Berberine Chloride Hydrate 盐酸小檗碱水合物（盐酸黄连素水合物）
货号： JP2003-25G 品牌： Jinpan 标签： 生化试剂
描述
Berberine Chloride Hydrate 盐酸小檗碱水合物（盐酸黄连素水合物）
产品信息
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格（元） |
| Berberine Chloride Hydrate 盐酸小檗碱水合物（盐酸黄连素水合物） |
JP2003-5G |
5g |
450 |
| Berberine Chloride Hydrate 盐酸小檗碱水合物（盐酸黄连素水合物） |
JP2003-25G |
25g |
1380 |
产品描述
小檗碱（Berberine）是来源于毛茛科药用植物黄连的一种异喹啉类生物碱，具有非常多样的药理作用，包括1）抗肿瘤效应，包括乳腺癌、白血病、黑素瘤、鳞状细胞癌、胰腺癌、肝癌等；2）一种有效的口服降血糖剂，对脂质代谢起到积极效果；3）一种中药抗抑郁剂，一种阻止神经退行性紊乱的神经保护剂；4）减少非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）大鼠的肝脂肪含量，也能防止肝星状细胞（HSCs）增殖，HSCs在肝损伤中纤维化发展很关键；5）体外改善促炎症细胞因子诱导的肠道上皮紧密连接损伤，可能是一种靶向诊治药物能够复原肠道疾病状态中的屏障功能；6）可能是一种广谱的抗微生物制剂；另外，小檗碱在紫外光照下发荧光，组织学研究中通常用于肥大细胞颗粒内的肝素染色。
本品是盐酸水合物形式的小檗碱，即盐酸小檗碱水合物（Berberine chloride hydrate or Berberine hydrochloride hydrate），又称为盐酸黄连素水合物，CAS NO. 141433-60-5，以冻干粉形式提供，纯度＞98%。
产品特性
1） CAS NO：141433-60-5
2） 化学名：9,10-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolino[3,2-a]isoquinolin-7-ium chloride hydrate; 5,6- Dihydro-9,10-dimethoxybenzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizinium Chloride hydrate;
3） 同义名：Berberine hydrochloride hydrate 盐酸小檗碱水合物，氯化小檗碱水合物，盐酸黄连素水合物；黄连素盐酸盐水合物；氯化黄连素水合物；Natural Yellow 18 hydrate 自然黄18水合物；
4） 分子式：C20H18ClNO4·xH2O
5） 分子量：371.81 (as Anhydrous)
6） 纯度：>98.0% (HPLC)
7） 含水量：8-12%
8） 外观：浅黄色至黄色结晶性粉末
9） 溶解性：溶于DJPO（5mg/ml），水（＜4mg/ml，微热助溶）
10）化学结构：
保存与运输方法
保存：2-8ºC干燥保存，或置于-20℃长期保存，至少2年有效。
运输：常温运输。
产品应用【来自文献，仅做参考】
| 文献1，Lee YS et al.Berberine, a natural plant product, activates AMP-activated protein kinase with beneficial metabolic effects in diabetic and insulin-resistant states.Diabetes. 2006 Aug;55(8):2256-64. PMID: 16873688
体内研究：
实验目的（Purpose）: Berberine has antidiabetic properties, although its mode of action is unknown. Here, we have investigated the metabolic effects of Berberine in two animal models of insulin resistance and in insulin- responsive cell lines.
动物模型I（Animal Model I）：Obese and diabetic C57BLKS/J-Leprdb/Leprdbmale mice
实验方法I（Assay I）：From 12 weeks of age, berberine was injected intraperitoneally (5 mg · kg body wt−1·
day−1) into the mice for 26 days.
动物模型II（Animal Model II）：Wistar rats (250 g)were acclimatized in communal cages at 22°C, with a 12-h light 12-h dark cycle (lights on at 0600) for 1 week and had access to a standard chow diet and water ad libitum. Rats were then randomly assigned to receive either the standard chow diet as the control group (CH group) or a high-fat (60% calories as saturated fat) diet for 4 weeks.
实验方法II（Assay II）：After 2 weeks of feeding, rats were randomly assigned to receive oral administration of either vehicle (0.5% methylcellulose) or berberine (380 mg · kg−1· day−1) by gavage for the last 2 weeks. |
| 文献2，Zhu Y et al. Berberine induces apoptosis and DNA damage in MG-63 human osteosarcoma cells.Mol Med Rep. 2014 Oct;10(4):1734-8. PMID: 25050485
体外研究：
实验目的（Purpose）:To investigate the cytotoxic effect of berberine on MG-63 cells
细胞类型（Cell type）：MG-63 human osteosarcoma cell line (wild type)
药物配制（Preparation）：Berberine was dissolved in dimethyl sulfoxide (DJPO)
实验方法（Assay）：MG-63 cells were seeded at a density of 1×104cells/well in 100 μl of cell culture medium and then placed in a 96-well plate. Following 12 h of incubation, the cells were treated with 0, 20, 40, 80 μM berberine for 12 and 24 h. MTT was used to detect cell cytotoxicity. |
| 文献3，Chu SC et al.Berberine reverses epithelial-to-mesenchymal transition and inhibits metastasis and tumor-induced angiogenesis in human cervical cancer cells. Mol Pharmacol. 2014 Dec;86(6):609-23. PMID: 25217495
体内研究：
实验目的（Purpose）:To study the in vivo antitumor effects of berberine
动物模型I（Animal Model I）：After subcutaneous implantation of SiHa cells, BALB/c nude mice (n = 5 for each group) were treated with placebo or berberine and then analyzed for tumor growth.
实验方法I（Assay I）：The mice were randomly divided into three groups (n = 5 for each group) and fed by oral gavage with placebo (control) and berberine (10 and 20 mg/kg per day).
给药途径（Administration）：Oral gavage |
注意事项
1） 本品并非商业化药物，不可用作临床或诊断用途，仅限科研使用。
2） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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规格信息
| 品牌： |
Jinpan
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| CAS: |
141433-60-5
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| 规格： |
25g
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| 货期： |
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