同时这也暗示了上述过程也可能成为临床肿瘤治疗的突破口之一。防止失巢凋亡并增强细胞粘附以及移行也是细胞移植技术发展的主要目标。进一步的研究目标在于,通过控制失巢凋亡抑制的分子机理以用于人类恶性肿瘤的治疗。

CytoSelect™ 24-Well Anoikis Assay 细胞失巢凋亡分析试剂盒的原理是将细胞铺在poly-Hema(一种阴离子聚合物,可以阻止细胞贴壁)包被的培养板上,通过MTT和Calcein AM测定细胞的活性。双嵌入剂EthD是一种红色荧光染料,只能进入死细胞,结合上DNA后荧光强度增加40倍,而在进入细胞前几乎没有荧光,因此用于检测发生失巢凋亡的细胞。

产品名称 货号 产品说明(点击查看说明书)
CytoSelect™ 24-Well Anoikis Assay CBA-080 包括MTT试剂及荧光试剂,24孔板的24次分析

CytoSelect™ 细胞失巢凋亡分析试剂盒内同时提供了MTT分光光度计及Calcein AM/EthD-1荧光双染法检测细胞失巢凋亡方案,24孔培养板已预包埋poly-Hema,该试剂盒足够完成24孔板内的24次分析。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案,针对于细胞活力及细胞失巢凋亡试验,提供了MTT及Calcein AM/EthD-1荧光检测方案。另外,Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征,特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞的粘附分析、细胞伤口愈合实验、包括了细胞趋化及趋触以及游出的细胞迁移分析、细胞吞噬试验、细胞衰老及收缩检测,以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣,请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案,或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

细胞活性/细胞毒性检测—CytoSelect™ Cell Viability and Cytotoxicity Assay

在细胞研究中,对细胞活性及细胞毒理的检测是一项基本的细胞学技术。通过对细胞活性的检测可以为细胞培养条件的优化提供参考,也能直接应用于细胞因子、生长因子及激素的活力分析。除此之外,越来越多的基于细胞研究的方案都使用细胞活性及毒理检测方法,如细胞抑制物及抗肿瘤分子的毒性试验、临床化合物的药物筛选以及细胞介导的细胞毒性分析等。

细胞毒性是由细胞或者化学物质引起的单纯的细胞杀伤事件,不依赖于凋亡或坏死的细胞死亡机理。有时需要进行特定物质细胞毒性的检测,比如药物筛选。细胞毒性检测主要是根据细胞膜通透性发生改变来进行的检测,主要包括MTT法、LDH酶法以及一些荧光染料标记法等。

Cell Biolabs的CytoSelect™ 细胞活性及细胞毒性检测试剂盒提供了两种检测方案,一种是常规的MTT比色法,细胞活性/细胞毒性检测—CytoSelect™ Cell Viability and Cytotoxicity Assay还有一种是Calcein AM/EthD-1双染荧光法。能进行24次分析。

其中MTT法被广泛应用于细胞活力及细胞毒性的检测。MTT可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成结晶状的深紫色产物甲臜(Formazan)。在特定溶剂存在的情况下,可以被完全溶解。然后通过酶标仪可以测定570nm波长附近的吸光度。细胞增殖越多越快,则吸光度越高;细胞毒性越大,则吸光度越低。Calcein AM则是一种可穿透细胞的活细胞指示剂,活细胞内酯酶能将非荧光Calcein AM的转化成绿色荧光Calcein。双嵌入剂乙锭均二聚物(Ethidium homodimer,EthD)是一种红色荧光染料,只能进入死细胞,结合上DNA后荧光强度增加40倍。

产品名称 货号 产品说明(点击查看说明书)
CytoSelect™ Cell Viability and Cytotoxicity Assay Kit CBA-240 包括MTT试剂及荧光试剂,96孔板的96次分析或24孔板24次分析

CytoSelect™ Cell Viability and Cytotoxicity Assay Kit 细胞毒理试剂盒内同时提供了MTT可见光比色法染料及Calcein AM/EthD-1荧光染料两种检测方案,还有细胞死亡诱导物,皂角苷(Saponin)作为对照。通常细胞增殖伴随着细胞活力的增加,细胞活力的降低则暗示毒性物质的存在或细胞培养环境的恶化。该细胞活性/细胞毒性检测试剂盒适用于多种哺乳动物细胞,包括贴壁细胞、悬浮细胞甚至组织等。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案,针对于细胞活力及细胞毒理试验,提供了MTT及Calcein AM/EthD-1荧光检测方案。另外,Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征,特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞的粘附分析、细胞伤口愈合实验、包括了细胞趋化及趋触以及游出的细胞迁移分析、细胞吞噬试验、细胞衰老及收缩检测,以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣,请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案,或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

酵母聚糖细胞吞噬试验—CytoSelect™ Zymosan Phagocytosis Assay

在大多数高等动物细胞中, 吞噬作用是一种保护措施而非摄食的手段。高等动物具有一些特化的吞噬细胞, 包括巨噬细胞(macrophages)和中性粒细胞(neutrophils)。它们通过吞噬菌体摄取和消灭感染的细菌、病毒以及损伤的细胞、衰老的红细胞等,从而在众多如组织重排、死亡细胞清除等生物事件中发挥作用。酵母聚糖细胞吞噬试验—CytoSelect™ Zymosan Phagocytosis Assay

细胞吞噬是一种需要信号触发的过程。被吞噬的颗粒必须同吞噬细胞的表面结合, 但并不是能结合的颗粒都能够被吞噬。吞噬细胞表面有特化的受体, 被激活的受体向细胞内传递吞噬信号。随后会在颗粒周围形成肌动蛋白富集的膜突触,伴随着膜突触的两端融合,开始形成由膜包裹的吞噬小体(phagosome), 紧接着吞噬小体通过进一步的融合形成成熟的异噬性的溶酶体, 在异噬性的溶酶体中吞噬物被酶水解;水解后, 那些可溶性小分子可通过溶酶体膜进入胞质溶胶, 为细胞再利用或成为废物被排出。其中有一些病原体分子会被作为抗原提呈到细胞表面,以诱导必要的免疫应答。

来源于酿酒酵母的酵母聚糖(Zymosan)是从酵母细胞壁分离提取出来的、由蛋白-糖水化合物组成的复合物,通常被用于作为吞噬试验的病原体。在具体的试验中,通过对被内膜包裹的酵母聚糖颗粒进行手动计数,以获得最终的吞噬指数或每个吞噬细胞的吞噬红细胞数等数据。然而这种计数方式非常繁杂并且耗时,特别是应用于大量样本分析时,难度更大。Cell Biolabs的CytoSelect™ 96-well Zymosan Phagocytosis Assay 96孔板酵母聚糖细胞吞噬试验试剂盒则无需进行手动计数,并且细胞内已有的酵母聚糖会在测定前被封闭,以获得更客观快捷的吞噬试验数据。

产品名称 货号 产品说明(点击查看说明书)
CytoSelect™ 96-Well Phagocytosis Assay (Zymosan) CBA-224 酵母聚糖细胞吞噬,96孔板内的96次分析

CytoSelect™ 96-well Zymosan Phagocytosis Assay 96孔板酵母聚糖(Zymosan)细胞吞噬试验试剂盒提供了一个自动化的、高通量筛选TLR配体、吞噬激活物及吞噬抑制物的方案。每个试剂盒包括了完整的分析试剂,足够完成96孔板内96次分析(或48孔板内的48次分析,或24孔板内的24次分析)。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案,针对于细胞吞噬试验,同时提供了红血球细胞吞噬分析试剂盒以及酵母聚糖Zymosan作为底物的吞噬分析方案。另外,Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征,特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞的粘附分析、细胞伤口愈合实验、包括了细胞趋化及趋触以及游出的细胞迁移分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测,以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣,请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案,或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

红血球细胞吞噬试验—CytoSelect™ Red Blood Cell Phagocytosis Assays

在大多数高等动物细胞中, 吞噬作用是一种保护措施而非摄食的手段。高等动物具有一些特化的吞噬细胞, 包括巨噬细胞(macrophages)和中性粒细胞(neutrophils)。它们通过吞噬菌体摄取和消灭感染的细菌、病毒以及损伤的细胞、衰老的红细胞等,从而在众多如组织重排、死亡细胞清除等生物事件中发挥作用。

细胞红血球细胞吞噬试验—CytoSelect™ Red Blood Cell Phagocytosis Assays吞噬是一种需要信号触发的过程。被吞噬的颗粒必须同吞噬细胞的表面结合, 但并不是能结合的颗粒都能够被吞噬。吞噬细胞表面有特化的受体, 被激活的受体向细胞内传递吞噬信号。随后会在颗粒周围形成肌动蛋白富集的膜突触,伴随着膜突触的两端融合,开始形成由膜包裹的吞噬小体(phagosome), 紧接着吞噬小体通过进一步的融合形成成熟的异噬性的溶酶体, 在异噬性的溶酶体中吞噬物被酶水解;水解后, 那些可溶性小分子可通过溶酶体膜进入胞质溶胶, 为细胞再利用或成为废物被排出。其中有一些病原体分子会被作为抗原提呈到细胞表面,以诱导必要的免疫应答。

一般来说,红细胞(即红血球细胞)经常被用于细胞吞噬试验。在FcR介导的细胞吞噬作用中,红血球在被吞噬前,首先被血清或IgG调理成对吞噬作用易感。在常规的红血球细胞吞噬试验中,需要去除未被吞噬的红细胞,然后对吞噬小体内膜包裹的红细胞进行手动计数,以获得最终的吞噬指数或每个吞噬细胞的吞噬红细胞数。Cell Biolabs的CytoSelect™ 96-well Red Blood Cell Phagocytosis Assay 96孔板红血球细胞吞噬试验试剂盒则无需进行手动计数,而是将细胞裂解后,在微孔板上通过检测红血球细胞特有的底物反应进行定量分析,获得更客观的吞噬试验数据。

产品名称 货号 产品说明(点击查看说明书)
CytoSelect™ 96-Well Phagocytosis Assay (Red Blood Cell) CBA-220 红血球细胞吞噬,96孔板内的96次分析

CytoSelect™ 96-well Red Blood Cell Phagocytosis Assay 96孔板红血球细胞吞噬试验试剂盒提供了一个自动化的、高通量筛选TLR配体、吞噬激活物及吞噬抑制物的方案。每个试剂盒包括了完整的分析试剂,足够完成96孔板内96次分析(或48孔板内的48次分析,或24孔板内的24次分析)。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案,针对于细胞吞噬试验,同时提供了红血球细胞吞噬分析试剂盒以及酵母聚糖Zymosan作为底物的吞噬分析方案。另外,Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征,特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞的粘附分析、细胞伤口愈合实验、包括了细胞趋化及趋触以及游出的细胞迁移分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测,以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣,请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案,或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

细胞伤口愈合试验—CytoSelect™ Wound Healing Assay

一般说来,有益伤口愈合的基因多半有益于身体,但是一些研究发现,在某些类型的癌症中愈合基因是我们的敌人。某些肿瘤会活化此类基因,使肿瘤容易扩散。因为伤口愈合反应打破细胞原有生长和界限,提供了癌症生长的良好环境。深入的研究显示前列腺癌和肝炎常活化此类基因。而在不同组织内,具有此类基因的肿瘤,具有更强的迁移性和侵袭性。更进一步的研究揭示了伤口愈合和癌症发展之间的相似性,比如伴随着肿瘤迁移过程的新血管生成、细胞周围分子基质重排以及细胞彼此附着的方式发生变化等现象,在细胞的伤口愈合过程中也被发现。

组织被创伤后会起始一个复杂的系列事件以修复损伤的部位。这些事件包括血管生成因子诱导的新生血管形成、细胞外基质的沉积以及细胞的增殖、坏死组织清除过程中炎症性免疫细胞的浸润等。而具体的伤口愈合过程则是周围细胞首先向伤口部位发生极化,并伸出突触,然后细胞开始迁移增殖并逐步愈合伤口。上述过程无论在整个组织还是在单个细胞水平上都是类似的。伤口愈合试验已经被作为研究细胞极化、组织基质重排、预测细胞在不同细胞和不同培养环境下细胞的增殖及迁移能力的重要手段。将伤口愈合分析应用于细胞极化的研究时发现,Rho家族的GTPases酶、微管蛋白、高尔基体的定向,p53蛋白在细胞迁移过程中的作用等都与此相关。

传统的伤口愈合分析,主要是在单层培养细胞间制作划痕以产生愈伤区域,然后使用显微镜观察相应时间段内划痕的愈合情况,具体的愈合时间随不同的细胞类型、培养条件以及伤口的区域大小而变化。但是这样的方法并不能形成一个连续性的愈伤结构,其伤口区域的大小及宽度变化较大,而且划痕可能会对周围的细胞造成损伤从而影响其迁移的效率,因此这种“划痕”伤口愈合试验结果由于细胞间相互的多因素作用而不够理想。

细胞伤口愈合试验—CytoSelect™ Wound Healing Assay

Cell Biolabs的CytoSelect™ Wound Healing Assay Kit伤口愈合试验试剂盒客服了上述缺点。该试剂盒通过一个更具一致性的方法产生一个0.9mm伤口Gap:在细胞培养板上预先放置好用于产生伤口Gap的插槽,铺上细胞培养并形成单层后移去插槽,从而形成一个均一的0.9mm伤口。随后开始监控该伤口周围细胞的增殖以及转移现象,并且能通过缩时显微技术实时观察实验结果。

产品名称 货号 产品说明(点击查看说明书)
CytoSelect™ 24-Well Wound Healing Assay CBA-120 24次细胞伤口愈合试验
CBA-120-5 5×24次细胞伤口愈合试验

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案,针对于细胞伤口愈合分析,通过一个更具一致性的方法产生一个均一化伤口Gap以进行伤口愈合试验。另外,Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征,特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞的粘附分析、细胞吞噬快速分析、包括了细胞趋化及趋触以及游出的细胞迁移分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测,以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣,请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案,或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

细胞迁移与侵袭分析—CytoSelect™ Cell Migration / Invasion Assay Combo Kits

细胞迁移是细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的浓度梯度后而产生的移动。在细胞迁移的过程中,细胞不断重复着向前方伸出突足,然后牵拉胞体的循环过程。细胞迁移是正常细胞的基本功能之一,如胚胎发育、血管生成、伤口愈合、免疫反应和炎症等过程中都会涉及到细胞的迁移。侵袭是肿瘤转移的前奏,转移是侵袭的继续和结果。瘤细胞从母体脱落和向周围组织侵袭可同时进行,或有前有后。研究发现,在这一过程中肿瘤细胞利用伪足运动,表面分泌多种因子,细胞骨架产生相应变化,完成定向运动。

细胞迁移与侵袭分析—CytoSelect™ Cell Migration / Invasion Assay Combo Kits细胞迁移需要内外因素的配合。外部的因素指的是细胞外的信号分子(包括趋化因子),内部因素则指细胞的信号传导系统和执行运动的细胞骨架和分子马达,还有参与粘着斑形成的各种分子。细胞外信号结合胞膜受体完成其使命后,需要细胞内信号分子接力,将运动信息进一步传给细胞迁移的执行单位——细胞骨架和分子马达。而在细胞侵袭的过程中,至少有五类因子参与:运动因子、粘附分子、趋化因子、胞外基质降解酶以及血管形成因子等。

Cell Biolabs的CytoSelect™ Cell Migration / Invasion Assay Combo Kits细胞细胞迁移与侵袭分析试剂盒同时提供了对迁移性及侵袭性细胞的检测方案,该试剂盒内有无包埋、8µm孔径的细胞培养板用于迁移分析(类似于Cell Biolabs的细胞趋化分析)、有包埋有ECM组分的细胞培养板用于侵袭分析。前者一般需要对细胞孵育2-24小时以足够完成合适的迁移,后者一般需要孵育12-48小时以足够降解细胞基质并完成适当的侵袭过程,具体时间尚需要根据不同的细胞状态及能力来决定。

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CytoSelect™ 24-Well Cell Migration / Invasion Combo Kit, 8 μm pore CBA-100-C 普通染料比色法检测,2×12次分析
CBA-101-C 荧光染料荧光法检测,2×12次分析
CytoSelect™ 96-Well Cell Migration / Invasion Combo Kit, 8 μm pore CBA-106-C 荧光染料荧光法检测,2×96次分析

CytoSelect™ Cell Migration / Invasion Assay Combo Kits细胞迁移与侵袭试剂盒分2×12次分析和2×96次分析,试剂盒内包括了完整的细胞迁移及侵袭试验试剂,分别能完成24孔板的12次迁移和12次侵袭分析以及96孔板的96次细胞迁移和96次细胞侵袭分析。其中24孔板分析每种均提供普通染料和荧光染色定量两种试验方案供选择。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案,针对于细胞迁移和侵袭分析,提供了不同包装及预包膜不同ECM组分的分析方案。另外,Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征,特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞的粘附分析、细胞吞噬快速分析、包括了细胞趋化及趋触以及游出的细胞迁移分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测,以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣,请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案,或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

细胞侵袭实验—CytoSelect™ Cell Invasion Assays

瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔,部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官,在该处繁殖生长,形成与原发瘤同样类型的肿瘤,这一过程即为转移。侵袭是肿瘤转移的前奏,转移是侵袭的继续和结果。瘤细胞从母体脱落和向周围组织侵袭可同时进行,或有前有后。研究发现,在这一过程中肿瘤细胞利用伪足运动,表面分泌多种因子,细胞骨架产生相应变化,完成定向运动。

细胞侵袭需要包括粘附、移动、分离脱落以及细胞外基质裂解等众多细胞功能的参与。在细胞侵袭的过程中,至少有五类因子参与:1、运动因子,多由肿瘤细胞分泌它能多方面刺激细胞运动如趋化、吞噬等,分裂素就是重要细胞侵袭实验—CytoSelect™ Cell Invasion Assays的一类;2、粘附分子,是一类参与细胞间或细胞与间质相互作用的细胞表面结构。由四个超家族组成—整合素,钙粘连素,免疫球蛋白,选择素;3、趋化因子,细胞外基质、基底膜是肿瘤转移的一道屏障,它们由纤维结合素、层粘连蛋白、玻璃体结合蛋白、Ⅳ型胶原、弹性蛋白组成。一旦降解释放出来就会起到趋化因子的作用,导向释放的部位;4、胞外基质降解酶,为蛋白水解酶可降解基质。常见的有基质金属蛋白酶(MMP),胞浆酶,尿激酶纤维蛋白溶酶原激活因子(uPA),组织蛋白酶;5、血管形成因子。血管形成本身就有一定的侵蚀性,肿瘤细胞可以沿着新生血管所开启的胶原裂隙侵蚀,因此血管形成是肿瘤侵袭的一个条件。

在细胞侵袭过程中,发生转移的细胞会产生很多蛋白裂解酶类,包括溶酶体水解酶类、胶原酶、血纤维蛋白溶酶原激活因子等,于此同时,细胞表面的一些蛋白酶受体的表达也会增加。Cell Biolabs的CytoSelect™ Cell Invasion Assays细胞侵袭检测试剂盒提供了一个自动化、快速定量细胞侵袭能力的实验方案,该实验方案内包括了上层预包埋了胶原蛋白I或层粘连蛋白或所有ECM组分的培养板,加入细胞孵育培养24-48小时,擦拭去上层未发生迁移的肿瘤细胞,对发生侵袭并跨膜的细胞进行染料染色定量。该系统能方便快捷的对细胞侵袭能力进行定量分析。

产品名称 货号 产品说明(点击查看说明书)
CytoSelect™ 24-Well Cell Invasion Assay, Basement Membrane CBA-110 普通染料光度计检测,12分析
CBA-111 荧光染料荧光法检测,12分析
CytoSelect™ 24-Well Cell Invasion Assay, Collagen I CBA-110-COL 普通染料光度计检测,12分析
CBA-111-COL 荧光染料荧光法检测,12分析
CytoSelect™ 24-Well Cell Invasion Assay, Laminin I CBA-110-LN 普通染料光度计检测,12分析
CBA-111-LN 荧光染料荧光法检测,12分析
CytoSelect™ 96-Well Cell Invasion Assay, Basement Membrane CBA-112 荧光染料荧光法检测,96分析
CytoSelect™ 96-Well Cell Invasion Assay, Collagen I CBA-112-COL 荧光染料荧光法检测,96分析
CytoSelect™ 96-Well Cell Invasion Assay, Laminin I CBA-112-LN 荧光染料荧光法检测,96分析

CytoSelect™ Cell Invasion Assays细胞侵袭分析试剂盒分12次分析和96次分析,试剂盒内包括了完整的细胞侵袭试验试剂,分别能完成24孔板内的12次分析及96孔板的96次分析。其中24孔板分析每种均提供普通染料和荧光染色定量两种试验方案供选择。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案,针对于细胞侵袭分析,提供了不同包装及预包膜不同ECM组分的分析方案。另外,Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征,特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞的粘附分析、细胞吞噬快速分析、包括了细胞趋化及趋触以及游出的细胞迁移分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测,以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣,请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案,或索取最新的Cell BioLabs产品资料。