日本东洋100x100mm NO.424滤纸424/100x100mm

日本东洋100x100mm NO.424滤纸

简要描述:

日本东洋100x100mm NO.424滤纸,高张力滤纸,厚度1mm,比较厚的滤纸,适合过滤高粘度液体。

424/100x100mm

高张力滤纸,厚度1mm,比较厚的滤纸,适合过滤高粘度液体。
NO 327:与NO.27相同程度的过滤效果,张力强度高。
NO.408:木浆与棉浆制成,是过滤速度z快的滤纸。
NO.412:与NO.2同一性能的滤纸,张力增强,用于比较细粒子过滤。
NO.424:矽油、液体燃料、矽藻上。
NO.431:与131号同一性能的滤纸,张力增强,用于比较细粒子过滤。
NO.434:滤纸表面为皱折状,过滤速度快。
NO.436:滤纸表面为皱折状,高张力。

日本东洋100x100mm NO.424滤纸 424/100x100mm

订货信息:
 日本东洋100x100mm NO.424滤纸424/100x100mm

上海金畔生物科技有限公司

DAPI 细胞核探针

DAPI 细胞核探针

货号: JP4207-10MG 品牌: Jinpan 标签: 细胞生物学研究

描述

DAPI 细胞核探针

产品标签

DAPI 蓝色细胞核探针;PI 碘化丙啶;Hoechst 33342;Hoechst 33258;7-AAD;CAS:28718-90-3;

产品信息

产品名称 产品编号 规格 CAS NO. 价格(元)
DAPI 细胞核探针 JP4207-10MG 10mg 28718-90-3 450
DAPI (5mg/ml) DAPI染液(5mg/ml) JP4208-200UL 200µl 28718-90-3 204
DAPI Stain, Ready-to-use 即用型DAPI染液 JP4209-10ML 10ml 28718-90-3 90
DAPI Stain, Ready-to-use 即用型DAPI染液 JP4209-50ML 50ml 28718-90-3 324

温馨提示:见我司整理的细胞核(Cell Nuclear)荧光探针产品专题

产品描述

DAPI,英文全称4’,6-Diamidino-2’-phenylindole,中文全称4’,6-联脒-2’-苯基吲哚,是一种蓝色荧光染料,选择性结合双链DNA的小沟区(优先结合AT富集的DNA)形成稳定的复合物,产生比DAPI约强20倍的荧光。DAPI的最大激发/发射波长为340/488nm,DAPI-DNA复合物的最大激发/发射波长为364/454nm,通常用作荧光显微术、流式细胞术和染色体染色的细胞核复染剂。由于对DNA的高亲和性,DAPI还常常被用在细胞计数、凋亡检测、支原体污染检测、基于DNA内含物的细胞分选,以及高内涵成像分析中的核分割工具。虽然高浓度情况下DAPI能够进入活细胞,但DAPI不具细胞膜渗透性,通常情况用来染固定细胞。对于活细胞染色,Hoechst 33342(货号:JP4203-10MG)是一种受欢迎的具细胞膜渗透性的核复染剂。

本品为DAPI的二盐酸盐(2HCl),粉末形式,易溶于水。用于细胞核染色时,推荐工作浓度为0.5-10μg/ml。

产品特性

1)CAS NO:28718-90-3

2)英文同义名:DAPI dihydrochloride; 4’,6-Diamidino-2’-phenylindole dihydrochloride; 2-(4-Amidinophenyl)- 6-indolecarbamidine dihydrochloride; 4′,6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride;

3)中文同义名:DAPI二盐酸盐;4’,6-联脒-2’-苯基吲哚二盐酸盐;

4)分子式:C16H15N5· 2HCl

5)分子量:350.25

6) 纯度:>90% (from N)

7)溶解性:溶于水(1-5mg/ml)

8)Ex/Em:340/488nm(DAPI);364/454nm(DAPI-DNA);

9)化学结构:DAPI 细胞核探针

保存与运输方法

保存:室温干燥避光保存,2年有效。

运输:室温运输。

储存液配制

用双蒸水溶解,配制1-5mg/ml的储存液。-20ºC避光保存1年,建议分装保存,避免反复冻融。【注意】:本品不可以用缓冲液直接溶解。

使用方法

1. 工作液配制

用双蒸水或PBS稀释母液,配制成所需要的工作浓度(0.5-10μg/ml)。

2. 固定的细胞或组织染色

对于固定的细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色,则直接进行DAPI染色。

2.1 对于贴壁细胞或组织切片:加入适量DAPI染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞:至少加入待测染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3-5min。

2.2 吸除DAPI染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5min。

2.3 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。Ex/Em=364/454nm。

3. 活的细胞或组织染色

3.1 细胞培养物中加入适量DAPI染色液,约1/10细胞培养基体积,必须充分覆盖住待染色的样品。对于六孔板,一个孔通常需加入1ml染色液;对于96孔板,一个孔通常需加入100μl染色液。

3.2 在37℃培养细胞10~20min。

3.3 用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。

3.4 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。Ex/Em=364/454nm。

注意事项

1)DAPI对人体有一定刺激性,请注意适当防护。

2)荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。

3)为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

— — Written/Edited by V. Shallan【版权归集奇生物/JP金畔所有】

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

28718-90-3

规格:

10mg

货期:

咨询客服

E63B0 | Sulfo-Cyanine7.5 alkyne, 50 mg – Lumiprobe荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理lumiprobe荧光染料全线产品,欢迎访问官网了解更多信息

E63B0 | Sulfo-Cyanine7.5 alkyne, 50 mg

¥16,510.00

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SKU: Lumiprobe.E63B0 分类: 荧光探针与染料 标签: E63B0

  • 其他信息

其他信息

保存温度

-20°C

产地

美国

产品详情链接

https://www.lumiprobe.com/p/sulfo-cy75-alkyne

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