MTT 噻唑兰

MTT 噻唑兰

货号: JP3004-1000MG 品牌: Jinpan 标签: 细胞生物学研究

描述

MTT 噻唑兰

产品标签

MTT 噻唑兰,WST-1,WST-8,CCK;Cell Proliferation 细胞增殖;LDH 乳酸脱氢酶;CAS:298-93-1;

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO. 规格 价格(元)
MTT 噻唑兰 JP3004-250MG 298-93-1 250mg 70
MTT 噻唑兰 JP3004-1000MG 298-93-1 1g 240

产品描述

噻唑兰(Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,简称MTT,CAS:298-93-1),也称作溴化噻唑蓝四氮唑,是一种黄色染料,已经广泛替代传统的台盼蓝染色法或者放射性同位素插入法,用来检测细胞活力、细胞增殖以及毒性分析。MTT是一种可接受氢离子的化合物染料,带正电荷,具有细胞膜渗透性。活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能够将外源进入的MTT还原成为水不溶性的深蓝色MTT-甲臜结晶,而死细胞不具此功能。甲臜结晶不能穿透细胞膜,因此沉积在处于增殖且未受损伤的细胞内。甲臜结晶可用DJPO或者酸化的异丙醇溶解,酶标仪测定的570 nm吸光度能反映甲臜的生成量。而甲臜的生成量与活细胞数目成正比,因此可用来评估细胞存活状况。MTT也可用在免疫组化和免疫细胞化学研究,也可用于NAD水平检测。MTT经快速还原为甲臜后,能够螯合镍,铜和钴离子。钴螯合物可参与细胞氧化系统。

产品特性

1) CAS NO:298-93-1

2) 英文同义名:3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium Bromide;Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide;Thiazoyl blue tetrazolium bromide;

3) 中文同义名:溴化噻唑蓝四氮唑;3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,5-二苯基溴化四氮唑噻唑蓝;

4) 分子式:C18H16N5SBr

5) 分子量:414.3 g/mol

6) 外观:淡黄色至橙色粉末

7) 纯度:≥98%

8) 溶解性:溶于水(5 mg/ml)

9) 化学结构图:MTT 噻唑兰

保存与运输方法

保存:4℃避光保存,5年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)溶解甲臜结晶的有机溶剂具有毒性,使用时注意防护。

2)MTT有致癌性应小心操作;MTT溶液4℃保存不可超过1周,否则会发生降解并导致检测结果错误。

3)MTT法属于半定量检测,只能用来检测细胞相对数和相对活力,但不能测定细胞绝对数。用酶标仪检测结果的时候,为了保证实验结果的线性,MTT吸光度最好在0-0.7范围内。

4)建议用平底的酶标板来做MTT检测,仅当要求细胞生长量比较高的情况下首推组织培养级的培养板。

5)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

细胞生长的培养条件会影响检测结果,因此进行MTT检测时需考虑这些条件,包括:培养时间,传代次数以及生长培养基的成分等。一般情况,48-72h培养时间下,最初铺板的细胞密度可控制在5000-10,000/孔。

【注意】:最终检测的培养液内含有酚红会严重影响检测结果。推荐MTT检测时细胞培养在无酚红环境下,也可以在进行MTT孵育的时候改用无酚红培养液。

A.储存液配制

1)MTT储存液

生化研究中,常配制成5mg/ml的储备液。MTT最好现配现用,可以称取MTT 0.5g,溶于100 mL的磷酸缓冲液(PBS)或无酚红的培养基中,用0.22μm滤膜过滤除菌,4℃避光短时间保存。建议小剂量分装放到-20℃长期保存,避免反复冻融,至少6个月有效。

2)SDS-HCl溶液(MTT终止液)

取10ml0.01 M HCl加入1g SDS,颠倒混匀或者超声使其完全溶解,此时即为终止液。建议现配现用。

B.MTT细胞增殖检测【以96孔板为例】

1)接种细胞:用含10%胎牛血清(FBS)的培养液配制成单个细胞悬液,调整细胞密度,以每孔5000-10, 000个细胞接种到96孔板,每孔体积100µl,培养板的边缘孔用无菌PBS填充。设置空白对照孔(不含有细胞)。

2)37℃,5% CO2,培养24-72h。

3)【可选】:对于贴壁细胞,去除旧的培养液,更换100µl/孔新鲜的培养液(不含酚红);对于悬浮细胞,离心96孔板,去除尽可能多的上清液。然后加入100µl/孔新鲜的培养液(不含酚红)重悬细胞;

4)每孔加入10µl MTT溶液(5 mg/ml),加样时尽量勤换枪头,控制加量误差。

5)水平摇床上低速混匀1min后,放入37℃培养箱孵育4h。【注意】:对于高密度的细胞(>100,000 cells/孔)可缩短孵育时间至2h。

6)对于贴壁细胞,直接吸掉旧的培养液,避免枪尖刮破单细胞层。对于悬浮细胞,离心收集细胞,去除培养液。

7)加入100µl/孔SDS-HCl溶液,用枪充分混匀后放入37℃培养箱孵育4h。【注意】:更长的孵育时间会降低检测灵敏度。

8)孵育结束,放置在酶标仪上摇匀后,选择570nm,测定吸光度。记录结果,比色以空白调零。

【注意】:对于细胞毒性检测,以未经药物处理细胞的OD值为100%,然后计算药物处理细胞所占的比率(x),公式如下:OD(未经药物处理细胞)/OD(药物处理细胞)=100%/x。然后建立直方图。

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— — Written/Edited by V. Shallan【版权归集奇生物/JP金畔所有】

 

规格信息

品牌:

Jinpan

CAS:

298-93-1

规格:

1g

货期:

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