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实验工具|稀释计算器|摩尔浓度计算器
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特点:
● 荧光素标记的产品可以在大约2小时内制备。
● 可以标记分子量为50,000或更高的蛋白质。
● 可以标记50至200μg的蛋白质。
● 可以通过使用过滤管的分离操作以高回收率获得标记物质。
● 荧光素标记的物体可以与所附的存储溶液一起存储。
试剂盒内含
产品概述
NH2-reactive HiLyte FluorTM 647是试剂盒的成分之一,它有一个琥珀酰亚胺基(NHS),能与蛋白质或者其它分子的氨基反应。该试剂盒中包含了标记所需的全部试剂。每一管NH2-reactive HiLyte FluorTM 647最多能够标记200 μg的IgG,每个IgG分子可与4-6个HiLyte FluorTM 647分子共价结合。标记过程十分简单,只需要在特制的过滤膜上将NH2-reactive HiLyte FluorTM 647加入到IgG溶液中,然后在37℃下培养10分钟。过量的HiLyte FluorTM 647能够用过滤管除去。被HiLyte FluorTM 647标记后的IgG的激发和发射波长分别为652 nm和673 nm。
* HiLyte FluorTM为AnaSpec,Inc公司的商标
原理
荧光特性
操作步骤
使用注意事项:
1. 用该试剂盒标记的蛋白质的分子量要>50,000。
2. 在标记过程中,IgG或者HiLyte FluorTM 647-IgG标记物始终在Filtration tube的滤膜上。
3. 如果IgG溶液中含有分子量>10,000的其他蛋白质,如BSA或明胶时,在使用该试剂盒标记前,先要纯化IgG溶液。IgG溶液能够用IgG Purification Kits(不包含于本试剂盒 中)来纯化。
4. 如果IgG溶液含有小的不溶物,离心后取上清液来进行标记。
5. 如果长时间不使用,建议您把试剂盒中的标记试剂NH2-reactive HiLyte FluorTM 647放在-20℃冰箱中保存,不需要充氮气,可以更好地保持标记试剂的活性,但请不要把其它试剂和过滤管放到-20℃冰箱中,仍请放在0-5℃冰箱中保存。
标记IgG操作步骤
(1)将100μl WS buffer以及含有100μg IgG的样品溶液加入到过滤管中。a)
(2)8,000-10,000g离心10分钟。b)
(3)将10μl DMSO加入到NH2-reactive HiLyte FluorTM647中并用移液器吹打使其溶解。c)
(4)将100μl Reaction buffer以及8μl NH2-reactive HiLyte FluorTM647溶液加入到过滤管中,吹打使其混合。d)
(5)将过滤管放入培养箱中,37℃培养10分钟。
(6)将100μl WS buffer加入到过滤管中,8,000-10,000g离心10分钟,b)除去滤液。
(7)将200μl WS buffer加入到过滤管中,8,000g离心10分钟,b)重复该步骤一次。
(8)将200μl WS buffer加入到过滤管中吹打10-15次来回收标记产物。e)将该溶液转移到0.5ml试管中,在0-5℃下保存。
a)样品溶液的体积不应超过100μl。如果抗体浓度低于1mg/ml,重复步骤1和2直至总的IgG聚积量达到100μg。如果聚积过程中滤液的体积超过400μl,则在进行后续的离心操作前应除去滤液。
b)如果溶液在离心后仍然残留在膜上,可以再离心5分钟或者适当增加转速。
c)NH2-reactive HiLyte FluorTM647在管子的底部,向管底加入10μl DMSO,吹打数次使其溶解。
d)如果IgG的量为200μg,加入所有的NH2-reactive HiLyte FluorTM647溶液。
e)并不一定要使用WS buffer来回收标记产物,可以选择任何适合于该实验的缓冲液来替代。
产品优势
1)荧光素标记的产品可以在大约2小时内制备。
2)可以标记分子量为50,000或更高的蛋白质。
3)可以标记50至200μg的蛋白质。
4)可以通过使用过滤管的分离操作以高回收率获得标记物质。
5)荧光素标记的物体可以与所附的存储溶液一起存储。
常见问题Q&A
Q1:能够用这个试剂盒标记其他蛋白质吗? |
A:可以。只要标记分子的分子量>50,000。 |
Q2:标记蛋白之前是否必须使用过滤管? |
A:如果蛋白溶液中不含有带有活性氨基的小分子且蛋白浓度在10 mg/ml或者70 μM左右时,可以不使用过滤管来过滤,只需要将10 μl 样品溶液和90 μl Reaction Buffer以及8 μl NH2-reactive HiLyte FluorTM 555(由步骤3所得)混合并按照操作说明上的方法做从步骤4开始的后续试验。 |
Q3:能够使用这个试剂盒标记寡核苷酸或者寡肽吗? |
A:不行。寡核苷酸或者寡肽可能因为分子量太小而不能存在于滤膜上。 |
Q4:用该试剂盒所能标记的IgG的最小量是多少? |
A:IgG的最小量为10 μg。IgG的量在10 μg-100 μg之间时,标记比率是相同的。 |
Q5:标记产物能保存多久? |
A:在4℃下能够保存2个月。如果需要保存更久,可以添加等量的丙三醇,并在-20℃下存放。但是,还要注意样品自身是否稳定。 |
参考文献
1) S. Hiroyasu, T. Ozawa, H. Kobayashi, M. Ishii, Y. Aoyama, Y. Kitajima, T. Hashimoto, J.C.R. Jones and D. Tsuruta, “Bullous pemphigoid IgG induces BP180 internalization via a macropinocytic pathway”, Am. J. Pathol.., 2013, 182, (3), 828. |
2) W. Jin, K. Yamada, M. Ikami, N. Kaji, M. Tokeshi, Y. Atsumi, M. Mizutani, A. Murai, A. Okamoto, T. Namikawa, Y. Baba, M. Ohta, “Application of IgY to sandwich enzyme-linked immunosorbent assays, lateral flow devices, and immunopillar chips for detecting staphylococcal enterotoxins in milk and dairy products”, J. Microbiol. Methods., 2013, 92, (3), 323. |
3) Y. Hayashi, M. Okutani, S. Ogawa, T. Tsukahara, R. Inoue, “Generation of anti-porcine CD69 monoclonal antibodies and their usefulness to evaluate early activation of cellular immunity by flow cytometric analysis”, Anim. Sci. J.., 2018, 89, (5), 825. |
4) T. Kojima, J. Hata, H. Oka, K. Hayashi, K. Hitomi and H. Nakano, “Spatial arrangement of proteins using scCro-tag: application for an in situ enzymatic microbead assay.”, Biosci. Biotechnol. Biochem., 2018, 82, (11), 1911. |
5) S. Mawaribuchi, Y. Haramoto, H. Tateno, Y. Onuma, Y. Aiki and Y. Ito, “rBC2LCN lectin as a potential probe of early-stage HER2-positive breast carcinoma.”, FEBS Open Bio., 2020, DOI: 10.1002/2211-5463.12852. |
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特点:
● 荧光素标记的产品可以在大约2小时内制备。
● 可以标记分子量为50,000或更高的蛋白质。
● 可以标记50至200μg的蛋白质。
● 可以通过使用过滤管的分离操作以高回收率获得标记物质。
● 荧光素标记的物体可以与所附的存储溶液一起存储。
试剂盒内含
产品概述
该试剂盒主要用于制备红色荧光标记的蛋白质,如免疫转染中的IgG和示踪用胞内蛋白。用NH2-reactive HiLyte FluorTM 555是试剂盒的成分之一,它有一个琥珀酰亚胺基(NHS),能与蛋白质或者其它分子的氨基反应。该试剂盒中包含了标记所需的全部试剂。每一管NH2-reactive HiLyte FluorTM 555最多能够标记200μg的IgG,每个IgG分子与4-6个HiLyte FluorTM 555分子共价结合。标记过程十分简单,只需要在特制的过滤膜上将NH2-reactive HiLyte FluorTM 555加入到IgG溶液中,然后在37℃下培养10分钟。过量的HiLyte FluorTM 555能够用过滤管除去。被HiLyte FluorTM 555标记后的IgG的激发和发射波长分别为555nm和570nm。
* HiLyte FluorTM 为AnaSpec,Inc公司的商标
原理
荧光特性
操作步骤
使用注意事项:
1. 用该试剂盒标记的蛋白质的分子量要>50,000。
2. 在标记过程中,IgG或者HiLyte FluorTM 555-IgG标记物始终在Filtration tube的滤膜上。。
3. 如果IgG溶液中含有分子量>10,000的其他蛋白质,如BSA或明胶时,在使用该试剂盒标记前,先要纯化IgG溶液。IgG溶液能够用IgG Purification Kits(不包含于本试剂盒 中)来纯化。
4. 如果IgG溶液含有小的不溶物,离心后取上清液来进行标记。
5. 如果长时间不使用,建议您把试剂盒中的标记试剂NH2-reactive HiLyte FluorTM 555放在-20℃冰箱中保存,不需要充氮气,可以更好地保持标记试剂的活性,但请不要把其它试剂和过滤管放到-20℃冰箱中,仍请放在0-5℃冰箱中保存。
标记IgG操作步骤:
(1)将100μl WS buffer以及含有100μg IgG的样品溶液加入到过滤管中。a)
(2)8,000-10,000g离心10分钟。 b)
(3)将10μl DMSO加入到NH2-reactive HiLyte FluorTM 555中并用移液器吹打使其溶解。c)
(4)将100μl Reaction buffer以及8μl NH2-reactive HiLyte FluorTM 555溶液加入到过滤管中,吹打使其混合。d)
(5)将过滤管放入培养箱中,37℃培养10分钟。
(6)将100μl WS buffer加入到过滤管中,8,000-10,000g离心10分钟,b)除去滤液。
(7)将200μl WS buffer加入到过滤管中,8,000g离心10分钟,b)重复该步骤一次。
(8)将200μl WS buffer加入到过滤管中吹打10-15次来回收标记产物。e)将该溶液转移到0.5ml试管中,在0-5℃下保存。
a)样品溶液的体积不应超过100μl。如果抗体浓度低于1mg/ml,重复步骤1和2直至总的IgG聚积量达到100μg。如果聚积过程中滤液的体积超过400μl,则在进行后续的离心操作前应除去滤液。
b)如果溶液在离心后仍然残留在膜上,可以再离心5分钟或者适当增加转速。
c)NH2-reactive HiLyte FluorTM 555在管子的底部,向管底加入10μl DMSO,吹打数次使其溶解。
d)如果IgG的量为200μg,加入所有的NH2-reactive HiLyte FluorTM 555溶液。
e)并不一定要使用WS buffer来回收标记产物,可以选择任何适合于该实验的缓冲液来替代。
产品优势
1)荧光素标记的产品可以在大约2小时内制备。
2)可以标记分子量为50,000或更高的蛋白质。
3)可以标记50至200μg的蛋白质。
4)可以通过使用过滤管的分离操作以高回收率获得标记物质。
5)荧光素标记的物体可以与所附的存储溶液一起存储。
常见问题Q&A
Q1:能够用这个试剂盒标记其他蛋白质吗? |
A:可以。只要标记分子的分子量>50,000。 |
Q2:标记蛋白之前是否必须使用过滤管? |
A:如果蛋白溶液中不含有带有活性氨基的小分子且蛋白浓度在10 mg/ml或者70 μM左右时,可以不使用过滤管来过滤,只需要将10 μl 样品溶液和90 μl Reaction Buffer以及8 μl NH2-reactive HiLyte FluorTM 555(由步骤3所得)混合并按照操作说明上的方法做从步骤4开始的后续试验。 |
Q3:能够使用这个试剂盒标记寡核苷酸或者寡肽吗? |
A:不行。寡核苷酸或者寡肽可能因为分子量太小而不能存在于滤膜上。 |
Q4:用该试剂盒所能标记的IgG的最小量是多少? |
A:IgG的最小量为10 μg。IgG的量在10 μg-100 μg之间时,标记比率是相同的。 |
Q5:标记产物能保存多久? |
A:在4℃下能够保存2个月。如果需要保存更久,可以添加等量的丙三醇,并在-20℃下存放。但是,还要注意样品自身是否稳定。 |
参考文献
1)A. Nagao, K. Sato, K.M. Nishida, H. Siomi, M.C. Siomi, “Gender-specific hierarchy in nuage localization of PIWI-interacting RNA factors in Drosophila”, Front Genet.,2011, 2, 55. |
2) H. Hoshino, G. Shioi, S. Aizawa, “AVE protein expression and visceral endoderm cell behavior during anterior–posterior axis formation in mouse embryos: Asymmetry in OTX2 and DKK1 expression”, Dev. Biol.., 2015, 402, (2), 175. |
3) T. Kaneko, T. Minohara, S. Shima, K. Yoshida, A. Fukuda, N. Iwamori, T. Inai and H. Iida, “A membrane protein, TMCO5A, has a close relationship with manchette microtubules in rat spermatids during spermiogenesis”, Mol. Reprod. Dev.., 2019, 86, (3), 330. |
4) Y. Nakashima, T. Mima, M. Yashiro, T. Sonou, M. Ohya, A. Masumoto, S. Yamanaka, D. Koreeda, K. Tatsuta, Y. Hanba, M. Moribata, S. Negi, T. Shigematsu, “Expression and localization of fibroblast growth factor (FGF) 23 and Klotho in the spleen: its physiological and functional implications”, Growth Factors ., 2016, 34, (5-6), 196. |
5) Z. Zhang, K. Kakutani, K. Maeno, T. Takada, T. Yurube, M. Doita, M. Kurosaka and K. Nishida, “Expression of silent mating type information regulator 2 homolog 1 and its role in human intervertebral disc cell homeostasis”, Arthritis Res. Ther.., 2011, 13, (6), R200. |
6) I. Hasan, M. Gerdol, Y. Fujii and Y. Ozeki, “Functional Characterization of OXYL, A SghC1qDC LacNAc-specific Lectin from The Crinoid Feather Star Anneissia Japonica.”, Mar Drugs., 2019, 17, DOI:10.3390/md17020136. |
7)Y. Fujii, M. Gerdol, S.M.A. Kawsar, I. Hasan, F. Spazzali, T. Yoshida, Y. Ogawa, S. Rajia, K. Kamata, Y. Koide, S. Sugawara, M. Hosono, J.R.H. Tame, H. Fujita, A. Pallavicini and Y. Ozeki, “A GM1b/asialo-GM1 oligosaccharide-binding R-type lectin from purplish bifurcate mussels Mytilisepta virgata and its effect on MAP kinases.”, FEBS J., 2019, DOI: 10.1111/febs.15154. |
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