Y190 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞

Y190 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞

货号: MF2364-1000UL 品牌: Jinpan 标签: 分子生物学

描述

Y190 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞

产品关键词:

Y190-GAL4酵母单杂交系统;Y1HGold;pGBKT7;pGADT7;Ar Qual;X-α-Gal;Aureobasidin A (AbA);金担子素;

 

产品订购:更大包装或产品技术问题,请来电/在线咨询,电话:021-50837765 。

货号 产品名称 规格 价格(元) 
MF2364-1000UL     Y190 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞      10×100μl       290
MF2364-5000UL Y190 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞 50×100μl 1320

 

产品组分:

组分编号 组分名称 保存               货号(规格)
MF2364-1000UL       MF2364-5000UL     
MF2364-A         Y190 Chemically Competent Cell       -80℃ 10×100μl 50×100μl
MF2364-B pGADT7 Control Vector (10ng/μl) -80℃ 10μl   10μl  
MF2364-C Carrier DNA (10μg/μl) -20℃ 100μl  500μl 
MF2364-D PEG/LiAC Solution +4℃ 5ml 25ml

 

产品描述

酵母双杂交系统是用于体内研究蛋白相互作用的一种非常便利的工具,常用的如GAL4为基础的双杂交系统,使用酵母转录因子GAL4来检测转录激活后的蛋白相互作用。工作原理为:一个完整的酵母转录因子GAL4由两个可以分开,功能上相互独立的结构域组成,N端有一个147个氨基酸组成的DNA结合域(DNA- BD),C端有一个由113个氨基酸组成的转录激活域(AD)。DB可以识别并结合上游激活序列(UAS),而AD能激活UAS下游基因进行转录,单独的BD或AD不能激活基因转录。正常情况,BD和AD不会结合,将待检测的蛋白质分别与BD和AD融合,形成诱饵融合蛋白(bait-DNA)和诱捕融合蛋白(prey-DNA),只有当诱饵和诱捕蛋白发生相互作用,促使BD和AD的相互接近,形成完整的GAL4,从而激活报告基因的转录。

Y190是GAL4系统酵母双杂交用实验菌株,MATa型,能直接转化质粒或与MATα型酵母菌株Y187通过接合(mating)操作进行蛋白相互作用验证或筛库实验。转化标志为trp1,leu2,cyh2。报告基因为lacZ,HIS3,MEL1。Y190-GAL4酵母双杂交系统需要两种质粒配套使用,pGB&pACT2或pGBKT7& pGADT7。pGB由或pGBKT7改造而来,筛选标志为Trp,用于表达DNA-BD与诱饵蛋白(bait)的融合蛋白;pACT2和pGADT7的结构和功能类似,筛选标志为Leu,用于表达AD与诱捕蛋白(prey)的融合蛋白。

本品为经特殊工艺制备的Y190酵母菌化学感受态细胞,用pGADT7质粒检测转化效率>104cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存三个月。

基因型

MATa, ura3-52, his3-200, ade2-101, lys2-801, trp1-901, leu2-3, 112, gal4Δ, gal80Δ, cyhr2, LYS2 : : GAL1UAS-HIS3TATA-HIS3, MEL1 URA3 : : GAL1UAS-GAL1TATA-lacZ

 

保存与运输方法

保存:其中感受态细胞按标签注明置于-80℃保存,三个月有效。其他组分按照标签注明保存,一年有效。

运输:干冰运输。

 

注意事项

1)   最好在冰上融化感受态细胞。

2)   转化高浓度质粒可相应减少用于涂板的菌量。同时转化2-3种质粒可适当增加质粒的用量。

3)   Y190对高温敏感,最适生长温度为27-30℃,一旦高于31℃,生长速度和转化率都呈指数下降。

4)   菌落变粉红色并不是污染,而是酵母细胞生长中的一种常见现象。当酵母细胞在平板上培养几天,将平板内的腺嘌呤消耗殆尽,那时酵母试图通过自身代谢途径合成腺嘌呤以供利用。然而,某些菌株ADE2基因被破坏,腺嘌呤合成受阻。且ADE4,5,6,7,8基因均正常。由此,造成中间产物P-ribosylamino imidazole(AIR)在细胞的积累使得菌落变为粉红色。

5)   酵母菌在缺陷培养基上生长速度比YPDA培养基慢,营养缺陷成分越多,生长越慢,以转化涂板为例:涂YPDA平板于29℃,48h培养可见直径1mm克隆;涂SD单缺平板于29℃,48-60h培养可见直径1mm克隆;涂SD双缺平板于29℃,60-80h培养可见直径1mm克隆;涂SD三缺或四缺平板于29℃,80-90h培养可见直径1mm克隆;

6)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1)   Carrier DNA于使用前通过加热处理使其变性为单链状态,方法如下:95-100℃ 水浴或金属浴3min,快速插入冰中,静置3min。重复一次。

2)   取100 µl冰上融化的Y190化学感受态细胞,依次加入预冷的目的质粒0.5-3 µg,单链Carrier DNA 10 µl,PEG/LiAc 500µl,用枪吹打几次充分混匀,30℃水浴30 min(在15min时翻转6-8次混匀)。

3)   之后将管子放42℃水浴15 min(在7.5min时翻转6-8次混匀)。

4)   5000 rpm离心40s弃上清,用400 µl ddH2O重悬沉淀,离心30s弃上清。

5)  用50 µl ddH2O重悬,涂板,放入29℃培养48-96 h。

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MF2501-200T Yeast Transformation Kit酵母转化试剂盒 200T

 

 

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

N/A

规格:

10×100μl

货期:

咨询客服

Y1HGold Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞

Y1HGold Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞

货号: MF2362-1000UL 品牌: Jinpan 标签: 分子生物学

描述

Y1HGold Chemically Competent Cell  酵母菌化学感受态细胞

 

产品关键词:

GAL4-AbA酵母单杂交系统;Y1HGold;pAbAi;pGADT7;Ar Qual;X-α-Gal ;Aureobasidin A (AbA);金担子素;

 

产品订购:更大包装或产品技术问题,请来电/在线咨询,电话:021-50837765 。

货号 产品名称 规格            价格(元)   
MF2362-1000UL    Y1HGold Chemically Competent Cell酵母菌化学感受态细胞    10×100μl 290
MF2362-5000UL Y1HGold Chemically Competent Cell酵母菌化学感受态细胞 50×100μl 1320

 

产品组分:

组分编号        组分名称 保存             

货号(规格)

MF2362-1000UL      MF2362-5000UL    
MF2362-A Y1HGoldCompetent Cell -80℃ 10×100μl 50×100μl
MF2362-B pGADT7 Control Vector (10ng/μl)     -80℃ 10μl   10μl  
MF2362-C Carrier DNA (5μg/μl) -20℃ 100μl  500μl 
MF2362-D PEG/LiAC Solution +4℃ 5ml 25ml

 

产品描述

酵母单杂交是在酵母双杂交的基础上发展起来,不同于双杂交用来研究蛋白-蛋白间的相互作用,单杂交主要用于研究蛋白和DNA的相互作用。

Y1HGold是Clontech GAL4-AbA酵母单杂交系统用的菌株,MATα型,能直接转化质粒进行文库筛选。Y1HGold-GAL4酵母单杂交系统需要两种质粒配套使用,分别为pAbAi和pGADT7。前者筛选标志为Ura,用于表达pBait-AbAi构建子(通过将bait-DNA 单拷贝或串联重复序列克隆到pAbAi载体所得);后者筛选标志为Leu,用于表达GAL4 AD与诱捕蛋白(prey)的融合蛋白。Y1HGold-GAL4酵母单杂交系统的工作原理在于:基因组整合有pBait-AbAi的酵母报告菌株,当诱捕蛋白(prey)结合到诱饵序列(bait-DNA),GAL4 AD会激活AUR1-C报告基因的表达,这一表达使得细胞能够在含筛选抗生素金担子素(Aureobasidin A,AbA)的培养基上生长。与传统的营养缺陷报告基因相比,AUR1-C(AbAr)在很低浓度(100-200 ng/ml)下即可以有效杀死非抗性克隆,大大降低背景克隆生长。这一优势也可降低酵母单杂交假阳性发生的概率。

本品为经特殊工艺制备的Y1HGold酵母菌化学感受态细胞,用pGADT7质粒检测转化效率>104cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存三个月。

基因型

MATα, ura3-52, his3-200, ade2-101, trp1-901, leu2-3, 112, gal4Δ, gal80Δ, met-, MEL1

 

保存与运输方法

保存:其中感受态细胞按标签注明置于-80℃保存,三个月有效。其他组分按照标签注明保存,一年有效。

运输:干冰运输。

 

注意事项

1)   最好在冰上融化感受态细胞。

2)   转化高浓度质粒可相应减少用于涂板的菌量。同时转化2-3种质粒可适当增加质粒的用量。

3)   Y1HGold对高温敏感,最适生长温度为27-30℃,一旦高于31℃,生长速度和转化率都呈指数下降。

4)   菌落变粉红色并不是污染,而是酵母细胞生长中的一种常见现象。当酵母细胞在平板上培养几天,将平板内的腺嘌呤消耗殆尽,那时酵母试图通过自身代谢途径合成腺嘌呤以供利用。然而,某些菌株ADE2基因被破坏,腺嘌呤合成受阻。且ADE4,5,6,7,8基因均正常。由此,造成中间产物P-ribosylamino imidazole(AIR)在细胞的积累使得菌落变为粉红色。

5)   酵母菌在缺陷培养基上生长速度比YPDA培养基慢,营养缺陷成分越多,生长越慢,以转化涂板为例:涂YPDA平板于29℃,48h培养可见直径1mm克隆;涂SD单缺平板于29℃,48-60h培养可见直径1mm克隆;涂SD双缺平板于29℃,60-80h培养可见直径1mm克隆;涂SD三缺或四缺平板于29℃,80-90h培养可见直径1mm克隆;

6)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1)   取100 µl冰上融化的Y1HGold化学感受态细胞,依次加入预冷的目的质粒2-5 µg,Carrier DNA (95-100℃ 孵育5 min,快速冰浴。重复一次。)10 µl,PEG/LiAc 500µl,用枪吹打几次充分混匀,30℃水浴30 min(在15min时翻转6-8次混匀)。

2)   之后将管子放42℃水浴15 min(在7.5min时翻转6-8次混匀)。

3)   5000 rpm离心40s弃上清,用400 µl ddH2O重悬沉淀,离心30s弃上清。

4)   用50 µl ddH2O重悬,涂板,放入恒温培养箱29℃培养48-96 h。

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货号 名称 规格
MF2352-1000UL        Y2HGold Chemically Competent Cell酵母菌化学感受态细胞      10×100μl      
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JP0002-1ML Aureobasidin A (AbA)金担子素A(1 mg/ml) 1ml
MF2501-200T Yeast Transformation Kit酵母转化试剂盒 200T

 

 

 

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

N/A

规格:

10×100μl

货期:

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NMY51 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞

NMY51 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞

货号: MF2360-5000UL 品牌: Jinpan 标签: 分子生物学

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NMY51 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞

温馨提示

见我司整理的酵母双杂交(Yeast two-hybrid assay)产品专题。

产品关键词:

Y190-GAL4酵母单杂交系统;Y1HGold;pGBKT7;pGADT7;Ar Qual;X-α-Gal;Aureobasidin A (AbA);金担子素;

 

产品订购:更大包装或产品技术问题,请来电/在线咨询,电话:021-50837765 。

货号 产品名称 规格             价格(元) 
MF2360-1000UL     NMY51 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞      10×100μl 290
MF2360-5000UL NMY51 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞 50×100μl 1320

 

产品组分:

组分编号           组分名称 保存              

货号(规格)

MF2360-1000UL    MF2360-5000UL  
MF2360-A NMY51Chemically Competent Cell     -80℃ 10×100μl 50×100μl
MF2360-B pGADT7 Control Vector (10ng/μl) -80℃ 10μl   10μl  
MF2360-C Carrier DNA (10μg/μl) -20℃ 100μl  500μl 
MF2360-D PEG/LiAC Solution +4℃ 5ml 25ml

 

产品描述

双膜系统(Dualmembrane system)是由Dualsystems Biotech公司开发的专门筛选跨膜蛋白间相互作用的筛选技术,该技术利用分离的泛素系统直接检测天然状态下膜蛋白间的相互作用,是目前为止唯一用来检测膜蛋白间相互作用的酵母双杂交系统。

双膜系统利用NMY51酵母菌,能直接转化质粒进行蛋白突变验证或筛库实验。转化标志为TRP1,leu2-3。报告基因为HIS3,ADE2和LacZ。NMY51的选择性生长筛选通过营养缺陷报告基因(HIS3,ADE2)进行,之后通过LacZ报告基因进行β-半乳糖分析的定量或半定量筛选,三个独立的报告基因由不同的启动子调控,有助于降低假阳性几率。

双膜系统的工作原理在于:泛素分子量很小,由76个氨基酸残基组成。泛素作为降解信号分子,能够连接另一个蛋白的N端,之后被泛素专一性蛋白酶(ubps)识别,导致与泛素相连蛋白被酶降解。泛素可人为分成两个部分:N端(Nub)和C端(Cub)。首先,将泛素Nub的三位异亮氨酸突变成甘氨酸(Nubi突变为NuBG),通过这种方式Cub的亲和力明显降低,避免Cub和Nub自我结合或靠近的可能性。其次,Cub与合成的LEXA-VP16转录激活因子融合成融合蛋白Cub-lexa-vp16。正常情况下,NuBG不与Cub结合,ubps也不能识别分离的泛素,转录激活因子也不会被切下来。最后,将待测蛋白分别与NuBG和Cub融合,形成bait融合蛋白(bait-cub-lexa-vp16)和prey融合蛋白(prey-NuBG)。如果bait和prey发生相互作用,促使NuBG和Cub的相互接近,从而被ubps识别,导致LEXA-VP16的解离,进入核内,进而激活报告基因的转录。该系统能使用四种Bait质粒:pBT3-N,pBT3-SUC,pBT3-STE,pBT3-C,筛选标志是Leu。三种prey质粒:pPR3-C ,pPR3-SUC,pPR3-STE,筛选标志是Trp。

本品为经特殊工艺制备的NMY51酵母菌化学感受态细胞,用pGADT7质粒检测转化效率>104cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存三个月。

基因型

MATa, his3Δ200, trp1-901, leu2-3, 112, ade2, LYS2::(lexAop)4-HIS3, ura3::(lexAop)8-lacZ, ade2::(lexAop) 8-ADE2, GAL4

保存与运输方法

保存:其中感受态细胞按标签注明置于-80℃保存,三个月有效。其他组分按照标签注明保存,一年有效。

运输:干冰运输。

 

注意事项

1)   最好在冰上融化感受态细胞。

2)   转化高浓度质粒可相应减少用于涂板的菌量。同时转化2-3种质粒可适当增加质粒的用量。

3)   NMY51对高温敏感,最适生长温度为27-30℃,一旦高于31℃,生长速度和转化率都呈指数下降。

4)   菌落变粉红色并不是污染,而是酵母细胞生长中的一种常见现象。当酵母细胞在平板上培养几天,将平板内的腺嘌呤消耗殆尽,那时酵母试图通过自身代谢途径合成腺嘌呤以供利用。然而,某些菌株ADE2基因被破坏,腺嘌呤合成受阻。且ADE4,5,6,7,8基因均正常。由此,造成中间产物P-ribosylamino imidazole(AIR)在细胞的积累使得菌落变为粉红色。

5)   酵母菌在缺陷培养基上生长速度比YPDA培养基慢,营养缺陷成分越多,生长越慢,以转化涂板为例:涂YPDA平板于29℃,48h培养可见直径1mm克隆;涂SD单缺平板于29℃,48-60h培养可见直径1mm克隆;涂SD双缺平板于29℃,60-80h培养可见直径1mm克隆;涂SD三缺或四缺平板于29℃,80-90h培养可见直径1mm克隆;

6)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1)   Carrier DNA于使用前通过加热处理使其变性为单链状态,方法如下:95-100℃ 水浴或金属浴3min,快速插入冰中,静置3min。重复一次。

2)   取100 µl冰上融化的NMY51化学感受态细胞,依次加入预冷的目的质粒2-5 µg,单链Carrier DNA 10 µl,PEG/LiAc 500µl,用枪吹打几次充分混匀,30℃水浴30 min(在15min时翻转6-8次混匀)。

3)   之后将管子放42℃水浴15 min(在7.5min时翻转6-8次混匀)。

4)   5000 rpm离心40s弃上清,用400 µl ddH2O重悬沉淀,离心30s弃上清。

5)   用50 µl ddH2O重悬,涂板,放入29℃培养48-96 h。

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Jinpan

CAS:

N/A

规格:

50×100μl

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NMY51 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞

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货号: MF2360-1000UL 品牌: Jinpan 标签: 分子生物学

描述

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温馨提示

见我司整理的酵母双杂交(Yeast two-hybrid assay)产品专题。

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产品订购:更大包装或产品技术问题,请来电/在线咨询,电话:021-50837765 。

货号 产品名称 规格             价格(元) 
MF2360-1000UL     NMY51 Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞      10×100μl 290
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产品组分:

组分编号           组分名称 保存              

货号(规格)

MF2360-1000UL    MF2360-5000UL  
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双膜系统(Dualmembrane system)是由Dualsystems Biotech公司开发的专门筛选跨膜蛋白间相互作用的筛选技术,该技术利用分离的泛素系统直接检测天然状态下膜蛋白间的相互作用,是目前为止唯一用来检测膜蛋白间相互作用的酵母双杂交系统。

双膜系统利用NMY51酵母菌,能直接转化质粒进行蛋白突变验证或筛库实验。转化标志为TRP1,leu2-3。报告基因为HIS3,ADE2和LacZ。NMY51的选择性生长筛选通过营养缺陷报告基因(HIS3,ADE2)进行,之后通过LacZ报告基因进行β-半乳糖分析的定量或半定量筛选,三个独立的报告基因由不同的启动子调控,有助于降低假阳性几率。

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MATa, his3Δ200, trp1-901, leu2-3, 112, ade2, LYS2::(lexAop)4-HIS3, ura3::(lexAop)8-lacZ, ade2::(lexAop) 8-ADE2, GAL4

保存与运输方法

保存:其中感受态细胞按标签注明置于-80℃保存,三个月有效。其他组分按照标签注明保存,一年有效。

运输:干冰运输。

 

注意事项

1)   最好在冰上融化感受态细胞。

2)   转化高浓度质粒可相应减少用于涂板的菌量。同时转化2-3种质粒可适当增加质粒的用量。

3)   NMY51对高温敏感,最适生长温度为27-30℃,一旦高于31℃,生长速度和转化率都呈指数下降。

4)   菌落变粉红色并不是污染,而是酵母细胞生长中的一种常见现象。当酵母细胞在平板上培养几天,将平板内的腺嘌呤消耗殆尽,那时酵母试图通过自身代谢途径合成腺嘌呤以供利用。然而,某些菌株ADE2基因被破坏,腺嘌呤合成受阻。且ADE4,5,6,7,8基因均正常。由此,造成中间产物P-ribosylamino imidazole(AIR)在细胞的积累使得菌落变为粉红色。

5)   酵母菌在缺陷培养基上生长速度比YPDA培养基慢,营养缺陷成分越多,生长越慢,以转化涂板为例:涂YPDA平板于29℃,48h培养可见直径1mm克隆;涂SD单缺平板于29℃,48-60h培养可见直径1mm克隆;涂SD双缺平板于29℃,60-80h培养可见直径1mm克隆;涂SD三缺或四缺平板于29℃,80-90h培养可见直径1mm克隆;

6)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1)   Carrier DNA于使用前通过加热处理使其变性为单链状态,方法如下:95-100℃ 水浴或金属浴3min,快速插入冰中,静置3min。重复一次。

2)   取100 µl冰上融化的NMY51化学感受态细胞,依次加入预冷的目的质粒2-5 µg,单链Carrier DNA 10 µl,PEG/LiAc 500µl,用枪吹打几次充分混匀,30℃水浴30 min(在15min时翻转6-8次混匀)。

3)   之后将管子放42℃水浴15 min(在7.5min时翻转6-8次混匀)。

4)   5000 rpm离心40s弃上清,用400 µl ddH2O重悬沉淀,离心30s弃上清。

5)   用50 µl ddH2O重悬,涂板,放入29℃培养48-96 h。

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规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

N/A

规格:

10×100μl

货期:

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