瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官，在该处繁殖生长，形成与原发瘤同样类型的肿瘤，这一过程即为转移。侵袭是肿瘤转移的前奏，转移是侵袭的继续和结果。瘤细胞从母体脱落和向周围组织侵袭可同时进行，或有前有后。研究发现，在这一过程中肿瘤细胞利用伪足运动，表面分泌多种因子，细胞骨架产生相应变化，完成定向运动。

细胞侵袭需要包括粘附、移动、分离脱落以及细胞外基质裂解等众多细胞功能的参与。在细胞侵袭的过程中，至少有五类因子参与：1、运动因子，多由肿瘤细胞分泌它能多方面刺激细胞运动如趋化、吞噬等，分裂素就是重要的一类；2、粘附分子，是一类参与细胞间或细胞与间质相互作用的细胞表面结构。由四个超家族组成—整合素，钙粘连素，免疫球蛋白，选择素；3、趋化因子，细胞外基质、基底膜是肿瘤转移的一道屏障，它们由纤维结合素、层粘连蛋白、玻璃体结合蛋白、Ⅳ型胶原、弹性蛋白组成。一旦降解释放出来就会起到趋化因子的作用，导向释放的部位；4、胞外基质降解酶，为蛋白水解酶可降解基质。常见的有基质金属蛋白酶（MMP），胞浆酶，尿激酶纤维蛋白溶酶原激活因子（uPA），组织蛋白酶；5、血管形成因子。血管形成本身就有一定的侵蚀性，肿瘤细胞可以沿着新生血管所开启的胶原裂隙侵蚀，因此血管形成是肿瘤侵袭的一个条件。

在细胞侵袭过程中，发生转移的细胞会产生很多蛋白裂解酶类，包括溶酶体水解酶类、胶原酶、血纤维蛋白溶酶原激活因子等，于此同时，细胞表面的一些蛋白酶受体的表达也会增加。Cell Biolabs的CytoSelect™ Cell Invasion Assays细胞侵袭检测试剂盒提供了一个自动化、快速定量细胞侵袭能力的实验方案，该实验方案内包括了上层预包埋了胶原蛋白I或层粘连蛋白或所有ECM组分的培养板，加入细胞孵育培养24-48小时，擦拭去上层未发生迁移的肿瘤细胞，对发生侵袭并跨膜的细胞进行染料染色定量。该系统能方便快捷的对细胞侵袭能力进行定量分析。

CytoSelect™ Cell Invasion Assays细胞侵袭分析试剂盒分12次分析和96次分析，试剂盒内包括了完整的细胞侵袭试验试剂，分别能完成24孔板内的12次分析及96孔板的96次分析。其中24孔板分析每种均提供普通染料和荧光染色定量两种试验方案供选择。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案，针对于细胞侵袭分析，提供了不同包装及预包膜不同ECM组分的分析方案。另外，Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征，特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞的粘附分析、细胞吞噬快速分析、包括了细胞趋化及趋触以及游出的细胞迁移分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测，以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣，请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案，或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

肿瘤细胞的浸润及血行转移是一个多步骤的，肿瘤细胞与宿主细胞相互作用的生物学过程，与肿瘤治疗的远期效果密切相关。大致步骤是原发灶肿瘤细胞的增殖；肿瘤细胞自原发灶游出，侵袭穿过细胞外基质和血管基底膜，游出至血管内；血液循环中的肿瘤细胞逃避免疫监视、与转移部位的血管内皮细胞相粘附，并穿过血管内皮细胞，游走至血管外；肿瘤细胞转移至目标脏器并增殖。

肿瘤细胞自原发瘤体脱离后，降解基质、穿越基底膜并进入血管内是完成转移的关键步骤之一。肿瘤细胞的运动能力是能否完成该过程的重要因素，是肿瘤浸润周围组织、发生远处转移的基本调节。

越来越多的证据表明，肿瘤细胞与血管内皮层的粘附受到内皮层激活或内皮细胞的组织特异性的影响，同时与一些特殊细胞表面分子的表达相关。选择素E（E-Selectin）和内皮细胞粘附分子1（VCAM-1）在肿瘤细胞-内皮细胞之间的作用中扮演了重要的角色。

Cell Biolabs的CytoSelect™ Tumor Transendothelial Migration Assay肿瘤细胞跨内皮迁移分析试剂盒提供了一个自动化定量肿瘤细胞与内皮细胞互相作用的实验方案，该实验方案内包括了用于包埋内皮细胞的培养板，使用TNFa等激活内皮细胞后，加入用CytoTracker™荧光标记的肿瘤细胞孵育培养2-24小时，擦拭去上层未发生迁移的肿瘤细胞，对发生游出的肿瘤细胞进行荧光定量。该系统能方便快捷的对肿瘤细胞与内皮细胞之间的粘附及夸内皮迁移进行定量分析，发生游出的肿瘤细胞可以经荧光平板读取器上直接定量。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案，针对于细胞迁移，除了肿瘤细胞跨内皮迁移分析方案外，还有针对白细胞的游出分析，以及细胞的趋化特征和趋触特性的分析。另外，Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征，特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞粘附、细胞转移与浸润、细胞吞噬快速分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测，以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣，请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案，或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

肿瘤细胞的转移，是指恶性肿瘤细胞脱离其原来的生长部位，通过血液或淋巴等梁道，到达身体的其他器官和组织继续增殖生长，形成与原来肿瘤相同病理性质的肿瘤细胞。原来部位生长的肿瘤称原发瘤；转移其他部位新形成的肿瘤称转移瘤或继发瘤。

恶性肿瘤一旦在局部形成以后，就以其活跃的生长方式不断分裂增殖，瘤体增大，并向周围的正常组织浸润。通过血管或淋巴管，癌细胞会被带到身休的某一部位且停驻下来，少数肿瘤细胞能生存下来，并在新的部位里面繁殖和增长，逐渐形成转移瘤。恶性肿瘤细胞有多种转移方式，淋巴道和血道转移是常见的方式，种植性转移也是一种转移途径。

越来越多的证据表明，肿瘤细胞与血管内皮层的粘附受到内皮层激活或内皮细胞的组织特异性的影响，同时与一些特殊细胞表面分子的表达相关。选择素E（E-Selectin）和内皮细胞粘附分子1（VCAM-1）在肿瘤细胞-内皮细胞之间的作用中扮演了重要的角色。

Cell Biolabs的CytoSelect™ Tumor-Endothelium Adhesion Assay肿瘤细胞-内皮细胞粘附分析试剂盒提供了一个自动化定量肿瘤细胞-内皮细胞互相作用的实验方案，该实验方案内包括了用于包埋内皮细胞的培养板，使用TNFa等激活内皮细胞后，加入用CytoTracker™荧光标记的肿瘤细胞孵育培养60分钟，洗脱后裂解发生粘附的细胞并通过荧光剂读取CytoTracker™荧光标记的肿瘤细胞数。该系统能方便快捷的对肿瘤细胞和内皮细胞之间的相互作用进行定量分析，发生粘附的细胞可以经荧光平板读取器上直接定量。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案，针对于细胞粘附，除了肿瘤细胞与内皮细胞之间（还有白细胞与内皮细胞之间、白细胞与上皮细胞之间）的粘附分析方案外，还有针对细胞与ECM大分子粘附分析试剂盒提供。另外，Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征，特别是肿瘤细胞的特性的克隆形成、细胞转移与浸润、细胞吞噬快速分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测，以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣，请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案，或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

肿瘤细胞敏感性分析通常被用于帮助预测各种肿瘤化疗药物对肿瘤抑制的敏感性，其目的是筛选出有效的抗肿瘤药物。目前实验室在检测药物、化合物对于肿瘤细胞敏感性的实验时，多采用离体细胞培养的方法获得肿瘤细胞，然后进行后继的敏感性分析（如后继的MTT分析），以筛选获得高效且低毒副作用的肿瘤治疗方案。因此，就需要一种基于In Vitro水平上可信的、高敏感度的类似于3-D in vivo培养环境（比如成簇生长于胶原或软琼脂）的检测方案。

一些传统的方案，如细胞皿内的贴壁生长以及液体培养基里的悬浮培养都不能实现对细胞真实环境的模拟，因为这样的培养环境和细胞真实的生长环境有较大差距，不能很好的反应出肿瘤细胞在活体内的生长状况，其实验数据不具有较高的可信度和敏感度。

CytoSelect™ 96-Well In Vitro Tumor Sensitivity Assay（96孔板离体肿瘤细胞药物敏感性分析）为客户提供了优化的解决方案，该系统模拟在体细胞生长的环境，能更真实的反应实验结果。该肿瘤细胞敏感性分析试剂盒使用软琼脂培养作为离体3-D细胞培养环境，制备基层软琼脂后，在细胞培养层软琼脂内加入待检测化学药物，培养6-8天，无需进行克隆形成所需要的2-3周时间；然后从软琼脂中分离出细胞，使用MTT检测细胞活力，使用分光光度计检测肿瘤细胞对待测药物的敏感性，无需手动计数，实验结果更客观准确。

CytoSelect™ 96-Well In Vitro Tumor Sensitivity Assay使用软琼脂提供一个严谨的、非锚定的离体体生长环境，不仅能模拟肿瘤细胞离体环境里的生长状况，从而达到更接近真实的实验结果，而且软琼脂本身还能提供更快的生长速度，克隆形成只需要一周时间，大大节省了实验时间。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案，针对于细胞的克隆形成及细胞转化，除了上述肿瘤细胞的药物敏感性分析外，还有针对细胞转化的软琼脂克隆形成以及克隆性肿瘤细胞分离试剂盒提供。另外，Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征，特别是肿瘤细胞的特性的细胞粘附分析、细胞转移与浸润、细胞吞噬快速分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测，以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣，请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案，或索取最新的Cell BioLabs产品资料。

如何从肿瘤组织中分离出大量的高纯化肿瘤细胞并使其原代细胞培养成功一直是困扰人们的一大难题，获得大量的高纯化的肿瘤细胞和肿瘤细胞原代培养的成功与否又常常是有关肿瘤疾病研究的关键，分离得到同源的肿瘤细胞对于后继的试验非常重要。另外，在干细胞的研究中，也遇到了类似的问题。

然而由于实体瘤成分复杂，因此比较难以获得纯化的同源肿瘤细胞。目前实验室里用于肿瘤分离纯化的方法可以通过胰酶消化实体瘤后，采用差速离心或者Ficoll的方法获得纯化的肿瘤细胞。但这样的效果不总是很理想，总是存在肿瘤细胞不纯、分离效率较低、分离后肿瘤细胞状态差等缺点。也有采用流式细胞仪进行肿瘤细胞分离的，但是成本较贵。

CytoSelect™ Clonogenic Tumor Cell Isolation Kit克隆原性肿瘤细胞分离试剂盒提供了一个更优的肿瘤细胞分离纯化方案。其分离原理是大多数实体瘤细胞均能在软琼脂上生长并形成克隆，利用该原理，可以将少量的肿瘤细胞从大多数非恶性细胞内分离出来。该克隆原细胞分离试剂盒首先对实体瘤进行消化获得单个细胞，然后将细胞置于半干的软琼脂中培养6-8天，待形成克隆后，使用细胞筛获得肿瘤单细胞，并用于后继的实验。另外，由于肿瘤干细胞具有相似的特征，因此该肿瘤细胞分离试剂盒除了能用于实体瘤细胞的分析，也可以应用于肿瘤干细胞的分离。

Cell Biolabs的CytoSelect™肿瘤细胞分离试剂盒由于使用了半干琼脂培养基，利用肿瘤细胞在软琼脂上的克隆形成能力，能更有效的分离开肿瘤细胞的克隆和不能形成克隆的单细胞，不需要离心设备，提高了分离细胞的存活性和纯度；不仅能分离肿瘤细胞，还能应用于肿瘤干细胞的分离纯化。

每个试剂盒能进行5次分离操作，每次能从一个6孔板或35mm培养皿中分离出足够数量的细胞。一般说来，将分离出的大约500,000个细胞接种后培养1周，能获得50-1000个肿瘤细胞单一性纯克隆。Cell Biolabs还提供较大需求的克隆性肿瘤细胞分离试剂盒，能进行25次分离实验。

Cell BioLabs为您提供全套的细胞分析检测方案，针对于细胞的克隆形成及细胞转化，除了上述肿瘤细胞的克隆性肿瘤细胞分离试剂盒外，还有针对细胞转化的软琼脂克隆形成以及药物敏感性分析试剂盒提供。另外，Cell Biolabs还开发出其他多方位的基于细胞功能特征，特别是肿瘤细胞特性的细胞粘附分析、细胞转移与浸润、细胞吞噬快速分析、细胞活力/死亡/毒性分析、细胞衰老及收缩检测，以及血管生成分析等多种分析试剂盒。如果您对上述细胞分析方案感兴趣，请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询细胞研究的相关实验解决方案，或索取最新的Cell BioLabs产品资料。