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细胞解离试剂的选购

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细胞解离试剂的选购

为还原贴壁细胞（例如上皮细胞）表型的天然环境，通常会将它们接种到经组织培养物处理的表面上，并在此附着存活和增殖。  如需进行增殖、计数和下游分析，必须解离贴壁细胞和来自实体组织的细胞，形成悬浮液。  单细胞悬液是细胞计数、传代培养再接种和细胞测定/分析必需成分。 

解离试剂包括天然存在的酶、较为温和的非酶替代物；也可通过螯合钙防止钙粘蛋白的附着而实现解离，从而将细胞与表面或相互脱离。细胞解离试剂可能对细胞外基质（ECM）底物具有特异性。

我们全面的细胞解离试剂产品线包括：

  • 胰蛋白酶：用于常规细胞分离的动物来源、重组型和StableCell 胰蛋白酶

  • 胰蛋白酶-EDTA和EDTA溶液

  • ECM特异性胶原酶、弹性蛋白酶、分散酶

  • Accumax和Accutase非酶溶液

胰蛋白酶，重组胰蛋白酶，STABLECELL™胰蛋白酶

胰蛋白酶是一种丝氨酸蛋白酶，是常用的贴壁细胞系和组织解离酶之一。粗制胰蛋白酶制剂通常同时适用上述两种应用，但胰蛋白酶浓度过高或细胞孵育时间过长时，可能会损伤细胞膜并杀死细胞。从培养基质上解离培养细胞的常用方法是联合使用胰蛋白酶和EDTA（乙二胺四乙酸）处理，其中胰蛋白酶浓度范围为0.025%至0.5%。

和标准胰蛋白酶溶液一样，StableCell 胰蛋白酶溶液专用于细胞解离，但无需分液、冷冻和解冻。由于不再需要分液及等待胰蛋白酶解冻，此溶液为细胞传代或相关实验节省了大量时间，也腾出了更多宝贵的实验室冷柜空间。建议2-8 °C储存我们的StableCell™胰蛋白酶溶液，但我们自己开展的研究证明，37 °C储存的StableCell™胰蛋白酶仍可保留>90%的活性和性能。

胶原蛋白酶和分散酶

胶原蛋白酶可切割天然三螺旋胶原蛋白中的肽键。由于具有水解天然胶原蛋白的能力，其广泛用于动物组织细胞分离。胶原蛋白酶存在于多种微生物和不同的动物细胞中。胶原蛋白酶是由厌氧细菌溶组织梭状芽孢杆菌分泌的“粗制”胶原酶。

分散酶是一种快速、有效、温和且中性的蛋白酶，可培养物中的完整上皮薄层与基质的。分散酶I用于消化肺组织和处理细胞，适用于流式染色和鼠CD4 T细胞的分离。

特殊培养物解离试剂

针对需要更为温和酶活性的细胞和组织，可采用浓度更低、效率更高的Accumax和Accutase酶溶液酶溶液解离或分离。上述溶液：

  • 可有效分离胚胎和神经干细胞

  • 解离温和，可保留细胞活力并增加细胞产量

  • 无需中和

使用 dsGreen 染料进行 qPCR

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使用 dsGreen 染料进行 qPCR

dsGreen 是一种非常灵敏的染料，用于检测双链 DNA (dsDNA)。两种染料均用于实时 qPCR 实验中扩增的非特异性检测。

  1. 如果 dsGreen 试剂储存温度低于 20 °С，请将其解冻并保存在室温下。为了快速解冻，可将试剂加热至 50 °С。

  2. 根据 PCR 试剂制造商的说明计算反应所需试剂的体积。请注意，dsGreen（库存 100х）必须在 PCR 主混合物中稀释至最高 1 倍浓度。

  3. 根据 PCR 试剂制造商的说明制备不含 DNA 的 1x 主混合物，添加必要量的 dsGreen。如果您使用不带热启动的 Taq 聚合酶，请将预混液和 PCR 管放在冰上。

  4. 将主混合物转移至管或板中并添加 DNA。

  5. 根据您的仪器制造商的说明继续进行放大。

笔记：

qPCR 实验中始终包含阳性和阴性对照。 qPCR 扩增的温度程序与给定模板和引物的标准 PCR 程序没有区别。对于检测，应使用 FAM 通道。为了能够区分特定产物和引物二聚体，请在 PCR 程序中使用熔解曲线步骤。

生化试剂的哪些信息才能保证试剂的质量好坏

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生化试剂的哪些信息才能保证试剂的质量好坏

　　生化试剂是指有关生命科学研究的生物材料或有机化合物，以及临床诊断、医学研究用的试剂。
　　试剂空白吸光度是反映试剂质量的指标之一，但不能反映试剂质量的全部。试剂成份、纯度、用量及稳定性，才是保证试剂质量的关键所在。
　　1 ，试剂空白
　　试剂空白吸光度是反映试剂质量的指标之一。每种试剂都有一定的空白吸光度范围，试剂空白吸光度的改变往往提示该试剂的变质；如利用Trinder反应为原理的检测试剂会因含酚类物质被氧化为醌而变为红色。碱性磷酸酶、r一谷氨酰转肽酶、淀粉酶等检测试剂会因基质分解出硝基酚或酚基苯胺而变黄。有些试剂久置后变浑浊。这些情况均可使空白吸光度升高。原则上，吸光度上升的反应，其试剂空白吸光度越低越好，不能超过一个高限；相反，吸光度下降的反应，其试剂空白吸光度不能低于一个低限。
　　2， 样品信息
　　样品的溶血、脂血、黄疸等会对测定结果产生非化学反应的干扰。因此，应根据溶血、脂浊、黄疸的光谱吸收特性，采用双波长或多波长的检测模式，并在结果计算中扣除因溶血、脂血、黄疸引起的影响，减少干扰程度。
　　3 ，测定范围
　　每种待测物都有一个可测定的浓度或活性范围，样品结果若超过此范围，分析仪将显示结果超过范围的提示。表示试剂已经变质，应更换合格试剂。
　　4 ，底物耗尽
　　使用连续监测法、两点法测定酶活性时，若酶活性非常高，底物接近被耗尽，吸光度上升或下降会超过某一吸光度变化范围，监测期的吸光度将偏离线性，使测定结果不可靠。
　　5， 酶的预活化
　　测定血清中的某些酶，如CK，离体(采血)后很容易失活。失活的原因是酶活性中心的活性基因巯基(一SH)被氧化造成的。只有通过适当的还原作用才能重新激活。如CK—NAC试剂盒即含有CK活化剂，名为N一乙酰半胱氨酸。实验研究证明，NAC对血清中已失活的CK活化过程约需180 S。这就是CK测定为什么要延迟时间较长的理论依据。在AST，ALT采用IFCC推荐方法测定时需要磷酸吡哆醛预活化。需要强调：含有活化剂的生化试剂，其测定酶活性的结果要高些。
　　6、 校准与结果溯源性
　　酶的校正：要满足在同一方法学、同一测定条件、与理论计算的FACTOR值差异不大，没有发现有明显影响因素，方可进行校正。
　　7， 试剂抗干扰作用的合理性
　　有些液体双试剂，其实质并不真正具备抗干扰的能力而只是解决了试剂的液体化和稳定性问题。

sciencelab：碘化钾，晶体，试剂，ACS简述

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sciencelab：碘化钾，晶体，试剂，ACS简述

碘化钾，晶体，试剂，ACS

  • 货号：SLP2050

  • 分子式：KI

  • CAS 编号：7681-11-0

  • 分子量：166.00

碘化钾，晶体，试剂，ACS，化学式KI，是一种无机化合物。这种白色盐天然存在于海带中，是最重要的碘化物之一。该化合物通过用碘处理 KOH 制成，具有多种用途。在发现碘化银之前，它被用作胶片摄影的成分，也用于染料敏化太阳能电池的电解质。 KI 还被用作放射性碘（一种常见的辐射中毒形式）的紧急处理。作为 ACS 级试剂，ScienceLab 碘化钾被用作其他物质分级的质量标准，并且满足质量和纯度监管标准。

测试 最小 最大限度
含量(KI) 99.0%
25 o C时 5% 溶液的 pH 值 6.0 – 9.2
不溶物 0.005%
150 o C干燥失重 0.2%
氯化物和溴化物（以 Cl 计） 0.01%
碘酸盐 (IO 3 ) 3ppm
磷酸盐 (PO 4 ) 0.001%
硫酸盐 0.005%
钡 0.002%
重金属（以铅计） 5 ppm
铁 (Fe) 3ppm
钙 (Ca) 0.002%
镁 (Mg) 0.001%
钠 (Na) 0.005%

Ossila试剂 PDPP4TM0331A2-1g

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Ossila试剂 PDPP4T

简要描述：Ossila 由有机电子研究科学家于 2009 年创立，旨在提供组件、设备和材料，以实现智能高效的科学研究和发现。Ossila试剂 PDPP4T

详细介绍

产品咨询

品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药,综合

Ossila试剂 PDPP4T


Ossila 由有机电子研究科学家于 2009 年创立，旨在提供组件、设备和材料，以实现智能高效的科学研究和发现。十多年来，我们很自豪能够向全球 80 多个国家/地区的 1000 多个不同机构提供我们的产品。


凭借在开发有机和薄膜 LED、光伏和 FET 方面数十年的学术和工业经验，我们知道建立可靠和高效的器件制造和测试过程需要多长时间。因此，我们开发了连贯的产品和服务包 – 使研究人员能够快速启动他们的有机电子开发计划。


PDPP4T，用于有机太阳能电池的低带隙半导体聚合物

高纯度聚合物可用于快速、安全的发货

PDPP4T，又称DPP4T，Poly[2,5-bis(2-octyldodecyl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione -3,6-diyl)-alt-( 2,2';5',2'';5'',2'''-quaterthiophen-5,5'''-diyl)] 是一类很有前途的用于有机太阳能电池的半导体聚合物。这是由于其光学带隙小和载流子迁移率高。


DPP4T在其骨架中具有一个DPP单元作为吸电子单元和四个五元噻吩作为富电子单元，从而形成具有平面结构的低带隙聚合物半导体。DPP单元上连接的烷基链不仅作为高增溶基团，而且具有结晶倾向，以确保更好的包装膜。 由于其富含电子的平面结构，具有形成良好填充薄膜的能力，据报道，DPP4T在顶接触底栅器件中表现出大于 1 cm 2 V -1 s -1 [8] 的空穴迁移率。

通过使用溶剂溶胀辅助顺序沉积 (SSA-SD) 方法生产基于结晶二酮吡咯并吡咯 (DPP) 聚合物和PC 71 BM的本体异质结 PSC ，器件性能 PCE 为7.59%，V OC 为 0.61 V，J SC 为据报道，使用 PC 71 BM 作为电子受体时，电流为17.95 mA/cm 2，FF为 69.6% [1]。此外，通过添加具有高迁移率的 DPP-DTT等聚合物 ，可以预期具有更高 PCE 的器件性能 [5]。

Luminosyn™ PDPP4T

Luminosyn™  PDPP4T 现已上市。

高分子量高纯度
DPP4T在氩气气氛下采用甲醇、己烷和氯苯进行索氏萃取纯化

批次特定的 GPC 数据
对您订购的产品有信心；论文或出版物的批次特定 GPC 数据

大批量订单
使用同批次的聚合物自信地计划您的实验

一般信息

全名 聚[2,5-双(2-辛基十二烷基)吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮-3,6-二基)-alt-(2,2';5' ,2'';5'',2'''-quaterthiophen-5,5'''-diyl)]
同义词

  • DPP-4T

  • DPP4T

  • 民进党

  • PDQT
CAS号 1267540-03-3
化学式 (C 62 H 90 N 2 O 2 S 4 ) n
分子量 请参阅上面的批次详细信息表
HOMO/LUMO HOMO = -5.2 eV，LUMO = -4.0 eV [7]
分类/家庭 四噻吩，杂环五元环，有机半导体材料，低带隙聚合物，有机光伏，聚合物太阳能电池，OFET


Ossila试剂 PDPP4TM0331A2-1g

表征

在氩气下使用甲醇、丙酮、己烷和氯苯作为洗涤溶剂进行索氏萃取。将氯苯部分浓缩，用甲醇沉淀，并在40℃真空干燥48小时。GPC 使用 1,2,4-三氯苯作为洗脱液，在 140 o C 下，使用聚苯乙烯作为标准品。


Ossila试剂 PDPP4TM0331A2-1g

合成路线

使用  3,6-bis(5-bromothiophen-2-yl)-2,5-bis(2-octyldodecyl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione合成 DPP4T和5,5'-双(三甲基甲锡烷基)-2,2'-联噻吩作为起始原料通过在氯苯中的 Stille 偶联聚合。使用索氏萃取法纯化目标聚合物，使用甲醇、丙酮、己烷和最后氯苯作为洗涤和萃取溶剂。


Ossila试剂 PDPP4TM0331A2-1g