JM109(DE3) Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

JM109(DE3) Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

货号: MF2487-5000UL 品牌: Jinpan 标签: 分子生物学

描述

JM109(DE3) Chemically Competent Cell

大肠杆菌化学感受态细胞

 

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货号                            产品名称 规格              价格(元)       
MF2487-1000UL                JM109(DE3) Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞      10×100μl 396
MF2487-5000UL               JM109(DE3) Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 50×100μl 1696

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    MF2487-1000UL          MF2487-5000UL          
MF2487-A JM109(DE3) Chemically Competent Cell                   10×100μl 50×100μl
MF2487-B Control Vector puC19,10pg/μl          10μl 10μl

菌株描述

JM109(DE3)菌株,来源于JM109,含有T7 RNA聚合酶表达基因,整合在其染色体上,故称为JM109(DE3)。如果克隆至载体上的基因包含核糖体结合位点,JM109(DE3)则能对位于T7启动子下游的基因进行高水平的表达。JM109(DE3)能同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶,适用于pET,pGEX,pMAL等质粒的蛋白表达。JM109(DE3)菌株不可用于蓝白斑筛选。

JM109(DE3)菌株基因型:endA1, recA1, gyrA96, thi, hsdR17 (rk–, mk+), relA1, supE44, λ–, Δ(lac-proAB), [F´, traD36, proAB, lacIqZΔM15], lDE3

产品描述

本品是大肠杆菌JM109(DE3)菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞,可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率高于108 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。

 

保存与运输条件:

保存:-80℃保存,6个月有效。

运输:干冰运输。

 

注意事项

  1. 感受态细胞必须用干冰运输,感受态细胞应在-80℃保存。
  2. 感受态细胞最好在冰上融化,不可在冰上放置时间过长,长时间存放会降低转化效率。
  3. 进行转化操作时,需在相应温度及无菌条件下进行。
  4. 为防止转化实验不成功,可保留部分连接反应液以重新转化,将损失降到最低。
  5. 产品包装内含质粒pUC19 DNA(10pg/μl),供对照实验用。
  6. 转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
  7. 诱导时,IPTG浓度范围可选:0.1~2mM。
  8. 为了得到足量的蛋白,需就最佳诱导时间、温度、IPTG浓度进行优化。
  9. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

  1. 从-80℃冰箱取出取感受态细胞,迅速置于冰浴中,5min后待菌块融化,加入目的DNA(质粒或连接产物),用手轻弹管底轻轻混匀(避免用枪吸打),冰浴静置25min。
  2. 42℃水浴热激45s,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2min。此过程不要摇动离心管。
  3. 向每个离心管中加700 μl无菌的LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃ 摇床,200 rpm振荡培养60min,目的使质粒上相关的抗性标记基因表达,使菌体复苏。
  4. 低速离心收菌(比如5000rpm,1min),留取100μl左右上清,用枪轻轻吹打重悬菌块,之后加到含所选质粒筛选抗生素的LB固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于室温(或37℃)直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养过夜。【注意】:

    a)涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多,可不用离心,直接取少量转化产物涂布平板;反之,若转化的DNA总量较少,则通过离心(5000 rpm,1min)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。

    b)新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。

    c)涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

 

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MF2490-1000UL ArcticExpress(DE3)pRARE2 Chemically Competent Cell化学感受态细胞 10×100μl
JP0021-10G Chloramphenicol, USP Grade氯霉素 10g
JP0019-10G Kanamycin Sulfate硫酸卡那霉素 10g
MF2002-1G IPTG异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 1g

 

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

N/A

规格:

50×100μl

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JM109(DE3) Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

JM109(DE3) Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

货号: MF2487-1000UL 品牌: Jinpan 标签: 分子生物学, 感受态细胞

描述

JM109(DE3) Chemically Competent Cell

大肠杆菌化学感受态细胞

 

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货号                            产品名称 规格              价格(元)       
MF2487-1000UL                JM109(DE3) Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞      10×100μl 396
MF2487-5000UL               JM109(DE3) Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 50×100μl 1696

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MF2487-A JM109(DE3) Chemically Competent Cell                   10×100μl 50×100μl
MF2487-B Control Vector puC19,10pg/μl          10μl 10μl

菌株描述

JM109(DE3)菌株,来源于JM109,含有T7 RNA聚合酶表达基因,整合在其染色体上,故称为JM109(DE3)。如果克隆至载体上的基因包含核糖体结合位点,JM109(DE3)则能对位于T7启动子下游的基因进行高水平的表达。JM109(DE3)能同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶,适用于pET,pGEX,pMAL等质粒的蛋白表达。JM109(DE3)菌株不可用于蓝白斑筛选。

JM109(DE3)菌株基因型:endA1, recA1, gyrA96, thi, hsdR17 (rk–, mk+), relA1, supE44, λ–, Δ(lac-proAB), [F´, traD36, proAB, lacIqZΔM15], lDE3

产品描述

本品是大肠杆菌JM109(DE3)菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞,可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率高于108 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。

 

保存与运输条件:

保存:-80℃保存,6个月有效。

运输:干冰运输。

 

注意事项

  1. 感受态细胞必须用干冰运输,感受态细胞应在-80℃保存。
  2. 感受态细胞最好在冰上融化,不可在冰上放置时间过长,长时间存放会降低转化效率。
  3. 进行转化操作时,需在相应温度及无菌条件下进行。
  4. 为防止转化实验不成功,可保留部分连接反应液以重新转化,将损失降到最低。
  5. 产品包装内含质粒pUC19 DNA(10pg/μl),供对照实验用。
  6. 转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
  7. 诱导时,IPTG浓度范围可选:0.1~2mM。
  8. 为了得到足量的蛋白,需就最佳诱导时间、温度、IPTG浓度进行优化。
  9. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

  1. 从-80℃冰箱取出取感受态细胞,迅速置于冰浴中,5min后待菌块融化,加入目的DNA(质粒或连接产物),用手轻弹管底轻轻混匀(避免用枪吸打),冰浴静置25min。
  2. 42℃水浴热激45s,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2min。此过程不要摇动离心管。
  3. 向每个离心管中加700 μl无菌的LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃ 摇床,200 rpm振荡培养60min,目的使质粒上相关的抗性标记基因表达,使菌体复苏。
  4. 低速离心收菌(比如5000rpm,1min),留取100μl左右上清,用枪轻轻吹打重悬菌块,之后加到含所选质粒筛选抗生素的LB固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于室温(或37℃)直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养过夜。

    【注意】:

    a)涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多,可不用离心,直接取少量转化产物涂布平板;反之,若转化的DNA总量较少,则通过离心(5000 rpm,1min)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。

    b)新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。

    c)涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

 

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MF2331-1000UL BL21 (DE3) Competent Cell大肠杆菌感受态细胞 10×100μl
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JP0021-10G Chloramphenicol, USP Grade氯霉素 10g
JP0019-10G Kanamycin Sulfate硫酸卡那霉素 10g
MF2002-1G IPTG异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 1g

 

 

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10×100μl

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JM110 Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

JM110 Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

货号: MF2320-5000UL 品牌: Jinpan 标签: 分子生物学

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JM110 Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞

 

产品订购:更大包装或产品技术问题,请来电/在线咨询,电话:021-50837765 。

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MF2320-1000UL    JM110 Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞         10×100μl 280
MF2320-5000UL JM110 Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞     50×100μl    1280

 

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MF2320-1000UL            MF2320-5000UL         
MF2320-A       JM110 Competent Cell 10×100μl 50×100μl
MF2320-B Control Vector puC19,10pg/μl              10μl 10μl

菌株描述

JM110菌株适用于制备不含Dam或Dcm甲基化的质粒或噬菌粒DNA,使得DNA能被一种或更多甲基化敏感的限制性内切酶酶切。

JM110菌株缺乏绝大多数大肠杆菌菌株内发现的两种甲基化酶(Dam和Dcm)。Dam甲基化酶识别DNA序列GATC,在N-6位置将腺嘌呤残基甲基化;而Dcm甲基化酶识别DNA序列CCAGG和CCTGG,在C-5位置将内部胞嘧啶甲基化。JM110菌株在F′附加体上lacIqZΔM15基因的存在,使其能对重组质粒进行蓝白斑筛选。JM110菌株具有链霉素抗性。

JM110菌株基因型:rpsL (StrR) thr leu thi-1 lacY galK galT ara tonA tsx dam dcm supE44∆(lac-proAB) [F ́ traD36 proAB lacIqZ∆M15]

产品描述

本品是大肠杆菌JM110菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞,可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率可达107 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。

 

保存与运输条件:

保存:-80℃保存,六个月有效。

运输:干冰运输。

 

注意事项

  1. 感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存,不可反复冻融且放置时间过长,否则会减低感受态细胞的转化效率。
  2. 最好在冰上融化感受态细胞。
  3. 进行转化操作时,需在相应温度及无菌条件下进行。
  4. 转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
  5. 为防止转化实验不成功,可保留部分连接反应液以重新转化,将损失降到最低。
  6. 产品包装内含载体pUC19 DNA(10pg/μl),供对照实验用。
  7. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

    1. 从-80℃取出TOP10感受态细胞迅速置于冰浴中5min使其完全融化。
    2. 向融化的感受态细胞中加入目的DNA(质粒或连接产物),用手轻弹混匀(避免用移液枪上下吹打),冰浴静置25min。
    3. 42℃水浴热激45s,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2min。此过程不要摇动离心管。
    4. 向每个离心管中加入700 μl无菌培养基(2YT或LB,不含抗生素),混匀后置于37℃ 摇床,200 rpm振荡培养60min,目的使质粒上相关的抗性标记基因表达,使菌体复苏。
    5. 复苏完成后,5000rpm离心1min收集菌体,留100μl左右上清轻轻吹打重悬菌体并涂布到无菌固体培养基(2YT或LB,含相应抗生素)上。
    6. 将平板正置于室温(或37℃)直至液体被吸收,之后,37℃培养箱内倒置培养过夜。如果进行蓝白斑筛选,至少培养13h。【注意】:

      a)涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多,可取少量转化产物涂布平板;反之,若转化的DNA总量较少,可取200-300 μl转化产物涂布平板。若预计的克隆较少,可通过离心(5,000 rpm,1min)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。

      b)新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。

      c)涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。 

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MF2334-1000UL BL21 Star (DE3) Competent Cell大肠杆菌感受态细胞 10×100μl
MF2335-1000UL BL21 Star (DE3) pLysS Competent Cell大肠杆菌感受态细胞 10×100μl
JP0021-10G Chloramphenicol, USP Grade氯霉素 10g
JP0018-10G Ampicillin, Sodium Salt氨苄青霉素钠 10g
JP0017-5G Carbenicillin, Disodium Salt羧苄青霉素二钠盐 5g
JP0019-10G Kanamycin Sulfate硫酸卡那霉素 10g
JP0014-1G Rifampicin, USP Grade利福平 1g
MF2001-1G X-Gal 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷 1g
MF2002-1G IPTG异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 1g

 

附表1固体和液体LB培养基配方

组分Component LB(液体)/升 LB(固体)/升
胰蛋白胨Tryptone 10g 10g
酵母提取物Yeast extract 5g 5g
氯化钠NaCl 10g 10g
1N NaOH 调整pH至7.0 调整pH至7.0
琼脂Agar / 15g

附表2固体和液体2-YT培养基配方

组分Component 2YT(液体)/升 2YT(固体)/升
胰蛋白胨Tryptone 16g 16g
酵母提取物Yeast extract 10g 10g
NaCl 5g 5g
1N NaOH 调整pH至7.0 调整pH至7.0
琼脂Agar / 15g

 

 

规格信息

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Jinpan

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N/A

规格:

50×100μl

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JM110 Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

JM110 Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

货号: MF2320-1000UL 品牌: Jinpan 标签: 分子生物学

描述

JM110 Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞

 

产品订购:更大包装或产品技术问题,请来电/在线咨询,电话:021-50837765 。

货号

产品名称

规格

价格(元)

MF2320-1000UL    JM110 Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞         10×100μl 280
MF2320-5000UL JM110 Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞     50×100μl    1280

 

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MF2320-1000UL            MF2320-5000UL         
MF2320-A       JM110 Competent Cell 10×100μl 50×100μl
MF2320-B Control Vector puC19,10pg/μl              10μl 10μl

菌株描述

JM110菌株适用于制备不含Dam或Dcm甲基化的质粒或噬菌粒DNA,使得DNA能被一种或更多甲基化敏感的限制性内切酶酶切。

JM110菌株缺乏绝大多数大肠杆菌菌株内发现的两种甲基化酶(Dam和Dcm)。Dam甲基化酶识别DNA序列GATC,在N-6位置将腺嘌呤残基甲基化;而Dcm甲基化酶识别DNA序列CCAGG和CCTGG,在C-5位置将内部胞嘧啶甲基化。JM110菌株在F′附加体上lacIqZΔM15基因的存在,使其能对重组质粒进行蓝白斑筛选。JM110菌株具有链霉素抗性。

JM110菌株基因型:rpsL (StrR) thr leu thi-1 lacY galK galT ara tonA tsx dam dcm supE44∆(lac-proAB) [F ́ traD36 proAB lacIqZ∆M15]

产品描述

本品是大肠杆菌JM110菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞,可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率可达107 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。

 

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保存:-80℃保存,六个月有效。

运输:干冰运输。

 

注意事项

  1. 感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存,不可反复冻融且放置时间过长,否则会减低感受态细胞的转化效率。
  2. 最好在冰上融化感受态细胞。
  3. 进行转化操作时,需在相应温度及无菌条件下进行。
  4. 转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
  5. 为防止转化实验不成功,可保留部分连接反应液以重新转化,将损失降到最低。
  6. 产品包装内含载体pUC19 DNA(10pg/μl),供对照实验用。
  7. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

    1. 从-80℃取出TOP10感受态细胞迅速置于冰浴中5min使其完全融化。
    2. 向融化的感受态细胞中加入目的DNA(质粒或连接产物),用手轻弹混匀(避免用移液枪上下吹打),冰浴静置25min。
    3. 42℃水浴热激45s,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2min。此过程不要摇动离心管。
    4. 向每个离心管中加入700 μl无菌培养基(2YT或LB,不含抗生素),混匀后置于37℃ 摇床,200 rpm振荡培养60min,目的使质粒上相关的抗性标记基因表达,使菌体复苏。
    5. 复苏完成后,5000rpm离心1min收集菌体,留100μl左右上清轻轻吹打重悬菌体并涂布到无菌固体培养基(2YT或LB,含相应抗生素)上。
    6. 将平板正置于室温(或37℃)直至液体被吸收,之后,37℃培养箱内倒置培养过夜。如果进行蓝白斑筛选,至少培养13h。

      【注意】:

      a)涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多,可取少量转化产物涂布平板;反之,若转化的DNA总量较少,可取200-300 μl转化产物涂布平板。若预计的克隆较少,可通过离心(5,000 rpm,1min)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。

      b)新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。

      c)涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。 

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附表1固体和液体LB培养基配方

组分Component LB(液体)/升 LB(固体)/升
胰蛋白胨Tryptone 10g 10g
酵母提取物Yeast extract 5g 5g
氯化钠NaCl 10g 10g
1N NaOH 调整pH至7.0 调整pH至7.0
琼脂Agar / 15g

附表2固体和液体2-YT培养基配方

组分Component 2YT(液体)/升 2YT(固体)/升
胰蛋白胨Tryptone 16g 16g
酵母提取物Yeast extract 10g 10g
NaCl 5g 5g
1N NaOH 调整pH至7.0 调整pH至7.0
琼脂Agar / 15g

 

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

N/A

规格:

10×100μl

货期:

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JM109 Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

JM109 Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

货号: MF2313-10000UL 品牌: Jinpan 标签: 分子生物学

描述

JM109 Chemically Competent Cell

大肠杆菌化学感受态细胞

 

产品订购:更大包装或产品技术问题,请来电/在线咨询,电话:021-50837765 。

货号 产品名称 规格 价格(元)
MF2313-2000UL JM109 Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 20×100μl 280
MF2313-10000UL JM109 Chemically Competent Cell大肠杆菌化学感受态细胞 100×100μl 1280

【好消息】:见我司的感受态细胞促销活动。买感受态细胞得京东卡,发表使用评论,赢红包,双重惊喜,行动起来啦。

产品组分:

组分编号 组分名称

货号(规格)

MF2313-2000UL       MF2313-10000UL   
MF2313-A        JM109Competent Cell 20×100μl 100×100μl
MF2313-B Control Plasmid puC19, 10pg/μl            10μl 10μl

 

菌株描述

JM109菌株来源于E.coliK Strain,具recA1和endA1突变,是细菌转化以获取高质量质粒DNA或单链噬菌体DNA的理想菌株。JM109细胞中核酸内切酶(endA1)的突变显著改善微量DNA的质量,且重组(recA1)的突变提高克隆DNA的稳定性。携带的hsdR17基因型背景能防止克隆DNA不被EcoK内切酶系统所降解。F′附加体上laqIqZΔM15基因的存在使得重组质粒能进行蓝白斑筛选。

JM109菌株基因型:endA1 recA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 (rk–, mk+) relA1 supE44 Δ(lac-proAB) [F´ traD36 proAB laqIqZΔM15]

产品描述

本品是大肠杆菌JM109菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞,可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率可达109 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。

 

保存与运输条件:

保存:-80℃保存,6个月有效。

运输:干冰运输。

 

注意事项

1)   感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存,不可反复冻融且放置时间过长,否则会减低感受态细胞的转化效率。

2)   最好在冰上融化感受态细胞。

3)   进行转化操作时,需在相应温度及无菌条件下进行。

4)   为防止转化实验不成功,可保留部分连接反应液以重新转化,将损失降到最低。

5)   产品包装内含质粒pUC19 DNA(10pg/μl),供对照实验用。

6)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

1)  从-80℃冰箱取出取感受态细胞,迅速置于冰浴中,5min后待菌块融化,加入目的DNA(质粒或连接产物),用手轻弹管底轻轻混匀,冰浴静置25min。

2)   42℃水浴热激45s,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2min。此过程不要摇动离心管。

3)   向每个离心管中加入700 μl无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃ 摇床,200 rpm振荡培养60min,目的使质粒上相关的抗性标记基因表达,使菌体复苏。

4)   低速离心收菌(比如4000rpm,2min),留取100μl左右上清,用枪轻轻吹打重悬菌块,之后加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于室温(或37℃)直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16h。

【注意】:

a)涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多,可不用离心,直接取少量转化产物涂布平板;反之,若转化的DNA总量较少,则通过离心(4,000 rpm,2min)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。

b)新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。

c)涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

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规格信息

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Jinpan

CAS:

N/A

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100×100μl

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