vimentin (Xenopus)
原装正品1ml上清液
货号： 14h7 品牌： DSHB 标签： 单克隆抗体
规格信息
| 品牌： |
DSHB |
|---|---|
| CAS： |
N/A |
| 规格： |
1ml |
| 货期： |
21-30个工作日 |
标签归档：im
同仁化学MitoBright IM Red for Immunostaining试剂,MT15,Dojindo同仁化学| 日本DOJINDO
上海金畔社生物科技有限公司日本同仁化学dojindo全线产品代理 中国代理商
MitoBright IM Red for Immunostaining试剂货号：MT15
免疫荧光用线粒体荧光染料
MitoBright IM Red for Immunostaining
商品信息
储存条件：-20度保存
运输条件：室温
特点：
● 标记稳定性强、特异性高
● 可用于免疫荧光共染色
选择规格：20μl 20μl*3
可在含血清的培养基中染色
更多线粒体检测方案（点击查看）
规格性状
产品概述
实验例：与内质网标记物KDEL的共染色
MitoBright IM Red与其他试剂的不同
与传统试剂的对比
可检测的次数
荧光特性
常见问题Q&A
规格性状
产品概述
线粒体不仅是细胞中产生能量的场所，也是与癌症、衰老、神经退行性疾病（例如，阿尔茨海默症、帕金森症）等密切相关的最重要的细胞器之一。
近年来，随着显微镜技术的发展，有关细胞器的研究正在由原来的“单独研究线粒体的机能””逐渐向“线粒体与其他细胞器之间的相互作用”的方向转移。因此，对于线粒体的更详细的形态观察需求越来越大。
MitoBright IM Red克服了其他染料的靶向标记稳定性差的问题，是一种可以用于免疫荧光共染色线粒体荧光探针。
实验例：与内质网标记物KDEL的共染色
用MitoBrightIM Red标记HeLa细胞的线粒体，经固定化和膜透性处理后再用内质网标记物KDEL的抗体进行免疫共染色。并且在左图的箭头所示范围内进行了荧光强度的检测。从荧光图像可以清晰的观察线粒体与附近的内质网的形态。
<检测条件>
MitoBright IM Red (红) Ex: 561 nm, Em: 560-620 nm
KDEL抗体-Alexa488 (绿) Ex: 488 nm, Em= 490-550 nm
Scale bar: 10 μm
MitoBright IM Red与其他试剂的不同
传统的小分子荧光染料在染色后的固定化操作或透膜剂处理后，往往会失去靶向性。而MitoBright IM Red与其他染料相比，提高了靶向稳定性，可以抑制免疫荧光实验时固定化操作造成的荧光强度减弱等问题。
・荧光强度差的比较
MitoBright IM与(T公司的)传统荧光染料相比，在活细胞线粒体染色后的固定化处理和透膜剂处理后的荧光强度如下图所示。固定化处理和透膜剂处理后，荧光强度都有一定的下降，但是MitoBright IM比传统染料的靶向标记稳定性更高，因此可以观察到更清晰的线粒体染色情况。
<检测条件>
Ex=561 nm; Em= 560-620 nm
・荧光背景的比较
使用线粒体标记物TOM20抗体比较MitoBrightIM和传统试剂的免疫染色后的线粒体定位情况。 用MitoBrightIM和传统试剂对HeLa细胞进行染色，然后用TOM20抗体进行二抗免疫荧光染色。 结果显示， 用MitoBrightIM或现有试剂对HeLa细胞进行染色，然后用TOM20抗体进行二抗染色。 结果显示，传统试剂有扩散到线粒体以外区域的情况，导致背景很高，而MitoBrightIM的背景更低，而且定位与TOM20抗体一致。
<检测条件>
Ex=561 nm; Em= 560-620 n
与传统试剂的对比
可检测的次数
| MitoBright IM Red
规格 |
荧光显微镜 |
| （35 mm dish, working solution 2 ml/dish时) | |
| 20 μl | 10 枚 |
| 20 µl x3 | 30 枚 |
荧光特性
激发波长(λex) ： 548 nm
发射波长(λem) ： 566 nm
常见问题Q&A
| Q: MitoBright IM Red出厂就是是DMSO溶液状态，反复冻融是否会影响染色结果？ |
| 我们做过反复冻融5次的稳定性实验，染色结果正常。如果长时间保存时需要反复冻融，保险起见建议提前分装，分开保存。 |
| Q：先药物刺激再进行MitoBright IM染色时，发现有荧光辉斑产生，请问是否有好的解决办法？ |
| A：请在药物刺激前进行MitoBright IM的染色。 由于本试剂是依靠线粒体膜电位在线粒体处积累的，如果线粒体膜电位大幅降低，会导致试剂无法在线粒体处聚集。
(参考实验) 分别采用“先FCCP刺激后染色” 和“先染色后FCCP刺激” 的方法对HeLa细胞进行实验并观察荧光。 先进行MitoBright IM染色再FCCP刺激的实验组很顺利的观察到了荧光，而相反的实验组没有观察到荧光。
|
同仁化学MitoBright IM Red for Immunostaining试剂货号：MT15| 日本DOJINDO
上海金畔社生物科技有限公司日本同仁化学dojindo全线产品代理 中国代理商
MitoBright IM Red for Immunostaining试剂货号：MT15
免疫荧光用线粒体荧光染料
MitoBright IM Red for Immunostaining
商品信息
储存条件：-20度保存
运输条件：室温
特点：
● 标记稳定性强、特异性高
● 可用于免疫荧光共染色
下载说明书
宣传资料下载
选择规格：
20μl
20μl*3
现货
可在含血清的培养基中染色
更多线粒体检测方案（点击查看）
规格性状
产品概述
实验例：与内质网标记物KDEL的共染色
MitoBright IM Red与其他试剂的不同
与传统试剂的对比
可检测的次数
荧光特性
常见问题Q&A
规格性状
产品概述
线粒体不仅是细胞中产生能量的场所，也是与癌症、衰老、神经退行性疾病（例如，阿尔茨海默症、帕金森症）等密切相关的最重要的细胞器之一。
近年来，随着显微镜技术的发展，有关细胞器的研究正在由原来的“单独研究线粒体的机能””逐渐向“线粒体与其他细胞器之间的相互作用”的方向转移。因此，对于线粒体的更详细的形态观察需求越来越大。
MitoBright IM Red克服了其他染料的靶向标记稳定性差的问题，是一种可以用于免疫荧光共染色线粒体荧光探针。
实验例：与内质网标记物KDEL的共染色
用MitoBrightIM Red标记HeLa细胞的线粒体，经固定化和膜透性处理后再用内质网标记物KDEL的抗体进行免疫共染色。并且在左图的箭头所示范围内进行了荧光强度的检测。从荧光图像可以清晰的观察线粒体与附近的内质网的形态。
<检测条件>
MitoBright IM Red (红) Ex: 561 nm, Em: 560-620 nm
KDEL抗体-Alexa488 (绿) Ex: 488 nm, Em= 490-550 nm
Scale bar: 10 μm
MitoBright IM Red与其他试剂的不同
传统的小分子荧光染料在染色后的固定化操作或透膜剂处理后，往往会失去靶向性。而MitoBright IM Red与其他染料相比，提高了靶向稳定性，可以抑制免疫荧光实验时固定化操作造成的荧光强度减弱等问题。
・荧光强度差的比较
MitoBright IM与(T公司的)传统荧光染料相比，在活细胞线粒体染色后的固定化处理和透膜剂处理后的荧光强度如下图所示。固定化处理和透膜剂处理后，荧光强度都有一定的下降，但是MitoBright IM比传统染料的靶向标记稳定性更高，因此可以观察到更清晰的线粒体染色情况。
<检测条件>
Ex=561 nm; Em= 560-620 nm
・荧光背景的比较
使用线粒体标记物TOM20抗体比较MitoBrightIM和传统试剂的免疫染色后的线粒体定位情况。 用MitoBrightIM和传统试剂对HeLa细胞进行染色，然后用TOM20抗体进行二抗免疫荧光染色。 结果显示， 用MitoBrightIM或现有试剂对HeLa细胞进行染色，然后用TOM20抗体进行二抗染色。 结果显示，传统试剂有扩散到线粒体以外区域的情况，导致背景很高，而MitoBrightIM的背景更低，而且定位与TOM20抗体一致。
<检测条件>
Ex=561 nm; Em= 560-620 n
与传统试剂的对比
可检测的次数
| MitoBright IM Red
规格 |
荧光显微镜 |
| （35 mm dish, working solution 2 ml/dish时) | |
| 20 μl | 10 枚 |
| 20 µl x3 | 30 枚 |
荧光特性
激发波长(λex) ： 548 nm
发射波长(λem) ： 566 nm
常见问题Q&A
| Q: MitoBright IM Red出厂就是是DMSO溶液状态，反复冻融是否会影响染色结果？ |
| 我们做过反复冻融5次的稳定性实验，染色结果正常。如果长时间保存时需要反复冻融，保险起见建议提前分装，分开保存。 |
| Q：先药物刺激再进行MitoBright IM染色时，发现有荧光辉斑产生，请问是否有好的解决办法？ |
| A：请在药物刺激前进行MitoBright IM的染色。 由于本试剂是依靠线粒体膜电位在线粒体处积累的，如果线粒体膜电位大幅降低，会导致试剂无法在线粒体处聚集。
(参考实验) 分别采用“先FCCP刺激后染色” 和“先染色后FCCP刺激” 的方法对HeLa细胞进行实验并观察荧光。 先进行MitoBright IM染色再FCCP刺激的实验组很顺利的观察到了荧光，而相反的实验组没有观察到荧光。
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AGILEPULSE 体内电穿孔系统（ID 和 IM）47-0500N
AGILEPULSE 体内电穿孔系统（ID 和 IM）
简要描述：AGILEPULSE 体内电穿孔系统（ID 和 IM），无菌，产品编码：47-0500N。AgilePulse in vivo IM (intra-muscular) system先进的电穿孔解决方案，可将 DNA 和 RNA 高效地递送至皮肤、肌肉和肿瘤组织。
详细介绍
产品咨询
| 品牌 | 其他品牌 | 供货周期 | 一个月 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合 |
AGILEPULSE 体内电穿孔系统（ID 和 IM），产品编码：47-0500N。
AGILEPULSE 体内电穿孔系统（ID 和 IM），AgilePulse in vivo IM (intra-muscular) system
描述：
用于动物免疫、疫苗开发和基因治疗的 AgilePulse In Vivo System 提供肌肉内、真皮内或肿瘤内电穿孔溶液，以产生最大的转染效率。
传统的体内核酸递送系统，如基因枪递送，效率低下。AgilePulse In Vivo System 有效地将 DNA 或 RNA 引入目标组织，代表了一种强大而安全的方法来刺激识别和消除体内目标分子的免疫反应。
对于疫苗应用，通过真皮层进行 DNA 疫苗接种，因为它是具有免疫活性的易于接近的部位。在真皮层直接注射质粒 DNA 后，通过微型平行针电极阵列应用程序化的电脉冲序列，以促进细胞摄取和转染。周围组织中的细胞被转染，包括树突状抗原呈递细胞和间充质来源细胞。基因表达模拟免疫系统对分泌的抗原作出反应。与简单注射质粒 DNA 相比，通过电穿孔增强递送时，皮肤中的基因表达要高 100 倍（Roos 等人，2009 年）。
特征
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简单的用户界面——触摸屏用户界面、USB 密钥数据存储和 Windows® 6.0 操作系统。系统自动存储所有脉冲参数的数字化记录以进行质量控制。符合 EN 60601-1、EN 60601-1-1、EN 60601-1-2、UL60601-1 和 CSA601.1。
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Pulse Agile® Advantage——获得的 Pulse Agile 技术结合了特别的短高强度脉冲序列以打开细胞膜中的孔，随后是长低强度脉冲以通过电泳进一步将 DNA 驱动到细胞中。可调脉冲可提高效率，同时保持细胞活力。Pulse Agile 波形的专门用途已显示可显着增强抗原特异性 CD8+ T 细胞反应，而标准方案则不能。
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均匀、可靠的电穿孔——AgilePulse 平行针阵列在整个治疗区域产生均匀的电场，以实现很好的组织转染。通过软件分析监测电极阻抗，以确保每次都在组织中可靠地放置电极。
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简单、快速的治疗——简单而有效的皮内或肌内电极设计可将输送时间缩短至不到一秒。电极提供均匀的脉冲，以使用单个脉冲应用覆盖和瞄准更大的组织区域。
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优化设计——2 毫米长的微型针头可轻松穿透皮肤或肌肉层和目标细胞，实现高效基因传递。
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安全——每个针状电极阵列都配有安全盖和易于抓握的侧面，使电极插入过程简单安全。
上海金畔生物科技有限公司
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国内试剂耗材经销代理。
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国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。
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提供加急物流处理，进口货物，最快交期1-2周。
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进出口货物代理服务。
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公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌：CELL DATA,Alamanda Polymers， cstti，Click Chemistry tools，Nanoprobes，Ancell，NANOCS，Ambeed, Inc，SPEED BioSystems, LLC，Tulip Biolabs, Inc，Torrey Pines Biolabs，magsphere ,FabGennix International ,paratechs，Medicago,Oraflow,CWE,Wasatch Photonics, alphananote, It4ip, proteoform, Caprico等,重点合作品牌 Lee Biosolutions,chematech,Nanopartz,denovix,Atto tec,macrocyclics等。
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质量保证，所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式，为客户全面解决实验、生产、开发需求。公司整合国际与国内资源，加强网络建设，提高公司内部运作效率，为客户提供方便、快捷的服务。