多姿多彩的荧光标记核苷酸

标记核苷酸是什么?
标记核苷酸是生命科学研究的一个关键要素,是分子生物学检测中特定核酸序列的有效工具,通常通过酶的作用而结合到DNA或RNA序列中进行检测和分析。其具有出色的安全性、稳定性和便捷性,是用于原位杂交、基因表达谱分析或电泳迁移率转移分析(EMSA)的核酸探针的常见标记。
标记核苷酸产品应用:

  • 核酸序列测定(Southern/Northern印记)
  • Hi-C技术,捕捉染色质构象
  • 菌落与噬菌体,细胞与染色体的原位杂交
  • 基因表达分析
  • 治病病原体检测
  • 遗传病与肿瘤诊断

Jena Bioscience由德国马普所(MPI)的分子生物学家于1998年共同创办, 供应特色标记核苷酸/类核苷,标记荧光探针、点击化学、蛋白结晶等产品,分别通过DIN EN ISO 9001,DIN EN ISO 14001,EMAS认证。 Jena Bioscience 有丰富的多种颜色的荧光标记核苷酸,下表是部分热销的荧光标记核苷酸产品:

DNA标记—荧光标记核苷酸

多姿多彩的荧光标记核苷酸

 

RNA标记—荧光标记核苷酸

多姿多彩的荧光标记核苷酸

上海金畔生物科技有限公司是Jena Bioscience 中国区代理,为用户提供完善的技术支持和售后服务。如对产品感兴趣欢迎拨打上海金畔生物科技有限公司客服热线021-50837765或者登录网站www.jinpanbio.cn了解更多信息。


新品上市 | DENARASE®全能核酸酶

核酸酶是一类能够水解DNA与RNA等核酸分子的酶。根据底物偏好差异,核酸酶分为RNA核酸酶、DNA核酸酶与全能核酸酶。其中,全能核酸酶是一类高活性的核酸水解酶,其特点是能够高效降解几乎所有形式的核酸,非常适合从生物制品中去除核酸残留,广泛应用于以下几个方面。

新品上市 | DENARASE®全能核酸酶

  • 用于疫苗的病毒或病毒样颗粒纯化:核酸酶通过去除病毒类产品外源性核酸,降低核酸残留毒性风险,提高产品安全性;
  • 改善重组蛋白工艺:工程细胞裂解后加入核酸酶可降低料液的黏度,缩短处理时间,提高蛋白产量;
  • 颗粒(病毒、包涵体等)预处理:有助于颗粒的纯化;
  • 电泳和色谱样品的制备:用于ELISA、柱层析、二维电泳和印迹分析的样品制备,经核酸酶处理后可提高分辨率和回收率。

新品上市 | DENARASE®全能核酸酶

DENARASE®全能核酸酶是一款来自粘质沙雷菌的基因工程内切酶,是生物制品生产工艺中常用全能核酸酶的典型代表。DENARASE®全能核酸酶能够降解所有形式的DNA和RNA,包括单链、双链、线性、超螺旋和环状DNA、RNA及基因组DNA,对核酸序列没有特异性,且没有蛋白酶活性。此外,DENARASE®全能核酸酶在有利于生物分子的条件下具有很高的酶活性,保证了生物制品终产品的高品质与高产量。

DENARASE®全能核酸酶采用革兰氏阳性的芽孢杆菌生产,较大程度降低了内毒素污染风险。其拥有的自主专利生产工艺,完全采用非动物性原料,不添加抗生素,符合GMP生产标准,核酸酶纯度大于99%。在纯化工艺中使用DENARASE®全能核酸酶,可以大幅降低终产品污染风险,较大程度满足法规要求,在细胞治疗、病毒载体疫苗等领域应用广泛。

新品上市 | DENARASE®全能核酸酶

DENARASE®全能核酸酶产品参数
品牌:c-LEcta

酶活: >250 U/μl

纯度: ≥99%

菌株: Bacillus sp.

保存温度: -20°C

DENARASE®全能核酸酶产品信息

货号

品名

规格

20804-100k

DENARASE®,100 kU

100 kU (100.000 Units)

20804-500k

DENARASE®,500 kU

500 kU (500.000 Units)

20804-1M

DENARASE®,1M

1 MU (1.000.000 Units)

20804-5M

DENARASE®,5M

5 MU (5.000.000 Units)

温馨提示:DENARASE®全能核酸酶与EonucleaseGTP ELISA核酸内切酶残留检测试剂盒(Cygnus,货号F960)搭配使用,效果更佳哦!产品详情点击链接http://www.jinpanbio.cn/article/252

如需了解更多信息,请致电DENARASE®全能核酸酶中国一级代理商上海金畔客服热线021-50837765或登录网站www.jinpanbio.cn获取更多资料。

促销啦~高效环保PCR污染解决方案DNA-ExitusPlus现货供应

您是否还在为PCR假阳性结果发愁?找不到原因?状况得不到改善?

试试DNA-ExitusPlus吧!

随着分子生物学的发展,PCR技术操作方便,灵敏度高,所以被广泛使用到分子遗传各种研究中,但是也正由于其极高的灵敏度,使得微量的核酸污染便可造成PCR假阳性结果。而现今,分子克隆实验广泛应用,裸露的核酸片段无处不在,尤其是气溶胶中的核酸污染如果得不到有效抑制和清除,PCR假阳性结果就会愈演愈烈,导致材料,时间,人力和财力的大量浪费和损失,如何克服核酸污染现已成为急需解决的问题。

传统的DNA污染清除多通过修饰,酶解变性、沉淀等几种方式,但仍然存在无法彻底破坏DNA分子、试剂具有腐蚀性或者毒性等不足。

方式

原理

不足

酒精擦拭

将核酸沉淀,擦拭后保证污染表面污染得到一定程度缓解

核酸片段本身没有变化,仍然存在导致气溶胶污染的可能性;细小孔径器材无法清除

修饰

标记遗传物质,阻止聚合酶与核酸的结合,从而抑制DNA扩增

这种标记均为可逆反应,一旦发生去修饰反应即可被聚合酶结合;试剂可能具有不安全影响

酶解

酶可将长链的核酸分子降解成小片段

降解的核酸中仍有大片段存在,具有完整的遗传信息,可通过PCR扩增出完整的片段

高压变性

高压可将核酸降解成20~30bp的小片段

仅适用于耐高压材料,更无法应用实验操作台和大型的实验设备

紫外照射

PCR产物中嘧啶碱基会形成二聚体,延伸终止,

仅对500bp以上长片段有效,对短片段效果不大,且并不是DNA链中所有嘧啶均能形成二聚体,且UV照射还可使二聚体断裂

德国AppliChem独家研发的DNA-ExitusPlus是一种无腐蚀、无致癌性的高效核酸污染清除溶液,该产品可将裸露的核酸完全降解至无法作为扩增模板的小片段,并无法恢复,从而彻底消除了PCR过程中由于非目的核酸模板而导致的假阳性扩增。

DNA-ExitusPlus特点:

  1. 高效性:试剂中各组分协同催化作用,能快速、非序列特异性不可逆的降解核酸污染;
  2. 使用简单:喷洒或浸泡处理10-15分钟即可完成清除作用,升温至50度可提高反应速度;
  3. 安全无毒害:产品为非酶类试剂,且仅对裸露核酸有非常好的清除效果,不会对人体造成影响和伤害;
  4. 无污染:所有组分可生物降解、不会造成环境污染和破坏;
  5. 无腐蚀性:不含有机溶剂或者挥发性物质,不含无机酸或者碱性物质,通过严格腐蚀性测试,不会对金属形成腐蚀。

使用方法:

1.  实验操作台表面

直接将DNA-ExitusPlus喷到操作台表面作用10~15分钟,无菌湿布擦拭后即可,无需用水冲洗;

2.  仪器表面

用布或纸巾蘸取适量 DNAExitusPlus擦拭仪器表面,充分作用后再用干净湿布擦一遍即可。一些小的部件可在DNA-ExitusPlus中浸泡10min左右,然后用清水冲洗、晾干;

3.  塑料及玻璃器皿

向容器中加入足量的DNA-ExitusPlus,摇晃以确保器皿内壁全部接触到溶液,充分作用后弃去溶液晾干,用蒸馏水冲洗干净晾干即可;

4.  移液器

遵照移液器说明拆取移液器的管嘴连件,置于DNA-ExitusPlus中浸泡1min,然后用清水冲洗干净晾干便可安装到移液器上;

5.  解剖刀、镊子等实验器材

先用蘸有DNA-ExitusPlus的布擦拭一遍,然后将镊子等器材于DNA-ExitusPlus中浸泡10min以上,也可通过加热到50~60℃缩短处理时间;

6.  手臂、手套等

直接将Derma-ExitusPlus(A8740)对准手臂或手套进行喷雾至全部湿润,作用3~4min即可。

系列产品订购指南

货号

品名

用途

规格

A7089

DNA-ExitusPlus

环境中核酸污染清除

250ml/500ml/1L

A7409

DNA-ExitusPlus IF(无指示剂)

250ml/500ml/1L

A8740

Derma-ExitusPlus(通过皮肤测试)

处理手,手臂,手套等

250ml

此产品与方法已得到全球知名杂志与科研工作者的认可,代表性的文章如下:

(1) Esser, K.-H. et al. (2006) DNA decontamination: DNA-ExitusPlus in comparison with conventional reagents. Nature Methods 3, 151

(2) Arena, A. (2010) DNA exitus plus™ versus standard bleach solution for the removal of dna contaminants on work surfaces and tools. Investigative sciences journal 2, 20-29

更多产品信息可咨询全国客服热线021-50837765

助力新型冠状病毒诊断,核酸污染清除试剂显身手

上海金畔生物科技有限公司代理德国AppliChem DNA-ExitusPlus核酸污染清除试剂

助力新型冠状病毒诊断工作

同力协契 共克时艰

近两个多月,由2019新型冠状病毒(2019-nCoV)感染的肺炎疫情牵动着每一个人的心。为了打赢这场疫情防控阻击战,及时确诊并隔离疑似病例刻不容缓。而现阶段国家药监局审核通过的新冠肺炎检测产品大都是基于新型冠状病毒核酸检测的荧光定量PCR试剂盒,虽然PCR检测方法具有操作方便、灵敏度高等优点,但也正是由于其超高的灵敏度,使得微量的核酸污染即可造成假阳性结果。尤其在这个关键时刻,医护人员与时间赛跑,每天面对着这数以千计的检测任务,大批量样本集中进行PCR检测极易出现因实验环境核酸污染导致的假阳性问题,不仅会让检测准确率降低,还会延误病例确诊进而造成大量人力、医疗资源的浪费。在抗击疫情的关键时刻,给检测人员提供一个安全、放心的检测环境十分重要。因此,如何克服核酸污染已成为PCR检测急需解决的关键问题之一!

传统的核酸污染清除多通过修饰、酶解(如DNase)或变性等几种方式。实践证明这些方式存在未降解DNA分子、试剂具有腐蚀性和毒性等不足。

助力新型冠状病毒诊断,核酸污染清除试剂显身手

德国AppliChem的DNA-ExitusPlus™是一种无腐蚀、无致癌性的核酸(包括DNA、RNA)清除溶液。该产品可断裂双链DNA并将其降解,而且已降解的核酸片段不能被恢复,从而消除PCR过程中由于非目标DNA导致的假阳性扩增。

助力新型冠状病毒诊断,核酸污染清除试剂显身手

产品信息

DNA-ExitusPlus™ 核酸污染清除试剂

货号

规格

A7089

100ML/500ML

DNA-ExitusPlus™ IF 核酸污染清除试剂

货号

规格

A7089

100ML/500ML

DNA-ExitusPlus™特点

  1. 高效性:试剂中各组分协同催化作用,能快速、非序列特异性不可逆的降解核酸污染;
  2. 使用简单:喷洒或浸泡处理10-15分钟即可完成清除作用,升温至50度可提高反应速度;
  3. 安全无毒害:产品为非酶类试剂,且仅对裸露核酸有非常好的清除效果,不会对人体造成影响和伤害;
  4. 无污染:所有组分可生物降解、不会造成环境污染和破坏;
  5. 无腐蚀性:不含有机溶剂或者挥发性物质,不含无机酸或者碱性物质,通过严格腐蚀性测试,不会对金属形成腐蚀。

助力新型冠状病毒诊断,核酸污染清除试剂显身手

DNA-ExitusPlus™使用方法

实验操作台表面

直接将DNA-ExitusPlus™喷到操作台表面作用10~15分钟,无菌湿布擦拭后即可,无需用水冲洗。

仪器表面

用布或纸巾蘸取适量 DNAExitusPlus™擦拭仪器表面,充分作用后再用干净湿布擦一遍即可。一些小的部件可在DNA-ExitusPlus™中浸泡10min左右,然后用清水冲洗、晾干。

塑料及玻璃器皿

向容器中加入足量的DNA-ExitusPlus™,摇晃以确保器皿内壁全部接触到溶液,充分作用后弃去溶液晾干,用蒸馏水冲洗干净晾干即可。

移液器

遵照移液器说明拆取移液器的管嘴连件,于DNA-ExitusPlus™中浸泡1min,然后用清水冲洗干净晾干便可安装到移液器上。

解剖刀、镊子等实验器材

先用蘸有DNA-ExitusPlus™的布擦拭一遍,然后将镊子等器材于DNA-ExitusPlus™中浸泡10min以上,也可通过加热到50~60℃缩短处理时间。

小贴士

  1. 经DNA-ExitusPlus™处理过的台面无需再用灭菌水清洗,避免二次污染的发生。
  2. 溶液干燥后不再具有活性,不要通过延长时间来增强处理效果,对于严重污染区建议做多次处理。
  3. 溶液中添加了指示剂,干燥后呈紫色或蓝色,可擦拭不会在器物表面留下痕迹。

AppliChemDNA-ExitusPlus相关参考文献

(1) Esser, K.-H. et al. (2006) DNA decontamination: DNA-ExitusPlus in comparison with conventional reagents. Nature Methods 3, 151

(2) Arena, A. (2010) DNA exitus plus™ versus standard bleach solution for the removal of dna contaminants on work surfaces and tools. Investigative sciences journal 2, 20-29

上海金畔生物科技有限公司是AppliChem在中国一级代理商代理,如对产品感兴趣,请拨打上海金畔生物科技有限公司热线电话021-50837765咨询详情。同时,上海金畔生物科技有限公司会更好的协助科研工作者的实验工作,支持全国战“疫”,早日战胜病毒。武汉加油!中国加油

Applichem核酸污染清除试剂活性测定试纸

核酸污染清除试剂活性测定试纸

货号 :A9411.0025

品名 :ExitusPlus Activity Test(核酸污染清除试剂活性测定试纸)

规格25Tests(25条试纸)


背景介绍:

随着分子生物学的发展,PCR技术以其操作方便,灵敏度高,所以被广泛使用到分子遗传各种研究中,但是也正由于其高灵敏度,使得微量的核酸污染便可造成PCR假阳性结果。裸露的核酸片段气溶胶中的核酸污染如果得不到有效抑制和清除,就会导致材料,时间,人力和财力的大量浪费和损失。为克服核酸污染这一急需解决的问题德国AppliChem研发特色的核酸污染清除试剂–DNA-ExitusPlus,这是一种无腐蚀、无致癌性的高效核酸污染清除溶液该产品可将裸露的核酸降解至无法作为扩增模板的小片段,并无法恢复,从而消除了PCR过程中由于非目的核酸模板而导致的假阳性扩增,收到了广大客户的一致好评,作为实验方法发表于《Nature》(产品货号A7089和A7409)

Applichem核酸污染清除试剂活性测定试纸

大量订购和使用核酸污染清除试剂–DNA-ExitusPlus过程中,客户经常会遇到以下问题:

1, 由于大量订购产品,部分情况下手中的核酸污染清除试剂(A7089和A7409)未在标定效期内用完, 是否还可以继续使用?(产品是否还具有核酸污染清除能力?)

2, 核酸污染清除试剂(A7089和A7409)用于浸泡耗材时是否可以重复利用

为了保证客户购买的核酸污染清除试剂更好的利用,AppliChem出品了核酸污染清除试剂活性测定试纸(货号A9411) 以帮助客户解决上述问题。

Applichem核酸污染清除试剂活性测定试纸

使用方法:

取待测溶液少许,试纸浸入30秒,取出试纸比色:

 

  1. 比对结果显示在“sufficient efficacy”区间的即为有活性,可以继续使用
  2. 对比结果显示在Frequently re-test区间为临近活性丧失,可以使用,但是要每2天测一次。
  3. 对比结果显示在insufficient efficacy区间为活性已丧失无法继续使用

Applichem核酸污染清除试剂活性测定试纸


7月新品上市

Applichem新品

ExitusPlus  Activity Test核酸污染清除试剂活性测定试纸(货号A9411)

7月新品上市

用于测定核酸污染清除(A7089和A7409)试剂的活性。用户手中的核酸污染清除试剂已过复检期或计划重复利用时,可利用该试纸测定试剂是否还有清除核酸污染能力。
使用方法:
取待测溶液少许,试纸浸入30秒,取出试纸比色,比对结果显示在“sufficient efficacy”区间的即为有活性,可以继续使用。


Cell Biolabs新品

Cas9蛋白ELISA检测试剂盒 (货号:PRB-5079)

Cas9蛋白(CRISPR相关蛋白9)是目前应用广泛且高效的基因编辑工具,它可以使DNA特定位点断裂,通过非同源末端连接或同源重组使特定基因失活或引入外源基因。利用CRISPR/Cas9系统已经在人类和动物细胞中实现了特定基因的缺失和替换。

7月新品上市

CellBiolabs品牌新推出的Cas9 ELISA试剂盒采用免疫学方法,可用来定量检测细胞或组织裂解液中Cas9蛋白(S. pyogenes链球菌来源)的浓度,进而从蛋白水平上评估基因编辑效率。该试剂盒检测灵敏度为1.5ng/mL Cas9,每个试剂盒最多可检测96个样品(包括标准曲线和待测样品)。



Phytotech新品

Systemin 系统素(货号:S7625)

7月新品上市

Systemin系统素是由18个氨基酸(即AVQSKPPSKRDPPKMQTD)组成的多肽信号传递分子。当植物被昆虫食害后,系统素从伤害处传遍未受伤害的部分,促进蛋白酶抑制剂基因的活化和转录,从而增加蛋白酶抑制剂的合成,防御昆虫的食害。

PSK-α 植物磺肽素/植物硫激素(货号:P6633)

7月新品上市

PSK-α(Phytosulfokine-alpha)是一种磺化五肽生长因子,广泛存在于单子叶植物和双子叶植物中,对植物细胞的增殖和分化具有重要作用。PSK-α可以诱导水稻细胞增殖,还能促进侧根、初生根、下胚轴和小孢子等其它组织的生长发育。PSK-α是一种新发现的能促进细胞分裂和分化的多肽类植物内源激素。

Melatonin 褪黑素(货号:M5520)

7月新品上市

Melatonin传统上被认为只是哺乳动物和人类的松果体产生的一种胺类激素。但最近发现其天然存在于大多数植物中,并且已有研究表明可将其属性归类于生长素。它在植物防御、生长发育、压力胁迫以及抗氧化活性上具有重要作用。