akrivisbio:线粒体DNA分离试剂盒简介

akrivisbio:线粒体DNA分离试剂盒简介

目录PI-0105

尺寸:50 Preparations

样本类型细胞和组织

检测类型定性的

应用从多种细胞和组织类型中分离完整的线粒体DNA,而不被基因组DNA污染。

贮藏条件-20摄氏度

船舶温度凝胶包装

保存限期自交付之日起一年

线粒体是存在于所有真核细胞中的膜结合细胞器。它们通常被称为细胞的动力室。它们的主要功能是产生各种细胞过程所需的ATP,包括代谢、生长和运动。线粒体功能障碍与线粒体疾病有关,包括肌无力、疲劳、代谢性中风、癫痫发作、心肌病、心律失常、发育或认知障碍、糖尿病等。线粒体DNA提取试剂盒为从各种细胞和组织类型中分离完整的线粒体DNA提供了一种简单、快速和可靠的工具,而不会受到基因组DNA的污染。回收的线粒体DNA与各种下游应用兼容,包括PCR、克隆等。

phytoab 叶绿体/线粒体抗体PHY1595S


phytoab 叶绿体/线粒体抗体

简要描述:phytoab 叶绿体/线粒体抗体 PhytoAB Inc. 是一家合同研究机构和基于植物抗体研发的服务和产品供应商。

详细介绍

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品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药

phytoab  叶绿体/线粒体抗体

phytoab  叶绿体/线粒体抗体


PhytoAB Inc. 是一家合同研究机构和基于植物抗体研发的服务和产品供应商。PhytoAB 是一家私营公司,总部位于美国加利福尼亚州旧金山湾区。

PhytoAB 专注于植物科学用途的抗体生产和定制服务,专注于当前对植物抗体的需求,以协助进一步研究当前从深度基因组测序和增加的原组学研究中获得的蓬勃发展的结果。



免疫原: AT5G24120     Q9ZNX9        
 同义词: SIGE、ATSIG5、SIGMA 因子 5

 背景:

SIGE 是一种专门的 sigma 因子,在质体基因的调节中发挥作用,并负责 psbD LRP 的光依赖性转录。

产品信息

形式:

冻干的

稳定性和储存:

使用手动除霜冰箱,避免反复冻融循环。
自收货之日起 12 个月,-20 至 -70℃ 供货状态。
6个月,-20至-70℃无菌条件下复溶后。
1个月,2至8℃无菌条件下复溶后。

船运:

产品运输温度为 4℃。收到后,立即将其存放在上述建议的温度下。

 

特异性和交叉反应

PHY1595S 拟南芥、  大豆白菜油菜雷蒙德马铃薯毛果葡萄菠菜烟草番茄黄瓜蒺藜

黑色是确认的反应性,灰色是预测的反应性。


上海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理,进口货物,最快交期1-2周。

  4. 进出口货物代理服务。

  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌:CELL DATA,Alamanda Polymers, cstti,Click Chemistry tools,Nanoprobes,Ancell,NANOCS,Ambeed, Inc,SPEED BioSystems, LLC,Tulip Biolabs, Inc,Torrey Pines Biolabs,magsphere ,FabGennix International ,paratechs,Medicago,Oraflow,CWE,Wasatch Photonics, alphananote, It4ip, proteoform, Caprico等,重点合作品牌 Lee Biosolutions,chematech,Nanopartz,denovix,Atto tec,macrocyclics等。

  6. 质量保证,所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式,为客户全面解决实验、生产、开发需求。公司整合国际与国内资源,加强网络建设,提高公司内部运作效率,为客户提供方便、快捷的服务。

线粒体超氧化物染料100-0991


线粒体超氧化物染料

简要描述:线粒体超氧化物染料,产品编码:100-0991。品牌:STEMCELL
Mitochondrial Superoxide Dye
检测线粒体中超氧化物产生的灵敏荧光染料。

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品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

线粒体超氧化物染料,产品编码:100-0991。品牌:STEMCELL

线粒体超氧化物染料,Mitochondrial Superoxide Dye

产品描述:

使用监测活细胞线粒体中的超氧化物产生。这种荧光染料是检测线粒体超氧化物产生以研究氧化应激的宝贵工具,并且已经过流式细胞术检测验证。活性氧(ROS)和活性氮(RNS)是源自氧和氮分子的自由基。

特点:
• 激发波长:510 nm• 发射波长:580 nm

• 容易被超氧化物氧化,但不太可能被 ROS 或 RNS氧化

• 氧化产物在细胞中具有高荧光• 快速选择性地靶向线粒体

• 高信噪比
• 经验证可使用流式细胞

进行检测选择性地靶向活细胞的线粒体。这种染料在与超氧化物ROS反应时被氧化,产生红色荧光。在没有超氧化物的情况下,没有吸收和可忽略不计的荧光。虽然很容易被超氧化物氧化,但它对其他ROS和RNS的氧化具有抵抗力。高信噪比使成为细胞呼吸等生物系统中超氧化物检测的合适试剂。

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线粒体分离试剂盒100-0990


线粒体分离试剂盒

简要描述:线粒体分离试剂盒,产品编码:100-0990。品牌:STEMCELL
Skip to the beginning of the images gallery Mitochondrial Isolation Kit
用于富集哺乳动物细胞或组织中线粒体亚细胞组分的分离试剂盒。

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品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

线粒体分离试剂盒,产品编码:100-0990。品牌:STEMCELL

线粒体分离试剂盒,Skip to the beginning of the images gallery Mitochondrial Isolation Kit

产品描述:

使用方便地富集哺乳动物细胞或组织中的线粒体或胞质亚细胞组分。该试剂盒提供了一种快速线粒体分离技术,该技术已经过蛋白质印迹分析的检测验证,可用于研究两种组分之间的细胞凋亡和信号传导事件。

特点:
• 快速有效地富集活性线粒体亚细胞组分• 经验证可用于蛋白质印迹分析

提供两种分离线粒体亚细胞组分的选项。第一种选择是基于试剂的方法,可同时处理多达六个样品。第二种方法利用Dounce均质化,使单个样品中分离的线粒体增加两倍。两种方法都采用微量离心将线粒体部分与胞质部分分离。

富集的线粒体部分保留其生物活性并与下游应用兼容,包括线粒体呼吸,细胞凋亡,线粒体内膜电位和蛋白质分析的研究。

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MitoTracke Orange CMTMRos 橙色线粒体荧光探针

MitoTracke Orange CMTMRos 橙色线粒体荧光探针 货号: JP4311-50UG 品牌: Jinpan 标签: 细胞生物学研究

描述

MitoTracke Orange CMTMRos

橙色线粒体荧光探针

产品标签

MitoTracke Orange CMTMRos 橙色线粒体荧光探针;MitoTracker Green FM绿色线粒体荧光探针;Lysotracker Green 绿色溶酶体荧光探针;罗丹明123;JC-1 线粒体凋亡检测;CAS: 201860-17-5;

产品信息

产品名称

产品编号 规格 价格(元)
MitoTracke Orange CMTMRos橙色线粒体荧光探针 JP4311-50UG 50µg

450

产品描述

MitoTracke Orange CMTMRos是一种橙色荧光染料,用于对活细胞线粒体进行染色,该染料的积累取决于膜电位。乙醛固定后,该染料可稳定保存。

产品特性

分子式:C24H24Cl2N2O 分子量:427.37
外观:紫色/红色固体 溶解性:溶于DJPO(1mM)
纯度:≥90%(HPLC)
Ex/Em:554/576nm  

MitoTracke Orange CMTMRos  橙色线粒体荧光探针 

化学结构式:MitoTracke Orange CMTMRos  橙色线粒体荧光探针

保存与运输方法

保存:≤-20°C避光干燥保存,收到货至少12个月有效。 

运输:冰袋运输。

注意事项

1) 本品量非常少,使用前低速离心后直接加适当溶剂溶解使用,切勿分装称量。

2) 整个染色过程中需注意避光。

3) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1. 储存液的配制

使用前,先将本品取出回温至室温,并对其进行简单低速离心使溶液降至管底。之后加入116.9946µL高质量无水的DJPO溶解MitoTracke Orange CMTMRos(Mw=427.37 g/mol),使其浓度为1mM。储存液最好能现用,若用不完,请根据单次用量分装,≤-20℃避光干燥保存。

2. 工作液的配制

根据不同的实验目的使用不同的探针浓度,以下的起始操作条件仅作参考,可根据细胞类型和其他的相关因素如细胞或组织的透化等进行适当调整。

利用培养基或合适的缓冲液将1mM储存液稀释至工作浓度,工作液需现配现用。常用的工作浓度范围是25-500nM,但对于后续需要进行固定和透化的细胞染色,建议使用工作浓度范围在100-500nM。为了降低探针加载过度可能引起的假阳性,建议在不影响染色效果的情况下尽量使用低浓度。

3.   染色步骤(贴壁细胞)

1)将细胞置于培养皿中的盖玻片上,加入合适培养基,使其爬片生长。

2)待细胞生长到合适密度,吸除培养液,加入适量37℃预热的含探针培养基。于特定的生长状态下孵育15~45min(具体孵育时间需根据细胞类型而定)。

3)利用新鲜培养基替换上述染色液并在荧光显微镜(含合适滤片)或荧光酶标仪下观察。若细胞需固定和透化,参考染色后的固定和透化流程。

4.  染色步骤(悬浮细胞)

1)离心沉淀细胞,吸除上清。

2)利用37℃预热的含探针培养基重悬细胞,于特定的生长状态下孵育15~45min(具体时间需根据细胞类型而定)。

3)离心,吸除染色液,加入新鲜培养基重悬细胞。

4)用含合适滤片的流式细胞仪、基于酶标板的分析仪或荧光显微镜观察。如果需要将细胞固定在盖玻片上,于固片前用poly-D-lysine包被载玻片或者盖玻片。若细胞后续需要固定或透化,参考染色后的固定和透化流程。

5.染色后的固定和透化流程

1) 染色后,用新鲜预热的缓冲液或生长培养基清洗细胞;

2) 小心吸掉覆盖细胞的缓冲液或培养基,用含2-4%多聚甲醛的新鲜配制预热的缓冲液或培养基来固定。研究显示内皮细胞用3.7%多聚甲醛溶液于37℃固定约15min效果很好。

3) 固定之后,用缓冲液清洗细胞几次;

4) 【可选】若后续步骤如ICC需要透化,则用含表面活性剂如Triton X-100的缓冲液来透化细胞。一旦透化结束,用缓冲液清洗细胞并进行后续ICC流程。研究显示,用含0.2% Triton X-100的PBS缓冲液透化内皮细胞10min效果很好。

做为备选方案,细胞也可以用冰丙酮透化处理5min,之后用PBS清洗。即使后续细胞不用进行其它抗体标记,这一丙酮透化步骤也可能改善信噪比。

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其他信息

品牌:

Jinpan

CAS:

201860-17-5

规格:

50μg

货期:

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