我如何将Periotron设置为零？
我如何将Periotron设置为零？
1.使用前约10分钟打开电源。
2.打开PerioPaper试纸条的无菌包装，将随附的试纸条安装在PerioPaper支架上，该支架通常连接在Periotron仪器的顶部。
3. 用棉钳取下一条。将此干条放在Periotron仪表的传感器之间，用仪表前面的大调节轮调节仪表读数“00″。Periotron 8000将在关闭试纸条上的传感器后给你16秒的时间来调整00。
4.取出并丢弃干条；开始GCF测量。
上海金畔生物科技有限公司
国内试剂耗材经销代理。
国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。
提供加急物流处理，进口货物，最快交期1-2周。
进出口货物代理服务。
公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌。
NanoBright® 金纳米颗粒产品概述
NanoCs 的NanoBright® 金纳米粒子具有较窄的尺寸分布，但具有 2 nm 至 250 nm 的多种尺寸选择。这些金纳米粒子呈球形，溶于水，已广泛用于诊断探针、治疗剂和药物输送载体的开发。金纳米颗粒的光学和电子特性可以通过改变尺寸、形状、表面化学和聚集状态来调节。这些金纳米粒子可以用不同的表面涂层和官能团进一步修饰，使其具有一定的化学和生物反应性。 Nanocs 表面修饰的金颗粒为这些纳米颗粒的体外或体内应用提供了更多选择。可根据要求提供客户结合和修改。
NanoBright® 金纳米颗粒特性：
橙色、红色或紫色水溶液；
浓度：0.01%（w/v），以金计；
金纳米粒子浓度及其他特性：
|
粒径（纳米） |
颗粒浓度（颗粒/毫升） |
SPR 波长 (nm) |
粒径（纳米） |
颗粒浓度（颗粒/毫升） |
SPR 波长 (nm) |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1.5x10E14 | 未测量 | 40 | 9.0x10E10 | 〜530 |
| 3 | 1.2x10E14 | 512~515 | 50 | 4.5x10E10 | 〜535 |
| 5 | 5.0x10E13 | 515~520 | 60 | 3.1x10E10 | 〜540 |
| 10 | 5.7x10E12 | 515~520 | 80 | 2.6x10E10 | 〜553 |
| 15 | 1.4x10E12 | 517~522 | 100 | 1.1x10E10 | 〜572 |
| 20 | 7.0x10E11 | 525 | 150 | 5.6x10E9 | 未测量 |
| 30 | 2.0x10E11 | 527 | 200 | 1.7x10E9 | 未测量 |
金纳米粒子储存条件：
储存于 4 0 C。请勿冷冻。
上海金畔生物科技有限公司代理lumiprobe荧光染料全线产品，欢迎访问官网了解更多信息
¥5,720.00
| 保存温度 |
-20°C |
|---|---|
| 产地 |
美国 |
| 产品详情链接 |
https://www.lumiprobe.com/k/antibody-labeling-kit-cy7 |
|
品牌：Wako
CAS No.： 储存条件：25℃以下 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
|
042-33497 |
for Disintegration and Dissolution Test | 10 L | – | 1,390.00 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司客服。
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此缓冲溶液可用于医药的崩解和溶出度检测实验中。
此试剂通过严格的控制，可以直接用作溶出介质，无需再配置缓冲溶液。
此产品是根据日本厚生劳动省颁布的以下文件制备的
1， 仿制药生物等效性实验指导原则,
2， 处方药质量重新评价的初步实验。
特点：
1）采用低溶出类型的容器；
2）使用的原材料经严格检验，附带证书；
3）pH在规定值的±0.05以内（25℃）；
4）在标签上清晰表明使用期限。
酪酰胺信号放大的方案
该酪酰胺信号放大 (TSA) 方案可用于通过免疫染色或 原位杂交检测过氧化物酶标记样品中的信号。所有孵育均在摇床上进行。
2-4% 甲醛，pH 7.4
磷酸盐缓冲液 (PBS)，pH 7.4
PBT：0.1% Tween-20； PBS，pH 7.4
1 mM 叠氮*钠的 PBT 溶液
30 % H2O2
1 mg/ml荧光标记酪酰胺，标记 级 DMSO
可选：
硫酸葡聚糖 (DS)
4-碘苯酚
酸性甘氨酸缓冲液：0.1 M 甘氨酸； pH 2.0； 0.1% 吐温-20
按要求的方式固定样品。通常，用冷的 2-4% 甲醛（pH 7.4）进行固定。用磷酸盐缓冲液（PBS，pH 7.4）和PBT （0.1% Tween-20；PBS，pH 7.4）清洗固定剂中的样品。
通过将样品在 抑制溶液（PBT 中的 1 mM 叠氮*钠）中室温孵育 30-60 分钟来抑制内源过氧化物酶活性。
可选。可以使用 PBT 中的 3% H 2 O 2或 0.02 N HCl代替 1 mM 叠氮*钠进行抑制。对于后续的免疫化学，该阶段可以与阻断抗体的非特异性结合相结合。为此，必须将封闭血清或 1% BSA 添加到叠氮化物或 H 2 O 2 溶液中。
笔记！如果背景较低且进行原位杂交，则可以跳过此步骤；直接进入步骤4。
在室温下，在 PBT 中孵育 3 次，每次 10 分钟，从抑制溶液中清洗样品。
执行所有免疫化学或 原位杂交步骤，用过氧化物酶偶联抗体标记样品。
室温下在 PBT 中孵育 3 次，每次 10 分钟，清洗样品以去除抗体。
使用前立即制备反应缓冲液。为此，用 30% H 2 O 2将 PBT 稀释两次，每次 1:100，直至最终浓度为 0.003% (1:10000)。
可选。为了提高方法的灵敏度，可以将以下组分添加到反应混合物中（单独或组合）：
2% 硫酸葡聚糖 (DS) 用于增加反应混合物的粘度。
500 µg/ml 4-碘苯酚用于增强过氧化物酶反应。以 1:200 稀释储备液（100 mg/ml 乙醇溶液）使用更方便。
将 1 至 10 μg/ml标记的酪酰胺添加到反应缓冲液中（最佳浓度必须通过实验确定）。通过摇动混合。
将样品与反应缓冲液在黑暗中室温孵育 5-30 分钟（确切时间通过实验确定；可以以 15 分钟为起点）。
将样品在抑制剂溶液（1 mM 叠氮*钠的 PBT 溶液）中在室温下避光孵育 10 分钟来终止反应。
用 PBS 清洗样品 3 次，每次 10 分钟。
要重复抗体-TSA 标记周期，请在室温下用酸性甘氨酸缓冲液（0.1% Tween-20；0.1 M 甘氨酸，pH 2.0）处理样品 10 分钟。该过程分离抗原结合的抗体，而不影响与蛋白质共价结合的酪酰胺。
使用封固剂将样品封固在盖玻片下 。