肿瘤细胞的浸润及血行转移是一个多步骤的，肿瘤细胞与宿主细胞相互作用的生物学过程，与肿瘤治疗的远期效果密切相关。大致步骤是原发灶肿瘤细胞的增殖；肿瘤细胞自原发灶游出，侵袭穿过细胞外基质和血管基底膜，游出至血管内；血液循环中的肿瘤细胞逃避免疫监视、与转移部位的血管内皮细胞相粘附，并穿过血管内皮细胞，游走至血管外；肿瘤细胞转移至目标脏器并增殖。

肿瘤细胞自原发瘤体脱离后，降解基质、穿越基底膜并进入血管内是完成转移的关键步骤之一。肿瘤细胞的运动能力是能否完成该过程的重要因素，是肿瘤浸润周围组织、发生远处转移的基本调节。

越来越多的证据表明，肿瘤细胞与血管内皮层的粘附受到内皮层激活或内皮细胞的组织特异性的影响，同时与一些特殊细胞表面分子的表达相关。选择素E（E-Selectin）和内皮细胞粘附分子1（VCAM-1）在肿瘤细胞-内皮细胞之间的作用中扮演了重要的角色。

Cell Biolabs的CytoSelect™ Tumor Transendothelial Migration Assay肿瘤细胞跨内皮迁移分析试剂盒提供了一个自动化定量肿瘤细胞与内皮细胞互相作用的实验方案，该实验方案内包括了用于包埋内皮细胞的培养板，使用TNFa等激活内皮细胞后，加入用CytoTracker™荧光标记的肿瘤细胞孵育培养2-24小时，擦拭去上层未发生迁移的肿瘤细胞，对发生游出的肿瘤细胞进行荧光定量。该系统能方便快捷的对肿瘤细胞与内皮细胞之间的粘附及夸内皮迁移进行定量分析，发生游出的肿瘤细胞可以经荧光平板读取器上直接定量。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案，针对于细胞迁移，除了肿瘤细胞跨内皮迁移分析方案外，还有针对白细胞的游出分析，以及细胞的趋化特征和趋触特性的分析。另外，Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征，特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞粘附、细胞转移与浸润、细胞吞噬快速分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测，以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣，请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案，或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

血管生成（Angiogenesis）是指源于已存在的毛细血管和毛细血管后微静脉的新的毛细血管性血管的生长。内皮血管生成是一个极其复杂的过程。通常新生血管是在原有的血管基础上延伸扩展而形成的，其过程类似于典型的伤口愈合和胚胎形成过程。在血管生成因子和趋化因子的作用下，血管内皮细胞分泌尿激酶型纤溶酶原激活物和抑制因子等蛋白酶，并穿过血管下基质膜向肿瘤组织迁移。一般包括包括血管内皮基质降解、内皮细胞移行、内皮细胞增殖、内皮细胞管道化分支形成血管环和形成新的基底膜等步骤。

对于血管生成的研究，已建立有多个体内（in vivi）模型。如鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型，在体基质胶塞分析(Matrigel Plug Assay)、角膜血管再生分析(Corneal Angiogenesis Assay)等模型均能很好的评估血管生成应答和再生能力。然后这些体内模型都具有共同的缺陷：耗时耗力，并且需要成熟的技术和试验经验。

针对上述问题，Cell Biolabs开发出的Endothelial Tube Formation Assay Kit内皮血管生成试剂盒以EHS肿瘤细胞分离的基质ECM组分胶作为三维培养基质，能让血管内皮细胞在18小时内形成血管。这种快速的检测血管再生能力的方案较真实的模拟了细胞生长和血管再生的环境，因此可用于血管再生能力的检测及血管生成抑制剂的快速筛选等。

Cell Biolabs的内皮血管生成试剂盒提供了一个自动化的评估离体（in vitro）血管生成能力的方案。试剂盒内提供了ECM基质胶、荧光染料及缓冲液等。其操作步骤是将细胞铺设在基质ECM组分胶上，培养4-18小时后在光学显微镜下观察管道生成情况，包括管道的长度和节点数等。另外，试剂盒内还提供了荧光染料，可快速对细胞和新生管进行荧光显色观察和分析。该血管再生试剂盒能完成96孔板内的50次分析。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案，针对于血管再生，提供了基于胶原蛋白的3D模型的快速检测方案。另外，Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征，特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞的粘附分析、细胞伤口愈合实验、包括了细胞趋化及趋触以及游出的细胞迁移分析、细胞吞噬试验、细胞衰老及失巢凋亡，以及细胞收缩等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣，请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案，或索取最新的Cell BioLabs产品资料。