靶向 HMGB1：阻止脂肪肝进展为肝细胞癌的新方法

最近的2024 年世界癌症日的主题是“缩小护理差距”，强调需要增加有关癌症的知识并改善致力于癌症研究的资源。 

最近的研究结果阐明了从脂肪肝疾病到肝细胞癌 (HCC) 的重要途径，其中高迁移率组蛋白 1 (HMGB1) 在肝病进展中发挥着关键作用。  研究人员强调了 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 信号通路（涉及 HMGB1）在介导脂肪肝向肝癌转变中的关键作用，强调了能量平衡、炎症和细胞衰老之间相互交织的本质。 HMGB1 蛋白深入参与炎症、细胞应激反应和 DNA 修复，已被确定为肿瘤微环境中的重要标志物，影响肿瘤进展的各个方面，包括炎症、缺氧和细胞衰老。  

本研究探讨了 AMPK 信号通路的破坏（尤其受 HMGB1 表达的影响）如何导致脂肪肝疾病升级为 HCC。 HMGB1 在这种情况下的作用是多方面的，不仅作为细胞应激的标记物，而且作为慢性炎症的促进者和破坏正常细胞功能的因素，这对于脂肪肝疾病及其相关疾病的发展至关重要。进展为 HCC。 HMGB1 的上调以及 AMPK 通路的改变强调了以 HMGB1 为目标的治疗策略的潜力，以减轻从脂肪肝疾病向肝癌的转变。  HMGBiotech Srl 可以提供全面的信息，以促进涉及 HMGB1 的研究做出明智的决策。

HMGB1 同工型探索试剂盒概述

我们提供探索性试剂盒来测试 HMGB1 的不同氧化还原亚型，并为炎症、癌症转移、动脉粥样硬化、关节炎和脓毒症研究找到最佳解决方案。
该测试规模的试剂盒是使用 HMGB1 进行研究的理想解决方案：它包含 3 种不同的 HMGB1 亚型，可用于测试和试验。该试剂盒由以下成分组成： 10 ug 全还原的 HMGB1； 10 ug 二硫化物 HMGB1 和 10 ug 末端氧化的 HMGB1。

HMGB1 同工型试剂盒是一种探索性试剂盒，旨在测试 HMGB1 的不同氧化还原同工型。
该试剂盒包含 3 种不同的 HMGB1 亚型：

• 全还原的HMGB1

• 二硫化物HMGB1

• 末端氧化的HMGB1

HMGB1 的不同活性归因于与特定受体结合的不同生化形式（Yang 等，2012）。

• 全还原的 HMGB1 使所有三个半胱氨酸全还原，并且通过与趋化因子 CXCL12 形成异质复合物并通过 CXCR4 发出信号，对许多细胞类型具有有效的趋化作用（rif PMCID：PMC3302219）。

• 二硫键 HMGB1 在半胱氨酸 C23 和 C45 之间含有二硫键，并通过与 TLR4 和 RAGE 受体结合而充当促炎介质（Yang 等人，2012；Tirone 等人，2018）。

• 最终氧化的 HMGB1 的所有半胱氨酸都被氧化为磺酸盐，并且没有活性，无论是作为化学引诱剂还是在细胞因子刺激中（Kazama 等人，2008；Yang 等人，2012）。它可用作实验中的阴性对照。

我们提供的蛋白质是天然蛋白质，没有标签或额外的氨基酸。

HMGB1 的序列为：

[“MGKGDPKKPR GKMSSYAFFV QTCREEHKKK HPDASVNFSE FSKKCSERWK TMSAKEKGKF EDMAKADKAR YEREMKTYIP PKGETKKFK DPNAPKRPPS AFFLFCSEYR PKIKGEHPGL SIGDVAKKLG EMWNNTAADD KQPYEKKAAK LKEKYEKDIA AYRAKGKPDA AKKGVVKAEK SKKKKEEEDD EEDEEEEEE EEEEEEDDDDDE”]

分子量：HMGB1 由 215 个氨基酸残基组成，计算分子量约为 24.8 kDa。它在 SDS-PAGE 凝胶中迁移到大约 30 kD 的位置，可能是因为它含有异常数量的带正电荷的氨基酸。
结构：HMGB1 由两个相当刚性的 L 形 DNA 结合结构域（每个结构域称为“HMG 盒”）和一个以 30 个连续带负电荷的氨基酸结尾的非结构化尾部组成。
物种特异性： HMGB1的序列和结构在进化过程中得到严格保守，来自所有哺乳动物的HMGB1蛋白几乎相同（Sessa L，Bianchi ME。多细胞动物中高迁移率组盒（HMGB）染色质蛋白的进化。基因 2007 年，387：133-40）。
纯度：纯化的蛋白质均质性 >95%（电泳和质谱法）。它不含核酸，也不含有 IL-1beta。
内毒素水平：纯化的蛋白质不含 LPS（Cambrex 鲎变形细胞测定 QCL-1000，<0.1 EU/μg 蛋白质）。
储存： 2-8°C。一旦蛋白质重新悬浮，它们就可以冷冻保存（-20°C）。

该产品仅供研究使用，不能用于人类。