GUS Histochemical Stain Kit GUS染色试剂盒(组织化学法)

GUS Histochemical Stain Kit GUS染色试剂盒(组织化学法)

货号: MM1001-1KIT 品牌: Jinpan 标签: 免疫学

描述

GUS Histochemical Stain Kit GUS染色试剂盒(组织化学法)

— — 转基因植物GUS表达活性定性研究

GUS Histochemical Stain Kit GUS染色试剂盒(组织化学法)

 

关键词:

β-glucuronidase (GUS) β-葡(萄)糖苷酸酶;X-Gluc;GUS活性检测;Histochemical 组织化学定位法;MUG;农杆菌介导的转基因植物研究;

 

产品订购:更大包装或产品技术问题,请来电/在线咨询,电话:021-50837765 。

 产品名称                                         产品编号            规格             价格(元)    货期      
 GUS Histochemical Stain Kit GUS染色试剂盒(组织化学法)  MM1001-1KIT  1kit (50ml)  595  现货

 

基本描述:

GUS,英文名β-glucuronidase,中文名β-葡(萄)糖苷酸酶,一种功能非常全面的报告基因检测系统,广泛用于植物分子生物学和微生物学研究。GUS基因融合系统,根据底物的类型,对细胞/组织或蛋白提取液的GUS酶活性进行定性或定量分析。组织化学方法(定性研究)用于GUS融合蛋白表达的亚细胞定位,多以X-Gluc为底物,因其能被水解生成一无色的葡萄糖醛酸和一肉眼可见的氯-溴靛蓝(chloro-bromoindigo)深蓝色沉淀。荧光分析法(定量研究)则用于GUS融合蛋白表达水平的研究,常以MUG为底物,因其能被水解生成一无色的葡萄糖醛酸和一荧光产物4-MU(4-甲基伞型酮),蓝色荧光(Ex= 365nm,Em= 445nm)。

由于绝大多数植物细胞内不存在内源性的GUS活性,因此,GUS广泛用作转基因植物的报告基因,特别是外源基因瞬时表达的转化实验。

 

产品特点:

本试剂盒以X-Gluc为显色底物,用于GUS融合蛋白的组织化学染色(定性研究)。另,该试剂盒含染色所需的所有试剂,只需将X-Gluc溶液和GUS染色缓冲液按比例混合即可制备成GUS染色工作液。该试剂盒可制备50ml染色工作液。具有操作简单、快速,稳定,且低背景的优点。

 

产品组分:

组分编号           组分名称                                         规格                  储存方法
MM1001-A X-Gluc Substrate 1Vial -20℃避光干燥保存
MM1001-B X-Gluc Solvent 底物溶解液 1Vial 室温保存
MM1001-C GUS Stain Buffer GUS染色缓冲液 50ml 2-8℃保存

 

产品使用:

一、X-Gluc(50×)溶液的配制

1)于实验前提前将X-Gluc Substrate(组分A)、GUS Stain Buffer(组分C)置于室温回温至少20min;

2)低速离心组分A,X-Gluc Solvent(组分B)。然后将所有的组分B加入组分A,低速漩涡至粉末完全溶解,即配制X-Gluc(50×)溶液,根据单次用量,-20℃避光保存。

【注意】:正常X-Gluc(50×)溶液呈无色,若溶液变为红色或棕色,说明其失效。

二、GUS染色工作液的配制

按照以下比例,混合制备GUS染色工作液。建议现配现用。

组分                          GUS染色工作液配制总量(ml)          
1ml    5ml 10ml
X-Gluc(50×)溶液 20μl 100μl 200μl
GUS染色缓冲液 1ml 5ml 10ml

三、GUS染色步骤

1)取材:将根茎、叶片、花瓣等组织剪成小片,放到1.5ml离心管;

【注意】:染色用植物材料的制备方法根据特定组织和器官类型而有差异。对于拟南芥的根/花/叶片,以及烟草幼苗的根,可以不做任何预处理直接进行染色;但是,对于烟草和马铃薯的茎和叶片需要先剪切成薄片(~1-3mm)再进行染色。而,更大的组织样品,需用真空渗透法来促进染色工作液渗入细胞。

2)染色:加入适量体积现配好的染色工作液,以完全覆盖材料为准。铝箔纸包好,室温孵育3h-过夜。同时设置阴性和阳性对照实验;

3)脱色:将染色好的材料转入70%酒精中脱色2-3次,直至阴性对照材料变为白色。GUS染色阳性的蓝色斑点非常稳定,不会被酒精脱色。

4)观察:大部分GUS染色阳性的蓝色斑点肉眼能观察到,然而,有些材料可能蓝色斑点很细微,需要显微镜下才能观察到。【注意】:白色背景上的蓝色斑点即为GUS表达位点。

 

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产品名称                                                             产品编号              规格             价格(元)    货期           
X-Gluc 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸环己胺盐 MF2004-100MG 100mg 350 现货
MUG 4-甲基伞型酮-beta-D-葡糖苷酸 MF2005-250MG 250mg 580 1-2周

 

 

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

N/A

规格:

1kit (50ml)

货期:

咨询客服

X-Gluc 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸环己胺盐

X-Gluc 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸环己胺盐

货号: MF2004-1000MG 品牌: Jinpan 标签: 分子生物学

描述

X-Gluc 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸环己胺盐(X-beta-D- glucuronide CHA salt)

——转基因植物最常用报告基因GUS显色底物,GUS染色定性研究

 

搜索关键词:β-葡萄糖苷酶(β-glucuronidase,GUS),蓝色显色底物,转基因植物GUS表达, GUS染色(定性),报告基因gusA(uidA),活性检测, CAS:114162-64-0

作用机制:

X-Gluc,也称为5-Bromo-4-chloro-3-indoxyl-beta-D-glucuronide(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸),是β-葡萄糖苷酶(β-glucuronidase,GUS)的显色底物,由一种广泛使用的报告基因gusA(uidA)所编码。GUS水解X-Gluc,生成一种无色的葡萄糖醛酸和一种肉眼可见的氯-溴靛蓝(chloro-bromoindigo)深蓝色沉淀。利用这一特性,X-Gluc常用来检测植物细胞和组织中的GUS表达;另外,X-Gluc还能用来检测大肠杆菌引起的感染状况;或检测食物或水源是否受细菌污染。

主要应用:转基因植物报告基因GUS活性检测,X-gluc用作显色底物。

普遍应用优势在于:绝大多数植物细胞内不存在内源性的GUS活性,而且GUS基因表达产物具有检测方法简单、灵敏度高,易于定量及定性分析,能够与其他蛋白质基因融合等优势,因此,GUS基因为植物工程研究中应用最广泛的报告基因(报道基因)之一。

1. GUS活性检测(组织化学定位法,定性研究)

GUS催化底物X-gluc在酶活性位点生成深蓝色沉淀,为研究外源基因在植物中表达具体部位研究提供很好的研究手段。且GUS酶和显色产物非常稳定,植物中可以积累。

1.1 GUS染色液制备【作为参考,可按照具体实验条件来调整】

试剂名称 配制方法 用量 备注说明
X-Gluc储存液(10mg/ml) 溶解1mg X-gluc于0.1ml甲醇,低速漩涡充分溶解; 100μL 最早实验使用DMF作为X-gluc溶剂,但是有研究发现DMF会抑制GUS活性,使用甲醇作为溶剂可将GUS活性提高25%。
2x buffer 磷酸盐缓冲液pH 7.0 (0.1 M NaH2PO4/0.1 M Na2HPO4);

柠檬酸-盐酸溶液pH 7.0 (0.1 M sodium citrate/ 0.2 N HCl);

1ml 体外X-gluc活性(荧光定量染色)显示,使用柠檬酸盐酸溶液可将GUS活性提高20%。
0.1 M potassium ferrocyanide 将4.2239g亚铁氰化钾溶于水,定容至100ml。 20 μL 亚铁-/铁-氰化钾的最佳工作浓度需要摸索,建议最好起始工作浓度为1 mM。
0.1 M potassium ferricyanide 将3.2924g铁氰化钾溶于水,定容至100ml。 20 μL
10% Triton X-100 10 μL
H2O 850μL

 

1.2 GUS定性染色步骤

a)于预冷固定液(4%多聚甲醛溶液,新鲜制备)固定样本30min,偶尔摇晃或置于低速摇床上固定;

b)使用预冷的1×磷酸盐或柠檬酸盐酸溶液清洗固定样本30-60min,中间更换几次清洗液;

c) 真空渗透法将X-Gluc染色液加入待染色样本【对于组织培养的拟南芥不需用真空渗透;】黑暗条件室温或者37°C孵育几小时或过夜,或者明显的蓝色沉淀出现(不超过24h);

d)去离子清洗染色样本;

e) 对于绿色样本,使用70%乙醇脱色直到叶绿体完全去除,然后转移到去离子水内清洗;对于种子或其他样本,参考文献An Improved Clearing Method for GUS Assay inArabidopsis Endosperm and Seeds的替代方法;

f) 肉眼或显微镜下观察,白色背景上的蓝色小点即为GUS表达位点。

【备注】:可直接订购我司(JP)提供的GUS染色试剂盒(组织化学法) ,经济实惠,使用方便,节省溶液配制的大量麻烦步骤。

2.  GUS活性检测(荧光分析法,定量研究)

GUS催化荧光底物MUG 4-甲基伞型酮-beta-D-葡糖苷酸,将其水解为4-MU(4-甲基伞型酮)和β-D-葡萄糖醛酸。4-MU中的羟基解离后在365nm的光激发下产生455nm的荧光。此时用荧光分光光度计测定得到的是相对值,因此同时需要用标准物4-MU进行校准。

荧光定量分析GUS活性有两种基本方法:1)在一个时间点测定GUS酶作用产物的总荧光量,需要设定空白对照,以消除内源荧光强度;2)测定一段时间内GUS的动力学过程。在酶反应初始阶段,酶作用产物与时间呈线性关系,而内源性荧光物质的荧光量与时间无线性关系。由此可计算GUS酶活力。GUS酶活性通常以μg MU/min/mg蛋白质。有时也可以用样本的鲜重来表示。

2.1  检测步骤【仅作参考,根据具体实验条件做适当调整】

a)取约100mg愈伤组织或一片新鲜叶盘于1.5ml离心管内,加入100μl萃取缓冲液(extraction buffer)内匀浆。可加入少量沙子或玻璃珠提高研磨效率。

萃取缓冲液(extraction buffer)配方:50mM磷酸盐缓冲液(pH 7.0),10mM DTT,1mM Na2EDTA,0.1%十二烷基肌氨酸,0.1% Triton X-100

b)4°C,15,000rpm离心5min。收集上清转移到另一干净的1.5ml离心管,冰上放置待用。

c) 取50μl上述萃取上清到0.5ml 37°C预热的反应缓冲液(Assay buffer);用移液枪吹匀或漩涡混匀。

反应缓冲液(Assay Buffer):称取17.6mg MUG溶于50ml萃取缓冲液,此时即为1mM MUG反应液。4°C保存,2周稳定。

d)在某一时间段内(高GUS活性样本30min;或低GUS活性1h-过夜;)吸取100μl溶液到含900μl终止液(Stop Buffer)的1.5ml离心管内,做好标记。有可能采集3-4个时间点和过夜孵育的时间点荧光量。【用荧光分光光度计在激发波长365nm、发射波长455nm下,狭缝10nm时测定不同时间点的荧光强度值。】

e)以荧光强度值对反应时间作曲线,求出单位时间的荧光强度变化。用单位时间的荧光强度变化除以参加反应的蛋白量,求出单位质量的蛋白单位时间的荧光强度变化。

基本特性:

1)CAS NO:114162-64-0

2)英文同义名:5-bromo-4-chloro-3-indolyl-beta-D-glucuronic acid, cyclohexylammonium salt;X-beta-D- glucuronide CHA salt;X-Gluc CHA Salt; X-glu CHA Salt; X-glcA CHA Salt; BCIG CHA Salt;

3)分子式:C14H13BrClNO7 • C6H13N

4)分子量:521.79g/mol

5)纯度:>99%(HPLC)

6)外观:白色至类白色结晶性粉末

7)溶解性:DMF、甲醇

8)化学结构式:

     X-Gluc 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸环己胺盐

产品订购:更大包装或产品技术问题,请来电/在线咨询,电话:021-50837765 。

货号                     产品名称                                                              规格         价格(元) 货期         
MF2004-100MG X-Gluc 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸环己胺盐 100mg 350 现货
MF2004-1000MG X-Gluc 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸环己胺盐 1g 1800 现货

相关产品:更大包装或产品技术问题,请来电/在线咨询,电话:021-50837765 。

货号                      产品名称                                                             规格          价格(元) 货期        
MF2005-250MG MUG 4-甲基伞型酮-beta-D-葡糖苷酸 250mg 580 1-2周
MF2005-1000MG MUG 4-甲基伞型酮-beta-D-葡糖苷酸 1g 1580 1-2周

【提示】可直接订购我司代理的Markergene GUS reporter gene activity kit,原装正品,欢迎咨询。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

114162-64-0

规格:

1g

货期:

咨询客服

X-Gluc 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸环己胺盐

X-Gluc 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸环己胺盐

货号: MF2004-100MG 品牌: Jinpan 标签: 分子生物学

描述

X-Gluc 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸环己胺盐(X-beta-D- glucuronide CHA salt)

——转基因植物最常用报告基因GUS显色底物,GUS染色定性研究

 

搜索关键词:β-葡萄糖苷酶(β-glucuronidase,GUS),蓝色显色底物,转基因植物GUS表达, GUS染色(定性),报告基因gusA(uidA),活性检测, CAS:114162-64-0

作用机制:

X-Gluc,也称为5-Bromo-4-chloro-3-indoxyl-beta-D-glucuronide(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸),是β-葡萄糖苷酶(β-glucuronidase,GUS)的显色底物,由一种广泛使用的报告基因gusA(uidA)所编码。GUS水解X-Gluc,生成一种无色的葡萄糖醛酸和一种肉眼可见的氯-溴靛蓝(chloro-bromoindigo)深蓝色沉淀。利用这一特性,X-Gluc常用来检测植物细胞和组织中的GUS表达;另外,X-Gluc还能用来检测大肠杆菌引起的感染状况;或检测食物或水源是否受细菌污染。

主要应用:转基因植物报告基因GUS活性检测,X-gluc用作显色底物。

普遍应用优势在于:绝大多数植物细胞内不存在内源性的GUS活性,而且GUS基因表达产物具有检测方法简单、灵敏度高,易于定量及定性分析,能够与其他蛋白质基因融合等优势,因此,GUS基因为植物工程研究中应用最广泛的报告基因(报道基因)之一。

1. GUS活性检测(组织化学定位法,定性研究)

GUS催化底物X-gluc在酶活性位点生成深蓝色沉淀,为研究外源基因在植物中表达具体部位研究提供很好的研究手段。且GUS酶和显色产物非常稳定,植物中可以积累。

1.1 GUS染色液制备【作为参考,可按照具体实验条件来调整】

试剂名称 配制方法 用量 备注说明
X-Gluc储存液(10mg/ml) 溶解1mg X-gluc于0.1ml甲醇,低速漩涡充分溶解; 100μL 最早实验使用DMF作为X-gluc溶剂,但是有研究发现DMF会抑制GUS活性,使用甲醇作为溶剂可将GUS活性提高25%。
2x buffer 磷酸盐缓冲液pH 7.0 (0.1 M NaH2PO4/0.1 M Na2HPO4);

柠檬酸-盐酸溶液pH 7.0 (0.1 M sodium citrate/ 0.2 N HCl);

1ml 体外X-gluc活性(荧光定量染色)显示,使用柠檬酸盐酸溶液可将GUS活性提高20%。
0.1 M potassium ferrocyanide 将4.2239g亚铁氰化钾溶于水,定容至100ml。 20 μL 亚铁-/铁-氰化钾的最佳工作浓度需要摸索,建议最好起始工作浓度为1 mM。
0.1 M potassium ferricyanide 将3.2924g铁氰化钾溶于水,定容至100ml。 20 μL
10% Triton X-100 10 μL
H2O 850μL

 

1.2 GUS定性染色步骤

a)于预冷固定液(4%多聚甲醛溶液,新鲜制备)固定样本30min,偶尔摇晃或置于低速摇床上固定;

b)使用预冷的1×磷酸盐或柠檬酸盐酸溶液清洗固定样本30-60min,中间更换几次清洗液;

c) 真空渗透法将X-Gluc染色液加入待染色样本【对于组织培养的拟南芥不需用真空渗透;】黑暗条件室温或者37°C孵育几小时或过夜,或者明显的蓝色沉淀出现(不超过24h);

d)去离子清洗染色样本;

e) 对于绿色样本,使用70%乙醇脱色直到叶绿体完全去除,然后转移到去离子水内清洗;对于种子或其他样本,参考文献An Improved Clearing Method for GUS Assay inArabidopsis Endosperm and Seeds的替代方法;

f) 肉眼或显微镜下观察,白色背景上的蓝色小点即为GUS表达位点。

【备注】:可直接订购我司(JP)提供的GUS染色试剂盒(组织化学法) ,经济实惠,使用方便,节省溶液配制的大量麻烦步骤。

2.  GUS活性检测(荧光分析法,定量研究)

GUS催化荧光底物MUG 4-甲基伞型酮-beta-D-葡糖苷酸,将其水解为4-MU(4-甲基伞型酮)和β-D-葡萄糖醛酸。4-MU中的羟基解离后在365nm的光激发下产生455nm的荧光。此时用荧光分光光度计测定得到的是相对值,因此同时需要用标准物4-MU进行校准。

荧光定量分析GUS活性有两种基本方法:1)在一个时间点测定GUS酶作用产物的总荧光量,需要设定空白对照,以消除内源荧光强度;2)测定一段时间内GUS的动力学过程。在酶反应初始阶段,酶作用产物与时间呈线性关系,而内源性荧光物质的荧光量与时间无线性关系。由此可计算GUS酶活力。GUS酶活性通常以μg MU/min/mg蛋白质。有时也可以用样本的鲜重来表示。

2.1  检测步骤【仅作参考,根据具体实验条件做适当调整】

a)取约100mg愈伤组织或一片新鲜叶盘于1.5ml离心管内,加入100μl萃取缓冲液(extraction buffer)内匀浆。可加入少量沙子或玻璃珠提高研磨效率。

萃取缓冲液(extraction buffer)配方:50mM磷酸盐缓冲液(pH 7.0),10mM DTT,1mM Na2EDTA,0.1%十二烷基肌氨酸,0.1% Triton X-100

b)4°C,15,000rpm离心5min。收集上清转移到另一干净的1.5ml离心管,冰上放置待用。

c) 取50μl上述萃取上清到0.5ml 37°C预热的反应缓冲液(Assay buffer);用移液枪吹匀或漩涡混匀。

反应缓冲液(Assay Buffer):称取17.6mg MUG溶于50ml萃取缓冲液,此时即为1mM MUG反应液。4°C保存,2周稳定。

d)在某一时间段内(高GUS活性样本30min;或低GUS活性1h-过夜;)吸取100μl溶液到含900μl终止液(Stop Buffer)的1.5ml离心管内,做好标记。有可能采集3-4个时间点和过夜孵育的时间点荧光量。【用荧光分光光度计在激发波长365nm、发射波长455nm下,狭缝10nm时测定不同时间点的荧光强度值。】

e)以荧光强度值对反应时间作曲线,求出单位时间的荧光强度变化。用单位时间的荧光强度变化除以参加反应的蛋白量,求出单位质量的蛋白单位时间的荧光强度变化。

基本特性:

1)CAS NO:114162-64-0

2)英文同义名:5-bromo-4-chloro-3-indolyl-beta-D-glucuronic acid, cyclohexylammonium salt;X-beta-D- glucuronide CHA salt;X-Gluc CHA Salt; X-glu CHA Salt; X-glcA CHA Salt; BCIG CHA Salt;

3)分子式:C14H13BrClNO7 • C6H13N

4)分子量:521.79g/mol

5)纯度:>99%(HPLC)

6)外观:白色至类白色结晶性粉末

7)溶解性:DMF、甲醇

8)化学结构式:

     X-Gluc 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸环己胺盐

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货号                     产品名称                                                              规格         价格(元) 货期         
MF2004-100MG X-Gluc 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸环己胺盐 100mg 350 现货
MF2004-1000MG X-Gluc 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡糖苷酸环己胺盐 1g 1800 现货

相关产品:更大包装或产品技术问题,请来电/在线咨询,电话:021-50837765 。

货号                      产品名称                                                             规格          价格(元) 货期        
MF2005-250MG MUG 4-甲基伞型酮-beta-D-葡糖苷酸 250mg 580 1-2周
MF2005-1000MG MUG 4-甲基伞型酮-beta-D-葡糖苷酸 1g 1580 1-2周

【提示】可直接订购我司代理的Markergene GUS reporter gene activity kit,原装正品,欢迎咨询。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

114162-64-0

规格:

100mg

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