101Bio新品发布全新3D细胞培养基质胶现货供应

为什么要做3D细胞培养?

传统的常规细胞培养由于细胞在体外改变的环境下增生逐渐丧失了原有的性状,往往和体内情况不相符;而动物实验完全在体内进行, 但由于体内的多种因素制约以及体内和外界环境相互影响而变得复杂化, 难以研究单一过程,且难以研究中间过程。

3D细胞培养是是以胶原水凝胶为细胞外基质支架,使细胞能够在载体的三维立体空间结构中迁移、生长。是介于单层细胞培养与动物实验之间的一种技术,既能较大程度的模拟体内环境,又能展现细胞培养的直观性及条件可控性的优势。

3D细胞培养的主要应用:

领域

课题

研究目的

肿瘤研究

法筛选抗肿瘤新药

药物毒理分析

筛选抗肿瘤新药

细胞间的相互作用

生长支架优选化,药物筛选

细胞-基质-药物相互作用

肿瘤侵入,肿瘤-周围组织相互影响

单一细胞类型的Sorting in和Sorting out

循环系统和心脏组织工程

胶原蛋白基质

发育生理学研究

再生过程

心内膜炎病理过程

生长基质和生长因子

肿瘤生长抑制

生长支架植入

主动脉瓣膜替代品

弹性蛋白, 胶原蛋白

血管替代品

增生和发育

血管植入

软骨和骨组织工程

细胞外基质

干细胞发育潜力

聚合物生长支架

细胞分化

复合组织培育

组织间相互作用

牙本质再生

牙替代品

模拟生物支架

生物材料研究

氧气供应

骨血管化

神经系统组织工程

药物测试

毒理实验

和生物材料的接触效应

生物材料的体内可降解性

生长支架

再生过程

信号识别

组织整合

微质量培养

干细胞分化潜力

美国101Bio最新研发的3D细胞培养基质胶——Col-Tgel具有目前市场上产品无法媲美的优势:

  • 产品为纯的胶原,无其他杂质,如生长因子,激素等,产品稳定,批间差极小,同时减少了干扰因素;
  • 室温操作即可,无需在冰上进行;
  • 耗时短,3D培养仅需3步完成,全程不超过1个小时;
  • 有3种不同的硬度,可根据细胞样本选择最合适的硬度产品;
  • 高透明度,便于观察;
  • 2ml包装,使用方便,无需反复冻融;

Col-Tgel(101Bio)产品信息:

货号

硬度

包装

适用样本

P720S-1

Soft

1 mL

Circulating cells, Nerve cells, BT474, HL60, P39

P720S-10

Soft

10 mL

P720M-1

Med

1 mL

Muscle cells, Adipose cells, C2C12, HepG2

P720M-10

Med

10 mL

P720H-1

Stiff

1 mL

Bone cells

P720H-10

Stiff

10 mL

P720SMH-3

S/M/H

1 mL x 3

A combo of P720S-1, P720M-1, P720H-1 for customer testing their cells.

细胞样本最适合硬度参考:

Col-Tgel(101Bio)市场同类产品性能比较:

Col-Tgel(101Bio)

Matrigel(BD)

Hystem gel(Sigma)

成分

部分变性的胶原

由小鼠肉瘤细胞产生的凝胶蛋白

透明质酸,聚乙二醇二丙烯酸酯

无生长因子

否(低生长因子)

稳定性

否,动物来源,差异大

否,保存困难,不稳定

不同硬度

室温操作

冰上操作

实验耗时

仅3步,60min

复杂的多步操作,>2h

过夜

凝固时间

可控,易于使用

不可控

不可控

透明度

半透明,不能通过显微镜观察

肿瘤生长

使用参考文献:

1. Kuwahara, Kenrick, Zhi Yang, Ginger C. Slack, Marcel E. Nimni, and Bo Han. “Cell delivery using an injectable and adhesive transglutaminase–gelatin gel.”Tissue Engineering Part C: Methods 16, no. 4 (2009): 609-618.

2. Kuwahara, Kenrick, Josephine Y. Fang, Zhi Yang, and Bo Han. “Enzymatic crosslinking and degradation of gelatin as a switch for bone morphogenetic protein-2 activity.” Tissue Engineering Part A 17, no. 23-24 (2011): 2955-2964.

3. Fang, Josephine, Zhi Yang, ShihJye Tan, Charisse Tayag, Marcel E. Nimni, Mark Urata, and Bo Han. “Injectable gel graft for bone defect repair.”Regenerative medicine 9, no. 1 (2014): 41-51.

4. Tan, ShihJye, Josephine Y. Fang, Zhi Yang, Marcel E. Nimni, and Bo Han. “The synergetic effect of hydrogel stiffness and growth factor on osteogenic differentiation.” Biomaterials 35, no. 20 (2014): 5294-5306.

5. Fang, Josephine Y., Shih-Jye Tan, Zhi Yang, Charisse Tayag, and Bo Han. “Tumor Bioengineering Using a Transglutaminase Crosslinked Hydrogel.” PloS one 9, no. 8 (2014): e105616.

新产品来啦!快来围观TanttiTM 3D细胞培养支架

Tantti(台湾创新材料股份有限公司)是专业从事研究纳米材料且将纳米球自组装技术商业化的公司,目前领域已经拓展到3D细胞培养支架–Bio-Scaffold。

3D细胞培养支架,又称为生医支架(Bio-Scaffold)是由天然胶原蛋白制成的含有微米级孔洞的立体网状结构,主要用于干细胞放大培养,临床前体外药物测试,体外肿瘤模型培养,人造皮肤培养等。目前已经应用于细胞治疗、新药开发、精准医学等领域,有数十种不同类型细胞成功培养案例,且已发表大量高水平文献。

新产品来啦!快来围观TanttiTM 3D细胞培养支架


TanttiTM生医支架具有以下优势:

• 材质 – 支架材料采用胶原蛋白、蛋白聚糖、壳聚糖等天然高分子材料,可长时间培养细胞,仿生环境适于维持干细胞活性

• 细胞可回收 – 支架可用胰酶消化,实现细胞完全回收,满足更多实验需求

• 孔径 – 支架孔径大小均一,孔孔相连,结构批次稳定

• 注射型材料 – 天然高分子生物材料,可注射动物

新产品来啦!快来围观TanttiTM 3D细胞培养支架

TanttiTM生医支架使用方法:

细胞培养

将支架分别放入 48 well (或 96 well) 孔板中 6®6

细胞稀释成0.5~5 x 106 / ml悬液加入孔板支架上,48孔板加入80μl/孔(或96孔板加入40μl/孔),如右图

(可选) 将接种细胞的支架放入37 ℃、5% CO2细胞培养箱孵育10~15min

将新鲜培养基沿孔边缘缓慢加入,然后将细胞放入培养箱。培养基添加量:48 孔板 :1000 ul/孔;96 孔板:200 ul /孔

(可选) 培养过夜后,将3D支架转移至新的孔板内,重新添加培养基继续培养

按照一般细胞培养流程,定期更换培养液


支架溶解

3D支架用 1 x PBS 泡洗三次 (5~10min / 次)

将支架放入2ml 离心管内

加入37 ℃ 预热的 0.25% 胰酶 (支架必须完全浸泡于胰酶溶液中)

涡旋混合均匀 3~5秒后,1500 rpm室温 (或37 ℃) 离心 5 分钟,即可溶解支架


生医支架(Bio-Scaffold)规格如下表,除了可以满足常规96/48孔板内细胞3D培养之外,还可用于生物反应器进行干细胞放大培养。


孔径

直径

规格

GSB110625

75 µm

For 96 well

25 pieces / vial

GSB110650

75 µm

For 96 well

50 pieces / vial

GSB120625

150 µm

For 96 well

25 pieces / vial

GSB120650

150 µm

For 96 well

50 pieces / vial

GSB130625

300 µm

For 96 well

25 pieces / vial

GSB130650

300 µm

For 96 well

50 pieces / vial

GSB110925

75 µm

For 48 well

25 pieces / vial

GSB110950

75 µm

For 48 well

50 pieces / vial

GSB120925

150 µm

For 48 well

25 pieces / vial

GSB120950

150 µm

For 48 well

50 pieces / vial

GSB130925

300 µm

For 48 well

25 pieces / vial

GSB130950

300 µm

For 48 well

50 pieces / vial

GSP110696

75 µm

For 96 well

96 pieces / 96 well plate

GSP120696

150 µm

For 96 well

96 pieces / 96 well plate

GSP130696

300 µm

For 96 well

96 pieces / 96 well plate

GSP110948

75 µm

For 48 well

48 pieces / 48 well plate

GSP120948

150 µm

For 48 well

48 pieces / 48 well plate

GSP130948

300 µm

For 48 well

48 pieces / 48 well plate

 

TanttiTM生医支架已发表文献:

· Lee J., et al., Inverted colloidal crystal as three-dimensional microenvironment for cellular co-cultures. Journal of Materials Chemistry (Impact factor: 6.626), 2006, 16: p.3558-3564.

· Peyton S. R., et al., Marrow-derived stem cell motility in 3D synthetic scaffold is governed by geometry along with adhesivity and stiffness. Biotechnol Bioeng (Impact factor: 4.243), 2011, 108(5): p. 1181-1193.

· Lee J., et al., Engineering liver tissue spheroids with inverted colloidal crystal scaffolds. Biomaterials (Impact factor: 8.387), 2009, 30(27): p. 4687-4694.

· Madden L. R., et al., Proangiogenic scaffolds as functional templates for cardiac tissue engineering. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (Impact factor: 9.432), 2010, 107(34): p. 15211-15216

· Osathanon T., et al., Microporous nanofibrous fibrin-based scaffolds for bone tissue engineering. Biomaterials (Impact factor: 8.387), 2008, 29(30): p. 4091-4099.

· Kuo Y. C. and Tsai Y. T., Inverted colloidal crystal scaffolds for uniform cartilage regeneration. Biomacromolecules (Impact factor: 5.583), 2010. 11(3): p. 731-739.

生物制药中宿主细胞来源残留DNA检测试剂的开发


生物制药中宿主细胞来源残留DNA检测试剂的开发

生物制药中宿主细胞来源残留DNA检测试剂的开发



富士胶片和光纯药株式会社 生产工艺开发部 山本阳太郎


◆前言


自1982年世界首款糖尿病治疗药“人胰岛素“开发以来,生物药制剂的数量也在不断增加,截止2018年,市场上共有316种生物制剂1)。相信在未来,生物药制剂的数量也还会持续增加。Walsh等研究人员总结得出,获批上市的药物中,使用CHO和大肠杆菌作为宿主细胞的约占70%1。综上所述,随着生物药在社会上的不断发展普及,关于重组蛋白以及抗体药物品质管理的相关法规也相继建立。本文将介绍我们开发的宿主细胞来源残留DNA检测试剂。


 

◆QCdetect™ 残留DNA检测试剂盒


为确保生物制药的安全和品质,需要一个可迅速且准确的筛选方法来检查生产过程中的污染物和杂质。由于生产用宿主细胞来源的残留DNA会诱发癌症和不必要的免疫反应,世界卫生组织(WHO)和美国食品药品监督管理局(FDA)等监管机构建议,非口服药剂的残留DNA含量不应超过10 ng/剂。此外,FDA还建议,残留DNA检测方法的灵敏度应≥10 pg/剂2,3,4)

为满足监管机构的要求,FUJIFILM Wako的QCdetdct™ 残留DNA检测试剂盒采用了双重标记探针的Quantitative PCR(qPCR),内含确认qPCR成功与否的Internal control(IC,内标)assay。另外,为尽可能减少实验人员的操作,还开发了无需制备即可使用的Master mix。

qPCR 中最重要的引物和探针靶向的序列以多个拷贝存在,通过针对性地设计目标领域,保证了灵敏度和特异性。CHO细胞用探针性能参考图1A和B,大肠杆菌用探针性能请参考图1C和D。结果显示,CHO可检测出0.3 fg,E. coli可检测出30 fg,因此可检测低于10 pg的量,由此可见,试剂盒可进行高灵敏度且检测范围广的实验。

生物制药中宿主细胞来源残留DNA检测试剂的开发


图1. QCdetect™ 残留DNA检测试剂盒,CHO用细胞和大肠杆菌用的检测范围和灵敏度

A:CHO gDNA 30,000 ~ 0.0003 pg 的增幅曲线(10倍稀释梯度)

B:CHO gDNA 30,000 ~0.0003 pg 的标准曲线(10倍稀释梯度)

C:大肠杆菌gDNA 30,000~0.03 pg 的增幅曲线(10倍稀释梯度)

D:大肠杆菌gDNA 30,000~0.03 pg 的标准曲线(10倍稀释梯度)

◆QCdetdct™ 残留DNA检测试剂盒的可靠性


在实际生产中检测的宿主细胞来源残留DNA在培养,纯化过程中一般会出现片段化。本产品使用超声波破碎处理genome DNA(gDNA),比较在约300 bp以下的片段中制备的溶液和未处理的gDNA溶液,结果如图2所示。超声波破碎处理后的gDNA溶液经生物分析仪确认片段分布的结果如图2A所示。在图2A中,超声波处理过的DNA在约300 bp以下被检测到片段化。片段化gDNA溶液和非片段化gDNA溶液qPCR的结果比较如图2B所示,可以确认Ct值(Threshold Cycle)无差异。结果表明,本产品在检测片段化gDNA时,检测灵敏度和精度也没有降低,可进行定量和检测。


生物制药中宿主细胞来源残留DNA检测试剂的开发

图2. 对片段化DNA检测的qPCR结果,结果可靠

A:片段化gDNA的生物分析仪分析图;B:比较qPCR中gDNA片段化的有无

与DNA Extractor® 试剂盒的适配性

DNA Extractor® 试剂盒是一款可在高浓度的蛋白溶液、广pH范围条件内、在生物制剂常用缓冲液和添加剂的存在下高效回收DNA的提取纯化试剂盒5,6,7)

在抗体模拟溶液(20 mg/mL human IgG溶液)中加入gDNA,使用DNA Extractor® 试剂盒进行纯化,然后使用本产品进行定量加标回收测试。测试结果如下表所示。即使是低DNA量,回收量也达90%以上,数pg水平的DNA量也可稳定检测。

DNA添加量

0.1 ng/mL

1 ng/mL

10 ng/mL

检测系统中的DNA量

1 pg

10 pg

100 pg

回收率(平均)N=10

91.10%

94.30%

102.50%

SD

2.6

2.3

3.5

CV%

2.80%

2.40%

3.40%

表. 高蛋白溶液中的加标回收测试结果

◆结语


如开头所述,对生物制剂的需求和期待在今后也会不断增加。FUJIFILM Wako通过提供简单、高灵敏度、可靠良好的检测系统,致力于为生命科学研究和生物制药产业的发展做出贡献。

◆参考文献


1)

Walsh, G. : Nat. Biotechnol ., 36(12), 1136 (2018)

.

2)

WHO Study Group on Biologicals & World Health Organization : "Acceptability of cell substrates for production of biologicals : report of a WHO study group [meeting held in Geneva from 18 to 19 November 1986]", World Health Organization(1987).


3)

U.S. Food and Drug Administration Center for Biologics Evaluation and Research. : J. Immunother., 20(3), 214(1997).


4)

Knezevic, I., Stacey, G., Petricciani, J., on behalf of the WHO Study Group on cell substrates : Biologicals, 36(3), 203(2008).


5)

Cai, H., Gu, X., Scanlan, M. S. and Lively, C. R. : J. Pharm. Biomed. Anal., 55(1), 71(2011).


6)

Ishizawa, M., Kobayashi, Y., Miyamura, T. and Matsuura, S. : Nucleic Acids Res ., 19 (20), 5792(1991).


7)

Charlebois, R. L., Sathiamoorthy, S., Logvinoff, C., Gisonni-Lex, L., Mallet, L. and Ng, S. H. S. :

NPJ Vaccines, 5(1), 61(2020).

◆产品列表


产品编号

产品名称

规格

包装

294-85201

QCdetect™ Residual DNA Detection Kit for CHO cells
QCdetect™ 残留DNA检测试剂盒,CHO细胞用

基因研究用

100 tests

290-85301

QCdetect™ Residual DNA Detection Kit for E. coli
QCdetect™ 残留DNA检测试剂盒,大肠杆菌用

基因研究用

100 tests

相关产品

产品编号

产品名称

包装

292-81101

DNA Extractor® Kit for Residual DNA, CP Method(Sodium Iodide Method) 

留DNA提取试剂盒(碘化钠法)

50 tests

※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。


同仁化学Hampton蛋白结晶试剂盒Sodium hydroxide/HR2-583| 日本DOJINDO

上海金畔社生物科技有限公司日本同仁化学dojindo全线产品代理 中国代理商

上海金畔生物代理Hampton research品牌蛋白结晶试剂耗材工具等,我们将竭诚为您服务,欢迎访问Hampton research官网或者咨询我们获取更多相关Hampton research品牌产品信息。

Products > Optimize Reagents > Optimize – Buffers > Sodium hydroxide

Sodium hydroxide

Hampton蛋白结晶试剂盒Sodium hydroxide/HR2-583

CAT NO

HR2-583

NAME

1.0 M Sodium hydroxide

DESCRIPTION

100 mL

PRICE

$38.00

支持材料

Hampton蛋白结晶试剂盒Sodium hydroxide/HR2-583 HR2-583 Sodium hydroxide SDS

应用

  • Crystallization grade Sodium hydroxide for formulating screens or for optimization
  • 结晶级氢氧化钠,用于筛选或优化

特征

  • Sterile filtered
  • Formulated in Type 1+ ultrapure water: 18.2 megaohm-cm resistivity at 25°C, < 5 ppb Total Organic Carbon, bacteria free (<1 Bacteria (CFU/ml)), pyrogen free (<0.03 Endotoxin (EU/ml)), RNase-free (< 0.01 ng/mL) and DNase-free (< 4 pg/µL)
  • 无菌过滤
    在 1+ 型超纯水中配制:25°C 时电阻率为 18.2 兆欧厘米,总有机碳 < 5 ppb,无细菌(<1 细菌 (CFU/ml)),无热原(<0.03 内毒素 (EU/ml)) , 无 RNase (< 0.01 ng/mL) 和无 DNase (< 4 pg/µL)

描述Sodium hydroxide

Synonym: Caustic soda
NaOH
HNaO
Mr 40.00
CAS [1310-73-2]
EC Number 215-185-5
Merck 14,8627
MDL Number MFCD00003548
PubChem Substance ID 24899773
UN Number UN 1823 8/PG 2
RTECS WB4900000
Purity ≥ 98.0%

Al  ≤0.0005%
Ca ≤0.0005%
Cl  ≤0.005%
Cu ≤0.0005%
Fe  ≤0.0005%
K   ≤0.02%
Mg ≤0.0005%
P    ≤0.0005%
Pb  ≤0.001%
SO4 ≤0.05%
Zn  ≤0.0005%

Sodium hydroxide

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  • ADA Buffer
  • BICINE Buffer
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【促销活动】生物制药中残留DNA检测


【促销活动】生物制药中残留DNA检测

【促销活动】生物制药中残留DNA检测

双十一福利提前放送!生物制药研究的老师们有福啦【促销活动】生物制药中残留DNA检测~

FUJIFILM Wako新产品QCdetect™ 残留DNA检测试剂盒,CHO细胞用促销活动开始了,活动截止时间为12月31日,心动的老师不妨立马以优惠价get新产品。

不了解该试剂盒的老师也不要着急,小和同学来给您做个详细地介绍~

【促销活动】生物制药中残留DNA检测

产品概况

生物制药是利用生物技术从组织、细胞等生物体中分离出有效成分后制备出的用于预防、治疗和诊断的制品,如疫苗,重组蛋白药等。目前,已开发出多种生产用的细胞系,如 CHO细胞、大肠杆菌、VERO细胞等细胞系。然而这些通过大肠杆菌,CHO细胞等培养生产的生物制剂会含有宿主细胞残留DNA等特定的杂质,残留DNA会引发潜在的安全问题(如潜在致瘤性、传染性,甚至增加免疫源性或导致突变),所以相关的法律法规相继出台,以对生物制品中外源宿主DNA残留量进行严格把控。

如WHO和美国FDA现行指导方针:推荐成品中残留DNA不高于10 ng/剂;

美国FDA:生物制品宿主细胞DNA残留量≤100 pg/剂

《中华人民共和国药典》2020年版三部:冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)DNA残留量应不高于100 pg/剂,乙型肝炎疫苗(CHO细胞)DNA残留量应不高于10 pg/剂。

现行中国药典中生物制品残留DNA检测方法主要有4种:杂交法、阈值法、荧光染色法和定量PCR法等。其中,qPCR法具有极高的灵敏度、序列特异性和准确性,可为生物制药工业在工艺研究和成品质量控制方面提供可靠的检测手段,现已成为各生物制品厂家首选检测方法。

针对上述情况,FUJIFILM Wako研发了符合中国药典标准的残留DNA提取试剂盒(碘化钠法)以及定量检测CHO细胞残留DNA的qPCR试剂盒——QCdetect™ 残留DNA检测试剂盒,CHO细胞用。

【促销活动】生物制药中残留DNA检测

产品特点

● 高灵敏检测:≥0.0003 pg

● 高线性的标准曲线

● 误差小,再现性高

● 使用预混合缓冲液,操作简单

● 不易受样品所含杂质的影响

● 含Internal Control(内标)

产品列表

产品编号 产品名称 包装
294-85201 QCdetect™ Residual DNA Detection Kit for CHO cells
QCdetect™ 残留DNA检测试剂盒,CHO细胞用
10 test

※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。

北京大龙 掌上离心机D1008


北京大龙 掌上离心机D1008

  • 产品型号:
  • 简要描述:北京大龙 掌上离心机D1008金畔生物公司供应:光度计,检测仪,免疫仪,全系荧光定量PCR耗材,移液器,钻石吸嘴,离心管,冻存管,培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。
产品咨询在线客服
  • 产品简介

北京大龙 掌上离心机D1008

国际安全品质

国际安全认证,D1008掌上离心机通过各项低压电安全和电磁兼容测试,获得公信力的TüV德国莱茵公司颁发的标准符合性证书;

双门锁设计,锁定更安全;

先进的宽电压技术,转速不受电压波动影响,转速精度高;

运行安静,噪音≤45dB,直流电机,连续运行模式。

小机型,一机多用

最高转速7000rpm,最大相对离心力2680x g;

翻盖开关功能,合盖即转,开盖即停,操作方便;

转子拆卸方便;

D1008最高转速7000rpm,卡扣式转子,更安全,耐磨损,平衡性高;

可容纳过滤型离心管,应用范围广;

最大容量2ml x 8 离心管; 2 x 0.2ml PCR8排管,当与适配器联用时,亦可使用0.5ml或0.2ml离心管。

北京大龙 掌上离心机D1008

技术参数

最高转速[rpm]7000

最大相对离心力[xg]2680

转子8 x 0.2/0.5/1.5/2.0ml 离心

16 x 0.2ml PCR管;

2 x 0.2ml PCR8排管

运行时间连续

电机直流电机

电源AC100-240V/50Hz/60Hz

噪音≤45dB

尺寸 [D×W×H mm]150 x 150 x 117

重量 [kg]0.5

认证CE cTüVus FCC MCA

掌上离心机D1008/D1008E的参数、价格、型号、原理等信息,北京大龙 掌上离心机D1008/D1008E产地为北京、品牌为大龙,型号为D1008,价格为1-5千。

螺旋盖可立保存管无 RNase/DNase,无热原ST05-050


螺旋盖可立保存管无 RNase/DNase,无热原

  • 产品型号:ST05-050
  • 简要描述:螺旋盖可立保存管无 RNase/DNase,无热原上海金畔生物科技有限公司供应:移液器吸嘴,ELISA试剂盒,动物血清,全系荧光定量PCR耗材,产品包括:PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。
产品咨询在线客服
  • 产品简介

螺旋盖可立保存管无 RNase/DNase,无热原 300个/包;3000个/箱  上海金畔生物供应实验室耗材全。

5ml可立保存管

耐用、耐化学腐蚀的聚丙烯材质

可煮沸和高温高压灭菌

无 RNase/DNase,无热原,无细胞毒素

可反复冻融

大可承受 20,000×g 离心力

螺旋盖可在正压和负压条件下防漏

5-7ml摁盖样品管在高压和低负压情况下有渗漏风险

5ml样品管盖颜色可选:红色、橙色、黄色、绿色、蓝色、粉色、紫色、白色、棕色、自然色

5-7ml样品管可选择螺旋盖和摁盖两种

可立保存管

货号 商品描述
ST05-050 可立保存管;5ml;螺旋盖;带垫圈;带刻度;非无菌;
ST05-050-S 可立保存管;5ml;螺旋盖;带垫圈;带刻度;无菌;
ST05-S50 无盖可立保存管;5ml;可配彩色盖;带刻度;非无菌;
ST05-S50-S 无盖可立保存管;5ml;可配彩色盖;带刻度;无菌;
ST05-507 可立保存管;5-7ml;螺旋盖;不带垫圈;非无菌;
ST05-507-S 可立保存管;5-7ml;螺旋盖;不带垫圈;无菌;
STP05-507 可立保存管;5-7ml;摁盖;不带垫圈;非无菌;
STP05-507-S 可立保存管;5-7ml;摁盖;不带垫圈;无菌;

螺旋盖可立保存管无 RNase/DNase,无热原适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。 

外旋冻存管说明:

聚丙烯制成,可以经受-196℃ 带刻度

经过无RNase-/DNase-酶认证

管中有硅树胶垫圈确保密封

自立式管子底部的特殊设计可以单手操作将他们固定到冷冻架与冷冻盘

经过伽马射线灭菌与无热源认证

 

温馨提示:不可用于临床治疗。

植物(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA检测试剂盒BS-4933


植物(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA检测试剂盒

  • 产品型号:BS-4933
  • 简要描述:植物(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA检测试剂盒金畔生物公司供应:ELISA试剂盒,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。
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  • 产品简介

植物(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA检测试剂盒金畔生物公司供应:ELISA试剂盒,血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。

货号:BS-4933

规格:96T/48T

产品名:植物25羟基维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA试剂盒

检测种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。

保存条件及有效期:

1、试剂盒保存:2-8℃。

2、有效期:6个月

标记物:血清、血浆、组织匀浆等

【测试种属】犬、大小鼠、人、豚鼠、兔子、牛羊、猪、鸡鸭elisa试剂盒等种属
【储存方式】:2-8℃
【检测目的】用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
【用途】科研实验,不用于临床诊断。

植物(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA检测试剂盒

样本处理及要求:

1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

植物25羟基维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA试剂盒注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

植物25羟基维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA试剂盒操作步骤:

植物(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA检测试剂盒BS-4933

检测试剂盒组成:
试剂盒组成48 孔配置96 孔配置保存
说明书1 份1 份
封板膜2 片(48)2 片(96)
密封袋1 个1 个
酶标包被板1×481×962-8℃保存
标准品:540μg/L0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存
标准品稀释液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存
酶标试剂3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
样品稀释液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
终止液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
浓缩洗涤液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存

TaqMan™ Universal Master Mix II, with UNG

TaqMan™ Gene Expression Master Mix

KAPA Hyper Prep (96rxn)

KAPA HiFi HS+dNTPs (250U)

KAPA HiFi HS RM (6.25ml)

Qubit™ dsDNA HS Assay Kit

Qubit™ Assay Tubes

ABI荧光定量耗材八联排管盖

上海ABI耗材-0.1ml光学96孔PCR板/8联排管

Qubit试剂耗材

MicroAmp™ Fast Optical 96-Well Reaction Plate with Barcode, 0.1 mL

MicroAmp™ Optical 96-Well Reaction Plate with Barcode

MicroAmp™ Optical Adhesive Film

MicroAmp™ Optical 384-Well Reaction Plate with Barcode

SYBR™ Select Master Mix

 

产品用途:可用于科研实验,不用于临床治疗!

P388D1 (小鼠淋巴样瘤细胞) (种属鉴定正确)

  • 产品概述
  • STR鉴定
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产品概述
产品信息
名称 P388D1 (小鼠淋巴样瘤细胞) (种属鉴定正确)
别称 P-388D1; P388-D1; P388.D1; P3 88 D1
背景描述 P388D1细胞来源于甲基胆蒽诱导形成的淋巴瘤;在LPS和佛波酯的诱导下,P388D1细胞可以产生IL-1,还可以产生溶菌酶;可以吞噬酵母多糖和乳胶微球,在抗体依赖的、细胞介导的细胞毒系统中有活性。P388D1细胞表面免疫球蛋白(sIg)阴性,鼠痘病毒阴性。
种属 小鼠
年龄(性别) 不详
组织来源 淋巴瘤
生长特性 悬浮细胞
细胞形态 淋巴母细胞样
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 淋巴瘤细胞
生物安全等级 1
生长培养基 RPMI-1640+10% HS+1% P/S
推荐传代比例 2-5×10^5cells/mL
推荐换液频率 2~3次/周
冻存条件 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度:液氮
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃
致瘤性 Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).
注意事项 该细胞为悬浮细胞,请注意离心收集细胞悬液;请勿直接倒掉细胞培养液。
保藏机构 ATCC; CCL-46

STR鉴定
  • STR位点信息
    18-3 17,18
    9-2 14.3
    6-7 12
    5-5 13,14
    X-1 27
    15-3 21.3,22.3
    12-1 16
    6-4 17
    4-2 20.3
    jaridl X
  • STR鉴定图

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Millipore PD20047S5 吸收垫 培养皿PD20047S5

产品名称:Millipore PD20047S5 吸收垫 培养皿

产品型号:PD20047S5

产品报价:17

产品特点:Millipore PD20047S5 吸收垫 培养皿
培养皿(内置吸收垫),预装了吸收垫的培养皿,无菌PD20047S5商标名:Petri-Pad
数量/包装:600
色码:无色
订购说明:培养皿(内置吸收垫),600 个/包装

预装载了无菌吸收垫的 47mm 器皿。 省去了手动装载垫的工作和成本,并将污染降到Z低。
材料
纯纤维素垫

PD20047S5Millipore PD20047S5 吸收垫 培养皿的详细资料:

Millipore PD20047S5 吸收垫 培养皿
培养皿(内置吸收垫),预装了吸收垫的培养皿,无菌PD20047S5商标名:Petri-Pad
数量/包装:600
色码:无色
订购说明:培养皿(内置吸收垫),600 个/包装

预装载了无菌吸收垫的 47mm 器皿。 省去了手动装载垫的工作和成本,并将污染降到zui低。
材料
纯纤维素垫