Glycine 甘氨酸

Glycine 甘氨酸

货号: JP0401-500G 品牌: Jinpan 标签: 生化试剂

描述

Glycine 甘氨酸

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO.      规格            价格(元)  
Glycine 甘氨酸     JP0401-500G      56-40-6 500g 120
Glycine 甘氨酸 JP0401-1KG 56-40-6 1kg 200
Glycine 甘氨酸 JP0401-5KG 56-40-6 5×1kg 850
Glycine 甘氨酸 JP0401-25KG 56-40-6 25kg 3000

产品描述

甘氨酸(Glycine),CAS NO. 56-40-6,普遍发现于蛋白质的20种氨基酸中最简单的一种,为人体12种非必需氨基酸之一,缩写为Gly(三字母)或者G(单字母)。生化实验中甘氨酸常用作各种缓冲液的配制,包括单向和双向SDS-PAGE凝胶电泳缓冲液,以及蛋白凝胶印迹(Western Blot)的电转缓冲液。生物学研究中,甘氨酸发挥着各种重要的生理功能。比如,甘氨酸参与血红素和叶绿素上卟啉环的生物合成;作为一种重要的抑制性神经递质,主要作用于脊髓和脑干;还可作为NMDA受体的变构调节剂。

产品特性

1)   CAS NO:56-40-6

2)   英文同义名:Aminoacetic acid; Aminoethanoic Acid; Glycocoll;

3)   中文同义名:乙氨酸;氨基乙酸;氨基醋酸;

4)   分子式:C2H5NO2

5)   分子量:75.07 g/mol

6)   纯度:≥99%

7)   外观:白色或灰白色粉末

8)   溶解性:溶于水(100 mg/ml)

9)   化学结构图:Glycine 甘氨酸

保存与运输方法

保存:室温保存,6年有效。

运输:室温运输。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

 

 

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

56-40-6

规格:

500g

货期:

咨询客服

ViaFluor®SE细胞增殖试剂盒30068


ViaFluor®SE细胞增殖试剂盒

简要描述:ViaFluor®SE细胞增殖试剂盒,产品编码:30068。品牌:biotium
ViaFluor® SE Cell Proliferation Kits
可固定的细胞质染色剂,用于通过流式细胞术监测细胞分裂。这些染料还可用于跟踪共培养中的细胞群。

详细介绍

产品咨询

品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

ViaFluor®SE细胞增殖试剂盒,产品编码:30068。品牌:biotium

ViaFluor®SE细胞增殖试剂盒ViaFluor® SE Cell Proliferation Kits

产品描述:

使用胺反应性染料对整个细胞质和细胞内区室中的细胞进行共价标记,以实现可固定的荧光染色。细胞增殖染料通常用于通过流式细胞术监测细胞分裂。这些染料还可用于稳定标记细胞以成像细胞形态,或在混合共培养实验中跟踪细胞群。

特征

  • 无毒染料共价标记细胞质,用于可固定染色

  • 通过使用流式细胞术的染料稀释来跟踪体内体外细胞增殖

  • 通过显微镜对细胞形态或共培养进行长期成像

  • 与主要竞争对手相比,成本更低

  • ViaFluor 405和ViaFluor®® 488 SE的毒性远低于CFSE

套件组件

  • 一次性小瓶中的冻干染料

  • 用于溶解染料的无水DMSO

用于细胞增殖追踪的威亚福陆® SE 染料

ViaFluor® SE染料是膜通透性化合物,最初是非荧光酯,但通过细胞内酯酶转化为荧光染料,同时与细胞内蛋白质上的胺基共价反应,形成保留在细胞中的荧光偶联物。染色后,将通过流式细胞术立即检测到单个明亮的荧光群体。每次细胞分裂时,子细胞继承了大约一半的荧光标记,与染色后立即分析的细胞相比,可以通过流式细胞术直方图上连续变暗的荧光峰来检测标记后发生的细胞分裂次数。因此,细胞增殖染料可用于跟踪培养物中生长的细胞的多个细胞分裂,或者在用ViaFluor® SE染料标记后在体内注射。

每个试剂盒可执行的检测次数取决于所使用的染料浓度(有关更多信息,请参阅产品方案)。在 1 uM 下使用时标记 106细胞在一个mL中,每个染料瓶可用于90-100个标记。

海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

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  6. 质量保证,所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式,为客户全面解决实验、生产、开发需求。公司整合国际与国内资源,加强网络建设,提高公司内部运作效率,为客户提供方便、快捷的服务。

Filipin III (Cholesterol fluorescent probe) 胆固醇荧光探针

Filipin III (Cholesterol fluorescent probe) 胆固醇荧光探针 货号: JP5213-500UG 品牌: Jinpan 标签: 细胞生物学研究

描述

Filipin III (Cholesterol fluorescent probe)

胆固醇荧光探针

 

产品关键词

Filipin III 菲律宾菌素 III;Cholesterol fluorescent probe 胆固醇荧光探针;U 18666A;polyene antibiotic 多烯抗生素;CAS NO:480-49-9;

产品信息

产品名称

产品编号 规格         价格(元)

Filipin III (Cholesterol fluorescent probe)胆固醇荧光探针

JP5213-500UG 500µg 1943
Filipin III (Cholesterol fluorescent probe)胆固醇荧光探针 JP5213-1MG 1mg

2733

Filipin III (Cholesterol fluorescent probe)胆固醇荧光探针 JP5213-5MG 5mg

9963

产品描述

菲律宾菌素 III(Filipin III)是一种五烯大环内酯抗生素,是分离自菲律宾链霉菌(S. filipinensis)培养物的四种多烯大环内酯异构体中的占比最多的一种。归因其发荧光且特异性结合胆固醇的特性,菲律宾菌素 III常常通过冷冻断裂电镜术和结合后降低的荧光来检测膜上的胆固醇。菲律宾菌素 III用在番茄细胞中,观察激活配体非依赖性的信号反应。通过菲律宾菌素 III和胆固醇的螯合活性,破坏正常和转染角质细胞的脂筏,抑制AKT信号通络。菲律宾菌素 III复合物最大激发波长是338和357nm,最大发射波长是480nm。

产品特征

1)   CAS NO.:480-49-9

2)   化学名:4S,6S,8S,10R,12R,14R,16S,27S-octahydroxy-3R-(1R-hydroxy-hexyl)17,28R-dimethyl- oxacyclooctacosa-17E,19E,21E,21E,23E,25E-pentaen-2-one

3)   同义名:16,20,22,24-Octacosapentenoic acid; 16,20,22,24-Octacosapentenoic acid; 3,5,7,9,11,13,15,26,27- nonahydroxy-2-(1-hydroxyhexyl)-16-methyl-, 27-lactone; NSC3364; NSC-3364;

4)   分子式:C35H58O11

5)   分子量:654.8

6)   纯度:≥90%

7)   外观:固体

8)   溶解性:溶于DJPO(10mg/ml)、DMF(5mg/ml)、乙醇(1mg/ml)、DJPO:PBS(pH 7.2)(1:4)(0.2mg/ml)

9)   化学结构式:Filipin III (Cholesterol fluorescent probe)  胆固醇荧光探针

保存与运输方法

保存:-20℃避光干燥保存,至少2年有效。

运输:室温运输。

注意事项

1)  关于化合物溶解性:产品特性内的“≥”表明溶于标示浓度,但饱和溶解度未知。不同批次化合物的溶解度会有差异。

2)  为了让化合物更好的溶解,可通过37℃加热或(和)超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

3)  菲律宾菌素 III与胆固醇的相互作用会改变吸收和荧光光谱,为此,在做荧光显微镜成像分析时,使用340-380nm作为激发波长,385-470nm作为发射波长。

4)  菲律宾菌素 III的荧光染色漂白非常迅速,因此,染色后样本务必尽快分析。

5)  菲律宾菌素 III溶液对光和空气都非常敏感。条件允许的话,配置好的溶液分装冻存,且充入惰性气体,-80℃分装冻存,避免反复冻融。

6)  为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作流程

以下是针对细胞样本的染色方法,仅作参考。用户需根据实际染色样本和染色条件来优化。

1、  储存液的制备

将低温保存的固体平衡至室温至少20min,低速离心后,于无菌工作台内加入适量有机溶剂(比如:无水高质量DJPO)配置成10mg/ml(=15.2718mM)的储存液。

2、工作液的制备

于正式实验前,用PBS、HBSS或其他生理缓冲液稀释储存液,到所需的工作浓度,比如:10-100μg/ml。最佳的工作浓度请参阅文献或自行设置梯度浓度进行摸索。工作液必须现配现用。

2、  染色步骤(室温进行)

应用示例(来自文献,仅做参考)

1)   用Filipin III进行染色,验证MβCD处理后细胞膜胆固醇水平的降低。Vero细胞铺板在96孔板,用不同浓度的MβCD(2.5, 5, 7.5和10 mM)诱导处理45 min。用冰PBS清洗3次,细胞用4%多聚甲醛固定。之后,细胞膜胆固醇用稀释于PBS的50μg/ml Filipin III(储存液溶于DJPO,浓度是25mg/ml)孵育2h。高容量成像系统基于Filipin III的荧光强度来定量细胞膜胆固醇水平。【文献来源:PMID: 33224131; PMCID: PMC7667042.】

 Filipin III (Cholesterol fluorescent probe)  胆固醇荧光探针

(B) Vero cells were plated in 96-well plates and treated with various concentrations of MβCD (2.5, 5, 7.5, and 10 mM) for 45 min. Cell membrane cholesterol was labeled with 50 μg/mL filipin III, and images were acquired with the Operetta CLSTM High-Content Analysis System.

2)   用Filipin III进行染色,验证U18666A诱导吞噬体样囊泡中的胆固醇积累。CU428和II8G-IA细胞用2μM U18666A或溶剂对照处理15min,之后加入26 μM胆固醇。1h后,样本转移到离心管,清洗后重悬于100μl Tris-HCl,加入等体积4%多聚甲醛-3.4%蔗糖室温固定15min。用PBS清洗后,重悬于100μl PBS中,加入50μg/ml Filipin III(储存液溶于DJPO,浓度是5mg/ml,充入氮气后,-80℃冻存)室温孵育1h,保持震荡,最后细胞清洗2次后,重悬于40μl PBS,滴加到载玻片上进行观察和成像分析。用UV-2A 滤波器组合观察,用Fiji软件进行成像处理和数据分析。【文献来源:Hernández, J., Gabrielli, M., Costa, J. et al. Phagocytic and pinocytic uptake of cholesterol in Tetrahymena thermophila impact differently on gene regulation for sterol homeostasis. Sci Rep 11, 9067 (2021). https://doi.org/10.1038/s41598-021-88737-z】

Filipin III (Cholesterol fluorescent probe)  胆固醇荧光探针

(b) Fluorescent microscopy. CU428 and II8G-IA cells were pretreated with 2 μM U18666A or vehicle for 15 min prior to the addition of 26 μM cholesterol. Untreated cells are designated as Control. After 1 h, cells were fixed, stained with Filipin and examined by fluorescence microscopy. Arrows indicate large, phagosome-like vesicles and arrowheads indicate selected small vesicles that were also observed in some cells. To improve visualization, some of the background fluorescence of CU428 cells was allowed, although II8G-IA cells required more contrast stretching as fluorescence levels were identical between treatments. Scale bar = 50 μm. Results shown are representative experiment repeated three times with similar results.

相关产品

货号 名称 规格          
JP5213-500UG Filipin III (Cholesterol fluorescent probe)胆固醇荧光探针 500µg
JP5214A-1MG Filipin Complex , ≥70%菲律宾菌素复合物 1mg
JP5214B-5MG Filipin Complex, ≥95%菲律宾菌素复合物 5mg
JP5215-500UG BODIPY 480/508-Cholesterol胆固醇荧光探针 500µg
JP5216-1MG Dehydroergosterol (DHE)脱氢麦角甾醇 1mg

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

480-49-9

规格:

500µg

货期:

咨询客服

Amyloid β Peptide 1-42, Human 人β-淀粉样多肽1-42

Amyloid β Peptide 1-42, Human 人β-淀粉样多肽1-42 货号: MP5401-1MG 品牌: Jinpan 标签: 蛋白研究

描述

Amyloid β Peptide 1-42, Human 人β-淀粉样多肽1-42

 

产品信息

产品名称      产品编号           CAS NO.         规格          价格(元)
Amyloid β Peptide 1-42, Human 人β-淀粉样多肽1-42 MP5401-1MG 107761-42-2 1mg 2050
Amyloid β Peptide 1-42, Human 人β-淀粉样多肽1-42 MP5401-5MG 107761-42-2 5mg 3650
Amyloid β Peptide 1-42, Human 人β-淀粉样多肽1-42 MP5401-25MG 107761-42-2 25mg 5950

【提示】:点击此处,见Amyloid β Peptide 1-42, Mouse, Rat大小鼠β-淀粉样多肽1-42产品信息。

产品描述

Aβ,英文名Amyloid β-protein,中文名β-淀粉样蛋白,具神经营养性和神经毒性,由β-淀粉样前体蛋白(APP)经β-和γ-分泌酶的蛋白水解作用产生的含39-43个氨基酸的多肽,由细胞分泌,沉淀聚积在细胞基质,此过程不仅与神经元的退行性病变有关,而且能激活一系列病理事件,包括星形胶质细胞和小胶质细胞的激活、血脑屏障的破坏和微循环变化等,是导致阿尔茨海默病(AD)患者老年斑周围神经元变性和死亡的主要原因。

Aβ(1-42,1-43)是构成老年斑和神经纤维缠结的主要成分,出现在AD患者的海马体、大脑皮层和杏仁核处。Aβ(39-43)是形成AD和晚期唐氏综合症患者淀粉样蛋白斑的主要组分。Aβ(1-42)可下调bcl-2且提高bax表达水平。此多肽通过作用于p75神经营养素受体来诱导神经死亡。

产品特性

  • CAS NO:107761-42-2
  • 同义名:Amyloid β-Peptide (1-42) (human); β-Amyloid (1-42), human; Amyloid β Protein Fragment 1-42;
  • 分子式:C203H311N55O60S
  • 分子量:4514.1g/mol
  • 纯度:≥95%(HPLC)
  • 外观:白色冻干粉
  • 溶解性:溶于1% NH4OH/PBS(1 mg/ml),DJPO(0.4-4 mM)
  • 单字母序列:DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVVIA
  • 三字母序列:Asp-Ala-Glu-Phe-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-Ile-Ile-Gly-Leu-Met-Val-Gly-Gly-Val-Val-Ile-Ala

保存与运输方法

保存:-20℃避光干燥保存,一年有效。

运输:冰袋运输。

储存液制备

  1. 将低温保存的产品置于室温回温至少20min,低速离心;直接往瓶内加入1% NH4OH溶解粉末(1mg多肽加入70-80μl 1% NH4OH足够);
  2. 之后用1×PBS或者其他合适缓冲液稀释到1mg/ml;【注意】:由于多肽在1% NH4OH溶液不可长期保存,因此必须立即用合适的缓冲液将NH4OH/多肽溶液稀释到约1mg/ml的储存液浓度。
  3. 室温低速漩涡混匀(少于1min)。之后根据单次用量分装冻存,避免反复冻融。
  4. 【注意】:以上储存液制备方法仅做参考,若有特殊要求,可根据经验或参考文献进行其他方法的溶解。

 

注意事项

  1. 本品以冻干粉形式提供,可能因量少不易观察到。请直接加溶剂到瓶子内,漩涡震荡以确保充分溶解;
  2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

附录I:不同聚集形态的合成β-淀粉样多肽的制备方法(Preparing Synthetic Aβ in Different Aggregation States)【摘自文献:PMID: 20967580】

Amyloid β Peptide 1-42, Human 人β-淀粉样多肽1-42

图:制备寡聚体和纤丝状Aβ1-42的流程汇总图

1)     用HFIP(六氟异丙醇)处理合成多肽,去除现存的聚合物和β-折叠二级结构,形成单体形式的多肽。(Preparation of HFIP-Treated Aβ Peptide Stocks)

Steps 1–7 need to be done in a fume hood.

1.      Prepare a 1 mM Aβ solution by adding HFIP directly to the vial containing lyophilized powder through the rubber septum using a 2.5 mL glass Hamilton syringe with a Teflon plunger and sharp (not blunt-end) needle. For Aβ42, add 2.217 mL to 10 mg peptide (see Note 6).

2.      After the peptide is completely dissolved, pierce the septum with a syringe needle to release the vacuum (see Note 7).

3.      Incubate the Aβ – HFIP solution at room temperature (RT) for at least 30 min (see Note 8).

4.      Decap the glass vial (pliers work well) and remove the rubber septum being careful not to allow the HFIP to come in contact with the septum. Have a rack of 0.5 mL or 1.7 mL micro-centrifuge tubes ready.

5.      Using a positive-displacement repeating pipette, aliquot the solution into 10 μL (0.045 mg for Aβ42) or 100 μL (0.45 mg for Aβ42) aliquots in either 0.5 mL or 1.7 mL microcentrifuge tubes (see Note 9).

6.      Allow HFIP to evaporate in the open tubes overnight in the fume hood.

7.      Transfer tubes to a SpeedVac and dry down for 1 h without heating to remove any remaining traces of HFIP and moisture.

8.      Remove tubes from SpeedVac. The resulting peptide should be a thin clear film at the bottom of the tubes (see Note 10).

9.      Store dried peptide films over desiccant in glass jars at −20°C (see Note 11).

10.    Prior to use, remove peptide film from −20°C freezer and allow sample to come to RT.

11.    Prepare a 5 mM Aβ DJPO stock by adding 20 μL fresh dry DJPO to 0.45 mg Aβ42 peptide (2 μL to 0.045 mg Aβ42). Pipette thoroughly, scraping down the sides of the tube near the bottom to ensure complete resuspension of peptide film (see Note 12).

12.    Vortex well (~30 s) and pulse in a microcentrifuge to collect solution at the bottom of the tube (see Note 13)

2)  未聚集Aβ制备物(Unaggregated Aβ Preparation)

13.    Sonicate 5 mM Aβ DJPO solution for 10 min in a bath sonicator.

14.    Use this preparation as the starting material for unaggregated Aβ (Subheading 3.2), oligomeric Aβ (Subheading 3.3), fibrillar Aβ (Subheading 3.4), “plaque in a dish” (Subheading 3.5), or fluorophore-labeled oligomeric Aβ (Subheading 3.6).

3)寡聚体Aβ制备物(Oligomeric Aβ Preparation)

1.      Start with a tube of freshly resuspended 5 mM Aβ42 in DJPO at RT (see Note 15).

2.      To this Aβ aliquot, add cold phenol-free F-12 cell culture media, diluting to a final concentration of 100 μM Aβ. For example, to 2 μL of 5 mM Aβ in DJPO, add 98 μL cold F-12. Remember to use proper sterile technique. When using F-12 media, avoid prolonged exposure to light and keep F-12 solutions on ice.

3.      Vortex for 15 s, transfer to 4°C and incubate for 24 h.

4.      The expected AFM pattern for this preparation is shown in Fig. 1a, lower left panel.

4)纤丝状Aβ制备物(Fibrillar Aβ Preparation)

1.      Start with a tube of freshly resuspended 5 mM Aβ42 in DJPO at RT (see Note 15).

2.      To this Aβ aliquot, add 10 mM HCl at RT, diluting to a final concentration of 100 μM Aβ. For example, to 2 μL of 5 mM Aβ in DJPO, add 98 μL of 10 mM HCl.

3.      Vortex for 15 s, transfer to 37°C and incubate for 24 h.

4.      The expected AFM pattern for this preparation is shown in Fig. 1a, lower right panel.

5)淀粉样斑制备物(Plaque in a Dish” Preparation)

1.      Start with a tube of freshly resuspended 5mM Aβ42 in DJPO at RT (see Note 15).

2.      To this Aβ aliquot, add 10 mM HCl + 150 mM NaCl, diluting to a final concentration of 100 μM Aβ.

3.      Vortex for 15 s, transfer to 37°C and incubate for 24 h.

4.      The expected AFM pattern for this preparation is shown in Fig. 5a, panel 2

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

107761-42-2

规格:

1mg

货期:

咨询客服

Total yeast amino acid supplement 全氨基酸混合物

Total yeast amino acid supplement 全氨基酸混合物 货号: JP6356-10G 品牌: Jinpan 标签: 培养基

描述

Total yeast amino acid supplement 全氨基酸混合物

 

产品信息

产品名称

产品编号 规格       价格(元)

Total yeast amino acid supplement全氨基酸混合物

JP6356-10G 10g

418

Total yeast amino acid supplement全氨基酸混合物 JP6356-100G 100g

2518

产品描述

酵母菌的质粒筛选通常基于营养缺陷型突变菌株的使用而开展,这些菌株在缺乏某种特定培养基组分(比如氨基酸,嘌呤或嘧啶)的情况下无法生长。当转化含有突变基因的质粒后使得阳性转化克隆能够在缺乏必需营养组分的培养基内生长,正因如此,省却成分培养基添加剂(DO medium supplements)能用来筛选转化的酵母培养物。

本品为完整的酵母氨基酸混合物,可联合Minimal SDbase配置成完整的酵母培养基,用作缺失某种特定氨基酸的缺陷型酵母培养基的对照组。这类氨基酸混合物(含缺陷型)亦可添加到M9 minimal medium内组成大肠杆菌的筛选培养基。

保存与运输方法

保存:2-8°C干燥保存,至少2年稳定。

运输:室温运输。

注意事项

1) 本品不是临床药物,只能用于科研用途,不能用于诊断或临床用途。

2) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

货号 名称 规格       
JP6301-350G YPD Agar Medium YPD琼脂培养基 350g
JP6302-250G YPD Medium YPD液体培养基 250g
JP6303-350G YPDA Agar Medium YPDA琼脂培养基 350g
JP6304-250G YPDA Medium YPDA液体培养基 250g
JP6305-100G YNB Without Amino Acids酵母氮源基础(无氨基酸) 100g
JP6305-500G YNB Without Amino Acids酵母氮源基础(无氨基酸) 500g
JP6311-467G Minimal SD Agar Base SD琼脂基础培养基 467g
JP6312-267G Minimal SD Base SD基础培养基 267g
JP6313-270G Minimal SD Agar Base Gal/Raf SD琼脂基础培养基(含半乳糖/棉子糖) 270g
JP6314-185G Minimal SD Base Gal/Raf SD基础培养基(含半乳糖/棉子糖) 185g

 

 

— —Written/Edited by V. Shallan【版权归金畔生物/JP金畔所有】

其他信息

品牌:

Jinpan

CAS:

N/A

规格:

10g

货期:

咨询客服