同仁化学NADP/NADPH Assay Kit-WST试剂盒货号:N510| 日本DOJINDO

上海金畔社生物科技有限公司日本同仁化学dojindo全线产品代理 中国代理商

NADP/NADPH Assay Kit-WST试剂盒货号:N510
NADP/NADPH检测试剂盒
NADP/NADPH Assay Kit-WST
商品信息
储存条件:0-5度保存
运输条件:室温

特点:

 

● 数据可靠,不会与NAD+及NADH反应

● 只有Dojindo的试剂盒中带有可以简单去除蛋白质的微量管

● 享有显色底物WST专利

选择规格:
100 tests

现货

NADP/NADPH Assay Kit-WST试剂盒货号:N510

NADP/NADPH Assay Kit-WST试剂盒货号:N510

产品解说
活动进行中
试剂盒内含
概述
原理
技术资料
操作步骤
实验例
常见问题Q&A
参考文献

产品解说

 

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NO.5.    Lipi-Green    脂滴检测(绿色)

试剂盒内含

NADP/NADPH Assay Kit-WST试剂盒货号:N510

概述

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP) 是磷酸戊糖途径(一种细胞代谢途径)反应中一种重要的辅因子。NADP以氧化态NADP+和还原态NADPH的形式存在于细胞中。NADPH不光对脂肪酸、胆固醇而且对还原型谷胱甘肽的生成至关重要。另外最近的研究表明,NADP+/NADPH通过限制碳水化合物的摄入来延长寿命与NADP+/NADPH有很大关联。

NADP/NADPH Assay Kit-WST能定量检测细胞中总NADP+/NADPH、NADPH和NADP+的量,并计算它们的比值。细胞内NADPH水平可以用试剂盒内的Extraction Buffer裂解细胞后加热进行定量检测。而细胞内的NADP+水平则可以通过总NADP+/NADPH减去NADPH的量计算得到。

原理

NADP/NADPH Assay Kit-WST试剂盒货号:N510

技术资料

分别检测NADP+和NADPH

NADP/NADPH Assay Kit-WST试剂盒货号:N510

分别测定NADP+和NADPH的操作步骤

*只有Dojindo的试剂盒中带有可以简单去除蛋白质的微量管

用试剂盒内的提取缓冲液及去除蛋白质用的微量管,能简便地制备细胞裂解液。 通过加热细胞裂解液能单独检测细胞内NADPH量,而细胞内的NADP+量则可以通过总NADP+/NADPH量减去NADPH量的计算得到。

在本试剂盒中,当n=3时,可以测量12个样品和8个标准样品。使用超过12个样品时,您需要准备单独的超滤管。

使用NADP+/NADPH作为标记的研究

NADP/NADPH Assay Kit-WST试剂盒货号:N510

检索来源:Google Scholar

检索关键词:

NADP/NADPH:“NADP/NADPH”

线粒体:”NADP/NADPH”Mitochondria

癌:”NADP/NADPH”Cancer

氧化应激:”NADP/NADPH”Oxidative Stress

孔板检测中数据的可靠性

通过同时检测试剂盒内的标准溶液,可以对浓度在0.01-1 μmol/l的总NADP+/NADPH和NADPH进行定量。如果样品中的总NADP+/NADPH的浓度>1 μmol/l,可以通过稀释样品来调节。实验证实本试剂盒(NADP/NADPH Assay Kit-WST)不会与NAD+及NADH反应。

NADP/NADPH Assay Kit-WST试剂盒货号:N510

操作步骤

(1)按下图,在每孔中分别加入50 μl的标准液和样品溶液。

※为了获得准确的数据,建议每个样品做3个复孔。

NADP/NADPH Assay Kit-WST试剂盒货号:N510

 

(2)在每孔中加入50 μl Working Solution。

※由于在加入Working Solution后酶会立刻反应,请用多通道移液器以减少由于加液时间延迟而导致的实验误差。

(3)在37°C培养60 min。

※培养时请密封培养板,以防止液体蒸发。

(4)用酶标仪在450 nm处检测吸光度。

(5)用标准曲线测定样品中总NADP+/NADPH和NADPH的量。

※如果原样品在检测前已稀释,可用稀释倍率乘以检测的数值。

※NADP+的量可用下列计算公式计算:总NADP+/NADPH-NADPH的量计算得到。

NADP+=总NADP+/NADPH-NADPH

实验例

细胞样品检测实验例 (加入抗癌药物Doxorubicin)

向Jucket细胞中 (3×106 cells)加入终浓度为500 nmol/l的Doxorubicin (Dox),在培养24 h后检测NADP+/NADPH 比值和还原型/氧化型谷胱甘肽的比值(GSH/GSSG)。用本试剂盒检测PBS清洗后的细胞的NADP+/NADPH比值,用 GSSG/GSH Quantification Kit II (货号:G263) 检测谷胱甘肽的比值。

在细胞内加入DOX后,产生的ROS(H2O2) 破坏了DNA、DNA修复酶 (PARP*) 被激活, 并且NADP+被其消耗。为了补充不足的NADP+,NADPH氧化酶被激活,结果在数据中则会表现为NADP+的增加。与此同时还原型谷胱甘肽 (GSH) 会被产生的ROS所消耗,因此GSH/GSSG的比值会下降。

NADP/NADPH Assay Kit-WST试剂盒货号:N510

常见问题Q&A

Q1:该试剂盒可以检测多少个样本?
A1:

NADP/NADPH Assay Kit-WST试剂盒货号:N510

*所有样品均测定3次(n=3)

上表中显示了当标准样品从2 μmol/l连续稀释,作出一条共计8个点(n=3)的标准曲线时可以检测的样品数量。如果分为2次检测,由于需要重复做一条标准曲线,因此样品检测的数量会更少。

Q2:可以单独购买过滤管吗?
A2:不可以,我们不单独出售过滤管。如果需要其他耗材,可以使用市场上售卖的过滤管。
Q3:工作液稳定吗?
A3:工作液无法长期保存。请在使用前配制工作液,由于工作液对光敏感请注意避光。该工作液在室温下可避光保存4小时。
Q4:样品颜色没有变化,是什么原因?
A4:样品中的NAD含量可能低于使用此试剂盒可测定的检测限度,在这种情况下,请增加细胞数,或者如果检测样品被稀释,则在检测前降低稀释比例。

参考文献

编号 文献 IF
1 Order-of-magnitude   enhancement in photocurrent generation of Synechocystis sp. PCC 6803 by outer   membrane deprivation 2022 17.7
2 Targeted   therapy for drug-tolerant persister cells after imatinib
treatment for gastrointestinal stromal tumours
2021 9.1
3 Impact   of anti-diabetic sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors on tumor growth of   intractable hematological malignancy in humans 2022 7.4
4 Chemical   Triggering Cyanobacterial Glycogen Accumulation: Methyl Viologen Treatment   Increases Synechocystis sp. PCC 6803 Glycogen Storage by Enhancing Levels of   Gene Transcript and Substrates in Glycogen Synthesis 2022 4.9
5 Glucose   Limitation Sensitizes Cancer Cells to Selenite-Induced Cytotoxicity via   SLC7A11-Mediated Redox Collapse, Cancers (Basel),2022, 14(2):345 2022 4.4
6 Inhibition   of NAMPT markedly enhances plasma-activated medium-induced
cell death in human breast cancer MDA-MB-231 cells
2019 4.1
7 Metabolomic   approach to characterize the metabolic phenotypes and varied response to   ouabain of diffuse large B-cell lymphoma cells 2021 2.9
8 Effect   of Phosphoribosyltransferase Down-regulation on Malignant Glioma Cell   Characteristics 2020 2.5

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概述

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP) 是磷酸戊糖途径(一种细胞代谢途径)反应中一种重要的辅因子。NADP以氧化态NADP+和还原态NADPH的形式存在于细胞中。NADPH不光对脂肪酸、胆固醇而且对还原型谷胱甘肽的生成至关重要。另外最近的研究表明,NADP+/NADPH通过限制碳水化合物的摄入来延长寿命与NADP+/NADPH有很大关联。

NADP/NADPH Assay Kit-WST能定量检测细胞中总NADP+/NADPH、NADPH和NADP+的量,并计算它们的比值。细胞内NADPH水平可以用试剂盒内的Extraction Buffer裂解细胞后加热进行定量检测。而细胞内的NADP+水平则可以通过总NADP+/NADPH减去NADPH的量计算得到。

原理

NADP/NADPH Assay Kit-WST试剂盒货号:N510

技术资料

分别检测NADP+和NADPH

NADP/NADPH Assay Kit-WST试剂盒货号:N510

分别测定NADP+和NADPH的操作步骤

*只有Dojindo的试剂盒中带有可以简单去除蛋白质的微量管

用试剂盒内的提取缓冲液及去除蛋白质用的微量管,能简便地制备细胞裂解液。 通过加热细胞裂解液能单独检测细胞内NADPH量,而细胞内的NADP+量则可以通过总NADP+/NADPH量减去NADPH量的计算得到。

在本试剂盒中,当n=3时,可以测量12个样品和8个标准样品。使用超过12个样品时,您需要准备单独的超滤管。

使用NADP+/NADPH作为标记的研究

NADP/NADPH Assay Kit-WST试剂盒货号:N510

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NADP/NADPH:“NADP/NADPH”

线粒体:”NADP/NADPH”Mitochondria

癌:”NADP/NADPH”Cancer

氧化应激:”NADP/NADPH”Oxidative Stress

孔板检测中数据的可靠性

通过同时检测试剂盒内的标准溶液,可以对浓度在0.01-1 μmol/l的总NADP+/NADPH和NADPH进行定量。如果样品中的总NADP+/NADPH的浓度>1 μmol/l,可以通过稀释样品来调节。实验证实本试剂盒(NADP/NADPH Assay Kit-WST)不会与NAD+及NADH反应。

NADP/NADPH Assay Kit-WST试剂盒货号:N510

操作步骤

(1)按下图,在每孔中分别加入50 μl的标准液和样品溶液。

※为了获得准确的数据,建议每个样品做3个复孔。

NADP/NADPH Assay Kit-WST试剂盒货号:N510

 

(2)在每孔中加入50 μl Working Solution。

※由于在加入Working Solution后酶会立刻反应,请用多通道移液器以减少由于加液时间延迟而导致的实验误差。

(3)在37°C培养60 min。

※培养时请密封培养板,以防止液体蒸发。

(4)用酶标仪在450 nm处检测吸光度。

(5)用标准曲线测定样品中总NADP+/NADPH和NADPH的量。

※如果原样品在检测前已稀释,可用稀释倍率乘以检测的数值。

※NADP+的量可用下列计算公式计算:总NADP+/NADPH-NADPH的量计算得到。

NADP+=总NADP+/NADPH-NADPH

实验例

细胞样品检测实验例 (加入抗癌药物Doxorubicin)

向Jucket细胞中 (3×106 cells)加入终浓度为500 nmol/l的Doxorubicin (Dox),在培养24 h后检测NADP+/NADPH 比值和还原型/氧化型谷胱甘肽的比值(GSH/GSSG)。用本试剂盒检测PBS清洗后的细胞的NADP+/NADPH比值,用 GSSG/GSH Quantification Kit II (货号:G263) 检测谷胱甘肽的比值。

在细胞内加入DOX后,产生的ROS(H2O2) 破坏了DNA、DNA修复酶 (PARP*) 被激活, 并且NADP+被其消耗。为了补充不足的NADP+,NADPH氧化酶被激活,结果在数据中则会表现为NADP+的增加。与此同时还原型谷胱甘肽 (GSH) 会被产生的ROS所消耗,因此GSH/GSSG的比值会下降。

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Q1:该试剂盒可以检测多少个样本?
A1:

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*所有样品均测定3次(n=3)

上表中显示了当标准样品从2 μmol/l连续稀释,作出一条共计8个点(n=3)的标准曲线时可以检测的样品数量。如果分为2次检测,由于需要重复做一条标准曲线,因此样品检测的数量会更少。

Q2:可以单独购买过滤管吗?
A2:不可以,我们不单独出售过滤管。如果需要其他耗材,可以使用市场上售卖的过滤管。
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A3:工作液无法长期保存。请在使用前配制工作液,由于工作液对光敏感请注意避光。该工作液在室温下可避光保存4小时。
Q4:样品颜色没有变化,是什么原因?
A4:样品中的NAD含量可能低于使用此试剂盒可测定的检测限度,在这种情况下,请增加细胞数,或者如果检测样品被稀释,则在检测前降低稀释比例。

参考文献

编号 文献 IF
1 Order-of-magnitude   enhancement in photocurrent generation of Synechocystis sp. PCC 6803 by outer   membrane deprivation 2022 17.7
2 Targeted   therapy for drug-tolerant persister cells after imatinib
treatment for gastrointestinal stromal tumours
2021 9.1
3 Impact   of anti-diabetic sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors on tumor growth of   intractable hematological malignancy in humans 2022 7.4
4 Chemical   Triggering Cyanobacterial Glycogen Accumulation: Methyl Viologen Treatment   Increases Synechocystis sp. PCC 6803 Glycogen Storage by Enhancing Levels of   Gene Transcript and Substrates in Glycogen Synthesis 2022 4.9
5 Glucose   Limitation Sensitizes Cancer Cells to Selenite-Induced Cytotoxicity via   SLC7A11-Mediated Redox Collapse, Cancers (Basel),2022, 14(2):345 2022 4.4
6 Inhibition   of NAMPT markedly enhances plasma-activated medium-induced
cell death in human breast cancer MDA-MB-231 cells
2019 4.1
7 Metabolomic   approach to characterize the metabolic phenotypes and varied response to   ouabain of diffuse large B-cell lymphoma cells 2021 2.9
8 Effect   of Phosphoribosyltransferase Down-regulation on Malignant Glioma Cell   Characteristics 2020 2.5