猪白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒BS-4586


猪白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒

  • 产品型号:BS-4586
  • 产品时间:2021-11-09
  • 简要描述:猪白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒上海金畔公司供应:ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。
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猪白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒上海金畔公司供应:ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。

本试剂盒仅供研究使用

检测范围: 96T

使用目的:

本试剂盒用于测定猪清、血浆及相关液体样猪白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)水平。用纯化的白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加白介素1受体拮抗剂(IL1Ra),再与HRP 标记的白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)浓度。

试剂盒组成:

1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶

3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶

5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶

7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶

9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份

11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个

猪白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒标本要求

1. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融

2. 不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制胎盘核糖核酸抑止剂(HPRI)活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

60 ng/L5 号标准品150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

30 ng/L4 号标准品150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

15 ng/L3 号标准品150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

7.5 ng/L2 号标准品150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

3.75 ng/L1 号标准品150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl,待测样品孔中先加样品稀释液 40µl,

然后再加待测样品 10µl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽

量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。

7. 温育:操作同 3。

8. 洗涤:操作同 5。

9. 显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色

15 分钟.

10. 终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

猪白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA检测试剂盒操作程序总结:

猪白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒BS-4586

计算:

以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,

即为样品的实际浓度。

猪白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA检测试剂盒注意事项

1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。

7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

保存条件及有效期

1. 试剂盒保存:;2-8℃。

2. 有效期:6 个月

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VECELL® 3D细胞培养板 VECELL® 3D Cell Culture Plate

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

VECELL® 3D细胞培养板                              VECELL® 3D Cell Culture PlateVECELL® 3D细胞培养板



  保持细胞球形状态

  适用于药物筛选研究

VECELL® 3D细胞培养板                              VECELL® 3D Cell Culture Plate

  VECELL® 所用膜具有多孔结构(如右图所示),可在近于体内和单分散状态下培养。

VECELL® 多孔膜

  VECELL® 中插入的质膜由经过两亲性聚合物和胶原改造的ePTFE纤维构成,能增强细胞附着和增殖。


VECELL® 3D细胞培养板                              VECELL® 3D Cell Culture Plate

VECELL® 3D细胞培养板                              VECELL® 3D Cell Culture Plate

 多孔膜表面的扫描电子显微照片                                  VECELL® 培养板的培养膜

纤维长度

10-50 μm

纤维间宽度

2-5 μm

膜厚度  

50-70 μm

膜孔隙率

90%


 

VECELL® 3D细胞培养板                              VECELL® 3D Cell Culture Plate

在VECELL® 膜上培养


  传统塑料皿的细胞延伸,培养供氧不足,而在VECELL® 膜上细胞培养环境与体内相似,更有利于细胞成长和增殖。

VECELL® 列表

  部分二维培养多使用塑料培养板,氧气提供依靠溶解在培养基中的氧,同时缺乏气体交换,致使细胞死亡。

  VECELL® 3D细胞培养板提供的环境近似体内,细胞可自然增殖。高孔隙率质膜可以使培养基自由通过,因此每个细胞都能被培养基包围,使细胞保持自然的形状。而塑料培养板做不到这一点。气体渗透膜促使氧气和二氧化碳的交换,细胞可长期培养。在培养过程中,细胞间隙充满了细胞外基质,在不改变细胞的形态的情况下形成3D结构。


种类

普通塑料培养板

VECELL®

Preset

H-plate

G-plate

模式图

VECELL® 3D细胞培养板                              VECELL® 3D Cell Culture Plate

VECELL® 3D细胞培养板                              VECELL® 3D Cell Culture Plate

VECELL® 3D细胞培养板                              VECELL® 3D Cell Culture Plate

VECELL® 3D细胞培养板                              VECELL® 3D Cell Culture Plate

插入式

培养

多孔膜

透氧膜

特点

 ● 细胞延伸

 ● 氧气提供依靠溶解在培养基中的氧(低氧)

 ● 多孔膜的网状结构能使细胞保持自然的形状进行三维培养

 ● 细胞四周都能被培养基包围接收营养供给

 ● 多孔膜的网状结构能使细胞保持自然的形状进行三维培养

 ● 气体渗透膜能在底面进行氧气和二氧化碳的气体交换。

 ● 细胞自主聚集,形成半圆状凝集块。

 ● 气体渗透膜能在底面进行氧气和二氧化碳的气体交换。

已有培养应用的细胞

 ● 多数

 ● Caco-2

    (人结肠癌源细胞株)

 ● FLC4

     (人肝癌源细胞)

 ● MDCK

     (犬肾小管上皮细胞源细胞株)

 ● HepG2

     (人肝癌源细胞株)

 ● 大鼠初代肝细胞

 ● 大鼠MSC

 ● 人牙周膜组织

 ● HepaRG

     (人肝癌源细胞株)

 ● HepG2

      大鼠初代肝细胞

 ● HepaRG

 ● HepG2

       大鼠初代肝细胞



透气型VECELL® G-Plate


  G-Plate支架由高透氧材料及人工血管技术制作的独特的3D细胞培养模型组成。具有透明性和表面平滑性,可防止漫反射和光源扩散,适用于倒置显微镜和药物发现筛选等成像系统。和普通球体细胞培养不同,VECELL® G-Plate培养板独特的构造和氧气供应,使得球体中心细胞不会因缺氧而死亡。高Z-factor支持分析3D结构内部。细胞大小接近天然组织,细胞核紧凑


VECELL® 3D细胞培养板                              VECELL® 3D Cell Culture Plate

 

 

Hybrid VECELL® H-Plate


  与Preset VECELL类似,为96孔透气培养板孔,由高孔隙率膜和气体渗透膜组成。氧气可由孔底部供应,可制造接近于体内环境的细胞培养环境。本产品适用于高内涵筛选(HCS)。可单独购买黑色和白色板,10/包。




VECELL® 3D细胞培养板                              VECELL® 3D Cell Culture Plate

 

 

Preset VECELL®


  孔板中VECELL Inserts已设为无菌,可直接播种细胞。培养板可单独购买,10/包。



  




VECELL® 3D细胞培养板                              VECELL® 3D Cell Culture Plate

 

VECELL® Plate Films封板膜

  所有VECELL® films均在洁净室制造。减少污染的风险,用途广泛,还可用于细胞运输。由于粘合剂未使用有机溶剂,是生态和健康型的产品。高性能,价格合理。





VECELL® 3D细胞培养板                              VECELL® 3D Cell Culture Plate

   

VECELL® 3D细胞培养板                              VECELL® 3D Cell Culture Plate

VECELL® 3D细胞培养板                              VECELL® 3D Cell Culture PlatePresetVECELL.pdf

 

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级

whatman41号快速定量滤纸1441-9171441-917 1441-866

产品名称:whatman41号快速定量滤纸1441-917

产品型号:1441-917 1441-866

产品报价:89

产品特点:whatman41号快速定量滤纸1441-917Grade 41:20-25μm 流速Z快的无灰滤纸,推荐用于诸如氢氧化铝或氢氧化铁的分析过程中。大颗粒或凝胶沉淀物的过滤,并用于空气污染定量分析中快流速测定气态化合物。

1441-917 1441-866whatman41号快速定量滤纸1441-917的详细资料:

whatman41号快速定量滤纸1441-917

Quantitative Filter Papers定量滤纸
Whatman定量滤纸是为重力和仪器分析中样品制备而设计的。他们有3种形式来满足你的特别需求。
无灰级:<0.005%,非常纯的滤纸鸢,是大多数主要分析过滤过程的理想用纸。
硬化低灰:<0.015%,级过强酸处理去除了微量金属,产生了高的湿强度和化学抗性,这些滤纸特别适合用于布氏漏斗,滤纸坚硬的光滑表面使得它容易回收沉淀物。
硬化无灰<0.006%,非常低的灰分含量,酸硬化增加了湿强度和化学抗性。坚硬的表面使得这些滤纸适合于多数主要过滤过程。
whatman41号快速定量滤纸1441-917Grade 41:20-25μm 流速zui快的无灰滤纸,推荐用于诸如氢氧化铝或氢氧化铁的分析过程中。大颗粒或凝胶沉淀物的过滤,并用于空气污染定量分析中快流速测定气态化合物。

1441-042 GR 41 4.25CM 100/PK
1441-047 GR 41 4.7CM 100/PK
1441-050 GR 41 5CM 100/PK
1441-055 GR 41 5.5CM 100/PK
1441-060 GR 41 6CM 100/PK
1441-070 GR 41 7CM 100/PK
1441-090 GR 41 9CM 100/PK
1441-110 GR 41 11CM 100/PK
1441-125 GR 41 12.5CM 100/PK
1441-150 GR 41 15CM 100/PK
1441-185 GR 41 18.5CM 100/PK
1441-240 GR 41 24CM 100/PK
1441-320 GR 41 32CM 100/PK
1441-6309 GR 41 2.5CM 10000/PK
1441-866 GR 41 20.3×25.4CM 100/PK
1441-917 GR 41 46x57CM 100/PK
 
等级: Grade 41
形状: 圆片
类型: 无灰级
常规厚度: 220μm
基本重量: 85g/m²)
过滤速度(Herzberg): 54s
空气流速: 3.4s/100mL/in²
灰分含量: 0.007%²)
拉伸模量/干式 27.2 N/15 mm
材质: 优质棉绒
zui低α纤维素含量: 0.98%
 

advantec孔径0.8um灭菌醋酸纤维过滤器25CS080AS

advantec孔径0.8um灭菌醋酸纤维过滤器

简要描述:

advantec孔径0.8um灭菌醋酸纤维过滤器 非色素的丙烯酸或聚丙烯(PP)外壳采用整体的过滤器密封,以避免污染的风险,从颜料和粘合剂

每个过滤器都清楚地标有膜的孔径

外壳有标准Luer连接器,50毫米的过滤器采用7毫米至13.5毫米的软管接头连接器

醋酸纤维过滤嘴具有亲水性的膜蛋白结合率低,适用于水的蛋白质溶液。该过滤器是硝酸盐,使它们适合于地

下水过滤。

 

日本东洋ADVANTEC孔径0.8um针头式过滤器 25CS080AN

 

产品类型 针头过滤器
外壳材料 丙烯酸树脂
过滤面积 4.0厘米2
样品量 <100毫升
保留体积 <0.1毫升
膜材料 醋酸纤维素
zui高工作温度 113°F(45°C)
zui大压力 74磅(5.1巴)
直径(mm) 25
孔的尺寸(微米) 0.80

规格

  外径:25mm

  孔径:0.80μm

  外壳材料:丙烯酸(不可以高温高压xiao毒)
  包装数量:50/盒

 滤膜材料:醋酸纤维

  过滤溶液: 水溶液

  mie菌:未mie菌

  xiao毒: 可选经预先xiao毒和单独包装过滤器或没有xiao毒的大包装

每个过滤器清楚标记了识别代号,表示孔径大小,滤膜材料和外壳材料

zui少样品保留量:过滤器的外壳经特别设计增加样品的重获量

advantec孔径0.8um灭菌醋酸纤维过滤器25CS080AS

实验室用离心管,无酶EP管无DNA酶500支/箱23-2265 23-2261


实验室用离心管,无酶EP管无DNA酶500支/箱

  • 产品型号:23-2265 23-2261
  • 产品时间:2021-11-06
  • 简要描述:实验室用离心管,无酶EP管无DNA酶500支/箱上海上海金畔供应PCR耗材齐全:PCR八联管,PCR单管,PCR板,荧光定量八联管盖,封板膜,Roche 480辅助器等等。
产品咨询在线客服
  • 产品简介

实验室用离心管,无酶EP管无DNA酶500支/箱上海金畔提供适配所有品牌荧光定量PCR仪、普通/梯度PCR仪用单管、八连管、96孔板、384孔板等,品质好价格优,大量现货。

离心管特点:

超透明,低吸附;

防泄漏封口,密封性好;

可以单手操作盖子的开合;

适配绝大多数离心机转子;

坚固,能够承受12000g超速离心,

能承受温度-179℃到+120℃,不会开裂。

实验室用离心管,无酶EP管无DNA酶离心管

23-2265 15ml 离心管,PP(聚丙烯), 锥底, 印刷标记区, 无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌
23-2261 50ml 离心管,PP(聚丙烯), 圆底, 印刷标记区, 无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌 

实验室用离心管,无酶EP管无DNA酶500支/箱23-2265 23-2261 实验室用离心管,无酶EP管无DNA酶500支/箱23-2265 23-2261

实验室用离心管,无酶EP管无DNA酶500支/箱产品优势:上海金畔代理实验室耗材,PCR耗材品种全,可替代仪器原厂耗材,性价比高,质量稳定,对用户可以节省实验成本。

荧光定量PCR八联管平盖

VIOX八联管配PCR光学平盖

荧光定量PCR八联管光学平盖透明

透明PCR十二联管(含盖)

超高透明PCR 8联管盖适用于ABI7500/PCR仪

PCR耗材0.2ml半裙边96孔PCR板

罗氏PCR板/96/384孔板

乳白色全裙边384孔40ulPCR板

荧光定量PCR仪适用的八联管/8联排管含盖

0.1ml管|荧光定量pcr96孔板罗氏

0.2ml透明PCR八联管用平盖(荧光定量)

384孔无裙边PCR板40ul荧光定量pcr板

0.1ml管 0.2ml八连管带盖PCR管透明乳白

0.1mlPCR8联管(矮管)一套,荧光定量8联排

ABI 7500适配8联排|荧光定量pcr96孔板

ABI/伯乐/罗氏适配PCR八联管及96孔板

40ul罗氏pcr384孔板,乳白色全裙边

0.1ml无裙边96孔透明/乳白色PCR板

罗氏96孔板,RochePCR板/辅助器

半裙边96孔PCR板荧光定量PCR光学封板膜

Tips100-1300ul进口加长吸嘴,无色, 灭菌

Tip 100-1000ul, BASIX 短吸嘴,蓝色,带滤芯

Tip 100-1300ul国产加长吸嘴,无色,带滤芯, 盒装灭菌

Tips 0.5-10ul进口加长吸嘴,无色, 灭菌, 替换板盒装

2.0ml/5.0mlEP管无菌无酶微量离心管

一次性无菌离心管(1.5ml/2ml)无DNA酶EP管

1.50ml无菌微量离心管,带锁扣

1.7ml微量离心管无,无DNA酶/RNA酶无热源

1.5ml无菌带锁扣EP管无菌无酶无热源

50ml离心管/15ml锥底无菌无酶无热源管

一次性离心管(1.5ML/2ML)无DNA酶RNA酶无菌

1.70ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌小包装

1.50ml 微量离心管,带锁扣

1.70ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 五色混装(红黄橙蓝紫)

50ml离心管锥底,印刷标记区,灭菌

0.65ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 深咖啡色

实验室常用耗材汇总-离心管 八联管 冻存管

2.0微量离心管|EP管无菌|0.5/1.5ml带锁扣

2.0ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌

 

温馨提示:不可用于临床治疗。

去端肽胶原,蜂窝海绵 Atelocollagen Honeycomb

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3D培养和3D支架组织工程研究的有用工具去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

去端肽胶原,蜂窝海绵

Atelocollagen Honeycomb

背景

  “蜂窝”胶原海绵具有方向统一、均匀的孔(200-400 μm),细胞可以穿透并在其中增殖密集地排列。这种结构有利于营养物质到海绵内为细胞做准备供应,并释放代谢废物和生化产物。细胞能够增殖且填充管腔,形成均匀的细胞团。


去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

去端肽胶原蜂窝海绵

Atelocollagen Honeycomb Sponge

(KOU-CSH-10) 为2 mm的立方体,应用于3D细胞

培养物和高密度细胞培养基组织工程细胞支架


去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

去端肽胶原蜂窝海绵

Honeycomb Disk 96

(KOU-CSH-96)直径为6 mm圆盘形,

适用于96孔和高通量筛选细胞培养。


去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

KOU-CSH-10 : stereoscopic microscope image

立体显微镜图像


去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

KOU-CSH-96 : stereoscopic microscope image

立体显微镜图像


去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

Electron microscope image of Honeycomb sponge

蜂窝海绵的电子显微图像


去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

Electron microscope image of mouse fibroblast

cell culture in 'Honeycomb collagen sponge

蜂窝胶原海绵小鼠成纤维细胞培养的电子显微镜图像

去端肽胶原的特点

  去端肽胶原是由蛋白酶溶解的胶原,但是它的物理性质几乎与天然未加溶的胶原蛋白相同。而去端肽胶原更具有优越的特性。

去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

特点与优点

  “蜂窝”胶原海绵由高度纯化I型去端肽胶原制备(牛皮来源),并且可以通过胶原酶降解。

◆应用

  3D培养

  组织工程3D支架研究

◆使用实例

实例 1

NG1RGB人成纤维细胞在蜂窝圆盘(KOU-CSH-96)


去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

饲养层细胞/孔(×103

附着细胞于蜂窝圆盘96(×103

10

2.2

20

5.3

40

8.6

细胞增殖:如图所示,在蜂窝圆盘96培养孔中接种。

细胞增殖通过NADH依赖性燃料(WST-8)测定OD值。

细胞附着:圆盘培养如图所示,培养一天后转移至新培养孔,并测定细胞数,显示20%的细胞附着。

实例 2

胚体在蜂窝海绵支架体内移植后的胚体致畸移植

  小鼠肾脏在海绵蜂窝支架移植(EB/+CSH)胚体移植后12周后,没有形成畸胎瘤的迹象,而无KOU-CSH-10(ES/-CSH)的所有小鼠胚体培养产生畸胎瘤。组织学上,移植ES/+CSH与相邻的主肾组织没有明显区别,表明没有具体的诱导自发分化难以区分。

  方法:板中培养小鼠胚胎干(ES)细胞进行胰蛋白酶处理,通过尼龙网过滤,接种到96孔板(1×10细胞/孔),培养5天,形成胚状体(EB)。当EB与蜂窝海绵(KOU-CSH-10)混合,EB迅速、均匀融入KOU-CSH-10的矩阵中。EB/+CSH复合物移植到6周龄小鼠的肾筋膜。


去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb



实例 3

  体内小鼠胚胎干/间质细胞镶嵌球移植KOU-CSH-10支架后新生毛发。
  

  方法:小鼠ES细胞和小鼠胚胎间充质细胞(MDU1)共培养以产生两种细胞的镶嵌球体。镶嵌球体与KOU-CSH-10去端肽胶原蜂窝海绵混合,在6周龄小鼠的背部肌肉移植。

去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

<参考文献>
1. Suzuki T, et al. Growth inhibition and differentiation of cultured smooth muscle cells depend on cellular crossbridges across the tubular lumen of type I collagen matrix honeycombs. (2009) Microvasc Res. 77(2):143-149.

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[KOU-IPC-30, KOU-IPC-50, IAC-30, IAC-50, KOU-CLP-01]


Atelocollagen, Eagle's MEM, Hanks' Medium, DMEM

Atelocollagen, Eagle's MEM, DMEM 和 RPMI是用于培养的高纯度胶原溶液。
[KOU-MEN-02, KOU-DME-02, KOU-DME-02H, KOU-RPM-02]


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Atelocollagen,  Honeycomb sponge for cube-shaped and 96-well plate

去端肽胶原,蜂窝海绵立方体和96孔板

蜂窝”胶原海绵由高纯度的牛皮来源I型去端肽胶原制备,并且可以通过胶原酶降解。
[KOU-CSH-10, KOU-CSH-96]


Atelocollagen sponge, Collagen sponge for 35mm culture dish and <90 mm×80 mm×5 mm>

去端肽胶原海绵,35 mm培养盘与<90 mm×80 mm×5 mm>胶原海绵

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[KOU-CS-35,KOU-CLS-01]


Atelocollagen sponge, MIGHTY

去端肽胶原海绵,MIGHTY

MIGHTY是强力的胶原海绵,即使施加30kPa(单次)的压缩负荷也不会崩溃。
[KOU-CSM-25, KOU-CSM-50]


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Atelocollagen membrane

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[KOU-MEN-01,KOU-CLF-01]


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[KOU-CM-6, KOU-CM-24, KOU-CLF-01]


Type II Collagen II型胶原
Usefull for tissue and cell culture可用于组织和细胞培养[KOU-CL-22]


Atelocollagen coated BETA-TCP scaffold

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可用于成骨细胞研究[KOU-ACB-05S]

去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

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去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

◆脂肪变性胶原海绵 35 mm 培养皿


Q1:胶原蛋白海绵是否耐热? 它能承受的最高温度是多少? 当温度升高到高于体温的温度时,它会降解吗?
A1:我们没有测量这种产品的耐热性。以下信息供您参考,由于液体胶原变性在40°C左右,海绵型胶原可能
不会变性,除非达到更高的温度。


Q2:这种胶原蛋白的弹性是什么? 它会容易撕裂吗? 它能承受多少重量? 最重要的是,在处理胶原时,我们应该注意哪些?

A2:我们没有测试这种产品的弹性。然而,它可能抵抗一定水平的负载,因为这种产品是冻干的不溶性胶原蛋白。


Q3:它是否适合移植,例如皮肤移植用于伤口愈合?
A3:这不适合移植,因为是没有消除端肽的天然胶原。


Q4:胶原蛋白海绵会溶解吗? 他们如何溶解? 大概需要多长时间才能使它们完全溶解,特别是移植(如皮肤胞)到/入动物模型后? 

        当胶原溶解时,培养的细胞会发生怎么样的变化?

A4:本产品由不溶性胶原蛋白制成,因此不易溶解。在体内情况下,它会在MMP中溶解。虽然该产品不适合移植,但有报道称该产品用于体

        内实验。 根据报告,胶原在8周后从活体中移除。移植胶原被认为将可以取代移植细胞的胞外基质,直到其消失。


Q5:我们可以用手术刀手动切割胶原片到更小的尺寸吗? 在切割过程中和切割后会造成胶原片/结构/完整性的破坏/扭曲/分散吗?

A5:你可以切割胶原板,但如果你使用钝刀,孔结构可能会皱起来。


Q6:细胞会以多大强度/完好地吸附到胶原海绵? 即使在强烈搅拌后细胞能否容易分离?
A6:即使在强烈搅拌后,一旦细胞附着,也不容易分离,除非低粘附性细胞。


Q7:我们如何能够以最小损伤从胶原海绵中分离细胞?
A7:请使用胶原酶分离胶原。

◆胶原海绵,90×80×5 mm


Q1:吸水后变形的胶原海绵的厚度是多少?
A1:它将变得略小于5 mm。


Q2:一旦吸收水,海绵将变形,除非进行交联。 这方面的交联是什么意思?
A2:考虑通过UV或γ辐射的物理交联或通过交联剂的化学交联。


Q3:胶原海绵是否耐热? 它能承受的最高温度是多少? 当温度升高到高于体温的温度时,它会降解吗?
A3:我们没有测量这种产品的耐热性。以下信息供您参考,由于液体胶原变性在40°C左右,海绵型胶原可能不
会变性,除非达到更高的温度。


Q4:这种胶原蛋白的弹性是什么? 它会容易撕裂吗? 它能承受多少重量? 最重要的是,在处理胶原时,我们应该注意哪些?

A4:我们没有测试这种产品的弹性。然而,它可能抵抗一定水平的负载,因为这种产品是冻干的不溶性胶原蛋白。


Q5:它是否适合移植,例如皮肤移植用于伤口愈合?
A5:这不适合移植,因为是没有消除端肽的天然胶原。


Q6:胶原蛋白海绵会溶解吗? 他们如何溶解? 大概需要多长时间才能使它们完全溶解,特别是移植(如皮肤细胞)到/入动物模型后? 

        当胶原溶解时,培养的细胞会发生怎么样的变化?

A6:本产品由不溶性胶原蛋白制成,因此不易溶解。在体内情况下,它会在MMP中溶解。虽然该产品不适合移植,但有报道称该产品用于体内

        实验。根据报告,胶原在8周后从活体中移除。移植胶原被认为将可以取代移植细胞的胞外基质,直到其消失。


Q7:我们可以用手术刀手动切割胶原片到更小的尺寸吗? 在切割过程中和切割后会造成胶原片/结构/完整性的破坏/扭曲/分散吗?

A7:你可以切割胶原板,但如果你使用钝刀,孔结构可能会皱起来。


Q8:细胞会以多大强度/完好地吸附到胶原海绵? 即使在强烈搅拌后细胞能否容易分离?
A8:即使在强烈搅拌后,一旦细胞附着,也不容易分离,除非低粘附性细胞。


Q9:我们如何能够以最小损伤从胶原海绵中分离细胞?
A9:请使用胶原酶分离胶原。

◆胶原,可渗透膜


Q1:膜是否耐热? 它能承受的最高温度是多少? 当温度升高到高于体温的温度时,它会降解吗?
A1:我们没有测量这种产品的耐热性。以下信息供您参考,由于液体胶原变性在40°C左右,海绵型胶原可能不会
变性,除非达到更高的温度。


Q2:膜的弹性是什么? 它会容易撕裂吗? 它能承受多少重量? 最重要的是,在处理膜时,我们应该注意哪些?
A2:我们没有测试这种产品的弹性。然而,它会容易撕裂,因为这种产品被再加工成薄膜形式。


Q3:它是否适合移植,例如皮肤移植用于伤口愈合?
A3:是的。


Q4:渗透膜会溶解吗? 他们如何溶解? 它需要多长时间才能使它们完全溶解,特别是移植(皮肤细胞)到动物模型后? 

        当胶原溶解时,培养的细胞会发生哪些变化?

A4:我们认为可透膜在移植后约一个月会溶解。


Q5:我们可以用手术刀手动切割膜到更小的尺寸吗? 它会在切割过程中和切割后引起膜结构/完整性的破坏/变形/分散吗?

A5:是的,你可以将膜切成更小的尺寸。


Q6:细胞粘附/附着到可渗透膜上的强度/完整性是什么样的,特别是当我们在膜的双面上进行两种不同细胞类型的夹心培养时? 

        即使在强烈搅拌后细胞是否容易分离?

A6:即使在强烈搅拌后,一旦它们附着,细胞也不容易分离,除非低粘附性细胞。


Q7:我们如何能够从双侧膜以最小的损伤分离细胞?
A7:请用刮刀或胶原酶回收细胞。


Q8:如何在膜的两个不同表面上观察两种不同的细胞类型? 我们用镊子翻转? 这种行为是否会造成细胞损伤或脱落?

A8:您可以通过相差显微镜观察细胞。然而,难以区分细胞接种于哪一侧。因此,更好的方法是用荧光素标记细胞并通过荧光显微镜观察。


Q9:可以将膜从50 mm培养皿,6孔和24孔培养板上分离下来吗?
A9:可用刀把它分开。

◆胶原,蜂窝海绵


Q1:如何确保培养的细胞粘附在蜂窝海绵上? 我们可以在显微镜下观察吗?
A1:相差显微镜能够观察。


Q2:蜂窝海绵是否耐热? 它能承受的最高温度是多少? 当温度升高到高于体温的温度时,它会降解吗?
A2:我们没有测量这种产品的耐热性。以下信息供您参考,由于液体胶原变性在40°C左右,海绵型胶原可能
不会变性,除非达到更高的温度。


Q3:蜂窝海绵的耐久性是什么? 它能承受多少重量?
A3:我们没有测试这种产品的弹性。然而,它会被负载打破,因为这种产品是冻干低浓度胶原。


Q4:蜂窝海绵会溶解吗? 他们如何溶解? 它需要多长时间才能使它们完全溶解,特别是移植(如皮肤细胞)到/入动物模型后? 

        当蜂窝海绵溶解时,培养细胞会发生哪些变化?

A4:移植后约一个月,海绵会溶解。


Q5:我们可以用手术刀手动切割蜂窝海绵到更小的尺寸(更薄)吗? 在切割过程中和切割后,是否会导致海绵结构的破坏/变形/分散?

A5:你可以切割胶原板,但如果你使用钝刀,孔结构可能会皱起来。


Q6:细胞粘附/附着到蜂窝海绵上的强度/完整性如何?即使在强烈搅拌后细胞是否容易分离?
A6:即使在强烈搅拌后,一旦它们附着,细胞也不容易分离,除非低粘附性细胞。


Q7:可以通过胶原酶处理,简便地收获细胞。处理后会影响细胞活力吗?有何处理方案?
A7:请加胶原酶至终浓度为0.1%,溶解约30分钟。如果你担心细胞损伤,提高胶原酶浓度和减少处理时间。


◆羊毛脂海绵(MIGHTY)


Q1:MIGHTY海绵是否耐热? 它能承受的最高温度是多少? 当温度升高,例如高于体温时,它会降解吗?
A1:我们没有测量这种产品的耐热性。以下信息供您参考,由于液体胶原变性在40°C左右,海绵型胶原可能
不会变性,除非达到更高的温度。


Q2:MIGHTY海绵会溶解吗? 他们如何溶解? 它需要多长时间才能使它们完全溶解,特别是移植(如皮肤细胞)到/入动物模型后? 

        当MIGHTY溶解时,培养的细胞会发生哪些变化?

A2:因为MIGHTY海绵是高强度海绵,它难以溶解。有一个数据表明MIGHTY海绵移植后至少3个月内不会溶解。


Q3:我们可以用手术刀手动切割MIGHTY海绵到更小的尺寸吗? 在切割过程中和切割之后,是否会导致MIGHTY结构的破裂/变形/分散? 

        在切割过程中是否有任何的推荐步骤或预防措施?

A3:当它是膨胀状态,你可以切割MIGHTY海绵。然而,刀切割海绵后,可能会有切口,因为这是一种高强度的海绵。


Q4:细胞粘附/附着到MIGHTY海绵上的强度/完整性?即使在强烈搅拌后细胞也能很容易分离吗?
A4:即使在强烈搅拌后,一旦它们附着,细胞也不容易分离,除非低粘附性细胞。


Q5:我们如何将细胞以最小损伤从MIGHTY海绵中分离?
A5:因为MIGHTY海绵是高强度的,所以难以从海绵中回收活细胞。另一方面,在均质化之后回收核苷酸或蛋白质
是可行的。


◆胶原微球


Q1:微球胶原蛋白的上清液/溶液是什么?
A1:PBS


Q2:如何确保培养的细胞粘附到微球? 我们可以在显微镜下观察吗?
A2:你可以通过相差显微镜观察。


◆胶原涂层B-TCP(B-磷酸钙)支架


Q1:这个支架的厚度是多少?
A1:1.0±0.1 mm


Q2:支架是否耐热? 它能承受的最高温度是多少?当温度升高,例如高于体温时,它会降解吗?
A2:β-TCP支架可以耐高温,但是涂覆的胶原在40℃左右变性。


Q3:支架的弹性如何? 它会容易撕裂/破裂吗? 它能承受多少重量? 最重要的是,在处理胶原时,我们应该注意哪些?

A3:我们没有测试这种产品的弹性。然而,我们认为支架是来自β-TCP,它可以承受一定负载。


Q4:它适合移植吗?
A4:是。 但本产品设计用于骨形成测定。


Q5:支架会溶解吗? 他们如何溶解? 需要多长时间才能使它们完全溶解,特别是移植到动物模型之后? 

        当支架溶解时,培养的细胞会发生哪些变化?

A5:很难溶解,因为这个产品是由β-TCP组成。


Q6:我们可以用手术刀手动切割支架到更小的尺寸吗? 在切割过程中和切割后会引起支架结构的破坏/变形/分散吗?

A6:很难切割,因为这个产品是由β-TCP组成。


Q7:细胞粘附/附着到支架上的强度/完整性如何?即使在强烈搅拌后细胞是否容易分离?
A7:即使在强烈搅拌后,一旦细胞附着,也不容易分离,除非低粘附性细胞。


Q8:我们如何能够以最小的损害从支架上分离细胞?
A8:请使用胶原酶分离胶原。

Atelocollagen, Honeycomb sponge

Product number : KOU-CSH-10, KOU-CSH-96


<References>

1.

Ishii I,  et  al.  Correlation between antizyme 1 and differentiation of vascular smooth muscle cellscultured in honeycomb-like type-I collagen matrix. Amino Acids. (2012) Feb;42(2-3):565-75.

2.

Ishii I, et al. Histological and functional analysis of vascular smooth muscle cells in a novel culture system with honeycomb-like structure. At herosclerosis. (2001) Oct;158(2):377-84.

3.

Mariko Yamaki: in vitro and de novo generation of hair from mosaic spheres formed jointly from ES and mesenchymal cells. The Japanese Society for Regenerative Medicine magazine. (2009)8(2):91-97.

4.

Mariko Yamaki: Artificial extracellular matrix of type I collagen can suppress the tumorigenetic potential of mouse embryonic stem cells. The Japanese Society for Regenerative Medicine magazine. (2009) 8(1):109-114.

5.

Suzuki T, et al. Growth inhibition and differentiation of cultured smooth muscle cells depend on cellular crossbridges across the tubular lumen of type I collagen matrix honeycombs. (2009) Microvasc Res. 77(2):143-149.

6.

Fukui N, et al. Bone tissue reaction of nano-hydroxyapatite/collagen composite at the early stage of implantation. (2008) Biomed Mater Eng. 18(1):25-33.

7.

Fukushima K, et al. The axonal regeneration across a honeycomb collagen sponge applied to the transected spinal cord. (2008) J Med Dent Sci. 55(1):71-79.

8.

Kakudo N, et al. Bone tissue engineering using human adipose-derived stem cells and honey comb collagen scaffold. (2008) J Biomed Mater Res A. 84(1):191-197.

9.

Saeki K, et al. Highly efficient and feeder-free production of subculturable vascular endothelial cells from primate embryonic stem cells.(2008) J Cell Physiol. 217(1):261-280

10.

Takeuchi R, et al. Low-intensity pulsed ultrasound activates the phosphatidylinositol 3 kinase/Akt pathway and stimulates the growth of chondrocytes in three-dimensional cultures: a basic science study. (2008) Arthritis Res Ther. 10(4):R77.

11.

Hidetsugu T, et al. Mechanism of bone inducti on by KUSA/A1 cells using atelocollagen honeycomb scaffold. (2007) J Biomed Sci. 14(2):255-263.

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Rodriguez  AP,  Missana L, Nagatsuka H, et  al.:  Efficacy of atelocollagen honeycomb scaffold in bone formation using KUSA/A1 cells. J Biomed Mater Res A. (2006) 77(4):707-717.

13

George J, et al. Differentiation of mesenchymal stem cells into osteoblasts on honeycomb collagen scaffolds. (2006) Biotechnol Bioeng. 95(3):404-411.

14.

Imamura T, et  al. Embryonic stem cell-derived embryoid bodies in three-dimensional culture system form hepatocyte-like cells in vitro and in vivo. (2004) Tissue Eng. 10(11-12):1716-1724.

15.

Itoh H, et al. A honeycomb collagen carrier for cell culture as a tissue engineering scaffold.(2001) Artif Organs. 25(3):213-217.

16.

Moriyama T, et  al. Development of composite cultured oral mucosa utilizing collagen sponge matrix and contracted collagen gel: a preliminary study for clinical applications. (2001) Tissue Eng.7(4):415-427.

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
KOU-CSH-10 Atelocollagen Honeycomb sponge 100 mg
KOU-CSH-96 Atelocollagen Honeycomb Disc 96 25PC

Whatman597号预折叠定性滤纸Grade 597 1/210311845

产品名称:Whatman597号预折叠定性滤纸Grade 597 1/2

产品型号:10311845

产品报价:82

产品特点:Whatman597号预折叠定性滤纸Grade 597 1/2,中等流速,中等颗粒保留能力的滤纸。它是一种脱脂滤纸,应用于不同工业中大量日常分析,如食品测试(脂肪含量的测定),或者从饲料中除去二氧化碳和浑浊物(啤酒分析)。

10311845Whatman597号预折叠定性滤纸Grade 597 1/2的详细资料:

Whatman597号预折叠定性滤纸Grade 597 1/2

Grade 597 ½预折叠型定性滤纸
·        对于重复性或者多重分析,预折叠滤纸节省了折叠成适用于过滤漏斗的扇形折叠滤纸圆片的时间。
·        由于更多表面的暴露,可以减少整个过滤时间。一般,过滤速度的下降是由于颗粒堆积而产生。
·        更多过滤面积使得整体载量也有所上升。
·        折叠后,自我支撑能力的上升,减少同漏斗接触有利于维持流速。
·        预折叠并不会显著影响技术参数,数值同相应的平整滤纸。
Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比,加快了流速和增加了负载力。

Grade 597 ½: 4-7 µm
中等流速,中等颗粒保留能力的滤纸。它是一种脱脂滤纸,应用于不同工业中大量日常分析,如食品测试(脂肪含量的测定),或者从饲料中除去二氧化碳和浑浊物(啤酒分析)。平整型号为Grade 597。

Whatman597号预折叠定性滤纸Grade 597 1/2

产品详情

整包数量

100

等级

Grade 597½

等级类型

预折叠型

液体中zui大颗粒保留

7μm

常规厚度

180μm

基本重量

85 g/m2

过滤速度(Herzberg)

70 s

材质

纤维素

zui低α-纤维素含量

0.98

属性特点

中等偏快

 

Grade 597 ½预折叠型定性滤纸规格详情

产品名称

货号

整包数量

尺寸

Grade 597 ½预折叠型定性滤纸70 mm

10311841

100

70 mm

Grade 597 ½预折叠型定性滤纸90 mm

10311842

100

90 mm

Grade 597 ½预折叠型定性滤纸110 mm

10311843

100

110 mm

Grade 597 ½预折叠型定性滤纸125 mm

10311844

100

125mm

Grade 597 ½预折叠型定性滤纸150 mm

10311845

100

150 mm

Grade 597 ½预折叠型定性滤纸185 mm

10311847

100

185mm

Grade 598 ½预折叠型定性滤纸240 mm

10311851

100

240mm

Grade 597 ½预折叠型定性滤纸270 mm

10311852

100

270 mm

Grade 597 ½预折叠型定性滤纸320 mm

10311853

100

320 mm

Grade 597 ½预折叠型定性滤纸385 mm

10311854

100

385mm

Grade 597 ½预折叠型定性滤纸500 mm

10311856

100

500mm

 

Whatman597号折叠定性滤纸Grade 597 1/2 上海金畔主营进口滤纸滤膜滤器欢迎大家询价采购张

ADVANTEC东洋孔径0.8um针头过滤器25CS080AN

ADVANTEC东洋孔径0.8um针头过滤器

简要描述:

ADVANTEC东洋孔径0.8um针头过滤器
外壳材料 丙烯酸树脂
过滤面积 4.0厘米2
样品量 &lt;100毫升
保留体积 &lt;0.1毫升
膜材料 醋酸纤维素
zui高工作温度 113&#176;F(45&#176;C)
zui大压力 74磅(5.1巴)
直径(mm) 25
孔的尺寸(微米) 0.80

 25CS080AN

 

产品类型 针头过滤器
外壳材料 丙烯酸树脂
过滤面积 4.0厘米2
样品量 <100毫升
保留体积 <0.1毫升
膜材料 醋酸纤维素
zui高工作温度 113°F(45°C)
zui大压力 74磅(5.1巴)
直径(mm) 25
孔的尺寸(微米) 0.80

规格

  外径:25mm

  孔径:0.80μm

  外壳材料:丙烯酸(不可以高温高压xiao毒)
  包装数量:50/盒

 滤膜材料:醋酸纤维

  过滤溶液: 水溶液

  mie菌:未mie菌

  xiao毒: 可选经预先xiao毒和单独包装过滤器或没有xiao毒的大包装

每个过滤器清楚标记了识别代号,表示孔径大小,滤膜材料和外壳材料

zui少样品保留量:过滤器的外壳经特别设计增加样品的重获量

日本东洋ADVANTEC孔径0.8um针头式过滤器 25CS080AN

ADVANTEC东洋孔径0.8um针头过滤器25CS080AN

10ul/200ul/1000ul滤芯吸头无菌低吸附96/盒S-5009 S-5106 S-5107SR


10ul/200ul/1000ul滤芯吸头无菌低吸附96/盒

  • 产品型号:S-5009 S-5106 S-5107SR
  • 产品时间:2021-11-06
  • 简要描述:10ul/200ul/1000ul滤芯吸头无菌低吸附96/盒上海金畔生物科技有限公司供应:移液器吸嘴,ELISA试剂盒,动物血清,全系荧光定量PCR耗材,产品包括:PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。
产品咨询在线客服
  • 产品简介

10ul/200ul/1000ul滤芯吸头无菌低吸附96/盒上海上海金畔供应ELISA试剂盒种属全,实验室耗材种类全,PCR耗材,离心管,进口吸头等等。

特点:带滤芯移液器吸嘴,防止因空气和样品上方的气溶胶引起空气对样品的污染和样品间的交叉污染,特别设计的吸嘴顶部,内侧呈柔软弹性锥体,使用时对移液器起到缓冲保护作用,且无须用力即可与移液器端头严密吻合,使得吸嘴和移液器之间密封性更好。

滤芯吸头 特点 PCR
带滤芯的吸头特别适合PCR和存在气溶胶污染的实验。应用于细胞培养、细胞学、病毒学、分子生物学、含放射性样品的移液。滤芯为高密度聚乙烯材质,有效的防止叉无感染,一定限度的保护使用者 产品无RNA,DNA酶,无热源,确保样品移动时的完整性,无污染,无变性 PCR级别吸嘴辐照消毒无菌,无热源、无DNA酶和RNA酶、无DNA和PCR抑制剂

10ul/200ul/1000ul滤芯吸头无菌低吸附96/盒S-5009 S-5106 S-5107SR

10ul/200ul/1000ul滤芯吸头无菌低吸附96/盒S-5009 S-5106 S-5107SR

10ul/200ul/1000ul滤芯吸头无菌低吸附96/盒适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。 

兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA试剂盒

兔子组织多肽抗原(TPA)ELISA试剂盒

兔子组胺(HIS)ELISA试剂盒

0.1ml八联管配荧光定量PCR八联管光学平盖

0.2 ml PCR八联配荧光定量PCR八联管光学平盖

0.2 ml透明八联管配荧光定量PCR八联管光学平盖

PCR八联管配荧光定量PCR八联管光学平盖

0.1ml透明PCR八联管 光学平盖

PCR八排管0.1ml 0.2ml8联管盖

适用于实时荧光定量PCR仪QS7 八联管pcr板

光学8联排管0.2ml 0.1ml实时荧光定量pcr管

0.2mlPCR八联管平盖透明(荧光定量)

PCR八连排管带光学平盖0.2ml透明/乳白

ABI Q5适配八联管0.2ml透明pcr8联排

0.1ml 荧光定量qPCR 8联管白色PCR8连管替代

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Neutron Star ERP(GSP版)软件-医疗器械经营管理平台 (GSP管家)

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PCR十二联管

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乳白色0.2 ml 荧光定量PCR八联管配光学平盖

 

温馨提示:不可用于临床治疗。

温敏性水凝胶 Mebiol ® Gel

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

可用于3D细胞培养和其他领域温敏性水凝胶                              Mebiol ®  Gel

PNIPAAm-PEG;聚N-异丙基丙烯酰胺和聚乙二醇的嵌段共聚物



  水凝胶具有聚合材料的多种特征,如网络结构和高含水量,目前他广泛的运用于医药生命科学等多种领域,但不仅限于3D培养、组织工程和药物传送这些。聚N-异丙基丙烯酰胺和聚乙二醇的嵌段共聚物早在 2000 年初就已经商业化,研究证明,Mebiol® Gel 的特性使其非常适合应用于细胞培养和组织工程。


温敏性水凝胶                              Mebiol ®  Gel



原理


  Mebiol® Gel 温敏性水凝胶与市面上其它水凝胶的不同之处在于它可以跟随温度变化进行可逆性溶胶-凝胶转换。当温度降低时,Mebiol® Gel 为溶胶状态(像液体),当温度较高时形成水凝胶。在实验操作中,该特性特别有利于进行细胞操作,比如可轻松向冷却的 Mebiol® Gel 中加入培养基,可通过给培养瓶降温的方式进行细胞离心收集。在凝胶状态时,Mebiol Gel 的高亲脂性为细胞增殖、细胞信号转导、气体质量交换以及细胞和组织对剪切力的防御等提供了非常有效的生长环境。



优点、特色


● 易于操作

● 无毒性,生物相容性好

● 100%合成,无病原体

● 透明度高,利于细胞观察

● 性能完善

案例、应用


● 干细胞和多能干细胞培养,增殖和分化

● 3D细胞培养

● 细胞移植

● 器官和组织再生

● 药物传递

● 非细胞培养应用


1. Mebiol® Gel 中培养原发性肿瘤细胞


  选取人肿瘤组织中的原发性肿瘤细胞进行培养该技术能够鉴定来自患者的原发性肿瘤细胞的表征,因此可根据其主要细胞化学敏感性,恶性肿瘤,转移酶活性和其它参数对患者的治疗进行评估。在胶原或者3D凝胶中培养原发性肿瘤细胞,纤维细胞的过度生长可能对其产生抑制作用。而成纤维细胞在Mebiol® Gel 中不容易增殖,因此能选择性增殖原代肿瘤细胞,以便后续进一步分析鉴别。


温敏性水凝胶                              Mebiol ®  Gel

图 1:人体癌变结肠组织Mebiol® Gel 培养 10 天。

(提供者:Dr. S. Kubota, Dept. of General Surgery, St.Marianna University School of Medicine)

  人结肠癌组织在 Mebiol® Gel 培养 10 天。只有原发性肿瘤细胞中 Mebiol® Gel 中增殖。

  成纤维细胞在 Mebiol® Gel 中生长受到抑制,而在胶原蛋白和其它许多3D凝胶培养基质中,长满成纤维细胞,阻止癌细胞的增殖。


温敏性水凝胶                              Mebiol ®  Gel


图2:细胞生长曲线



2. 干细胞培养


  猕猴胚胎干细胞用不含 LIF 的 Mebiol® Gel 培养(右图),和2D饲养层培养(左图)相比,发现形态学和碱性磷酸酶染色均未分化。


温敏性水凝胶                              Mebiol ®  Gel 温敏性水凝胶                              Mebiol ®  Gel

 图 3

左图:2D 饲养层培养。

右图:不含 LIF 的 3D Mebiol® Gel 培养(7天)。

提供者:Dr. K. Hishikawa, Dept of Clinical Renal Regeneration, University of Tokyo.



  猕猴(灵长类)胚胎干细胞在 Mebiol Gel® 培养,碱性磷酸酶染色表现强阳性,表明未分化。


温敏性水凝胶                              Mebiol ®  Gel 温敏性水凝胶                              Mebiol ®  Gel

图 4

左图:2D 饲养层培养。

右图:不含 LF 的 3D Mebiol® Gel 培养(5天)


3.球状体形成


  Mebiol® Gel 可支持肿瘤细胞系和 iPS 细胞形成球体。


温敏性水凝胶                              Mebiol ®  Gel

图5:粘液表皮样癌(胆管癌)衍生细胞系在 Mebiol® Gel 中形成球状体。

(提供者: Dr. S. Kubota, Dept. of General Surgery, St. Marianna University School of Medicine)

4. 保持组织结构


  Mebiol® Gel 提供的环境,有利于维护组织结构在长期培养。


温敏性水凝胶                              Mebiol ®  Gel

图 6

左图:正常结肠黏膜组织在Mebiol® Gel 中培养7天后。

右图:转移性肝癌组织在Mebiol® Gel 中培养 21 天后。

(提供者:Dr. S. Kubota, Dept. of General Surgery, St. Marianna University School of Medicine)

5体干细胞的选择性分离培养(小鼠胚胎皮肤源)


"Epithelial Stem Cells from Dermis by a Three-dimensional Culture System", Journal of Cellular Biochemistry, 98 (1), 174-184 (2006)



6体外3-D软骨细胞培养再生软骨组织


"Chondrocytes Containing Growth Factors in a Novel Thermoreversible Gelation Polymer Scaffold", Tissue Engineering, 12 (5), 1237-1245 (2006)



7体外3-D培养人细胞间质干细胞(hMSC)进行骨诱导


"Gene expression profile of human mesenchymal stem cells during osteogenesis in three-dimensional thermoreversible gelation polymer", Biochem. Biophys. Res. Commun., 317, 1103-1107 (2004).


8人类肝细胞3-D培养生产丙型肝炎病毒(HCV)


"Production of infectious hepatitis C virus particles in three-dimensional cultures of the cell line carrying the genome-length dicistronic viral RNA of genotype 1b", Virology, 351 (2), 381-392 (2006)



9. 通过局部加热进行通道控制(芯片细胞分选系统)


"On-Chip Cell Sorting System Using Laser-Induced Heating of a Thermoreversible Gelation Polymer to Control Flow", Y. Shirasaki, J. Tanaka, H. Makazu, K. Tashiro, S. Shoji, S. Tsukita, T. Funatsu,Anal. Chem., 78, 695-701 (2006)



更多产品的相关信息查看相关单页:温敏性水凝胶


温敏性水凝胶                              Mebiol ®  Gel 温敏性水凝胶                              Mebiol ®  Gel
  说明书    中文说明书


常见问题  

 

关于 Mebiol Gel 的物理性能问题

 

Q:    当温度高于37℃(或甚至更高,高达60℃),凝胶会发生什么情况?

A:    随着温度升高,凝胶会变得更硬(更凝聚)。

 

Q:    凝胶在2℃〜37℃是什么状态?凝胶变为溶液状态的精确温度是多少?

A:    溶胶 – 凝胶转变温度为 ca.20℃

 

Q:    二氧化碳气体和营养物是如何提供给细胞?他们能在凝胶状态溶入细胞吗?

A:    培养基中的营养和二氧化碳可由凝胶扩散进入细胞。

 

Q:    当 Mebiol Gel®在凝胶状态下,细胞被水凝胶包围。是否有足够的空间供细胞生长?

A:    Mebiol Gel 的交联点是可逆的,即使在凝胶状态(即 37°C)下也一样。周边凝胶可以根据细胞的生长改变形状而没有任何间隙/空间。

 

Q:    收获细胞时(溶液状态),细胞是否会发生损伤?                  

A:    不会

 

Q:    当细胞生长接触到水凝胶边缘时,是否会产生阻力?

A:    不会

 

Q:    可以用 Mebiol Gel®来培养人肺上皮细胞吗?是否有相关研究数据?

A:    我们暂时没有相关研究数据。

 

Q:    在适当温度下 Mebiol Gel® 从溶液转化为凝胶需要多长时间?

A:    3 msec(毫秒)

 

Q:    当温度在 15-25℃ 时,Mebiol Gel® 是怎样一种状态?

A:    当处于转变温度时,溶液和凝胶两种状态同时存在(中间状态)。

 

Q:    凝胶在细胞培养条件下(37℃)的空隙有多大?

A:    非常抱歉,我们没有凝胶的孔隙率的数据,但是下面文章的讨论部分“不同的材料凝胶扩散速度”有相关信息。

          Takao et al., Novel drug delivery system using thermoreversible gelation polymer for malignant glioma Journal of 

          Neuro-Oncology (2005)

          通常当凝胶浓度低,凝胶在材料中的“扩散速度”较高。这意味着当凝胶浓度低时,凝胶的孔隙率也较高。

          然而,当凝胶浓度过低比如5%时,凝胶无法形成。


Q:    0°C-60°C是什么状态?凝胶相可逆的温度范围是?  

A:    0°C-15°C:  Sol 溶液
         15°C-20°C:溶液和凝胶的中间状态
         20°C:溶胶-凝胶转变温度
         高于 20°C:Gel 凝胶
         高于 37°C:随温度升高,凝胶会变得更硬。


Q:    凝胶在 37°C 时的结构强度是多少??

A:    请参考以下文献。
          Yoshioka H et al, A Synthetic Hydrogel with Thermoreversible Galation and Rheological Properties,

          Journal of Macromolecular Science, Part A: Pure and Applied Chemistry Volume 31, Issue 1, 1994 

Q:    水凝胶有孔吗?

A:    水凝胶中没有间隙和孔。

Q:    凝胶能透过 CO2、N2 和 O吗?

A:    能。

Q:    溶胶-凝胶状态可以重复转换多少次?

A:    溶胶-凝胶状态转换可以重复直到 Mebiol 凝胶化学分解。溶胶-凝胶重复转换的极限取决于稀释后的温度或氧浓度。通常情况下,在冰箱能

          定存储1-2个月,长期储存,多孔板中分装的液体保持在-20°C至-80°C。

Q:    营养物分子量多少可以进入凝胶中?扩散距离与分子量的相关性是?

A:    可以在 37℃ 通过凝胶并扩散的最大粒径分子量大约 10,000-90,000(确切大小未知)。分子量的粒径数上千如 1,000-9,000,不存在通过

          凝胶扩散的问题,但大于此数值,则存在问题。 如果分子大小较小,扩散距离将更长。

关于Mebiol Gel细胞兼容问题

 

Q:    当细胞在37℃生长时,我们可以更换培养基吗?

A:    37℃时,凝胶不会在水中大量溶解。因此,你可以使培养基和凝胶分层,然后更换分层后的培养基。

 

Q:    当Mebiol Gel®在凝胶状态下,细胞被水凝胶包围。是否有足够的空间供细胞生长?

A:    Mebiol Gel 的交联点是可逆的,即使在凝胶状态(即 37°C)下也一样。周边凝胶可以根据细胞的生长改变形状而没有任何间隙/空间。

 

Q:    凝胶适合T细胞或MSC细胞的培养吗?

A:    我们没有 Mebiol  gel 培养T细胞的数据;关于 MSC 细胞,请参考以下文章:

          Yuguo Lei et al., PNAS PLUS E5039–E5048 doi: 10.1073/pnas.1309408110

 

Q:    收获细胞时(溶液状态),细胞是否会发生损伤?                  

A:    不会。

 

Q:    当细胞生长接触到水凝胶边缘时,是否会产生阻力?

A:    不会。

 

Q:    Mebiol Gel® 已成功培养的细胞有哪些?

A:    信息请见产品相关参考文献。

 

Q:    Mebiol Gel® 可用于培养肠细胞吗?有没有数据?

A:    我们暂时没有相关研究数据。

 

Q:    Mebiol Gel® 可以用于 FACS(流式细胞仪)吗?凝胶必须在哪种状态?

A:    在溶液状态下(低温),Mebiol Gel® 可以用于 FACS。

 

Q:    Mebiol Gel®可在体内使用吗?它在小鼠体内可以保留多久?

A:    可用于体内(不可用于人)。Mebiol Gel® 以凝胶形式在大鼠脑内保留超过 28 天。您可以参考以下文章,了解更多信息。

          T. Ozeki, K. Hashizawa, D. Kaneko, Y. Imai, H. Okada, “Treatment of rat brain tumors using sustained-release of camptothecin 

          from poly(lactic-co-glycolic acid) microspheres in a thermoreversible hydrogel”, Chem. Pharm. Bull. 58 (9), 1142-1147 (2010)

 

Q:    可以用Mebiol Gel®来培养人肺上皮细胞吗?是否有相关研究数据?

A:    我们暂时没有相关研究数据。

 

Q:    Mebiol Gel®会对某些细胞有毒性吗?如果有,是哪些细胞?

A:    Mebiol Gel® 对细胞无毒性。

 

Q:    是否有 Mebiol Gel® 用于甲状腺细胞(正常或肿瘤)的数据?

A:    有,请参考以下:

          Production of hepatitis C viruses (HCV) by 3-D culture of human hepatocyte cell line・“Production of infectious hepatitis C virus 

          particles in three-dimensional cultures of the cell line carrying the genome-length dicistronic viral RNA of genotype 1b“ Virology, 

          351 (2), 381-392 (2006)"

        

其他问题        

        

Q:    Mebiol Gel® 的有效期是多久? 

A:    生产后约2年有效。

 

Q:    开封使用后,剩余的凝胶可保存多久?

A:    大约可保存1个月,如较长储存,需 -20℃ 或 -80℃ 冷冻。

 

Q:    我对 Mebiol Gel® 很感兴趣,请问能否提供样品试用?

A:    抱歉,我们无法提供 Mebiol Gel® 样品试用。

 

Q:    Mebiol Gel® 如何消毒?在凝胶内可能存在生物活体吗?

A:    通过 EOG 杀菌。在凝胶中不会有任何生物体。

 

Q:    10 ml 和 50 ml 的Mebiol Gel® 产品需要使用何种规格的培养瓶?

A:    分别用T-25 和 T-75 培养瓶

 

Q:    我可以用 20% 凝胶浓度代替 10% 储存吗?我需要将它用于不同类型的培养基。

A:    可以用20%凝胶浓度代替10%储存。但是,请注意,20%的高浓度下,即使是低温,凝胶粘性也非常高,并具有低流动性。

 

Q:    Mebiol Gel® (MBG-PMW20-1001) 可溶于 10 ml 培养基,它可以溶于更大体积的培养基吗?

A:    我们建议您将10 mL 规格的 Mebiol Gel® 溶于 10 mL 培养基中。(同样,使用 50 mL 规格的 Mebiol Gel® 需溶于 50 mL 培养基)

          如果您 Mebiol Gel® 溶液浓度太低,可能无法形成凝胶状态。比如,如果将 10 mL 规格 Mebiol Gel® 溶于 20 mL 培养基,则无法

         形成胶凝。

 

Q:    每只 Mebiol Gel® 含有多少 g 产品?

A:    10 mL 规格, 含 1.0 g Mebiol Gel;50 mL 规格,含 5.0 g Mebiol Gel。

 

Q:    对于 5g(50ml)/瓶的包装,我想将它分成更小的规格,需要如何操作?我不希望用任何的培养基溶解后再分装,只想分装 

         PNIPAAm-PEG本身。然后用不同的培养基溶解分装后的试剂。

A:    理想的情况是将 Mebiol Gel® 在液态下等分,并保存于冰箱中(-80℃)。用普通溶剂(如PBS)溶解 Mebiol Gel®  

         #MBG-PMW20-5005 (5g),然后进行分装。并保存在冰箱中。请准备 5x 浓度的培养基其他成分,按照 4:1 比例添加到分

         装的 Mebiol Gel 中。

 

Q:    Mebiol Gel 粉末能在室温中保存吗?

A:    能。Mebiol Gel 粉末可在室温中保存。

Q:    粉色片剂是什么?

A:    氧气检测剂。与 Mebiol Gel® 一同能提供氧气和水分吸收。它们不是产品的一部分。


细胞培养和组织再生

研究领域

Publication

Pubmed ID (PMID)

干细胞(人类多能干细胞 (hPSC)增殖和分化)

A fully defined and scalable 3D culture system for human pluripotent stem cell expansion and differentiation.  Lei Y, Schaffer DV. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Dec 24;110(52):E5039-48. doi: 10.1073/pnas.1309408110. Epub 2013 Nov 18.PMID: 24248365

24248365

干细胞(人类多能干细胞(HPSC)线扩建和分化)

An Integrated Miniature Bioprocessing for Personalized Human Induced Pluripotent Stem Cell Expansion and Differentiation into Neural Stem Cells.
Haishuang Lin, Qiang Li, Yuguo Lei
Sci Rep. 2017 Jan 6;7:40191. doi: 10.1038/srep40191

 28057917

干细胞(角膜缘),综述

Towards the use of hydrogels in the treatment of limbal stem cell deficiency Bernice Wright, Shengli Mi, Che  J. Connon Drug Discovery Today, Volume 18, Issues 12, January 2013, Pages 79-86 a

22846850

细胞培养(肾囊肿的形成)

Mxi1 influences cyst formation in three-dimensional cell culture. YJ Yook, KH Yoo, SA Song, MJ Seo, JY Ko, BH Kim, EJ Lee, E Chang, YM Woo, and JH Park BMB Rep, Mar 2012; 45(3): 189-93. 

22449707

基于细胞的ROS测定

Determination of Chronic Inflammatory States in Cancer Patients Using Assay of Reactive Oxygen Species Production by Neutrophils Yoko Suzuki, Satoshi Ohno, Ryuji Okuyama, Atsushi Aruga, Masakazu Yamamoto, Shigeki Miura, Hiroshi Yoshioka, Yuichi Mori, And Katsuhiko Suzuki Anticancer Res, Feb 2012; 32: 565 – 570.ROS Cell-Based Assay

22287746

基于细胞的ROS测定

Effect of Green Tea Extract on Reactive Oxygen Species Produced by Neutrophils from Cancer Patients Katsuhiko Suzuki, Satoshi Ohno, Yoko Suzuki, Yumiko Ohno, Ryuji Okuyama, Atsushi Aruga, Masakazu Yamamoto, Ken-O Ishihara, Tsutomu Nozaki, Shigeki Miura, Hiroshi Yoshioka, And Yuichi Mori Anticancer Res, Jun 2012; 32: 2369 – 2375.

22641677

生物工艺

Light-Patterned RNA Interference of 3D-Cultured Human Embryonic Stem Cells.
Xiao Huang, Qirui Hu, Yifan Lai, Demosthenes P. Morales, Dennis O. Clegg and Norbert O. Reich
DOI: 10.1002/adma.201603318

27787919

胶质母细胞瘤的抽搐药物发现

Scalable Production of Glioblastoma Tumor-initiating Cells in 3 Dimension Thermoreversible Hydrogels.
Qiang Li, Haishuang Lin, Ou Wang, Xuefeng Qiu, Srivatsan Kidambi, Loic P. Deleyrolle, Brent A. Reynolds & Yuguo Lei.
Scientific Reports 6, Article number: 31915 (2016)

27549983

骨桥蛋白的生产

A CD153+CD4+ T Follicular Cell Population with Cell-Senescence Features Plays a Crucial Role in Lupus Pathogenesis via Osteopontin Production
Suhail Tahir, Yuji Fukushima, Keiko Sakamoto, Kyosuke Sato, Harumi Fujita, Joe Inoue, Toshimitsu Uede, Yoko Hamazaki, Masakazu Hattori, and Nagahiro Minato
J. Immunol., Jun 2015; 194: 5725 – 5735.

25972477

干细胞(人类多能干细胞 (hPSC)增殖和分化)

Developing Defined and Scalable 3D Culture Systems for Culturing Human Pluripotent Stem Cells at High Densities.
Yuguo Lei, Daeun Jeong, Jifang Xiao, David V. Schaffer
Cell Mol Bioeng. 2014 Jun;7(2):172-183.

25419247

干细胞培养,再生医学

Application of a Thermo-Reversible Gelation Polymer, Mebiol Gel, for Stem Cell Culture and Regenerative Medicine Kataoka K and Huh N*Journal of Stem Cell & Regenerative Medicine 2010 Vol. 6(1): p10-14 (2010)

link

器官培养

FGF signaling directs a center-to-pole expansion of tubulogenesis in mouse testis differentiation. Hiramatsu R, Harikae K, Tsunekawa N, Kurohmaru M, Matsuo I, Kanai Y. Development. 2010 Jan;137(2):303-12.  doi: 10.1242/dev.040519.

20040496

干细胞(角膜缘)

Ex vivo cultivation of corneal limbal epithelial cells in a thermoreversible polymer (Mebiol Gel) and their transplantation in rabbits: an animal model. G Sitalakshmi, B Sudha, HN Madhavan, S Vinay, S Krishnakumar, Y Mori, H Yoshioka, and S Abraham Tissue Eng Part A, Feb 2009; 15(2): 407-15.

18724830

干细胞(角膜缘)

Limbal Stem Cells: Application in Ocular Biomedicine Review Article Geeta K. Vemuganti, Anees Fatima, Soundarya Lakshmi Madhira, Surendra Basti, Virender S. Sangwan International Review of Cell and Molecular Biology, Volume 275, 2009, Pages 133-181 

19491055

病毒感染/复制系统

3D cultured immortalized human hepatocytes useful to develop drugs for blood-borne HCV Hussein Hassan Aly, Kunitada Shimotohno, Makoto Hijikata Biochemical and Biophysical Research Communications, Volume379, Issue 2, 6 February 2009, Pages 330-334

19103167

胚胎移植培养

Antagonism between Smad1 and Smad2 signaling determines the site of distal visceral endoderm formation in the mouse embryo.Yamamoto M, Beppu H, Takaoka K, Meno C, Li E, Miyazono K, Hamada H. J Cell Biol. 2009 Jan 26;184(2):323-34. doi: 10.1083/jcb.200808044.  Epub 2009 Jan 19.

19153222

肝细胞移植

Intraperitoneal Transplantation Of Hepatocytes Embedded In Thermoreversible Gelation Polymer (Mebiol Gel) In Acute Liver Failure Rat Model. N. Parveen, A.A. Khan, S. Baskar, M.A. Habeeb, P. Ravindra Babu, A. Samuel, Y. Hiroshi, M. Yuichi, C.M. Habibullah Hepatitis Monthly, Volume 275 8, Issue 4, Autumn, November 2008 Page S71

link

干细胞(间充质)

Chrondrogenic differentiation of human mesenchymal stem cells from umbilical cord blood in chemicially synthesized thermoreversible polymer. Kao, I, et al. Chinese J. Physiology, 51(4), 252-258 (2008)

19112883

肝细胞培养

Serum-derived hepatitis C virus infectivity in interferon regulatory factor-7-suppressed human primary hepatocytes. Hussein H. Aly, Koichi Watashi, Makoto Hijikata, Hiroyasu Kaneko, Yasutugu Takada, Hiroto Egawa, Shinji Uemoto, Kunitada Shimotohno Journal of Hepatology, Volume 46, Issue 1, January 2007, Pages 26-36 

17112629

干细胞(角膜缘)

Cultivation of human corneal limbal stem cells in Mebiol gel–A thermo-reversible gelation polymer. B Sudha, HN Madhavan, G Sitalakshmi, J Malathi, S Krishnakumar, Y Mori, H Yoshioka, and S Abraham Indian J Med Res, Dec 2006; 124(6): 655-64

17287553

组织工程(骨)

In vitro culture of chondrocytes in a novel thermoreversible gelation polymer scaffold containing growth factors. Yasuda A, Kojima K, Tinsley KW, Yoshioka H, Mori Y, Vacanti CA. Tissue Eng. 2006 May;12(5):1237-45.

16771637

干细胞(上皮)

Isolation of epithelial stem cells from dermis by a three-dimensional culture system. Medina RJ, Kataoka K, Takaishi M, Miyazaki M, Huh NH. J Cell Biochem. 2006 May 1;98(1):174-84.

16408300

干细胞(角膜缘)

Comparative Study on Growth Characteristics of Cadaveric Human Corneal Limbal Stem Cells in Mebiol Gel (a Synthetic Polymer) and on Human Amniotic Membrane. H.N. Madhavan, B. Sudha1, G. Sitalakshmi, S. KrishnaKumar, Y. Mori, H. Yoshioka and S. Abraham.Invest Ophthalmol Vis Sci 2006;47: E-Abstract 3033. 3033B186

组织再生(肝)

Thermoreversible gelation polymer induces the emergence of hepatic stem cells in the partially injured rat liver. Nagaya M, Kubota S, Suzuki N, Akashi K, Mitaka T.Hepatology. 2006 May;43(5):1053-62.

16628635

病毒增殖和药物筛选

Production of infectious hepatitis C virus particles in three-dimensional cultures of the cell line carrying the genome-length dicistronic viral RNA of genotype 1b.Murakami K, Ishii K, Ishihara Y, Yoshizaki S, Tanaka K, Gotoh Y, Aizaki H, Kohara M, Yoshioka H, Mori Y, Manabe N, Shoji I, Sata T, Bartenschlager R, Matsuura Y,  Miyamura T, Suzuki T.Virology. 2006 Aug 1;351(2):381-92. Epub 2006 May 6.

16678876

胚胎培养

Canonical Wnt Signaling and Its Antagonist Regulate Anterior-Posterior Axis Polarization by Guiding Cell Migration in Mouse Visceral Endoderm. Chiharu Kimura-Yoshida, Hiroshi Nakano, Daiji Okamura, Kazuki Nakao, Shigenobu Yonemura, Jose A. Belo, Shinichi Aizawa, Yasuhisa Matsui, Isao Matsuo Developmental Cell, Volume 9, Issue 5, November 2005, Pages 639-650

16256739

细胞在Mebiol Gel中的生长评估

H.N. Madhavan, J. Malathi, Patricia Rinku Joseph, Mori Yuichi, Samuel JK Abraham and Hiroshi Yoshioka. A  study on the growth of continuous culture cell lines embedded in Mebiol Gel., Current Science, 87(9), 1275~77(2004).

干细胞培养和分化

Gene expression profile of human mesenchymal stem cells during osteogenesis in three-dimensional thermoreversible gelation polymer. Hishikawa K, Miura S, Marumo T, Yoshioka H, Mori Y, Takato T, Fujita T. Biochem Biophys Res Commun. 2004 May 14;317(4):1103-7.

15094382

肝再生

Evaluation of Thermoreversible gelation polymer for Regeneration of Focal Liver Injury. M. Nagaya, S.  Kubota, N. Suzuki, M. Tadakoro, K. Akashi. Eur Surg Res, 36:95-103 (2004).

15007262

球状培养(肿瘤)

S. Tsukikawa, H. Matsuoka, Y. Kurahashi, Y. Konno, K. Satoh, R. Satoh, A. Isogai, K. Kimura, Y. Watanabe, S. Nakano, J. Hayashi, and S. Kubota. A new method to prepare multicellular spheroids in cancer cell lines using a thermo-reversible gelation polymer, Artifcial Organs, 27(7), 598 -604(2003).

12823414

伤口康复

Wound Dressing of Newly Developed Thermo gelling Thermo reversible Hydro gel. H. Yoshioka, Y. Mori, S. Kubota , Jpn J Artif Organs, 27(2), 503 -506 (1998).(Japanese Publication- Abstract in English)

胰岛移植

In Vitro Studies on a New Method for Islet Micro encapsulation Using a Thermo reversible Gelation Polymer, N-Isopropylacrylamide-Based Copolymer. S. Shimizu, M. Yamazaki, S. Kubota, T. Ozasa, H. Moriya, K. Kobayashi, M. Mikami, Y. Mori and S. Yamaguchi. Artif Organs, Vol. 20, No.11 (1996).

8908335

Mebiol Gel应用——非细胞培养

研究领域

Publication

Pubmed ID (PMID)

蛋白质结晶支架

A Novel Approach for Protein Crystallization by a Synthetic Hydrogel with Thermoreversible Gelation Polymer. Sugiyama, et al., Cryst. Growth Des., 2013, 13(5), pp 1899-1904

link

DNA电泳和修复支架

Separation and recovery of DNA fragments by electrophoresis through a thermoreversible hydrogel composed of poly (ethylene oxide) and poly (propylene oxide). Yoshioka H, Mori Y, Shimizu M. Anal Biochem. 2003 Dec 15;323(2):218-23.

14656528

细胞分选

On-chip cell sorting system using laser-induced heating of a thermoreversible gelation polymer to control flow. Shirasaki Y, Tanaka J, Makazu H, Tashiro K, Shoji S, Tsukita S, Funatsu T. Anal  Chem. 2006 Feb 1;78(3):695-701.

16448041

细胞分选

Microfluidic cell sorter with flow switching triggered by a solgel transition of a thermo-reversible gelation polymer.Kazuto Ozaki, Hirokazu Sugino, Yoshitaka Shirasaki, Tokihiko Aoki, Takahiro Arakawa, Takashi Funatsu, Shuichi Shoji Sensors and Actuators B: Chemical, Volume 150, Issue 1, 21 September 2010, Pages 449-455

link

DNA分子分选

Microfluidic active sorting of DNA molecules labeled with single quantum dots using flow switching by a hydrogel solgel transition. Mai Haneoka, Yoshitaka Shirasaki, Hirokazu Sugino, Tokihiko Aoki, Takahiro Arakawa, Kazuto Ozaki, Dong Hyun Yoon, Noriyuki Ishii, Ryo Iizuka, Shuichi Shoji, Takashi FunatsuSensors and Actuators B: Chemical, Volume 159, Issue 1, 28 November 2011, Pages 314-320

link

药物输送

Novel drug delivery system using thermoreversible gelation polymer for malignant glioma.Arai T, Joki T,  Akiyama M, Agawa M, Mori Y, Yoshioka H, Abe T. J Neurooncol. 2006 Mar;77(1):9-15.

16292493

药物输送

Novel local drug delivery system using thermoreversible gel in combination with polymeric microspheres or liposomes.Arai T, Benny O, Joki T, Menon LG, Machluf M, Abe T, Carroll RS, Black PM.Anticancer Res. 2010 Apr;30(4):1057-64.

20530409

细胞分选开关

On-Chip Cell Sorting System Using Thermoreversible Gelation Polymer.
Yoshitaka Shirasaki, Hirokazu Sugino, Masayasu Tatsuoka, Jun Mizuno, Shuichi Shoji, and Takashi Funatsu
IEEE JOURNAL OF SELECTED TOPICS IN QUANTUM ELECTRONICS, VOL. 13, NO. 2, MARCH/APRIL 2007 PMID: –

细胞培养药物筛选

Alternatives to Animal Testing and Experimentation Wakui et al. in vitro Thermoreversible Gel Disc Quantitative Assay of Rat Angiogenesis. AATEX16(2), 59-65, 2011

link

Mebiol Gel 物理特性

研究领域

Publication

Pubmed ID (PMID)

物理特性

A synthetic hydrogel with thermoreversible gelation. II. : Effect of added salts. H. Yoshioka, M. Mikami, Y. Mori, and E. Tsuchida. J. Macromol. Sci., A31(1), 121-125 (1994).

link

物理特性

Thermoreversible gelation on heating and on cooling of an aqueous gelatin-poly(N-isopropylacrylamide) conjugate. , H. Yoshioka, Y. Mori, S. Tsukikawa, and S. Kubota, Polym. Adv. Tech., 9, 155-158 (1998).

link

物理特性

A Synthetic hydrogel with thermoreversible gelation. I. Preparation and rheological properties , H.  Yoshioka, M. Mikami and Y. Mori. J.M.S- Pure Appl. Chem., A31(1), pp. 113-120 (1994).

link

物理特性

Preparation of Poly (N-Isopropylacrylamide)-b-Poly(Ethylene Glycol) and Calorimetric Analysis of its Aqueous Solution , H. Yoshioka, M. Mikami and Y. Mori,J.M.S- Pure Appl. Chem., A31(1), pp. 109-112 (1994).

link

物理特性

Endovascular treatment of experimental aneurysms using a combination of thermoreversible gelation polymer and protection devices: feasibility study.
H. Takao, Y. Murayama, T. Saguchi, T. Ishibashi, M. Ebara, K. Irie, H. Yoshioka,Y. Mori, S. Ohtsubo, F. Vin~uela, T. Abe
Neurosurgery. 2009 Sep;65(3):601-9; discussion 609.

19687707

物理特性

Bio rapid prototyping by extruding/aspirating/refilling thermoreversible hydrogel.
Iwami K, Noda T, Ishida K, Morishima K, Nakamura M, Umeda N.
Biofabrication

20811123

物理特性

A synthetic hydrogel with thermoreversible gelation. III. : An NMR study of the Sol-Gel transition. H.  Yoshioka, Y. Mori and James A. Cushman. Polym. Adv. Tech., 5, pp. 122-127 (1994).

link

关节软骨修复

Arumugam S , Bhupesh Karthik B , Chinnuswami R , et al. Transplantation of autologous chondrocytes ex-vivo expanded using Thermoreversible Gelation Polymer in a rabbit model of articular cartilage defect[J]. Journal of Orthopaedics, 2017, 14(2):223-225.

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产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
MBG-PMW20-1001 Mebiol ®  Gel 
温敏性水凝胶
1×10 mL
MBG-PMW20-1005 Mebiol ®  Gel 
温敏性水凝胶
5×10 mL
MBG-PMW20-5001 Mebiol ®  Gel 
温敏性水凝胶
1×50 mL
MBG-PMW20-5005 Mebiol ®  Gel 
温敏性水凝胶
5×50 mL