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大鼠γ干扰素试剂盒,大鼠（IFN-γ）ELISAkitBS-3074

发表于由

 

大鼠γ干扰素试剂盒,大鼠（IFN-γ）ELISAkit

  • 产品型号：BS-3074
  • 产品时间：2021-11-20
  • 简要描述：大鼠γ干扰素试剂盒,大鼠（IFN-γ）ELISAkit上海金畔公司供应：ELISA试剂盒,荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。
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大鼠γ干扰素试剂盒,大鼠(IFN-γ)ELISAkit上海金畔公司供应：ELISA试剂盒,血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。

大鼠ELISA试剂盒  大鼠ELISAkit   试剂盒代测 γ干扰素(IFN-γ)试剂盒

货号：BS-3074

规格：96T/48T

产品名：大鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒

检测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。

保存条件及有效期：

1、试剂盒保存：2-8℃。

2、有效期：6个月

标记物：血清、血浆、组织匀浆等

【测试种属】犬、大小鼠、人、豚鼠、兔子、牛羊、猪、鸡鸭elisa试剂盒等种属
【储存方式】：2-8℃
【检测目的】用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
【用途】科研实验，不用于临床诊断。

大鼠γ干扰素试剂盒,大鼠(IFN-γ)ELISAkit

操作步骤：

大鼠γ干扰素试剂盒,大鼠（IFN-γ）ELISAkitBS-3074

大鼠γ干扰素试剂盒代测,大鼠(IFN-γ)ELISAkitELISA试剂盒组成：
试剂盒组成48 孔配置96 孔配置保存
说明书1 份1 份
封板膜2 片(48)2 片(96)
密封袋1 个1 个
酶标包被板1×481×962-8℃保存
标准品：540μg/L0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存
标准品稀释液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存
酶标试剂3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
样品稀释液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
终止液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
浓缩洗涤液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存

BS-3075大鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒

BS-3076大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA试剂盒

BS-3077大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒

BS-3078大鼠趋化因子(FK)ELISA试剂盒

BS-3079大鼠纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒

BS-3080大鼠睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒

BS-3081大鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA试剂盒

BS-3082大鼠骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)ELISA试剂盒

BS-3083大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA试剂盒

BS-3084大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒

BS-3085大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒

BS-3086大鼠活化素A(Activin-A)ELISA试剂盒

BS-3087大鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒

BS-3088大鼠血管紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒

BS-3090大鼠抑制素结合蛋白(INHBP)ELISA试剂盒

BS-3091大鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)ELISA试剂盒

BS-3092大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA试剂盒

BS-3093大鼠碱性磷酸酶(ALP)ELISA试剂盒

猪角化细胞生长因子(KGF)ELISA试剂盒

猪基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒

猪基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA试剂盒

猪睾酮(T)ELISA试剂盒

猪肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒

猪组胺(HIS)ELISA试剂盒

大鼠γ干扰素试剂盒代测,大鼠(IFN-γ)ELISAkit elisa试剂盒是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素，以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测，既可以做定性试验也可以做定量分析等优点，已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。

 

产品用途：可用于科研实验,不用于临床治疗！

大鼠神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）试剂盒BS-3250

发表于由

大鼠神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）试剂盒

  • 产品型号：BS-3250
  • 产品时间：2021-10-20
  • 简要描述：大鼠神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）试剂盒上海金畔公司供应：ELISA试剂盒，动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。
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大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)试剂盒上海金畔公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒

本试剂盒仅供研究使用

检测范围： 96T

使用目的：

本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平。用纯化的神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)，再与HRP 标记的神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)浓度。

试剂盒组成：

1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶

3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶

5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶

7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶

9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份

11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个

标本要求

1. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2. 不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制胎盘核糖核酸抑止剂(HPRI)活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

60 ng/L5 号标准品150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

30 ng/L4 号标准品150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

15 ng/L3 号标准品150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

7.5 ng/L2 号标准品150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

3.75 ng/L1 号标准品150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，

然后再加待测样品 10µl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽

量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。

7. 温育：操作同 3。

8. 洗涤：操作同 5。

9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

15 分钟.

10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)试剂盒

操作程序总结：

大鼠神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）试剂盒BS-3250

计算:

以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，

即为样品的实际浓度。

大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒注意事项

1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔孔的 OD 值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6.底物请避光保存。

7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

保存条件及有效期

1. 试剂盒保存：;2-8℃。

2. 有效期：6 个月

大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒相关产品推荐：

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过氧化物酶标记山羊抗大鼠IgG（H+L）

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过氧化物酶标记山羊抗大鼠IgG（H+L）

货号： MM52001-100UL 品牌： Jinpan 标签： 免疫学

描述

Peroxidase AffiniPure Goat Anti-Rat IgG (H+L)  

过氧化物酶标记山羊抗大鼠IgG（H+L）

 

产品信息

产品名称

 产品编号 规格

价格（元）
Peroxidase AffiniPure Goat Anti-Rat IgG (H+L)  

过氧化物酶标记山羊抗大鼠IgG（H+L）

 MM52001-100UL 100µl

220

产品描述

本品为过氧化物酶标记的山羊抗大鼠IgG（H+L）（Peroxidase AffiniPure Goat Anti-Rat IgG (H+L)），进口分装二抗，适用于免疫组化（IHC），免疫印迹（Western Blot，WB）和ELISA等免疫实验。本品偶联的过氧化物酶来源于辣根，即辣根过氧化物（Horseradish peroxidase，HRP），能够催化底物显色或产生化学发光，从而起到检测抗原的目的。

本品使用纯化的大鼠IgG免疫山羊，然后经抗原偶联的琼脂糖微珠对获得的抗血清进行亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测能特异性结合完整的大鼠IgG分子。也能与其他大鼠免疫球蛋白的轻链结合。不会与任何非免疫球蛋白的血清蛋白结合。可能会与其他物种的免疫球蛋白发生交叉反应。

本品适合单标实验。若要做多标实验，建议使用与相近物种血清蛋白或免疫球蛋白经过预吸附处理的二抗。

推荐使用浓度

WB/ELISA（显色法） WB/ELISA（化学发光法） IHC/ICC
1:2,500 – 1:50,000 1:5,000 – 1:100,000 1:250 – 1:2,500

保存与运输方法

保存：-20℃保存，避免反复冻融。一年有效。

运输：冰袋运输。

产品性质

偶联物 纯化自辣根的过氧化物酶
抗体浓度 100µl(0.4 mg/ml)
缓冲液 0.005M磷酸钠，0.125M氯化钠，pH 7.6
稳定剂 7.5mg/ml BSA（无IgG，蛋白酶），50%甘油
防腐剂 None（叠氮化钠用作防腐剂会显著抑制HRP活性，因此未添加）
原料来源 112-035-003（Jackson Immunoresearch, USA）

注意事项

1）本品并非临床或诊治用药，仅作科研用途。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

 

 

规格信息

品牌：

Jinpan
CAS:

N/A
规格：

100μl
货期：

咨询客服

大鼠胃动素（MTL）ELISA试剂盒说明

发表于由

大鼠胃动素（MTL）ELISA试剂盒说明

用 途：用于大鼠血清、血浆及相关液体样本中胃动素（MTL）测定。
工作原理
本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中大鼠胃动素（MTL）水平。向预先包被了大鼠胃动素（MTL）单克隆抗体的酶标孔中加入大鼠胃动素（MTL），温育；温育后，加入生物素标记的抗胃动素（MTL）抗体。再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中大鼠胃动素（MTL）的浓度呈正相关。
试剂盒组成
大鼠胃动素（MTL）ELISA试剂盒说明
需要而未提供的试剂和器材
1．37℃恒温箱。
2．标准规格酶标仪。
3．精密移液器及一次性吸头
4．蒸馏水，
5．一次性试管
6．吸水纸
注意事项
1．从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差
3．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
4．为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。
5．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
6．底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。

洗板方法
手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。

自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中
标本要求
1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
操作程序
1.标准品的稀释：(本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。)
大鼠胃动素（MTL）ELISA试剂盒说明
2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
3.加样：1）空白孔，空白对照孔不加样品，生物素标记的抗MTL抗体，链霉亲和素-HRP，只加显色剂A&B和终止液，其余各步操作相同；2）标准品孔：加入标准品50ul，链霉亲和素-HRP50ul(标准品中已事先整合好生物素抗体，故不加)；3）待测样品孔：加入样本40ul，然后各加入抗MTL抗体10ul、链霉亲和素-HRP50ul，盖上封板膜，轻轻震荡混匀，37℃温育60分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.显色：每孔先加入显色剂A50ul，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
7.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
8.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后10分钟以内进行。
9.根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。

操作程序总结：

1.准备试剂，样品和标准品

2.加入准备好的样品和标准品，生物素标记的二抗和酶标试剂，37℃反应60分钟

3.洗板5次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟

4.加入终止液

5.10分钟内读OD值

6.计算


试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。
2.批内与批间应分别小于9%和15%

检测范围：
检测范围：20pg/ml-480pg/ml

保存条件及有效期：
保存：2-8℃。
有效期：6个月(2-8℃)。

大鼠dickkopf（DKK1）酶联免疫检测试剂盒简介

发表于由

大鼠dickkopf（DKK1）酶联免疫检测试剂盒简介

用    途：用于大鼠血清、血浆及相关液体样本中dickkopf（DKK1）测定。

工作原理

本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中大鼠dickkopf（DKK1）水平。向预先包被了大鼠dickkopf（DKK1）单克隆抗体的酶标孔中加入大鼠dickkopf（DKK1），温育；温育后，加入生物素标记的抗DKK1抗体。再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中大鼠dickkopf（DKK1）的浓度呈正相关。

试剂盒组成

试剂盒组成

48孔配置

96孔配置

保存

说明书

1份

1份

封板膜

2片（48）

2片（96）

密封袋

1个

1个

酶标包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

标准品24μg/L

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

标准品稀释液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

链霉亲和素-HRP

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

生物素标记的抗DKK1抗体

0.5ml×1瓶

1 ml×1瓶

2-8℃保存

显色剂A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

显色剂B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

终止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

浓缩洗涤液

（20ml×20倍）×1瓶

（20ml×30倍）×1瓶

2-8℃保存

需要而未提供的试剂和器材

1． 37℃恒温箱。

2． 标准规格酶标仪。

3． 精密移液器及一次性吸头

4． 蒸馏水，

5． 一次性试管

6． 吸水纸

注意事项

1． 从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差

3． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

4． 为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。

5． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

6． 底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。

洗板方法

手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。

自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中

标本要求

1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

操作程序

1. 标准品的稀释：(本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。)

12μg/L

5号标准品

120μl的原倍标准品加入120μl标准品稀释液

6μg/L

4号标准品

120μl的5号标准品加入120μl标准品稀释液

3μg/L

3号标准品

120μl的4号标准品加入120μl标准品稀释液

1.5μg/L

2号标准品

120μl的3号标准品加入120μl标准品稀释液

0.75μg/L

1号标准品

120μl的2号标准品加入120μl标准品稀释液

2. 根据代测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。

3. 加样：1）空白孔，空白对照孔不加样品，生物素标记的抗DKK1抗体，链霉亲和素-HRP，只加显色剂A&B和终止液，其余各步操作相同；2）标准品孔：加入标准品50ul，链霉亲和素-HRP50ul(标准品中已事先整合好生物素抗体，故不加)；3）代测样品孔：加入样本40ul，然后各加入抗DKK1抗体10ul、链霉亲和素-HRP50ul，盖上封板膜，轻轻震荡混匀，37℃温育60分钟。

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 显色：每孔先加入显色剂A50ul，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

7. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

8. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后10分钟以内进行。

9. 根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。

操作程序总结：

1.准备试剂，样品和标准品

2.加入准备好的样品和标准品，生物素标记的二抗和酶标试剂，37℃反应60分钟

3.洗板5次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟

4.加入终止液

5.10分钟内读OD值

6.计算

试剂盒性能：

1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。

2.批内与批间应分别小于9%和15%

检测范围：

检测范围：0.5μg/L –13μg/L

保存条件及有效期：

保存：2-8℃。

有效期：6个月(2-8℃)。