ozbiosciences脂质纳米粒子详细介绍

ozbiosciences脂质纳米粒子详细介绍

RNA疗法具有改变医学领域的潜力,因为它们 安全 易于复制 (例如IVT)并且提供大量的 多功能性

裸 mRNA 疗法通常不稳定。它们需要高剂量并且对细胞膜的渗透性低。 药物递送系统 对于体外、临床前和临床应用递送 mRNA 是必需的。为此,  OZ Biosciences 提供 文件夹 & 定制脂质纳米颗粒 (LNP) 输送系统

迄今为止,LNP 制剂代表了先进的核酸治疗非病毒递送平台,也是治疗多种疾病的有前景的候选药物。

RNA疗法具有改变医学领域的潜力,因为它们安全易于复制(例如IVT)并且提供大量的多功能性

裸 mRNA 疗法通常不稳定。它们需要高剂量并且对细胞膜的渗透性低。药物递送系统对于体外、临床前和临床应用递送 mRNA 是必需的。为此,OZ Biosciences提供文件夹& 定制脂质纳米颗粒 (LNP) 输送系统

迄今为止,LNP 制剂代表了先进的核酸治疗非病毒递送平台,也是治疗多种疾病的有前景的候选药物。

LNP 已被 FDA 批准用于通过递送 siRNA(例如 Patisiran)来治疗淀粉样变性疾病,最近又被批准用于基于 mRNA-LNP 的广泛分布的 SARS-CoV-2 疫苗(例如 BNT162b2 和 mRNA-1273)。

因此,LNP 代表了一种有效的方法来提供:

  • 核酸有效负载(DNA 和 RNA)

  • 活性药物成分 (API),例如小药物或蛋白质进入细胞。

真核生物质粒DNA的合成体外递送系统

真核生物质粒DNA的合成体外递送系统

长期以来,纳米粒子的研究总是需要某种程度的权衡。纳米载体可能有效转染,但对细胞有毒。其他人可能不会引起免疫反应,但由于缺乏生物降解性,会随着时间的推移在环境中积聚。BAPC 不仅克服了现有纳米载体的所有问题,而且提供了一定程度的定制,使它们成为几乎任何应用的好的选择

基因治疗临床方案的成功取决于安全高效的基因载体的设计。大自然已经设计了有效的DNA或RNA递送装置,即病毒颗粒。然而,它们具有触发中和和其他免疫反应的倾向,插入诱变限制了它们的临床使用。或者,已经并继续开发涉及非病毒携带者的更安全的方法,尽管它们尚未达到病毒达到的转染水平。这些方法大致可分为两类:化学方法和物理方法。在本综述中,我们介绍了体外将pDNA引入真核细胞的最常见和最新的化学非病毒方法。

Phoreus Biotech 通过优秀的纳米载体技术推动科学创新。

溶质包封纳米颗粒用作递送系统的综述,重点是支链两亲肽胶囊

溶质包封纳米颗粒用作递送系统的综述,重点是支链两亲肽胶囊

phoreusbiotech正在开发各种策略来改善药物的递送和增加药物的生物半衰期。为了解决这些问题,药物输送技术依赖于不同的纳米级分子,包括:脂质囊泡、病毒衣壳和纳米颗粒。肽是许多这些纳米材料的组成部分,并克服了与基于脂质或病毒的递送系统相关的一些限制,例如可调性、稳定性、特异性、炎症和抗原性。本综述侧重于自组装形成囊泡/胶囊的生物基药物递送纳米材料的演变。虽然脂质囊泡在这些结构中最为突出;基于肽的结构正在出现,特别是肽双层分隔胶囊。

新型生物材料支化两亲肽胶囊 (BAPC) 显示出许多理想的特性。这些纳米球由两个支链肽 dbis(FLIVI)-K-KKKK 和 bis(FLIVIGSII)-K-KKKK 组成,旨在模拟分子结构中的二酰基磷酸甘油酯。它们经历超分子自组装并形成溶剂填充的双层划定胶囊,尺寸范围为 20 nm 至 2 mm,具体取决于退火温度和时间。它们能够封装不同的荧光染料、治疗药物、放射性核素甚至小蛋白质。虽然 BAPC 与脂质囊泡具有许多相同的特性,但它们更加稳健。已对它们的稳定性、大小、细胞摄取和定位、细胞内保留以及培养和体内的生物分布进行了分析。

通过卵巢递送CRISPR-Cas9核糖核蛋白的Nasonia vitripennis的种系诱变

通过卵巢递送CRISPR-Cas9核糖核蛋白的Nasonia vitripennis的种系诱变

CRISPR/Cas9基因编辑是研究新兴模式生物遗传学的强大技术,如宝石黄蜂 纳索尼亚维特里彭尼斯.然而,目前涉及胚胎显微注射CRISPR试剂的方法具有挑战性。将Cas9核糖核蛋白递送到雌性卵巢是一种替代方案,仅在少数昆虫(如蚊子和粉虱)中进行了探索。在这里,我们开发了一种通过在成人中注射Cas9核糖核蛋白来进行种系基因编辑的简单方案 维特里彭尼斯猪笼草 使用ReMOT对照(受体介导的货物卵巢转导)或BAPC(支链两亲肽胶囊)作为卵巢递送方法的女性。我们证明了通过P2C肽和BAPC将EGFP和Cas9等蛋白质货物有效地递送到发育中的卵母细胞中。此外,体细胞和种系基因编辑已被证明。这种方法将极大地促进CRISPR应用的基因操作在这个和其他正在崛起的模式生物中。