ADVANTEC不锈钢过滤器
ADVANTEC不锈钢过滤器 用途： KS小量液体过滤，注射液填充，末端过滤。 LS气，液体加压过滤。 LS-47-HP气，液体高压过滤。 PP液体过滤。 PPO-47空气採样。 PFA小量溶剂及高纯度酸硷溶液。
详细说明
连续式过滤器 KS-25F/KST-293-01/KST-47/KST-142/KST-293-20
不锈钢加压过滤器 KS- Series
1.KS-口-Series
适用於灭菌过滤组织培养液，血液分离液及过滤计数器用溶液，溶剂及光阻剂。
2.KS-口-ST Series
為卫生级过滤器适用於无菌过滤热敏感的溶液，细菌培养液，血清及气体。
3.耐压：In 7Kg/cm2，Differential 3Kg/cm2。
ADVANTEC不锈钢过滤器 用途：
KS小量液体过滤，注射液填充，末端过滤。
LS气，液体加压过滤。
LS-47-HP气，液体高压过滤。
PP液体过滤。
PPO-47空气採样。
PFA小量溶剂及高纯度酸硷溶液。
上海金畔生物科技有限公司
人性激素结合球蛋白(SHBG)ELISA试剂盒上海金畔公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。
本试剂盒仅供研究使用
检测范围： 96T
使用目的：
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中性激素结合球蛋白(SHBG)含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中性激素结合球蛋白(SHBG)水平。用纯化的性激素结合球蛋白(SHBG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加性激素结合球蛋白(SHBG)，再与HRP 标记的性激素结合球蛋白(SHBG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的性激素结合球蛋白(SHBG)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中性激素结合球蛋白(SHBG)浓度。
试剂盒组成：
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份
11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个
标本要求
1. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2. 不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制胎盘核糖核酸抑止剂(HPRI)活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
60 ng/L5 号标准品150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液
30 ng/L4 号标准品150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
15 ng/L3 号标准品150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
7.5 ng/L2 号标准品150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
3.75 ng/L1 号标准品150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，
然后再加待测样品 10µl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
人性激素结合球蛋白(SHBG)ELISA试剂盒
操作程序总结：
计算:
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，
即为样品的实际浓度。
人性激素结合球蛋白(SHBG)ELISA检测试剂盒注意事项
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔孔的 OD 值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6.底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
保存条件及有效期
1. 试剂盒保存：;2-8℃。
2. 有效期：6 个月
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| BS-0768 | 人孕激素/孕酮(PROG)ELISA试剂盒 |
移液器吸头|吸嘴|移液头10ul-1000ul
10ul 100ul 200ul 1000ul滤芯微量吸头现货
10ul 200ul 1000ul通用型滤芯吸头加长型
美国进口10-1000ul无菌无酶低吸附滤芯吸头
200ul袋装吸头黄吸头无DNA酶无RNA酶无热源
加长带滤芯吸头无菌10ul-1000ul盒装吸嘴
200ul黄色带刻度吸头/1000ul蓝色无菌吸头
带滤芯移液器吸头|吸嘴|枪头 无菌
Tip 10000ul吸嘴,无色,袋装非灭菌,大口
Tip 100-1300ul,加长吸嘴,蓝色, 盒装
Tip 0.5-10ul国产加长吸嘴,无色, 带滤芯,盒装
Tip 0.5-10ul进口加长吸嘴,无色, 带滤芯, 袋装
10ul进口加长吸嘴,无色,盒装灭菌
100ul进口加长吸嘴,无色,带滤芯,盒装灭菌
10ul带滤芯盒装灭菌无色芯吸头
上海金畔生物科技有限公司代理日本Sibata柴田科学环境仪器全线产品，欢迎访问日本Sibata 柴田科学环境仪器官网了解更多信息。
減圧、蒸発量、直立安定性、実容量検証済み！●一般的に平底フラスコは丸底と比較して底部に負荷がかかるため、減圧には不向きと言われます。本製品は 190Pa 30分間の減圧に耐えることを確認しています。●蒸発量は既存のなす形フラスコとの差が10％以内に収まることを確認しています。（エバポレーター減圧試験、溶媒：エタノール）●蒸発量への影響と安定性を考慮し、容量ごとに最適な底面積を決定しています。
| 品目コード | 005400-15100 | |
|---|---|---|
| 容量 | 100mL | |
| 記号 | 15/25 | |
| 高さ | 118 | |
| 最大外径 | 64 | |
| 価格（税別） | 4,800円 | |
| 備考 | ※平底タイプのなす形フラスコです。 ※ロータリーエバポレーターにサンプルを仕込む際、『できる限り省スペースで作業したい』 『フラスコを立てて使用したい』 とのご要望を受け商品化いたしました。 ※なす形の特徴である蒸発効率の高さを活かしたまま、作業性が向上します。 |
|
产品名称：650D PALL颇尔MinimateTM切向流超滤膜包
产品型号：OAD65C12
产品报价：18
产品特点：650D PALL颇尔MinimateTM切向流超滤膜包，高效-在同一系统中进行浓缩和洗滤（脱盐或缓冲液置换）处理，仅需简单的安装。
中文名：MinimateTM切向流超滤膜包
推荐： 处理对于金属敏感的酶和分子。
优点＆应用
高效-在同一系统中进行浓缩和洗滤（脱盐或缓冲液置换）处理，仅需简单的安装。
高浓缩系数-由于装置的低残留体积，一步操作即可获得高浓缩系数；处理样品体积数高达1升甚至更多，高效将其浓缩至5ml之低。
即插即用-Minimate切向流超滤膜包中包含所有配件和管路，以简化过滤安装设定，此通用装置可与所有类型的实验室正压泵配合使用。
针对非苛刻应用的高性价比设计- Minimate切向流超滤膜包为塑料结构，OmegaTM聚醚砜超滤滤膜具有良好的化学相容性，方便清洗与再次应用。
工艺可放大- 可将数只Minimate切向流超滤膜包并联连接，以获得增加的滤膜面积。Minimate切向流超滤膜包，对比Pall公司用于中试（或生产）规模的较大CentramateTM与CentrasetteTM系统，其中的流体通路长度和结构材料完全相同。对流程进行工艺放大时，处理性能可以预测，将大大地节约认证时间。
高浓缩系数- 由于装置的低残留体积，一步操作即可获得高浓缩系数；处理样品体积数高达1升甚至更多，高效将其浓缩至5ml之低。
高效- 在同一系统中进行浓缩和洗滤（脱盐或缓冲液置换）处理，仅需简单的安装。
高回收率- *化的流体通路设计，连同低蛋白质吸附的Omega滤膜，将非特异性结合程度降至zui低。
一次性使用- 此装置成本低廉，可用于单批样本或单次处理，以节约清洗和验证时间。
信心保证- 在生产过程中，每只制药级Minimate超滤膜包均通过100%完整性测试，以确保其可靠性能。在要求苛刻的应用中，用户在*使用后，可复验其完整性。每只超滤膜包均附带有质量保证书。
去除水、缓冲液、介质溶液中的致热源。
蛋白质、肽、或核酸（DNA、RNA、寡核苷酸）的浓缩和脱盐。
从澄清后的细胞培养介质中回收抗体或重组蛋白质。
处理对于金属敏感的酶和分子。
分离不同尺寸的生物分子。
浓缩病毒或基因治疗载体。
用于制备层析处理之前、之中、之后步骤的样品。
在凝胶过滤后浓缩样品。
规格
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结构材料 |
流速建议值 |
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滤材：Omega滤膜（改性聚醚砜） |
30-40mL/min |
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壳体：聚丙烯，玻璃纤维加固 |
产物残存体积大约为1.6ml |
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滤膜板/滤出液通路：聚乙烯 |
工作温度范围 |
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内部垫圈：乙烯丙烯弹性体 |
5℃至50℃ |
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有效过滤面积 |
工作压力zui大值 |
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50cm2 |
4bar |
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外部尺寸（标称值） |
PH值范围 |
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20cm×3.8cm×1.8cm |
1-14 |
订货信息
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货号 |
描述 |
包装 |
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OAD65C12 |
650D |
1/pkg |
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OA001C12 |
1K |
1/pkg |
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OA003C12 |
3K |
1/pkg |
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OA005C12 |
5K |
1/pkg |
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OA010C12 |
10K |
1/pkg |
|
OA030C12 |
30K |
1/pkg |
|
OA050C12 |
50K |
1/pkg |
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OA070C12 |
70K |
1/pkg |
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OA100C12 |
100K |
1/pkg |
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OA300C12 |
300K |
1/pkg |
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OA500C12 |
500K |
1/pkg |
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OA990C12 |
1000K |
1/pkg |
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88216 |
附件产品，Minimate装配套件中包含：3.2mm(1/8″)倒刺软管外螺纹luer连接件，3.2mm(1/8″)倒刺软管内螺纹luer连接件，内径为3.2mm(1/8″)的管路，管路螺旋夹，管路夹，粘扣带（钩面、毛面相互粘连） |
1/pkg |
细胞凋亡/自噬检测试剂盒
细胞自噬检测试剂盒 Cyto-ID® Autophagy Detection Kit – ENZ-51031
该染料进行过优化，可在活细胞内进行实验，无需细胞转染。
2014 年 6 月的 Nature 杂志刊登细胞自噬在抗帕金森病方面，抑制位于线粒体中的去泛素酶 USP30 的活性会增强神经元中受损线粒体的自噬和清理，有益于帕金森病的治疗。2013 年 7 月 Journal of Clinical Investigation 杂志刊登研究Ⅱ型糖尿病个体自噬作用可抑制毒性的胰岛淀粉样多肽（IAPP）的过量积累，从而保护胰腺 β 细胞免于受损。研究者希望早日找到保护胰腺 β 细胞的靶点以开发出Ⅱ型糖尿病的新疗法。美国加州大学洛杉矶分校的生物学家发现，果蝇机体和大脑的衰老延缓与激活肠道或神经系统中的关键的能量传感器 AMPK 基因后引起的自噬过程加快密切相关。Cyto-ID® 自噬检测试剂盒是 Enzo 公司的拳头产品，该产品可代替传统 LC3-GFP 法，通过荧光示踪物来选择性检测自噬通路中的各种囊泡包括自噬前体、自噬体和自溶酶体，用于流式细胞仪，无需转染，就能在荧光显微镜下跟踪活细胞的自噬过程进行定量分析，或用流式细胞仪进行高通量筛选，甚至能标记原代细胞。并且该产品可以进行自噬通路的动力学分析，为研究者展现自噬体形成和消除之间的动态平衡。Cyto-ID® 自噬检测试剂盒也可以与检测其他细胞器的染料结合使用：与 Mito-ID® Red 联用区分检测细胞自噬和线粒体自噬，与 PROTEOSTAT® Protein aggregation assay 联用检测聚集小体及小体中的变性蛋白，与 Lyso-ID ® Red detection kit（GFP-Certified）联用区分检测自噬体和溶酶体，与 Lyso-ID® Red cytotoxicity kit（GFP-Certified）kit 联用监测自噬与细胞毒性的相关性。
◆原理
该试剂盒利用专利性的染料，可选择性对前自噬体、自噬体和自噬性溶酶体进行染色，在荧光下显绿色，而对溶酶体的染色极少。
◆优点・特色
● 无需进行细胞转染代替传统的 GFP-LC3 法
● 新颖的荧光探针可特异性地检测最低溶酶体背景的自噬囊泡
● 特别适用于筛选自噬激活剂与抑制剂
Starvation 诱导细胞自噬，左图绿色为自噬体，右图为对照。蓝色为荧光染料 Hoechst 染细胞核。
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General Cells |
Cancer Cells |
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osteosarcoma-derived cells |
melanoma cells |
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hepatocytes |
ovarian cancer cells |
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Jurkat T cells |
breast cancer cells |
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bovine aortic endothelial cells |
cervical adenocarcinoma cells |
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B-lymphoblastoid cells |
colon adenocarcinoma cells |
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Chinese hamster ovary (CHO) cells |
SK-N-SH neuroblastoma cells |
相关产品资料请点击下载：活细胞荧光分析 Ver.3
※ 本页面产品仅供研究用。研究以外不可使用。
相关产品
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产品名称 |
特点 |
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分析试剂盒 |
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p62 ELISA kit |
用于自噬研究，高效、定量的 p62 ELISA 试剂盒，可检测低至 100 pg/mL的 p62 进行。 |
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NBR1 ELISA kit |
率先投放市场，用于自噬研究的 NBR1 定量检测试剂盒，可检测65 pg/mL的 NBR1。 |
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SCREEN-WELL® Autophagy library |
不同结构和机制的化合物，用于胞内和体外研究，促进/抗自噬分子的作用机制。 |
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抗体 |
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LC3, mAb (2G6) (fluorescein labeled) |
识别所有单体（LC3-I）和 PE 交联（LC3-II）形式的人LC3/GABARAP 蛋白 (Atg8 同系物 ) 。 |
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LC3, mAb (5H3) |
识别人 LC3。识别两种形式的内源性 LC3。 |
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LC3B, mAb (2G6) |
识别人、小鼠、大鼠、猴和仓鼠 LC3B。识别两种形式的内源性 LC3B。 |
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LC3B, mAb (5F10) |
识别人、小鼠、大鼠、狗和仓鼠 LC3B。识别这两种形式的内源性LC3B。 |
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小分子 |
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3-Methyladenine |
PI3 激酶抑制剂，著名的自噬抑制剂。 |
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Rapamycin |
具有强效免疫抑制剂的活性。它与 FKBP12 形成的复合物结合一个效应子，从而抑制 IL-2 和其它生长因子。 |
Cyto-ID® 检测试剂盒 Ｑ&Ａ
Q： Cyto-ID® 自噬检测试剂与活细胞孵育的最长时间是多少（几分钟/几小时/几天）？
A： 我们建议37℃孵育不超过30分钟。很多实验表明，孵育１小时不会伤害细胞。孵育超过１小时，一些细胞看上去状态不好。
Q： 是否可用荧光显微镜观察3Ｄ培养细胞的自噬？
A： 我们没有用该染料染过3D细胞，但是一小撮细胞是可以染色的。活体组织的话，由于染料的渗透性不好，不能进入样本的内部，所以效果
不理想。染白细胞是可以。
Q： 用双重染料染在37℃孵育30分钟后，细胞状态不好开始皱缩。有些细胞也从板上脱离，阳性对照和 DMSO 对照没有观察到特异性染色。
A： 对于比较敏感的细胞，优化流程如下：
1. 使用 PBS/5%FBS 或者完全培养基作为 assay buffer，最好不含酚红。
2. 如果细胞状态仍然不好，建议染色时间缩短至15~20分钟。
3. 减少染料的浓度至 1000× 稀释。需要显微镜观察时延长荧光照射的时间。
4. 可能光褪色会导致信号模糊。建议使用封片剂防止光褪色。
Q： 用流式检测的话，样品在用 Cyto-ID® 自噬检测试剂孵育后多久可用流式观察？操作手册是说30分钟。是否可以在检测之前短暂的将样品
放置在冰上？
A： 可以将样品放在冰上延长孵育的时间。一般的经验法则，尽可能缩短活细胞与染料的结合。缺氧，低温或者其他应激状态也可以诱导自噬。
Q： GFP-Certified™ 细胞凋亡/坏死检测试剂盒（ENZ-51002），Cyto-ID® 自噬检测试剂盒（ENZ-51031）是否可以同时染色，检测细胞
凋亡，坏死和自噬？
A： GFP-Certified™ 细胞凋亡/坏死检测试剂盒（ENZ-51002）和Cyto-ID® 检测试剂盒（ENZ-51031）不能配合使用，因为细胞凋亡和自噬
检测的染料都发绿色荧光。这两个试剂盒可以平行使用。比如，用十字孢碱（Staurosporine）处理细胞，一部分样品用GFP-CertifiedTM
细胞凋亡/坏死检测试剂盒检测，一部分样品用Cyto-ID® 检测试剂盒检测。
Q： Cyto-ID® 自噬检测试剂盒（ENZ-51031）的Cyto-ID® 自噬检测试剂能否与ProteoStat® 蛋白聚集检测（ENZ-51023）的ProteoStat®
检测试剂联合使用？
A： Cyto-ID® 绿色自噬检测试剂与 ProteoStat® 检测试剂发的荧光颜色不同，他们可用于同一实验，客户需要优化实验流程。
Q： Cyto-ID® 自噬检测试剂的原理是什么？
A： 染料是申请专利的。该染料是阳离子两性示踪剂（CAT）染料，跟很多阳离子化合物一样可以快速进入细胞。染料穿过细胞膜双分子层后被
动扩散，不需要蛋白结合 或者转运子活性。可滴定部分的筛选使的染料不会再溶酶体聚集，能够标记自噬通道相关的液泡。另外，染料的
发射光密度增强后可以标记自噬液泡相关片层膜结构。我们可以提供染料染自噬液泡的相关数据。
诱导自噬溶酶体，比如用氯喹或者 baflimyocin 处理后，会导致荧光变亮（250~300%）。雷帕霉素诱导自噬后能够用 3-MA 抑制。在
EBSS 中氨基酸缺乏会导致１小时后在自噬液泡中染料的积累，这种积累是可逆的（补充营养后即可恢复）。我们有一系列用于研究自噬的
化合物（Screen-Well® Autophagy library）
Q： 与单丹磺酰尸胺（MDC）相比，Cyto-ID® 自噬检测试剂有哪些优势？
A： MDC 需要 365 nm UV荧光照明，与通常流式配置的488n激发源不兼容。Cyto-ID® 自噬染料是488 nm激发波长，绿色的发射荧光，可以
高亮自噬通道不同的液泡成分。需要注意的是，与 lysomotrophic 染料不同，MDC，LysoTrackerTMRed，吖啶橙主要是染溶酶体的，
Cyto- ID®自噬染料只能染一点点溶酶体，主要是染自噬溶酶体和早期自噬部分的选择标记物。
Q： 与GFP-LC3转染细胞相比，Cyto-ID® 自噬检测试剂盒（ENZ-51031）的优势是什么？
A： Cyto-ID® 检测试剂盒（ENZ-51031）的最大优势是不用转染细胞。转染很短暂，不同实验需要再购买相关试剂。由于细胞过表达，会导
致 GFP-LC3 聚集，结果呈假阳性。转染效率低于100%，有些细胞不会表达必要的 GFP 组件。该试剂盒检测的自噬，细胞群的一致性会更
好。不需要每个细胞系都进行转染。也可以标记原代。细胞原代细胞不容易进行转染。
Q： 有哪些细胞系或者原代细胞可用 Cyto-ID® 自噬检测试剂？
A： 用该试剂盒见检测过的代表性的细胞和细胞系包括肝细胞，SK-N-SH 神经瘤细胞，CHO 细胞，骨肉瘤来源细胞，黑素留细胞，乳腺癌细胞，
宫颈癌细胞，卵巢癌细胞，Ｂ淋巴瘤细胞，结肠癌细胞，HepG 细胞，Jurkat T 细胞，牛大动脉内皮细胞（BAEC）。
Q： Cyto-ID® 自噬检测试剂能否与其他染料配合使用，区分细胞核内体和自噬内涵体？
A： Cyto-ID® 红色长期示踪剂染料（ENZ-51037）能够染细胞质膜，通过细胞内吞存在于细胞中。Cyto-ID® 红色染料与 Cyto-ID® 自噬检测试
剂能够高亮异体吞噬vs自噬。也可以 Cyto-ID® 自噬检测试剂与 Lyso-ID® 红色染料或者 LysoTracker™ 红色染料进行活细胞染色，荧光显微
镜观察。
Q： Cyto-ID® 自噬检测试剂的稳定性如何？
A： 荧光染料会发生光褪色，但是这种染料比荧光素更稳定。按照操作手册出来荧光染料。
Q： Cyto-ID® 自噬检测试剂盒染色后是否可固定细胞？
A： 在操作手册中提供了固定细胞的流程。不推荐用表面活性剂给细胞打孔，定位的荧光染料丢失。
Q： 活细胞检测时，荧光信号强度可维持多长时间？
A： 细胞诱导后发生自噬，在分析前染色。诱导时间少于１小时或者诱导几天，诱导时间取决于自噬诱导剂。我们没有在活细胞上进行长时间的
染色，有客户发现可以至少染色24小时。
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
| ENZ-51025-K500 | ER-ID® Green assay kit ER-ID® 绿色检测试剂盒 |
500 assays/100 assays | – |
| ENZ-51032-K100 | Organelle-ID RGB® III assay kit 高尔基体/内质网/细胞核检测试剂盒 |
500 assays/100 assays | – |