Signosis:细胞因子 ELISA 试剂盒介绍

Signosis:细胞因子 ELISA 试剂盒介绍

细胞因子和生长因子是信号分子,在细胞生长、分化、基因表达、迁移、免疫和炎症等许多生物过程中发挥关键作用。这些信号的破坏可能导致多种疾病,包括关节炎、肝病、炎症性肠病、心脏相关疾病和癌症。 Signosis 提供了多种工具来分析一种特定的细胞因子或生长因子,或同时监测多种细胞因子或生长因子。

原则:

在此测定中,测试样品最初与固相捕获抗体反应,导致细胞因子与孔结合。然后清洗孔以去除未结合的蛋白质,并添加生物素连接的抗体以与细胞因子结合。洗去未结合的抗体后,添加链霉亲和素-HRP 缀合物,与抗体结合的细胞因子形成复合物。

对于比色试剂盒,添加 HRP 底物 TMB,当检测到 HRP 连接抗体时,TMB 会形成蓝色。然后用终止溶液终止反应,颜色从蓝色变为黄色。每孔中的细胞因子浓度与其颜色强度成正比,可以通过在酶标仪中测量其 450 nm (OD450) 的光密度来定量。

对于化学发光试剂盒,用 HRP 发光底物检测板。发光在微孔板发光计上以相对光单位 (RLU) 报告。每种特定细胞因子的表达水平与发光强度成正比。

Signosis:细胞因子 ELISA 试剂盒介绍

比色 ELISA 图

长处:

高品质和竞争力的价格。

可以同时分析多个样品。

一对针对特定细胞因子的高选择性抗体。全部集成在一个带有预涂层 96 孔板的系统中。

该检测适用于任何生物液体材料和细胞裂解液,例如血清、脑脊液 (CSF)、尿液和组织匀浆。

大鼠细胞因子 ELISA 试剂盒

signosisinc:细胞因子 ELISA 试纸条简介

signosisinc:细胞因子 ELISA 试纸条简介

细胞因子和生长因子是信号分子,在细胞生长、分化、基因表达、迁移、免疫和炎症等许多生物过程中发挥关键作用。这些信号的破坏可能导致多种疾病,包括关节炎、肝病、炎症性肠病、心脏相关疾病和癌症。 Signosis 提供了多种工具来分析一种特定的细胞因子或生长因子,或同时监测多种细胞因子或生长因子。

原则:

在此测定中,测试样品最初与固相捕获抗体反应,导致细胞因子与孔结合。然后清洗孔以去除未结合的蛋白质,并添加生物素连接的抗体以与细胞因子结合。洗去未结合的抗体后,添加链霉亲和素-HRP 缀合物,与抗体结合的细胞因子形成复合物。

对于比色试剂盒,添加 HRP 底物 TMB,当检测到 HRP 连接抗体时,TMB 会形成蓝色。然后用终止溶液终止反应,颜色从蓝色变为黄色。每孔中的细胞因子浓度与其颜色强度成正比,可以通过在酶标仪中测量其 450 nm (OD450) 的光密度来定量。

对于化学发光试剂盒,用 HRP 发光底物检测板。发光在微孔板发光计上以相对光单位 (RLU) 报告。每种特定细胞因子的表达水平与发光强度成正比。

signosisinc:细胞因子 ELISA 试纸条简介

化学发光 ELISA 图

长处:

一张 ELISA 试纸条可测量 8 种细胞因子。

可以在 2 至 12 个样品之间进行比较。

允许对样品之间的表达进行定量比较。蛋白质标准品可单独购买。

该检测适用于任何生物液体材料和细胞裂解液,例如血清、脑脊液 (CSF)、尿液和组织匀浆。


大鼠细胞因子 ELISA 试纸条

小鼠细胞因子 ELISA 试纸条

人细胞因子 ELISA 试纸条

免疫测定的方法有哪些?

免疫测定的方法有哪些?

利用抗原和抗体的特异性结合特性,通过免疫分析技术可以对细胞因子进行定量或定性检测。尽管细胞因子的种类很多,但只要获得针对细胞因子的特异性抗体(包括多克隆或单克隆抗体),就可以采用免疫分析法进行检测。常用的方法包括ELISA、RIA、Western blotting、免疫荧光以及基于免疫荧光技术的流式细胞术分析。

1. 酶联免疫吸附法

ELISA是应用广泛的异质酶标记免疫分析技术。一步或多步抗原抗体反应和一步酶促反应构成了ELISA的基本步骤,可用于定性或定量分析。双抗体夹心法是细胞因子测定常用的方法。该方法中使用的抗体可以是针对同一抗原的多克隆抗体或针对同一抗原的不同表位的单克隆抗体。

细胞因子测定的标本主要包括两类,一类是血清(血浆)、滑液、胸水、脑脊液或腹膜液等体液,可用于细胞因子和可溶性粘附分子的检测;另一种是体外培养后的细胞培养。上清液仅用于细胞因子的检测。

ELISA方法具有特异性强、简便、易于推广和标准化等优点。此外,该方法还可以检测无生物活性的细胞因子前体、分解片段以及与相应受体的缀合物。缺点是灵敏度较低,无法判断细胞因子的生物活性。

2. 流式细胞仪

流式细胞术是一种基于荧光抗体染色技术和流式细胞术灵敏分辨率的方法。该方法主要用于细胞内细胞因子和细胞表面粘附分子的检测。通过特异性荧光抗体染色,可以简单快速地进行单细胞水平的细胞因子或粘附因子的检测,并且可以准确确定不同细胞亚群的检测。细胞因子和膜分子的表达。根据荧光抗体的性质,荧光抗体染色可分为直接法和间接法。前者使用荧光标记的细胞因子或粘附分子的特异性抗体,而后者则使用荧光标记的二抗。直接法较为常用,虽然其灵敏度不如间接法,但特异性强。

该方法检测细胞内细胞因子时,主要包括以下基本步骤:

1. 待测细胞的分离和培养

2. 细胞固定常用的细胞固定液为4%多聚甲醛。

3. 封闭非特异性结合位点 用含有 5% 脱脂奶粉和钙、镁离子的 PBS 溶液重悬固定的细胞。

4.染色与分析采用荧光素标记的细胞因子特异性单克隆抗体进行荧光抗体染色,流式细胞仪分析荧光阳性细胞百分率和荧光强度。另外,如果使用两种或多种细胞因子的不同荧光素标记的单克隆抗体,则可以同时检测同一细胞中两种或多种不同的细胞因子。

该方法还可用于区分具有不同分泌特性的细胞亚群,例如 Th1 和 Th2 细胞。

3.酶联免疫斑点法

酶联免疫斑点试验(ELISPOT),源自ELISA,但突破了传统ELISA,是抗体形成细胞定量测定的延伸和发展,已越来越多地应用于类风湿因子、IFN-γ等细胞因子的定量测定的分泌细胞。

ELISPOT优于传统的抗体、细胞因子或其他可溶性分子分泌细胞检测方法,可以检测20万至30万个细胞中1个分泌相应分子的细胞。如果引入生物素和亲和素系统,则很敏感。做ELISPOT时,所选的特异性抗体应具有高亲和力、高特异性、低内毒素的特点。所选的细胞激活剂不得影响细胞的分泌功能。

4. 免疫测定的方法学评价
免疫测定可用于检测几乎所有细胞因子。与生物活性测定相比,主要优点和缺点是:

优点:①特异性高,使用特异性单克隆抗体可用于单一细胞因子的检测; ②操作简单、快速,不需要依赖细胞系,因此不需要维持培养,大大增加了方法的可操作性,易于普及,便于普查; ③影响因素相对较少且易于控制,重复性好,方法易于标准化。

缺点:①测量的只是细胞因子的蛋白质含量,与其生物活性不一定成正比; ②测定结果与所用抗体的来源和亲和力有很大关系。当使用具有不同亲和力的mAb时,检测到相同的样品。结果可能会有所不同; ③灵敏度较低,比生物活性法低10~100倍左右,测定下限一般为100pg; ④ 如果样品中存在可溶性细胞因子受体,可能会影响细胞因子特异性抗体的结合。

除了上述方法外,分子生物学技术(也是生物测定方法)也广泛应用于细胞因子或粘附分子的检测,例如PCR/RT-PCR、斑点印迹、Northern-blot和FISH。细胞或组织原位杂交等

其他免疫分析:偏振荧光检测技术;使用共焦激光显微镜;发光技术;免疫组织化学染色。这些方法在粘附分子、细胞因子及其分泌细胞的检测中发挥着积极的作用。

anogen:多重人细胞因子 ELISA 试剂盒EM10002


anogen:多重人细胞因子 ELISA 试剂盒

简要描述:anogen:多重人细胞因子 ELISA 试剂盒
用于同时定量测定 M1/M2/MDSC 细胞因子,包括粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、干扰素-γ、白细胞介素-4、白细胞介素-6、白细胞介素-10、白细胞介素-12、单核细胞趋化激活因子和肿瘤坏死因子-α , 在细胞培养上清液和其他生物样品中

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品牌 其他品牌 供货周期 一个月
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,制药

anogen:多重人细胞因子ELISA 试剂盒(M1/M2/MDSC 细胞因子),96 孔

用于同时定量测定 M1/M2/MDSC 细胞因子,包括粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、干扰素-γ、白细胞介素-4、白细胞介素-6、白细胞介素-10、白细胞介素-12、单核细胞趋化激活因子和肿瘤坏死因子-α , 在细胞培养上清液和其他生物样品中

骨髓源性抑制细胞 (MDSC) 是能够负调节 T 细胞免疫的骨髓细胞。在恶性肿瘤、移植、慢性感染和炎症等病理状况中发现 MDSC 数量增加。 MDSC 不能通过标准白细胞谱系标记进行分类,因为 MDSC 由各种未成熟状态的骨髓来源细胞组成,包括骨髓祖细胞、未成熟单核细胞、树突状细胞和粒细胞。人类 MDSC 被广泛定义为 lin(-/low)CD33(+) HLA-DR(-)CD11b(+) 细胞,其酶和细胞因子谱以及免疫抑制功能发生改变。 CD33 (+) 和 CD11b (+) 表示人类的骨髓起源,而 Gr-1(+) 和 CD11b (+) 则定义小鼠 MDSC 的骨髓起源。

在癌症引起的慢性炎症中,肿瘤细胞和 MDSC 之间的相互作用导致 MDSC 扩张并增加其抑制 T 细胞的潜力 (Sevko et al. 2013)。 MDSC 已被认为是肿瘤逃避宿主免疫的主要机制之一,最近被评估为癌症治疗的靶点(Sinha 等,2005)。

细胞因子被认为在 MDSC 的发育和分化中发挥着关键作用。  GM-CSF 和 IL-6 已被证明可以在体内和体外刺激 MDSC 扩增((Lechner et al. 2010, Morales et al. 2010)。T 辅助细胞 2 细胞因子 IL-4 和 IL-13 是MDSC 分化为更具 T 细胞抑制性的 M2 表型的主要极化信号(Bronte 等人,2003 年 Sinha 等人, 2005 年。此外,白细胞介素 4 受体 α (IL-4Ra)(IL-4 和 IL-13 的常见受体)被发现在 MDSC 中表达上调(Mandruzzato 等人,2009)。 M2 MDSC 的主要特征之一是 IL-10 上调和 IL-12 下调(Bunt et al. 2007)。 IL-10通过减少T辅助1型细胞因子的分泌以及MHC II类抗原和共刺激分子的表达来抑制细胞免疫。还假设 M2 MDSC 介导的 T 细胞抑制是 MDSC 产生精氨酸酶和活性氧物质增加的结果(Zea 等,2005;Rodriguez 等,2005)。 2006),MDSC 分泌的酶会阻断 T 细胞受体复合物中 zeta 链的合成并隔离胱氨酸,并限制 T 细胞对半胱氨酸的利用。通过钙结合蛋白 S100A8/A9 以及信号转导和转录激活因子 (STAT) 进行的信号转导可能与 MDSC 活性有关(Zhao 等人,2012)。 

M2 MDSC 抑制效应 T 细胞,但促进调节 T 细胞。肿瘤微环境中细胞因子和趋化因子如VEGF、MCP-1和MIF表达的增加被认为可以促进MDSC的浸润并刺激肿瘤血管生成和转移(Bellamy et al. 2001, Huang et al. 2007, and Simpson et al.)等人,2013)。

IFN-γ 是 MDSC 发展成更具杀伤肿瘤和杀病毒作用的 M1 表型的有效激活剂。 IFN-g 和其他 M1 极化信号上调 M1 MDSC 中的 IL-12 和 TNF-α。   M1 极化的MDSC表达升高的特征标记,例如诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)、一氧化氮 (NO)、TNF-α IFN  γ(Yang 等人,2013)。一氧化氮 (NO) 和 TNF-α 在清除细菌、某些真菌、病毒和寄生虫入侵以及特定肿瘤和一氧化氮 (NO) 坏死方面发挥着重要作用。

该 ELISA 测定是一种 3.5 小时固相免疫测定,可轻松用于测量细胞培养上清液和其他生物液体中与 MDSC 生成和分化相关的八种细胞因子的水平。它与其他蛋白质没有交叉反应。

该 M1/M2/MDSC 细胞因子多重 ELISA 试剂盒设计用于半定量同时测定与骨髓源性抑制细胞 (MDSC) 增殖及其向 M1 或 M2 表型分化相关的细胞因子。该试剂盒可同时测定粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、干扰素-γ(IFN-γ)白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、细胞培养上清液和其他生物样品中的白介素-12 (IL-12)、单核细胞趋化激活因子 (MCAF,也称为 MCP-1) 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α)。与其他 Anogen 定量细胞因子 ELISA 试剂盒结合使用,M1/M2/MDSC细胞因子多重ELISA试剂盒有望用于研究各种疾病模型中细胞因子表达与MDSC诱导的免疫抑制的关系。  

该试剂盒仅供实验室研究使用,不得用于任何诊断或治疗程序。 

上海金畔生物科技有限公司

  1. 国内试剂耗材经销代理。

  2. 国外试剂的订购。可提供欧美实验室品牌的采购方案。

  3. 提供加急物流处理,进口货物,最快交期1-2周。

  4. 进出口货物代理服务。

  5. 公司代理众多有名生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品品牌:CELL DATA,Alamanda Polymers, cstti,Click Chemistry tools,Nanoprobes,Ancell,NANOCS,Ambeed, Inc,SPEED BioSystems, LLC,Tulip Biolabs, Inc,Torrey Pines Biolabs,magsphere ,FabGennix International ,paratechs,Medicago,Oraflow,CWE,Wasatch Photonics, alphananote, It4ip, proteoform, Caprico等,重点合作品牌 Lee Biosolutions,chematech,Nanopartz,denovix,Atto tec,macrocyclics等。

  6. 质量保证,所有产品都提供售后服务。付款方式灵活。公司坚持“一站式”服务模式,为客户全面解决实验、生产、开发需求。公司整合国际与国内资源,加强网络建设,提高公司内部运作效率,为客户提供方便、快捷的服务。

reprokine 细胞因子


reprokine 细胞因子

简要描述:reprokine 细胞因子
人 β 防御素 1 重组体
reprokine专注于免疫试剂的开发、制造和营销。大肠杆菌和哺乳动物衍生的 重组细胞因子、生长因子和标记抗体产品。

详细介绍

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reprokine  细胞因子

reprokine  细胞因子

reprokine专注于免疫试剂的开发、制造和营销。大肠杆菌和哺乳动物衍生的 重组细胞因子生长因子和标记抗体产品。
我们的产品销往世界各地,客户包括学术和政府机构、医院、生物技术和制药公司。

我们为研发市场提供以下产品和服务:

  • 重组细胞因子和生长因子

  • 重组抗原

  • 细胞培养试剂

  • 单克隆抗体

  • 细胞因子检测服务

  • 技术许可


人 β 防御素 1 重组体

来源 编码 Humanbeta Defensin-1mature 链的优化 DNA 序列在大肠杆菌中表达。
分子量 天然人 BD-1 是通过蛋白水解去除信号肽和前肽产生的,该分子的计算分子量约为 5 kDa。Recombinant beta Defensin-1是由47个氨基酸残基亚基组成的单体蛋白,在SDS-PAGE中在非还原和还原条件下迁移为约5 kDa的蛋白。
纯度 >98%,由 SDS-PAGE 和 HPLC 测定
生物活性 ED(50) 是通过使用 1-1.0 ug/ml 的浓度范围来化学吸引 CD34+ 树突细胞的能力来确定的。

蛋白质序列 MRTSYLLLFT LLLLSEMAS GGNFLTGLGH RSDHYNCVSS GGQCLYSACP IFTKIQGTCY RGKAKCCK
内毒素 使用 LAL 凝胶凝块法测定内毒素含量。发现内毒素水平低于 .1 ng/µg(1EU/µg)。
推介会 重组人 betaDefensin-1 是从 .2 μm 过滤的 100mM NaCl、mM PB、pH.4 中冻干的。
重构 快速旋转小瓶,然后在蒸馏水中重新配制至浓度不低于 1 mg/mL。然后可以将该溶液稀释到其他缓冲液中。
贮存 冻干蛋白在 -20° C 下自收到之日起至少可稳定数年。重构后,该细胞因子可在工作等分试样中在 ° -° C 下储存一个月,或在 -20° C 下储存六个月,同时没有可检测到的活性损失的载体蛋白。避免反复冷冻/解冻循环。
用法 此细胞因子产品仅用于研究目的。不得用于治疗或诊断目的。


分子功能 抗菌


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