磷酸化AKT鼠单抗12694S


磷酸化AKT鼠单抗

简要描述:磷酸化AKT鼠单抗,保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 中。-20℃ 保存。切勿分装抗体。

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磷酸化AKT鼠单抗,产品型号:12694S。

磷酸化AKT鼠单抗,保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 中。-20℃ 保存。切勿分装抗体。

来源/纯化

使用与人 Akt1 蛋白的 Ser473 周围残基相对应的合成磷酸肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

背景

Akt 也称作 PKB 或 Rac,在控制存活和凋亡中发挥至关重要作用 (1-3)。这种蛋白激酶由胰岛素和多种生长和存活因子激活,并在涉及 PI3 激酶的 wortmannin 敏感通路中发挥作用 (2,3)。通过磷脂结合过程并由 PDK1 在 Thr308 位点磷酸化激活环 (4) ,以及通过羧基末端内部 Ser473 处的磷酸化激活 Akt。曾经功能难以捉摸的 PDK2 可在 Ser473 处磷酸化 Akt ,它被鉴定为在含 rictor 和 Sin1 的雷帕霉素中的非敏感复合体中哺乳动物雷帕霉素靶标 (mTOR) (5,6)。Akt 通过磷酸化和失活几种靶标(包括 Bad (7)、叉头转录因子 (8)、c-Raf (9) 和 caspase-9)而抑制凋亡,进而促进细胞存活。PTEN 磷酸酶是 PI3K/Akt 信号转导通路的主要负向调节分子 (10)。LY294002 是特异性 PI3 激酶抑制剂 (11)。Akt 的另一个主要功能是通过磷酸化和失活 GSK-3α 和 β 调节糖原合成 (12,13)。Akt 还可以在胰岛素刺激转运葡萄糖中发挥作用 (12)。除其在存活和糖原合成中的作用外,Akt 还通过防止 GSK-3β 介导的磷酸化和周期蛋白 D1 降解 (14) 并通过负向调节周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白 p27 Kip1 (15) 和 p21 Waf1/Cip1 (16) 来参与细胞周期调节。Akt 还通过直接磷酸化含有 raptor 的雷帕霉素敏感性复合体中的 mTOR,在细胞生长中发挥至关重要作用 (17)。更重要地,Akt 使结节蛋白 (TSC2)( mTOR-raptor 复合体中 mTOR 的抑制物)磷酸化并失活(18,19)。

特异性/灵敏度

使用 Phospho-Akt (Ser473) (D9W9U) Mouse mAb 仅在 Ser473 位点磷酸化后可检测内源水平的 Akt1 ;仅在 Ser474 位点磷酸化后可检测内源水平的 Akt2 ;仅在 Ser473 位点磷酸化后可检测内源水平的 Akt3。

物种反应性:

人, 小鼠, 大鼠, 猴

产品使用信息

应用 稀释度
蛋白质印迹法 1:1000
免疫沉淀法 1:50

支持性数据

反应性 H M R Mk
灵敏度 内源性
MW (kDa) 60
来源/同种型 小鼠 IgG1


磷酸化PIS兔单抗11889S


磷酸化PIS兔单抗

简要描述:磷酸化PIS兔单抗,保存在10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA、50% 甘油和低于0.02% 中。-20℃ 保存。切勿分装抗体。

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品牌 其他品牌 供货周期 一个月

磷酸化PIS兔单抗,产品型号:12800S。

磷酸化PIS兔单抗,保存在10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA、50% 甘油和低于0.02% 中。-20℃ 保存。切勿分装抗体。

来源/纯化

使用与人PI3 激酶p55 蛋白中氨基末端周围残基相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

背景

磷酸肌醇3-激酶(PI3K) 通过磷酸化磷脂酰肌醇(PI)、磷脂酰肌醇-4-磷酸(PIP) 和磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸(PIP 2 )催化磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸的生成。生长因子和激素会引发该磷酸化事件,这又反过来调控细胞生长、细胞周期进入、细胞迁移和细胞存活(1)。PTEN 逆转了这一过程。研究表明,PI3K 信号通路在 PTEN 功能丧失的人类癌症中组成性激活(2)。PI3Ks由一个催化亚基(p110)和一个调节亚基构成。已经分离得到催化亚基(p110α、p110β、p110γ 和p110δ) 的多个同工型,与p110α、p110β 和p110δ 连接的调控亚基是p85α 和p85β (3)。相反,p110γ 与p101 调控亚基连接,而p101 调控亚基与p85 无关。此外,p110γ 被异二聚体G 蛋白的βγ 亚基激活(4)。

特异性/灵敏度

PI3 Kinase p55 (D2B3) Rabbit mAb 可识别PI3 激酶p55 (PIK3R3) 总蛋白的内源水平。该抗体不会与PI3 激酶p85α (PIK3R1) 或PI3 激酶p85β (PIK3R2) 蛋白发生交叉反应。

物种反应性:

人, 小鼠

产品使用信息

应用 稀释度
蛋白质印迹法 1:1000
免疫沉淀法 1:50

支持性数据

反应性 HM
灵敏度 内源性
MW (kDa) 55
来源/同种型 兔IgG


磷酸化STF兔单抗12800S


磷酸化STF兔单抗

简要描述:磷酸化STF兔单抗,保存在10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA、50% 甘油和低于0.02% 中。-20℃ 保存。切勿分装抗体。

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磷酸化STF兔单抗,产品型号:12800S。

磷酸化STF兔单抗,保存在10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA、50% 甘油和低于0.02% 中。-20℃ 保存。切勿分装抗体。

来源/纯化

使用与人STF-1 蛋白中Leu184 周围残基相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

背景

孤儿核受体类固醇生成因子1 (STF-1,也称Ad4BP),由NR5A1基因编码,在指引转录控制类固醇生成中起着重要作用(1)。最初确定为细胞色素P450 类固醇羟化酶的一种组织特异性转录调节因子,对整体(2)以及组织特异性基因敲除小鼠的研究(3-6) 显示,STF-1 为肾上腺、性腺、腹内侧下丘脑的发育以及垂体促性腺细胞的正常功能所必需。实际上,造成STF-1转录失活的人体突变可表现为睾丸与卵巢衰竭以及肾上腺功能不全(7,8)。此外,STF-1 失调与子宫内膜异位(9) 和肾上腺皮质癌(10) 等疾病有关。

与其他核激素受体一样,STF-1 具有一个模块式区域结构,包括一个氨基末端锌指样DNA 结合结构域、一个配体结合结构域、一个羧基末端AF-2 激活结构域以及一个带AF 1 样激活活性的铰链区。STF-1 还包含一个Fushi Tarazu 因子1 盒,它可起到一个辅助性DNA 结合结构域的作用(11)。STF-1 主要在Ser203 位点磷酸化,据悉它可通过促进与转录辅助因子形成复合体来增强自身转录活性(12)。除了在Ser203 位点磷酸化之外,STF-1 在靶标赖氨酸残基的ε 氨基基团位点与SUMO 结合并乙酰化。尽管SUMO 化可抑制STF-1 作用(13,14),但乙酰化可提高其转录活性(15)。

特异性/灵敏度

STF-1 (D1Z2A) XP ® Rabbit mAb 可识别内源水平的STF-1 总蛋白平。该抗体不会与LRH-1/NR5A2 发生交叉反应。

物种反应性:

人, 小鼠, 大鼠

基于100% 序列同源性预测发生反应的物种: 

产品使用信息

为了获得最佳的ChIP 和ChIP-seq 结果,每次免疫沉淀使用10 μl 抗体和10 μg 染色质(大约4 x 10 6个细胞)。该抗体已使用SimpleChIP ® Enzymatic Chromatin IP Kits 进行了验证。

应用 稀释度
蛋白质印迹法 1:1000
免疫沉淀法 1:100
免疫荧光法(免疫细胞化学) 1:100
染色质免疫沉淀法 1:50
ChIP-seq 1:50

支持性数据

反应性 HMR
灵敏度 内源性
MW (kDa) 50
来源/同种型 兔IgG


磷酸化PTEN兔单抗9188T


磷酸化PTEN兔单抗

简要描述:磷酸化PTEN兔单抗,保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 中。-20℃ 保存。切勿分装抗体。

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品牌 其他品牌 供货周期 一个月

磷酸化PTEN兔单抗,产品型号:9188T。

磷酸化PTEN兔单抗,保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 中。-20℃ 保存。切勿分装抗体。

来源/纯化

使用与人 PTEN 的羧基末端序列残基相对应的合成肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

背景

PTEN(磷酸酶和张力蛋白的同源物在第 10 号染色体上丢失)也称 MMAC(在多发性晚期癌症中突变)磷酸酶,它是一种与多种人癌症有关的抑癌基因 (1)。PTEN 编码一种由 403 个氨基酸组成的多肽,最初被认为是一种双特异性蛋白磷酸酶 (2)。PTEN 的主要底物是磷脂酰肌醇-3-激酶 (PI3K) 激活所生成的肌醇磷脂 (3)。PTEN 是 PI3K/Akt 信号转导通路的一个主要负调节分子 (1,4,5)。PTEN 有一个羧基末端非催化调节域,其中含有 3 个能调节 PTEN 稳定性且可能影响其生物活性的磷酸化位点(Ser380、Thr382、Thr383)(6,7)。PTEN 可调节 p53 蛋白水平和活性 (8),并在趋化过程中参与 G 蛋白偶联信号转导 (9,10)。

特异性/灵敏度

PTEN (D4.3) XP® Rabbit mAb 可检测内源水平的 PTEN 总蛋白。该抗体还可在 70 kD 处检测转化变体(PTEN-long/PTENα 和 PTENβ)。

物种反应性:

人, 小鼠, 大鼠, 猴, 犬

产品使用信息

应用 稀释度
蛋白质印迹法 1:1000
免疫沉淀法 1:50
免疫组织化学(石蜡) 1:125

支持性数据

反应性 H M R Mk Dg
灵敏度 内源性
MW (kDa) 54
来源/同种型 兔 IgG


磷酸化MAPK兔单抗3033S


磷酸化MAPK兔单抗

简要描述:磷酸化MAPK兔单抗,保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 中。-20℃ 保存。切勿分装抗体。

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磷酸化MAPK兔单抗,产品型号:3033S。

磷酸化MAPK兔单抗保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 中。-20℃ 保存。切勿分装抗体。

来源/纯化

使用与人 NF-κB p65 的 Ser536 周围残基相对应的合成磷酸肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

背景

核转录因子 κB (NF-κB)/Rel 家族的转录因子,在炎症和免疫应答中发挥重要作用 (1,2)。哺乳动物中有五个家族成员:RelA、c-Rel、RelB、NF-κB1 (p105/p50) 和 NF-κB2 (p100/p52)。p105 和 p100 都可由蛋白酶体经蛋白水解处理后,分别产生 p50 和 p52。Rel 蛋白结合 p50 和 p52 形成二聚体,二聚体再结合 DNA,调节转录活动。未刺激细胞中 NF-κB 被 IκB 抑制性蛋白阻隔在细胞浆中 (3-5)。NF-κB 活化剂可诱导 IκB 蛋白的磷酸化,并通过泛素-蛋白酶体通路将其靶标进行快速降解,释放 NF-κB 进入胞核,使其调节基因表达 (6-8)。NIK 和 IKKα (IKK1) 可调节 NF-κB2 (p100) 的磷酸化和加工以产生 p52,后者再转位入胞核 (9-11)。

特异性/灵敏度

Phospho-NF-kappaB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAb 仅在 Ser536 磷酸化后可检测 NF-κB p65。它不与磷酸化的 p50 亚基或其它相关蛋白发生交叉反应。

物种反应性:

人, 小鼠, 大鼠, 仓鼠 , 猴, 猪

产品使用信息

应用 稀释度
蛋白质印迹法 1:1000
Simple Western™ 1:10 – 1:50
免疫沉淀法 1:50
免疫荧光法(免疫细胞化学) 1:800 – 1:3200
流式细胞术(固定/通透) 1:800 – 1:3200

支持性数据

反应性 H M R Hm Mk Pg
灵敏度 内源性
MW (kDa) 65
来源/同种型 兔 IgG