5-Ethynyl-2′-deoxyuridine (EdU) 5-乙炔基-2’-脱氧尿苷

5-Ethynyl-2′-deoxyuridine (EdU) 5-乙炔基-2’-脱氧尿苷

货号: JP4211-250MG 品牌: Jinpan 标签: 细胞生物学研究

描述

5-Ethynyl-2′-deoxyuridine (EdU) 5-乙炔基-2’-脱氧尿苷

产品标签

EdU 5-乙炔基-2’-脱氧尿苷;BrdU 5-溴-2’-脱氧尿苷;Alexa Fluor 488 azide;Anti-BrdU antibody(DSHB,G3G4);Cell Proliferation 细胞增殖检测;CAS NO:61135-33-9;

产品信息

  产品名称   产品编号 CAS NO. 规格 价格(元)
  5-Ethynyl-2′-deoxyuridine (EdU) 5-乙炔基-2’-脱氧尿苷   JP4211-50MG 61135-33-9 50mg 452
  5-Ethynyl-2′-deoxyuridine (EdU) 5-乙炔基-2’-脱氧尿苷   JP4211-250MG 61135-33-9 250mg 1192

产品描述

EdU,英文全称5-Ethynyl-2′-deoxyuridine,中文全称5-乙炔基-2’-脱氧尿苷,是BrdU(5-溴-2’-脱氧尿苷)的新型替代物,可直接检测活跃的DNA合成或细胞周期的S期合成。作为胸苷的核苷类似物,可插入细胞培养物或动物体内处于活跃合成期的细胞DNA,无明显毒性。EdU的检测基于高效的点击化学反应(click reaction),是由I价铜离子催化的叠氮化物和炔烃化合物之间的反应过程。EdU含有炔烃基,可与含叠氮基团的荧光探针反应形成稳定的三唑环。

借EdU的点击反应进行DNA检测的优势是非常显而易见的。含叠氮基团荧光探针的小分子量使得EdU能在温和条件插入DNA,这相反于BrdU为基础的反应,后者需要DNA变性(通常使用HCl,加热或DNase消化)促使BrdU暴露,从而被抗BrdU抗体检测到。因此,少了变性步骤的EdU反应流程快键方便,可得到高重复性的结果,并且能轻易的与相关抗体检测靶标包括磷酸化H3、Ki67、周期蛋白cyclin B1等进行多重分析,通过流式细胞仪、荧光显微镜或高通量成像仪(HCS)来检测。

产品特性

1)CAS NO:61135-33-9

2)同义名:2′-deoxy-5-ethynyl-uridine2’-脱氧-5-乙炔基-尿苷, 2′-deoxy-5-Ethynyluridine, 5-EdU,EdU

3)分子式:C11H12N2O5

4)分子量:252.23 g/mol

5)纯度:≥98% (HPLC)

6)外观:白色至类白色固体

7)溶解性:溶于DJPO(20mg/ml),无水乙醇(~25mg/ml),PBS, pH 7.2(~10 mg/ml)

8)化学结构:5-Ethynyl-2′-deoxyuridine (EdU) 5-乙炔基-2’-脱氧尿苷

保存与运输方法

保存:-20°C干燥保存,至少2年有效。

运输:冰袋运输。

常见问题(FAQs)

1. 是否任何细胞型都能插入EdU?

答:不是。细胞必须含嘧啶核苷酸补救合成途径(pyrimidine salvage pathway),没有该途径,EdU不能被磷酸化进而不能插入复制中的DNA。

2. EdU储存液如何制备?

答:体外细胞实验,取适量EdU(Mw:252.23)溶于DJPO或生理缓冲液配制10mM母液,按单次用量分装,置于≤-20°C冻存,1年稳定。

3. 如何进行EdU标记?

起始实验建议测试一系列EdU浓度来确定最佳浓度。如果目前有进行基于BrdU的标记实验,可选择相似的浓度和标记时间作为起始EdU标记条件。更低量的EdU可能达到同BrdU的标记效果,最优浓度根据标记时间有所变化,原则上浓度越低,标记时间越长。

对于细胞培养物——哺乳动物和植物细胞用0.1–10 µM EdU孵育0.5-3h能达到相对理想的标记;

对于活体动物——根据注射方式、给药次数和检测位置有所变化。参考相应文献进行优化调整。

4. 如何进行EdU检测?

使用含叠氮基团的荧光探针如TAMRA azide,Alexa Fluor azide(包括Alexa fluor 488, 555, 594, 647)等,在含有CuSO4的染色反应液中进行荧光染色。或者直接使用我司提供的EdU增殖检测试剂盒(成像或流式检测),含有所有检测组分,使用方便。

注意事项

1)EdU是一种能插入DNA的核苷类似物,操作过程一定要注意防护,不要与皮肤直接接触。另需戴口罩避免粉尘吸入。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

— — Written/Edited by V. Shallan【版权归集奇生物/JP金畔所有】

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

61135-33-9

规格:

250mg

货期:

咨询客服

5-Ethynyl-2′-deoxyuridine (EdU) 5-乙炔基-2’-脱氧尿苷

5-Ethynyl-2′-deoxyuridine (EdU) 5-乙炔基-2’-脱氧尿苷

货号: JP4211-50MG 品牌: Jinpan 标签: 细胞生物学研究

描述

5-Ethynyl-2′-deoxyuridine (EdU) 5-乙炔基-2’-脱氧尿苷

产品标签

EdU 5-乙炔基-2’-脱氧尿苷;BrdU 5-溴-2’-脱氧尿苷;Alexa Fluor 488 azide;Anti-BrdU antibody(DSHB,G3G4);Cell Proliferation 细胞增殖检测;CAS NO:61135-33-9;

产品信息

  产品名称   产品编号 CAS NO. 规格 价格(元)
  5-Ethynyl-2′-deoxyuridine (EdU) 5-乙炔基-2’-脱氧尿苷   JP4211-50MG 61135-33-9 50mg 452
  5-Ethynyl-2′-deoxyuridine (EdU) 5-乙炔基-2’-脱氧尿苷   JP4211-250MG 61135-33-9 250mg 1192

产品描述

EdU,英文全称5-Ethynyl-2′-deoxyuridine,中文全称5-乙炔基-2’-脱氧尿苷,是BrdU(5-溴-2’-脱氧尿苷)的新型替代物,可直接检测活跃的DNA合成或细胞周期的S期合成。作为胸苷的核苷类似物,可插入细胞培养物或动物体内处于活跃合成期的细胞DNA,无明显毒性。EdU的检测基于高效的点击化学反应(click reaction),是由I价铜离子催化的叠氮化物和炔烃化合物之间的反应过程。EdU含有炔烃基,可与含叠氮基团的荧光探针反应形成稳定的三唑环。

借EdU的点击反应进行DNA检测的优势是非常显而易见的。含叠氮基团荧光探针的小分子量使得EdU能在温和条件插入DNA,这相反于BrdU为基础的反应,后者需要DNA变性(通常使用HCl,加热或DNase消化)促使BrdU暴露,从而被抗BrdU抗体检测到。因此,少了变性步骤的EdU反应流程快键方便,可得到高重复性的结果,并且能轻易的与相关抗体检测靶标包括磷酸化H3、Ki67、周期蛋白cyclin B1等进行多重分析,通过流式细胞仪、荧光显微镜或高通量成像仪(HCS)来检测。

产品特性

1)CAS NO:61135-33-9

2)同义名:2′-deoxy-5-ethynyl-uridine2’-脱氧-5-乙炔基-尿苷, 2′-deoxy-5-Ethynyluridine, 5-EdU,EdU

3)分子式:C11H12N2O5

4)分子量:252.23 g/mol

5)纯度:≥98% (HPLC)

6)外观:白色至类白色固体

7)溶解性:溶于DJPO(20mg/ml),无水乙醇(~25mg/ml),PBS, pH 7.2(~10 mg/ml)

8)化学结构:5-Ethynyl-2′-deoxyuridine (EdU) 5-乙炔基-2’-脱氧尿苷

保存与运输方法

保存:-20°C干燥保存,至少2年有效。

运输:冰袋运输。

常见问题(FAQs)

1. 是否任何细胞型都能插入EdU?

答:不是。细胞必须含嘧啶核苷酸补救合成途径(pyrimidine salvage pathway),没有该途径,EdU不能被磷酸化进而不能插入复制中的DNA。

2. EdU储存液如何制备?

答:体外细胞实验,取适量EdU(Mw:252.23)溶于DJPO或生理缓冲液配制10mM母液,按单次用量分装,置于≤-20°C冻存,1年稳定。

3. 如何进行EdU标记?

起始实验建议测试一系列EdU浓度来确定最佳浓度。如果目前有进行基于BrdU的标记实验,可选择相似的浓度和标记时间作为起始EdU标记条件。更低量的EdU可能达到同BrdU的标记效果,最优浓度根据标记时间有所变化,原则上浓度越低,标记时间越长。

对于细胞培养物——哺乳动物和植物细胞用0.1–10 µM EdU孵育0.5-3h能达到相对理想的标记;

对于活体动物——根据注射方式、给药次数和检测位置有所变化。参考相应文献进行优化调整。

4. 如何进行EdU检测?

使用含叠氮基团的荧光探针如TAMRA azide,Alexa Fluor azide(包括Alexa fluor 488, 555, 594, 647)等,在含有CuSO4的染色反应液中进行荧光染色。或者直接使用我司提供的EdU增殖检测试剂盒(成像或流式检测),含有所有检测组分,使用方便。

注意事项

1)EdU是一种能插入DNA的核苷类似物,操作过程一定要注意防护,不要与皮肤直接接触。另需戴口罩避免粉尘吸入。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

— — Written/Edited by V. Shallan【版权归集奇生物/JP金畔所有】

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

61135-33-9

规格:

50mg

货期:

咨询客服

5-bromo-2′-deoxyuridine (BrdU ) 5-溴-2’-脱氧尿苷

5-bromo-2′-deoxyuridine (BrdU ) 5-溴-2’-脱氧尿苷

货号: JP4210-1000MG 品牌: Jinpan 标签: 细胞生物学研究

描述

5-bromo-2′-deoxyuridine (BrdU ) 5-溴-2’-脱氧尿苷

产品标签

EdU 5-乙炔基-2’-脱氧尿苷;BrdU 5-溴-2’-脱氧尿苷;Alexa Fluor 488 azide;Anti-BrdU antibody(DSHB,G3G4);Cell Proliferation 细胞增殖检测;CAS NO: 59-14-3;

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO. 规格 价格(元)
5-bromo-2′-deoxyuridine (BrdU ) 5-溴-2’-脱氧尿苷 JP4210-100MG 59-14-3 100mg 152
5-bromo-2′-deoxyuridine (BrdU ) 5-溴-2’-脱氧尿苷 JP4210-1000MG 59-14-3 1g 542

产品描述

BrdU,英文全称5-bromo-2′-deoxyuridine,中文全称5-溴-2’-脱氧尿苷,是一种合成的胸苷溴化类似物,在S期可替代胸苷选择性插入细胞DNA。BrdU通常和广泛用于测定DNA合成和标记分裂细胞,最后用来研究诱导细胞增殖的信号通路和其他生理过程。BrdU通过体外细胞培养或体内注射的方式进行探针加载,然后用抗BrdU的抗体进行特异性检测。

BrdU标记后,对组织或细胞进行固定和透化后,需要额外的DNA水解步骤(有时也称DNA变性),从而允许抗BrdU的抗体能够与插入DNA的BrdU结合。BrdU抗体能够与其他细胞标记物如Ki67,双皮质素(DCX)和NeuN联合使用来鉴定增殖细胞和新分化神经元。

产品特性

1)CAS NO:59-14-3

2)化学名:5-Bromo-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione

3)英文同义名:5-Bromodeoxyuridine, 5-bromo-2′-deoxy-uridine,5-Bromouracil deoxyriboside,Broxuridine, 5-Bromo-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)uracil, Br-dU, BUdR, 5-BrdU

4)中文同义名:5-溴去氧尿苷,5-溴脱氧尿苷,溴尿嘧啶苷,5-溴尿嘧啶-2’-脱氧核苷

5)分子式:C9H11BrN2O

6)分子量:307.10 g/mol

7)纯度:≥99% (HPLC)

8)外观:白色至类白色粉末

9)溶解性:溶于DJPO(20mg/ml),无水乙醇(~25mg/ml),水(10mg/ml)

10)化学结构:5-bromo-2′-deoxyuridine (BrdU ) 5-溴-2’-脱氧尿苷

保存与运输方法

保存:-20°C干燥保存,至少2年有效。

运输:冰袋运输。

使用方法

1. BrdU标记:体外标记细胞

制备BrdU储存液(10mM):称取3mg BrdU(Mw:307.10)溶于1ml去离子水,充分溶解即可。

用细胞培养基按照1:1000的比例将储存液稀释到10μMBrdU染色液,并在无菌条件下用0.2μm滤膜对染色液进行过滤除菌。

吸掉细胞内培养基并更换无菌的10μMBrdU染色液,置于CO2培养箱37ºC孵育1-24h。【注意】:BrdU孵育时间取决于细胞分裂速度。原代细胞可能要高达24h,但快速增值细胞系可能仅需1h。达到最佳信噪比的时间需要通过优化条件来确定。

吸掉细胞内染色液,用PBS清洗2次,每次至少5s。

根据标准免疫细胞化学(ICC)操作流程进行细胞固定和透化。但是在开始免疫染色前需参照下述的DNA水解步骤。

2. BrdU标记:BrdU体内标记

【注意】:BrdU体内标记方法比较多,常见的有腹腔注射法(Intraperitoneal injection)和口服法。以下为腹腔注射法的步骤,其他方法可参考文献或根据实验室固有经验操作。

用1×PBS溶解适量的BrdU配制成10mg/ml储存液,过滤除菌,按照单次用量分装冻存后待用,避免反复冻融。

对于小鼠,通用情况注射浓度为100mg/kg。

BrdU标记完成后,根据实验室已成的步骤处理动物。【注意】:BrdU插入快速分化组织比如小肠,在注射后30min就能检测到。但大多数组织可能需要高达24h才能检测到。合适的处理时间和注射剂量需要根据组织类型来优化。

3. DNA水解(DNA变性步骤)

3.1 细胞样本

用1-2.5M HCl室温孵育细胞10min-1h,实际的HCl浓度和孵育时间根据实验来优化。如果使用更短的孵育时间,37°C孵育可能比室温孵育效果更好

可选步骤:去除HCl,用0.1M硼酸钠缓冲液,pH 8.5室温中和30min。【注意】:0.1M硼酸钠缓冲液(pH 8.5)配置方法:称取3.8g硼酸钠(Mw=381.4)加入100ml蒸馏水,充分溶解后,用NaOH调整到所需pH。
用PBS清洗3次,每次不少于5s。

根据标准ICC操作流程继续后续染色。

3.2 组织切片

【注意】:对于石蜡切片必须先做脱蜡处理再进行DNA水解步骤。

用1-2 M HCl室温孵育切片30min-1h,实际的HCl浓度和孵育时间根据实验来优化。如果使用更短的孵育时间,37°C孵育可能比室温孵育效果更好。

可选步骤:去除HCl,用0.1M硼酸钠缓冲液(pH 8.5)室温中和切片10min。【注意】:0.1M硼酸钠缓冲液,pH 8.5配置方法:称取3.8g硼酸钠(Mw=381.4)加入100ml蒸馏水,充分溶解后,用NaOH调整到所需pH。

用PBS清洗3次,每次不少于5s。

根据标准IHC操作流程继续免疫染色步骤。

注意事项

1)BrdU是一种诱变剂,操作过程一定要注意防护,不要与皮肤直接接触。另戴口罩避免粉尘吸入。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关内容(与anti-BrdU的共染色)

目的:BrdU常与其他抗体联合使用以鉴定增殖和新分化神经元。常见以下3个指标:

Ki67:反映增殖的细胞标记物,细胞周期G1,S,G2和M期有Ki67表达,但静止期G0无Ki67表达。Ki67抗体能够替代或与Brdu联合使用来标记增殖神经元。

双皮质素(Doublecortin,DCX):微管相关的磷酸蛋白,由未成熟神经元表达。可与BrdU联合使用鉴定未成熟的有丝分裂后神经元。

NeuN:成熟神经元标记物,能与BrdU联合染色去鉴定新分化的神经元。

相关产品:

产品名称 产品编号 规格 价格(元)
BrdU 5-溴-2’-脱氧尿苷 JP4210-100MG 100mg 180
EdU 5-乙炔基-2’-脱氧尿苷 JP4211-50MG 50mg 518
G3G4 (mouse anti-BrdU antibody)(DSHB) G3G4 100μl 1200
过氧化物酶标记山羊抗小鼠IgG (H+L) MM51001-100UL 100µl 220
FITC标记山羊抗小鼠IgG(H+L) MM51004-100UL 100µl 200

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

59-14-3

规格:

1g

货期:

咨询客服

5-bromo-2′-deoxyuridine (BrdU ) 5-溴-2’-脱氧尿苷

5-bromo-2′-deoxyuridine (BrdU ) 5-溴-2’-脱氧尿苷

货号: JP4210-100MG 品牌: Jinpan 标签: 细胞生物学研究

描述

5-bromo-2′-deoxyuridine (BrdU ) 5-溴-2’-脱氧尿苷

产品标签

EdU 5-乙炔基-2’-脱氧尿苷;BrdU 5-溴-2’-脱氧尿苷;Alexa Fluor 488 azide;Anti-BrdU antibody(DSHB,G3G4);Cell Proliferation 细胞增殖检测;CAS NO: 59-14-3;

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO. 规格 价格(元)
5-bromo-2′-deoxyuridine (BrdU ) 5-溴-2’-脱氧尿苷 JP4210-100MG 59-14-3 100mg 152
5-bromo-2′-deoxyuridine (BrdU ) 5-溴-2’-脱氧尿苷 JP4210-1000MG 59-14-3 1g 542

产品描述

BrdU,英文全称5-bromo-2′-deoxyuridine,中文全称5-溴-2’-脱氧尿苷,是一种合成的胸苷溴化类似物,在S期可替代胸苷选择性插入细胞DNA。BrdU通常和广泛用于测定DNA合成和标记分裂细胞,最后用来研究诱导细胞增殖的信号通路和其他生理过程。BrdU通过体外细胞培养或体内注射的方式进行探针加载,然后用抗BrdU的抗体进行特异性检测。

BrdU标记后,对组织或细胞进行固定和透化后,需要额外的DNA水解步骤(有时也称DNA变性),从而允许抗BrdU的抗体能够与插入DNA的BrdU结合。BrdU抗体能够与其他细胞标记物如Ki67,双皮质素(DCX)和NeuN联合使用来鉴定增殖细胞和新分化神经元。

产品特性

1)CAS NO:59-14-3

2)化学名:5-Bromo-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione

3)英文同义名:5-Bromodeoxyuridine, 5-bromo-2′-deoxy-uridine,5-Bromouracil deoxyriboside,Broxuridine, 5-Bromo-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)uracil, Br-dU, BUdR, 5-BrdU

4)中文同义名:5-溴去氧尿苷,5-溴脱氧尿苷,溴尿嘧啶苷,5-溴尿嘧啶-2’-脱氧核苷

5)分子式:C9H11BrN2O

6)分子量:307.10 g/mol

7)纯度:≥99% (HPLC)

8)外观:白色至类白色粉末

9)溶解性:溶于DJPO(20mg/ml),无水乙醇(~25mg/ml),水(10mg/ml)

10)化学结构:5-bromo-2′-deoxyuridine (BrdU ) 5-溴-2’-脱氧尿苷

保存与运输方法

保存:-20°C干燥保存,至少2年有效。

运输:冰袋运输。

使用方法

1. BrdU标记:体外标记细胞

制备BrdU储存液(10mM):称取3mg BrdU(Mw:307.10)溶于1ml去离子水,充分溶解即可。

用细胞培养基按照1:1000的比例将储存液稀释到10μMBrdU染色液,并在无菌条件下用0.2μm滤膜对染色液进行过滤除菌。

吸掉细胞内培养基并更换无菌的10μMBrdU染色液,置于CO2培养箱37ºC孵育1-24h。【注意】:BrdU孵育时间取决于细胞分裂速度。原代细胞可能要高达24h,但快速增值细胞系可能仅需1h。达到最佳信噪比的时间需要通过优化条件来确定。

吸掉细胞内染色液,用PBS清洗2次,每次至少5s。

根据标准免疫细胞化学(ICC)操作流程进行细胞固定和透化。但是在开始免疫染色前需参照下述的DNA水解步骤。

2. BrdU标记:BrdU体内标记

【注意】:BrdU体内标记方法比较多,常见的有腹腔注射法(Intraperitoneal injection)和口服法。以下为腹腔注射法的步骤,其他方法可参考文献或根据实验室固有经验操作。

用1×PBS溶解适量的BrdU配制成10mg/ml储存液,过滤除菌,按照单次用量分装冻存后待用,避免反复冻融。

对于小鼠,通用情况注射浓度为100mg/kg。

BrdU标记完成后,根据实验室已成的步骤处理动物。【注意】:BrdU插入快速分化组织比如小肠,在注射后30min就能检测到。但大多数组织可能需要高达24h才能检测到。合适的处理时间和注射剂量需要根据组织类型来优化。

3. DNA水解(DNA变性步骤)

3.1 细胞样本

用1-2.5M HCl室温孵育细胞10min-1h,实际的HCl浓度和孵育时间根据实验来优化。如果使用更短的孵育时间,37°C孵育可能比室温孵育效果更好

可选步骤:去除HCl,用0.1M硼酸钠缓冲液,pH 8.5室温中和30min。【注意】:0.1M硼酸钠缓冲液(pH 8.5)配置方法:称取3.8g硼酸钠(Mw=381.4)加入100ml蒸馏水,充分溶解后,用NaOH调整到所需pH。
用PBS清洗3次,每次不少于5s。

根据标准ICC操作流程继续后续染色。

3.2 组织切片

【注意】:对于石蜡切片必须先做脱蜡处理再进行DNA水解步骤。

用1-2 M HCl室温孵育切片30min-1h,实际的HCl浓度和孵育时间根据实验来优化。如果使用更短的孵育时间,37°C孵育可能比室温孵育效果更好。

可选步骤:去除HCl,用0.1M硼酸钠缓冲液(pH 8.5)室温中和切片10min。【注意】:0.1M硼酸钠缓冲液,pH 8.5配置方法:称取3.8g硼酸钠(Mw=381.4)加入100ml蒸馏水,充分溶解后,用NaOH调整到所需pH。

用PBS清洗3次,每次不少于5s。

根据标准IHC操作流程继续免疫染色步骤。

注意事项

1)BrdU是一种诱变剂,操作过程一定要注意防护,不要与皮肤直接接触。另戴口罩避免粉尘吸入。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关内容(与anti-BrdU的共染色)

目的:BrdU常与其他抗体联合使用以鉴定增殖和新分化神经元。常见以下3个指标:

Ki67:反映增殖的细胞标记物,细胞周期G1,S,G2和M期有Ki67表达,但静止期G0无Ki67表达。Ki67抗体能够替代或与Brdu联合使用来标记增殖神经元。

双皮质素(Doublecortin,DCX):微管相关的磷酸蛋白,由未成熟神经元表达。可与BrdU联合使用鉴定未成熟的有丝分裂后神经元。

NeuN:成熟神经元标记物,能与BrdU联合染色去鉴定新分化的神经元。

相关产品:

产品名称 产品编号 规格 价格(元)
BrdU 5-溴-2’-脱氧尿苷 JP4210-100MG 100mg 180
EdU 5-乙炔基-2’-脱氧尿苷 JP4211-50MG 50mg 518
G3G4 (mouse anti-BrdU antibody)(DSHB) G3G4 100μl 1200
过氧化物酶标记山羊抗小鼠IgG (H+L) MM51001-100UL 100µl 220
FITC标记山羊抗小鼠IgG(H+L) MM51004-100UL 100µl 200

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

59-14-3

规格:

100mg

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