DNA纯化方法和流程概述？
BiteSizeBio列出了“清理 DNA 样本的 5 种方法”。在某种程度上，这个总结是过时的并且具有误导性。让我们来看看它们是如何工作的。
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苯酚-氯仿萃取以去除蛋白质。将 DNA 溶液与苯酚和氯仿混合。水溶性 DNA 分配到水相中，而蛋白质在有机溶剂存在下变性，从而留在有机相中。
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乙醇沉淀脱盐。在 DNA 提取中，盐通过破坏将核酸固定在一起的蛋白质链来释放 DNA 链。由于 DNA 不溶于乙醇。在乙醇溶液中，盐使 DNA 不易溶于水，同时有助于保持蛋白质（有机小分子）溶解在水中。结果是，DNA 分子聚集并从溶液中沉淀出来。
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基于硅胶柱，使用硅胶或硅胶珠和离液盐。离液盐会破坏链之间的氢键，促进 DNA 与二氧化硅的结合以及与样品其余部分的分离。
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阴离子交换使用带正电荷的 DEAE 功能化树脂结合带负电荷的 DNA 磷酸主链。
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磁珠使用磁珠以 pH 依赖性方式有条件地结合 DNA，让您只需控制 pH 即可将 DNA 与样品的其余部分分离。磁珠带正电，在低 pH 条件下结合 DNA，但在高 pH 条件下，它们带负电荷，从而释放 DNA。
前两个实际上是称为有机提取的DNA 提取方法的一部分，该方法包括裂解步骤、苯酚氯仿提取、乙醇沉淀和洗涤步骤。
后 3 个用于 DNA 清理。所有步骤都包括结合、洗涤和洗脱步骤。其中基于磁珠的方法，因为不需要离心和其他耗时的处理步骤。它是高通量处理自动化的理想选择。由于它是现在的主流方法，珠子的成本在过去十年中下降了一半。
如何净化DNA？
图 3. DNA 纯化工作流程。
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混合：将纳米颗粒与 DNA 样品混合。
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结合：当与样品混合时，纳米粒子与目标 DNA 样品结合。
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清洗：使用磁力（例如磁力分离架）来拉动和聚集结合的材料。通过抽吸去除未结合的材料，剩下的是纳米颗粒结合的目标。
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洗脱：从纳米颗粒中释放结合的目标样品。清洁后的 DNA 样品即可用于下游应用。
