• 价格：¥ 1762.00

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Hot Start Mix RTG 是预混合、预先分配、环境温度稳定的配方，可以有效地减少PCR过程中非特异性引爆物和引物二聚体的形成。该系统基于一种新的热启动方法，该方法使用热启动激活蛋白在PCR之前对引物进行螯合，从而使其在反应制备过程中不适用于非特异性引发。这种方法只需要一个2分钟的快速初始PCR激活步骤。相反，其它基于化学失活的市售热启动PCR试剂盒需要在高温下长时间孵育，这可能通过热诱导脱嘌呤损伤DNA模板。与传统的热启动主混合产品相比，使用Hot Start Mix RTG的净结果是目标扩增子的更稳健和可靠的扩增，产率增加。此外，该混合物不含Taq 抗体，这减少了哺乳动物源污染的风险。

准备就绪（RTG）格式优于其他热启动混合的优点包括增加再现性，在室温下长期储存，以及更方便的反应设置。你可以用Hot Start Mix RTG 达到一致和可靠的PCR结果，因为我们已经尽量减少移液步骤，并减少了错误和污染的可能性。
唯一需要的额外试剂是水、引物和模板DNA。额外的MgCl可以很容易地添加，使用户能够根据特定需要定制该试剂。

这种准备就绪的格式为要求高PCR应用（高特异性和高灵敏度对成功至关重要）提供了可重复和可靠的性能。

• 价格：¥ 5086.00

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Taq DNA聚合酶（克隆）是在大肠杆菌中具有代表性的来自Thermus aquaticus的天然酶重组形式。 与天然Taq一样，它在脱氧核糖核苷酸三磷酸存在下，将DNA从退火到DNA模板的引物聚合。 由于Taq DNA聚合酶（克隆）是一种重组蛋白，因此具有极高的纯度，可提供出色的批次间重现性。 它的最佳温度为75°C，可以在> 95°C的温度下反复孵化

• 价格：¥ 7906.00

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Hot Start Mix RTG 是预混合、预先分配、环境温度稳定的配方，可以有效地减少PCR过程中非特异性引爆物和引物二聚体的形成。该系统基于一种新的热启动方法，该方法使用热启动激活蛋白在PCR之前对引物进行螯合，从而使其在反应制备过程中不适用于非特异性引发。这种方法只需要一个2分钟的快速初始PCR激活步骤。相反，其它基于化学失活的市售热启动PCR试剂盒需要在高温下长时间孵育，这可能通过热诱导脱嘌呤损伤DNA模板。与传统的热启动主混合产品相比，使用Hot Start Mix RTG的净结果是目标扩增子的更稳健和可靠的扩增，产率增加。此外，该混合物不含Taq 抗体，这减少了哺乳动物源污染的风险。

准备就绪（RTG）格式优于其他热启动混合的优点包括增加再现性，在室温下长期储存，以及更方便的反应设置。你可以用Hot Start Mix RTG 达到一致和可靠的PCR结果，因为我们已经尽量减少移液步骤，并减少了错误和污染的可能性。
唯一需要的额外试剂是水、引物和模板DNA。额外的MgCl可以很容易地添加，使用户能够根据特定需要定制该试剂。

这种准备就绪的格式为要求高PCR应用（高特异性和高灵敏度对成功至关重要）提供了可重复和可靠的性能。

• 价格：¥ 3652.00

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第一链cDNA合成试剂盒用于从mRNA模板生成全长第一链cDNA模板。在第一链cDNA合成之后，样品可以使用PCR直接用于体外扩增或使用Gubler-Hoffman方法用于第二链合成。预装配的第一链反应混合物中不包含引物，因此可以使用选择的引物。试剂盒中包含两个引物。 pd（N） ₆ 引物（随机六聚体）用于制备用抗体筛选的数据库，以增加具有显着二级结构的mRNA的5´末端的代表性，或复制缺少poly（A）尾的mRNA。

NotI-（dT） ₁₈ 双功能引物可以用于选择性地引发具有poly（A）尾的mRNA。它也可以在第一链合成后用作PCR引物。位于引物5´末端的NotI限制性位点特别适用于cDNA和PCR产物的后续定向克隆。

第一链cDNA合成试剂盒足以进行多达55次第一链的合成，每次合成产生的材料用于多达15个扩增反应：试剂盒包含：大量的第一链cDNA反应混合物，mRNA标准品，DTT溶液，RNase -Free Water，pd（N） ₆ Primer，NotI-（dT） ₁₈ 双功能引物和说明书。