上海金畔生物科技有限公司代理日本Sibata柴田科学环境仪器全线产品,欢迎访问日本Sibata 柴田科学环境仪器官网了解更多信息。
品目コード情報(仕様)
- カテゴリから探す
- ソリューションから探す
ガラス器具/体積計
SPC三口丸底フラスコ 500mL SPC29-SPC15
仕様
品目コード | 030170-29500 | |
---|---|---|
容量 | 500mL | |
球径 | 108 | |
高さ | 181 | |
主管 | SPC-29 | |
側管 | SPC-15 | |
側管角度 | 15° | |
価格(税別) | 16,000円 | |
備考 |
関連情報
- カタログ
-
- 総合カタログ1
10ul滤芯吸头,八联管-北京科研实验耗材S-5009 V1082-C
10ul滤芯吸头,八联管-北京科研实验耗材
- 产品型号:S-5009 V1082-C
- 产品时间:2021-11-03
- 简要描述:10ul滤芯吸头,八联管-北京科研实验耗材上海金畔供应PCR耗材齐全:PCR八联管,PCR单管,PCR板,荧光定量八联管盖,封板膜,Roche 480辅助器等等。
- 产品简介
10ul滤芯吸头,八联管-北京科研实验耗材上海金畔提供适配所有品牌荧光定量PCR仪、普通/梯度PCR仪用单管、八连管、96孔板、384孔板等,品质好价格优,大量现货。
灭菌处理 | PCR | PCR |
优质级吸嘴,无热源、无DNA酶和RNA酶,用户自己可以进行高压灭菌。 | PCR级别吸嘴辐照消毒无菌,无热源、无DNA酶和RNA酶、无DNA和PCR抑制剂 | 一次性PCR管采用聚丙烯(PP)材料制成,一体化设计,整套产品配合平稳,透明性强,柔软性能好,耐腐蚀性强,产品防静电,气密性良好 |
10ul滤芯吸头,八联管北京科研实验耗材
八联管
|
10ul滤芯吸头,八联管-北京科研实验耗材产品优势:上海金畔代理实验室耗材,PCR耗材品种全,可替代仪器原厂耗材,性价比高,质量稳定,对用户可以节省实验成本。
相关实验室PCR耗材推荐:
超速离心管 45ml 带帽
小鼠激素敏感性脂肪酶(HSL)ELISA试剂盒
大鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒
大鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA试剂盒
大鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒
大鼠骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒
人细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA试剂盒
人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒
人抗Xa因子(AT-Xa)ELISA试剂盒免费代测
大鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒
大鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒
大鼠碱性磷酸酶(ALP)ELISA试剂盒
大鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA试剂盒
大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)ELISA试剂盒
大鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA试剂盒
200μl透明96孔无裙边PCR板
PCR超薄透明封膜板
PCR八联管,0.2ML8联排实时荧光定量PCR管平盖
PCR耗材,200μl 96孔半裙边 PCR 板,黑色
PCR耗材,200μl 96孔无裙边 PCR 板,透明
0.1ml 8联排实时荧光定量PCR管+盖, 平盖 无DNA酶无RNA酶无热源,透明
0.2ML 8联排实时荧光定量PCR管+盖,平盖 无DNA/RNA酶 无热源 透明
0.2ML 8联排实时荧光定量PCR管+盖,平盖 无DNA/RNA酶 无热源 白色
适用于384孔PCR板硅胶片,圆形孔,无菌
100μl 96孔无裙边透明PCR板适配ABI
进口PCR板,200μl96孔无裙边透明PCR板
0.1ml8联管配荧光定量PCR八联管光学平盖
PCR耗材0.2ml 8联排管盖, 拱顶盖(凸盖)
PCR八排管0.2ml,荧光定量PCR
荧光定量PCR板,200μl96孔无裙边透明PCR板
温馨提示:不可用于临床治疗。
whatman Cyclopore径迹蚀刻膜 全透明滤膜 聚碳酸酯膜7091-4710
产品名称:whatman Cyclopore径迹蚀刻膜 全透明滤膜 聚碳酸酯膜
产品型号:7091-4710
产品报价:13
产品特点:whatman Cyclopore径迹蚀刻膜 全透明滤膜 聚碳酸酯膜,圆柱形孔贯穿膜基体,能够精确截留,膜表面光滑平整,方便显微镜表面观察。Cyclepore膜运用先进的Whatman技术生产,膜孔径精确、流速快。
7091-4710whatman Cyclopore径迹蚀刻膜 全透明滤膜 聚碳酸酯膜的详细资料:
whatman Cyclopore聚碳酸酯膜径迹蚀刻膜 全透明滤膜 7091-4710
Cyclepore聚碳酸酯膜-薄透明型,圆片,1.0um孔径,47mm,100pk。
- 不粘附染色剂,光学反差大,有利于用显微镜观察
- 真正的表面截留,更易进行样品测定并缩短分析时间
- 供应完全透明的聚碳酸酯膜
- 不吸潮,滤液吸附zui小
- 皮重极低
- 无颗粒脱落物,确保滤液洁净度
- 生物学惰性
Whatman Cyclepore膜圆柱形孔贯穿膜基体,能够精确截留,膜表面光滑平整,方便显微镜表面观察。Cyclepore膜运用先进的Whatman技术生产,膜孔径精确、流速快。
膜由高品质的聚碳酸酯制成,化学抗性。无任何添加剂,具有较低的皮重,zui小吸水量,不吸附蛋白,确保样品洁净度。聚碳酸酯膜耐受盐酸和硝酸、醇、醚、环己烷等,广泛化学兼容性非常适于检测许多腐蚀性及有机液体中的颗粒物。
whatman Cyclopore聚碳酸酯膜径迹蚀刻膜 全透明滤膜 7091-4710订购信息:
7060-1304 | CYL PC 13MM 0.4uM 100/PK |
7060-2501 | CYL PC 25MM 0.1uM 100/PK |
7060-2502 | CYL PC 25MM 0.2uM 100/PK |
7060-2504 | CYL PC 25MM 0.4uM 100/PK |
7060-2511 | CYL PC 25MM 2.0uM 100/PK |
7060-2513 | CYL PC 25MM 5.0uM 100/PK |
7060-2514 | CYL PC 25MM 8.0uM 100/PK |
7060-2516 | CYL PC 25MM 12.0uM 100/PK |
7060-4701 | CYL PC 47MM 0.1uM 100/PK |
7060-4702 | CYL PC 47MM 0.2uM 100/PK |
7060-4704 | CYL PC 47MM 0.4uM 100/PK |
7060-4710 | CYL PC 47MM 1.0uM 100/PK |
7060-4712 | CYL PC 47MM 3.0uM 100/PK |
7060-4713 | CYL PC 47MM 5.0uM 100/PK |
7060-4714 | CYL PC 47MM 8.0uM 100/PK |
7060-4715 | CYL PC 47MM 10.0uM 100/PK |
7060-4716 | CYL PC 47MM 12.0uM 100/PK |
7062-2513 | CYL PC CLR 25MM 5.0uM 100/PK |
7063-2502 | CYL PC BL 25MM 0.2uM 100/PK |
7063-2504 | CYL PC BL 25MM 0.4uM 100/PK |
7063-4702 | CYL PC BL 47MM 0.2uM 100/PK |
7091-4710 | CYL PC CLEAR 47MM 1.0uM 100/PK |
SPC三口丸底フラスコ 500mL SPC29-SPC19 – 柴田科学株式会社
上海金畔生物科技有限公司代理日本Sibata柴田科学环境仪器全线产品,欢迎访问日本Sibata 柴田科学环境仪器官网了解更多信息。
品目コード情報(仕様)
- カテゴリから探す
- ソリューションから探す
ガラス器具/体積計
SPC三口丸底フラスコ 500mL SPC29-SPC19
仕様
品目コード | 030170-19500 | |
---|---|---|
容量 | 500mL | |
球径 | 108 | |
高さ | 181 | |
主管 | SPC-29 | |
側管 | SPC-19 | |
側管角度 | 5° | |
価格(税別) | 16,000円 | |
備考 |
関連情報
- カタログ
-
- 総合カタログ1
ER-Protein Capture Kit 特异性标记、纯化ER驻留蛋白的试剂盒
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
特异性标记、纯化ER驻留蛋白的试剂盒
ER-Protein Capture Kit
ER-Protein Capture kit是一款利用荧光标记物特异性标记ER驻留蛋白,再使用标签捕获抗体通过免疫沉淀法纯化标记蛋白的试剂盒。可用于ER相关蛋白的全面鉴定与定量分析有或无刺激(例如内质网应激)下靶蛋白的ER驻留量。
※ 本产品是funakoshi基于京都大学工学研究科浜地格教授、田村朋则讲师的研究成果商品化销售的产品。
※ 本产品仅供研究使用。研究以外不可使用。
◆ER蛋白的回收方法与问题点
ER (内质网;Endoplasmic Reticulum)是一种通常在细胞内占据约20%体积的细胞器,结构非常复杂且遍布整个细胞。ER是负责细胞内蛋白质生物合成的中央细胞器,在多肽链合成、通过伴侣蛋白适当折叠、排除异常蛋白等,从生物合成到品质管理中起着重要作用。ER还担任分泌路径的一部分,是细胞膜蛋白和细胞外分泌蛋白通过的细胞器。另外,它还被认为对于脂质代谢和脂肪滴形成十分重要,因此能够分离、鉴定并定量分析ER蛋白的方法备受期待。然而,不同于其他细胞器,特异性纯化ER的的技术十分贫乏,选择性回收ER蛋白并不容易。
ER Protein Capture Kit是由京都大学浜地格教授、田村朋则讲师等开发的基于ER驻留蛋白标记技术商品化的ER蛋白选择性标记、纯化试剂盒。通过使用ER驻留蛋白标记试剂ERM (ER-localizable Reactive Molecule),可以利用荧光标记物标记ER驻留蛋白,然后通过针对该标记物的特异性抗体进行纯化,选择性回收ER蛋白。无需超速离心机等特殊的机器,仅需简单操作便可纯化ER蛋白。除了能够通过蛋白组学进行全面鉴定外,本产品还适用于相对定量分析各种刺激处理下的ER驻留量。
◆试剂盒内容
本试剂盒由两部分组成。
A:ER驻留蛋白标记试剂ERM
A:(本试剂与产品名称为ERseeing、产品编号FDV-0038为同一试剂。可单独购买,也可以用作ER成像试剂)
B:标签捕获抗体(纯化兔多克隆IgG抗体)
A:※ 产品不包含用于细胞裂解液制备用的溶解缓冲液或免疫沉淀所需的Protein A / G树脂等。请另行购买。
◆原理和实验流程
ER驻留蛋白标记试剂ERM是一种在ER驻留性绿色荧光色素(Rhodol衍生物)上缀合蛋白标记基团的化合物。将ERM添加到活细胞后,由于色素部分的特性,显示出较高的ER驻留性。在ER中迅速浓缩后,通过蛋白标记基团用荧光标记物标记ER蛋白物(Step-1)。标记反应后破碎细胞制备细胞裂解液(Step-2),然后通过使用标签捕获抗体(抗Rhodol抗体)进行免疫沉淀(Step-3),可以选择性地回收被ERM标记的ER蛋白。由于回收的蛋白上带有荧光基团,使用SDS-PAGE分离后,可以通过CBB/银染或荧光成像仪检测出来(Step-4)。进行SDS-PAGE分离后,可以通过LC / MS进行全面蛋白组学分析或使用任何抗体的蛋白印迹法鉴定ER蛋白。
◆原著论文
Fujisawa et al., J. Am. Chem. Soc., 140, 17060~17070 (2018). Chemical Profiling of the Endoplasmic Reticulum Proteome Using Designer Labeling Reagents.
◆实验参考数据
■ ERM的激发/发射光谱
■ 激发光谱(蓝)以及发射光谱(绿)
■ ※ 适用于普通的绿色荧光色素FITC观察条件
■ ER特异性检验
■ 通过与各种细胞器标记共染色评价本试剂的ER特异性。观察到ERM(100 nM)与ER标记试剂高度共定位(皮尔逊相关系数>0.9)。另一方面,未观察到本试剂与溶酶体标记、线粒体标记的共定位。高尔基体标记观察到部分共定位,应该是因为本试剂所标记的蛋白通过Golgi体运输从ER转移至分泌路径。此外,添加ER-Golgi运输抑制剂的话,会减少与高尔基体的共定位(详细请参考原著论文)。
◆应用实例
通过蛋白组学全面分析回收蛋白
使用ERM (100 nM)处理HeLa细胞后,破碎细胞制备细胞裂解液。在裂解液中加入标签捕获抗体,使用Protein A磁珠进行免疫沉淀回收标记蛋白。将回收的蛋白通过SDS-PAGE分离后,切出每个条带,在凝胶中用胰蛋白酶/ Lys-C消化制备LC/MS样品。通过MS分析鉴定出共146种蛋白,其中63种蛋白是数据库上的ER蛋白,或是个别论文中确认了ER驻留的蛋白。73种蛋白作为细胞膜、细胞外分泌蛋白以及高尔基体蛋白被鉴定出来,它们都是存在于细胞外分泌路径的蛋白。由于存在于细胞外分泌途径的蛋白会途经ER,当这些蛋白在ER的时候便会被标记。因此,检测出来的蛋白中ER蛋白与途经ER的蛋白约占93%。本实验中检测出与ER无关的蛋白有10种,约占7%。
R应激引起的ER驻留蛋白变动量的定量评价
通过SILAC定量分析法分析ER应激诱导的ER驻留蛋白的变动量。准备两份细胞,一份在SILAC Heavy标记培养基中培养,另一份在Light标记培养基中培养。在Heavy标记培养基的细胞中添加ER应激诱导试剂Tunicamycin培养4 h。而Light标记培养基无需任何处理培养4 h。之后,使用ERM(100 nM)处理1 h,分别制备细胞裂解液,再以1:1的比例混合。通过免疫沉淀法回收混合裂解液中的标记蛋白,然后与上述实验一样,制备LC/MS用样品。检测出了87种可相对定量的蛋白,再通过SILAC法算出由ER应激引起的变动量。其中6种蛋白因ER应激在ER上的存在量增加了两倍以上。
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
FDV-0039 | ER-Protein Capture Kit | 1 Kit |