质谱级赖氨酰肽链内切酶 Lysyl Endopeptidase®

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质谱级赖氨酰肽链内切酶质谱级赖氨酰肽链内切酶                              Lysyl Endopeptidase®

Lysyl Endopeptidase®


质谱级赖氨酰肽链内切酶                              Lysyl Endopeptidase®


  本产品是质谱分析前处理时常用的蛋白分解酶即赖氨酰肽链内切酶,该酶可以特异性切除赖氨酸基团C末端的多肽,可用于蛋白测序分析和 Lys-X 化合物的酶合成。若同时使用赖氨酰肽链内切酶和胰酶,可更好地切断赖氨酸基团的多肽,增加多肽的数量。产品已按照使用习惯做成小包装,是方便使用的冷冻干燥品。20 μg/支可用于100-200个样品的凝胶内消化。

来源:细菌

外观:冻干粉(包含2 mmol/L Tris-HCl 缓冲液,pH8)

活性:0.03~0.07 AU/vial

分子量:27,000(琼脂糖过滤),30,000(SDS-PAGE)

溶解性:溶于水或缓冲液

稳定性:溶解于 pH 值 5.0-12.0 的 Tris 缓冲液中,可在4℃稳定保存2年;在 pH 值 6.0-11.0、30℃时能稳定保存,但温度超过50℃时不稳定。

最适pH值:9.0~9.5

等电点:6.9~7.0 

底物特异性:

可水解底物——Tos-Lys-OMe、Bz-Lys-NH2、Bz-Lys-pNA、Lys-pNA

不可水解底物——Bz-Arg-NH2、Bz-Arg-pNA、Arg-pNA

抑制剂:DFP、PMSF、TLCK

特点

●  高特异性、高蛋白质消化率、适用于蛋白质谱分析

  提高裂解效率、增加肽段数量

  根据使用量特意制备小包装,方便使用

应用

  分别采用胰蛋白酶(Tp、赖氨酰肽链内切酶(Lys-C)和 Tp与Lys-C 联用进行胶内酶切的效果比较。

  牛血清蛋白 BSA 的条带(100 ng)通过 SDS-PAGE 获得,然后分别用 Tp、Lys-C 和 Lys-C+Tp 进行酶切,再用 MALDI-TOFMS 法进行分析。

  这些蛋白酶的实验效果见下表。

表 1:Tp、Lys-C 和 Lys-C+Tp 的结果对照

这些结果表明 Lys-C 酶解的错误裂解率最低。Tp 酶解时加入 Lys-C 后,错误裂解率有所降低,同时,可以鉴定出更多的多肽。

Tp 

Lys-C

Lys-C+Tp

裂解位点

精氨酸和赖氨酸的C端 

赖氨酸的C端 

精氨酸和赖氨酸的C端

错误裂解率

(错误裂解所占比例  )

多(8%)

很少(0%)

少(3%)

鉴定出的多肽数量 

17

19

22

质谱级赖氨酰肽链内切酶                              Lysyl Endopeptidase®


胰蛋白酶(Tp)(图 a)和赖氨酰肽链内切酶(Lys-C)+Tp( 图 b)酶切后的质谱结果对照图。

Lys-C+Tp 酶切后,可以在 m/z=2000 时得到吸收峰,而单独的 Tp 酶切在 m/z=2000 时没有吸收峰。该结果表明 Lys-C 可以提高测序覆盖度。

 

( 数据由大阪医疗中心和妇婴健康研究所Y. Wada 博士提供 )

赖氨酰肽链内切酶

  赖氨酰肽链内切酶,最初由 Masaki 等人从土壤细菌中分离得到。该酶可以特异性剪切赖氨酸残基C末端和S-氨乙基半胱氨酸残基的肽键,用于蛋白测序和 Lys-X 化合物的酶催化合成。该酶稳定性高,在4M尿素或 0.1% SDS 溶液中 30℃ 孵育6小时之后,仍然拥有完整的生物活性。

外观

  冻干粉(包含ca. 10% Tris-HCl buffer,pH 8)

活性

  见包装

分子量

  27,000(凝胶过滤);30,000 (SDS-PAGE)

溶解性

  易溶于水或缓冲液

最佳pH

  9.0-9.5(酰胺酶的最佳活性 pH)

等电点

  6.9-7.0

抑制剂

  DFP、PMSF、TLCK

来源

  细菌

稳定性

 溶于pH 值 5.0-12.0 的缓冲液中,可于4℃稳定保存。溶于pH 值 6.0-11.0 的缓冲液中,可于30℃稳

 定保存,但是50℃及以上不稳定。

单位定义

 一单位酰胺酶(AU)指在30℃ pH 9.5 时每分钟产生1 μmol 对硝基苯胺所需的酶量。

底物特异性

 水解底物:Tos-Lys-Ome、Bz-Lys-NH2、Bz-Lys-pNA、Lys-pNA

 非水解底物:Bz-Arg-NH2、Bz-Arg-pNa、Arg-pNA

实验方法

1试剂:

A.0.2 mol/L AMP 缓冲液,pH值 9.5

      溶解 4.2 g 的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇于 150 mL 的水中,加入1 mol/L HCl 调 pH 值至 9.5,再加水使体积至 200 mL。

B.2.5 mmol/L 底物溶液

      溶解 22.6 mg 的N-苯甲酰基-DL-精氨酰-4-硝基苯胺盐酸盐于 20 mL 水中。

C.   2 mmol/L Tris-HCl 缓冲液,pH8

      溶解 0.24 mg的2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇于 900 mL 水中,加入 0.1 mol/L HCl 调pH值至8,再加水使体积至1 L。

D.   酶溶液

      溶解1vial 的赖氨酰肽链内切酶于1mL 的溶剂C中,可直接加入。

E. 终止溶液

      将 55 mL 水和 45 mL 乙酸混合均匀。


 

2. 步骤


试剂

检测样品

空白对照

A

2.6 mL

2.6 mL

B

0.3 mL

0.3 mL

30℃ 预培养5分钟

D

0.1 mL

C

0.1 mL

立即混合均匀,30℃ 预培养25分钟

E

1.0 mL

1.0 mL

 

3. 单位的定义

酰胺酶单位是指 30℃、pH 9.5 时,每分钟产生1μmol 对硝基苯胺的酶量。

 

AU/vial = [(a-b) / 25] × (1/9.62) × (4.0/0.1)

a.    检测样品中的吸光度

b.    空白对照中的吸光度

 

胶内酶切的实验操作流程

  用聚硅酮处理的微量离心管和吸管端防止捕获任何蛋白。使用质谱分析用凝胶染色试剂盒,例如银染剂 MS 试剂盒(产品编号:299-58901)和负凝胶染色 MS 试剂盒(产品编号:293-57701

1.    电泳分离蛋白质样品;

2.    从凝胶中切割蛋白质片断并放入微量离心管;

3.    使凝胶脱色(可使用质谱分析用凝胶染色试剂盒中的脱色溶液);

4.    加入300 μL 乙腈到试管里,搅拌器振荡 30 分钟;

5.    去除乙腈,用 Parafilm 膜覆盖微量离心管。

6.    在 Parafilm 膜上打出针孔,真空干燥 15 分钟;

7.    100 μL 10 mmol/L DTT 溶解于 100 mmol/L 碳酸氢铵56℃恒温小时。

8.    室温冷却后,用等量的 50 mM 碘乙酰胺溶解于 100 mmol/L 碳酸氢铵暗处恒温 45 分钟并涡旋;

9.    用 100 μL 100 mmol/L 碳酸氢铵洗涤凝胶片段 10 分钟;

10.  用 300 μL 乙腈干燥凝胶片段 15 分钟;

11.  用 100 μL 100 mmol/L 碳酸氢铵溶胀凝胶片段 15 分钟;

12.  用 300 μL 乙腈再次干燥凝胶片段 15 分钟;

13.  去除液相,真空干燥凝胶片段 15 分钟;

14.  用 100 μL 赖氨酸内切酶溶液*在冰水浴中溶胀凝胶片段 45 分钟;

  *赖氨酸内切酶稀释于 50 mmol/L Tris-HCl  pH 8.5

15.  去除 100 μL 赖氨酸内切酶溶液,将凝胶片段放在 37、10 μL 50 mmol/L Tris-HCl pH 8.5 中过夜;

16.  加入 50 μL 20mmol/L 碳酸氢铵 20 分钟内振荡凝胶片段次抽提多肽;

17.  加入 5% 甲酸/50% 乙腈 20 分钟内振荡凝胶片段次抽提多肽;

18.  如果需要用 Speed Vac. 浓缩多肽;

19.  用 ZipTip 脱盐和纯化多肽;

20.  如果需要用弱真空浓缩多肽至μL

21.  加入基质进行质谱分析。

 

注意:根据细菌的生理和形态特征分类,产品来源为水解无色杆菌,但是最近细菌分类学将这种细菌鉴定为产酶溶杆菌。

保存:暗处-20℃保存

 

规格:20 μg×5 vial



相关产品

产品编号 产品名称 包装 应用
202-15951

Trypsin, from Porcine Pancreas

Mass Spectrometry Grade

猪胰腺胰蛋白酶质谱级别

5×20 μg 蛋白质组学
056-05921 Endoproteinase Asp-N, Sequencing grade
胞内蛋白酶 Asp-N(测序级别)
2 μg 用于测序
050-05941 Endoproteinase Glu-C, Sequencing grade
胞内蛋白酶 Glu-C(测序级别)
50 μg
164-13982 V8 Protease [Endoproteinase Glu-C]
V8蛋白酶
2 mg 生物化学

质谱级赖氨酰肽链内切酶                              Lysyl Endopeptidase®

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质谱级赖氨酰肽链内切酶                              Lysyl Endopeptidase®

赖氨酰肽链内切酶,MS级

产品编号:125-05061

发表文献

[1]   Ojima T et al. “Characterization of Halomonas Sp. Strain H11 {alpha}-Glucosidase Activated by Monovalent Cations and Its Application for Efficient Synthesis of {alpha}-D-Glucosylglycerol.” Applied and Environmental Microbiology 78, no. 6 (March 15, 2012): 1836–1845.


[2]   Leitner A et al. “Expanding the Chemical Cross-Linking Toolbox by the Use of Multiple Proteases and Enrichment by Size Exclusion Chromatography.”Molecular and Cellular Proteomics 11, no. 3 (March 1, 2012): M111.014126.


[3]   Goetze A et al. “Rates and Impact of Human Antibody Glycation in Vivo.” Glycobiology 22, no. 2 (February 1, 2012): 221–234.


[4]   Thingholm, T et al. “Characterization of Human Myotubes From Type 2 Diabetic and Nondiabetic Subjects Using Complementary Quantitative Mass Spectrometric Methods.” Molecular and Cellular Proteomics 10, no. 9 (September 1, 2011): M110.006650.


[5]    Shoji M et al. “walK and clpP Mutations Confer Reduced Vancomycin Susceptibility in Staphylococcus Aureus.” Antimicrobial Agents and Chemotherapy 55, no. 8 (August 1, 2011): 3870–3881.


[6]    Kubota T et al. “Quantitative Proteomic Analysis of Chromatin Reveals That Ctf18 Acts in the DNA Replication Checkpoint.”Molecular and Cellular Proteomics 10, no. 7 (July 1, 2011): M110.005561.


[7]   Lee E et al. “The Steady-State Repertoire of Human SCF Ubiquitin Ligase Complexes Does Not Require Ongoing Nedd8 Conjugation.” Molecular and Cellular Proteomics 10, no. 5 (May 1, 2011): M110.006460.


[8]    Shirai Y et al. “Direct Binding of RalA to PKC{eta} and Its Crucial Role in Morphological Change During Keratinocyte Differentiation.” Molecular Biology of the Cell 22, no. 8 (April 15, 2011): 1340–1352.


[9]    Liu D et al. “N-terminal Glutamate to Pyroglutamate Conversion in Vivo for Human IgG2 Antibodies.” Journal of Biological Chemistry 286, no. 13 (April 1, 2011): 11211–11217.


[10]    Shen H et al. “Constitutive Activated Cdc42-associated Kinase (Ack) Phosphorylation at Arrested Endocytic Clathrin-coated Pits  of Cells That Lack Dynamin.” Molecular Biology of the Cell 22, no. 4 (February 15, 2011): 493–502.


[11]    Keinath N et al. “PAMP (Pathogen-associated Molecular Pattern)-induced Changes in Plasma Membrane Compartmentalization Reveal Novel Components of Plant Immunity.” Journal of Biological Chemistry 285, no. 50 (December 10, 2010): 39140–39149.


[12]    Maeda T et al. “Purification, Characterization and Amino Acid Sequence of a Novel Enzyme, D-threo-3-hydroxyaspartate Dehydratase, from Delftia Sp. HT23.” Journal of Biochemistry 148, no. 6 (December 1, 2010): 705–712.


[13]   Rajagopal C et al. “Secretion Stimulates Intramembrane Proteolysis of a Secretory Granule Membrane Enzyme.” Journal of Biological Chemistry 285, no. 45 (November 5, 2010): 34632–34642.


[14]    Sato H et al.“Novel Isonitrile Hydratase Involved in Isonitrile Metabolism.”Journal of Biological Chemistry 285, no. 45 (November 5, 2010): 34793–34802.


[15]    Manno S et al. “ATP-dependent Mechanism Protects Spectrin Against Glycation in Human Erythrocytes.” Journal of Biological Chemistry 285, no. 44 (October 29, 2010): 33923–33929.


[16]    Matsumoto T et al. “Proteomic Analysis Identifies Insulin-like Growth Factor-binding Protein-related Protein-1 as a Podocyte Product.” Renal Physiology 299, no. 4 (October 1, 2010): F776–784.


[17]    Sury M et al. “The SILAC Fly Allows for Accurate Protein Quantification in Vivo.” Molecular and Cellular Proteomics 9, no. 10 (October 1, 2010): 2173–2183.

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
125-05061 Lysyl Endopeptidase®, MS Grade 
赖氨酰肽链内切酶,MS级
20 μg×5 质谱级

爱思进Axygen滤芯盒装透明吸头|移液吸头TF-20

特色


爱思进Axygen滤芯盒装透明吸头|移液吸头

  • 产品型号:TF-20
  • 产品时间:2021-07-30
  • 简要描述:爱思进Axygen滤芯盒装透明吸头|移液吸头供应上海金畔生物科技有限公司供应:移液器吸嘴,ELISA试剂盒,动物血清,全系荧光定量PCR耗材,产品包括:PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。
产品咨询在线客服
  • 产品简介

爱思进Axygen滤芯盒装透明吸头|移液吸头 美国*滤芯吸头/袋装盒装吸嘴进口 美国*带滤芯吸头200ul盒装 上海金畔供应 。

滤芯吸头:

适配范围:适配绝大多数品牌的单道、多道和电动移液器。

洁净度:洁净度高于PCR级的生物纯级。

灭菌处理:优质级吸嘴,无热源、无DNA酶和RNA酶,用户自己可以进行高压灭菌。

PCR:PCR级别吸嘴辐照消毒无菌,无热源、无DNA酶和RNA酶、无DNA和PCR抑制剂。

滤芯吸头  加长吸头

TF-20 20ul带滤芯吸头 1000支/10包/箱 1000支/10包/箱
TF-50 50ul带滤芯吸头1000支/10包/箱 1000支/10包/箱
TF-100 100ul带滤芯无色吸头1000个/10包/箱 1000支/10包/箱
TF-200 200ul带滤芯无色吸头1000个/10包/箱 1000支/10包/箱
TF-300 0.5~10ul带滤芯透明短吸头1000个/10包/箱 1000支/10包/箱
TF-350 300ul带滤芯吸头 1000支/10包/箱 1000支/10包/箱
TF-400 10ul带滤芯无色长吸头1000个/10包/箱 1000支/10包/箱
TF-1000 1000ul带滤芯吸头1000个/5盒/箱 1000支/5包/箱
TF-20-R-S 20ul盒装灭菌无色带滤芯吸头 96支/50盒/箱 10盒/5包/箱
TF-50-R-S 50ul带滤芯盒装灭菌长吸头 96支/50盒/箱 10盒/5包/箱
TF-100-R-S 100ul带滤芯盒装灭菌无色吸头96个/10盒/5彩 10盒/5包/箱
TF-200-R-S 200ul带滤芯灭菌盒装无色吸头96个/10盒/5彩 10盒/5包/箱
TF-300-R-S 10ul带滤芯盒装灭菌短吸头96个/10盒/5彩/ 10盒/5包/箱
TF-350-R-S 300ul带滤芯盒装灭菌吸头 96支/50盒/箱 10盒/5包/箱
TF-400-R-S 10ul带滤芯盒装灭菌长吸头96个/10盒/5彩/箱 10盒/5包/箱
TF-1000-R-S 1000ul带滤芯盒装灭菌吸头100个/10盒/5彩/ 10盒/5包/箱
TF-20-L-R-S 20ul带滤芯灭菌盒装低吸附吸头96个/10*5盒 10盒/5包/箱
TF-100-L-R-S 1-100ul带滤芯灭菌盒装吸头(低吸附)96个/盒 10盒/5包/箱
TF-200-L-R-S 200ul带滤芯灭菌盒装低吸附吸头96个/10*5盒 10盒/5包/箱
TF-300-L-R-S 0.5-10ul带滤芯盒装灭菌低吸附吸头96个/盒 10盒/5包/箱
TF-1000-L-R-S 1000ulMAXYMum Recovery盒装灭菌 100支/盒 10盒/5包/箱
FX-50-L-R 盒装低吸附机械臂吸头96支/10盒/5包/箱 10盒/5包/箱

爱思进Axygen滤芯盒装透明吸头|移液吸头

特点:带滤芯移液器吸嘴,防止因空气和样品上方的气溶胶引起空气对样品的污染和样品间的交叉污染,特别设计的吸嘴顶部,内侧呈柔软弹性锥体,使用时对移液器起到缓冲保护作用,且无须用力即可与移液器端头严密吻合,使得吸嘴和移液器之间密封性更好。

爱思进Axygen滤芯盒装透明吸头|移液吸头TF-20

200ul盒装无菌带滤芯吸头 进口无菌带滤芯吸头

试剂盒

BS-4021 牛叶酸结合蛋白(FBP)ELISA试剂盒
BS-4024 牛组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA试剂盒
BS-4025 牛补体片断3a(C3a)ELISA试剂盒
BS-4026 牛口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC(FMDV-NSP3ABC)抗体ELISA试剂盒
BS-4027 牛补体蛋白7(C7)ELISA试剂盒
BS-4028 牛补体蛋白9(C9)ELISA试剂盒
BS-4029 牛总免疫球蛋白(TIG)ELISA试剂盒
BS-4030 牛脂多糖(LPS)ELISA试剂盒
BS-4031 牛补体片断5a(C5a)ELISA试剂盒
BS-4032 牛组织因子(TF)ELISA试剂盒
BS-4033 牛抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRAP5b) ELISA试剂盒
BS-4034 牛T-细胞免疫调节因子1(TCIRG1)ELISA试剂盒
BS-4035 牛胰岛素(INS) ELISA试剂盒
BS-4036 牛胆囊收缩素(CCk)ELISA试剂盒
BS-4039 牛γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒
BS-4040 牛β乳球蛋白(β-Lg)ELISA试剂盒

适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。 

 

温馨提示:不可用于临床治疗。

Axygen10ul无菌滤芯盒装吸头(透明)TF-300

特色


Axygen10ul无菌滤芯盒装吸头(透明)

  • 产品型号:TF-300
  • 产品时间:2021-08-12
  • 简要描述:Axygen10ul无菌滤芯盒装吸头(透明)上海金畔生物科技有限公司供应:移液器吸嘴,ELISA试剂盒,动物血清,全系荧光定量PCR耗材,产品包括:PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。
产品咨询在线客服
  • 产品简介

Axygen10ul无菌滤芯盒装吸头(透明) 美国*滤芯吸头/袋装盒装吸嘴进口 美国*带滤芯吸头200ul盒装 上海金畔供应 。

货号:TF-300

产品描述:0.5~10ul带滤芯透明短吸头1000个/10包/箱

特点:带滤芯移液器吸嘴,防止因空气和样品上方的气溶胶引起空气对样品的污染和样品间的交叉污染,特别设计的吸嘴顶部,内侧呈柔软弹性锥体,使用时对移液器起到缓冲保护作用,且无须用力即可与移液器端头严密吻合,使得吸嘴和移液器之间密封性更好。

带滤芯吸头

TF-20 20ul带滤芯吸头 1000支/10包/箱
TF-50 50ul带滤芯吸头1000支/10包/箱
TF-100 100ul带滤芯无色吸头1000个/10包/箱
TF-200 200ul带滤芯无色吸头1000个/10包/箱
TF-350 300ul带滤芯吸头 1000支/10包/箱
TF-400 10ul带滤芯无色长吸头1000个/10包/箱
TF-1000 1000ul带滤芯吸头1000个/5盒/箱
TF-20-R-S 20ul盒装灭菌无色带滤芯吸头 96支/50盒/箱
TF-50-R-S 50ul带滤芯盒装灭菌长吸头 96支/50盒/箱
TF-100-R-S 100ul带滤芯盒装灭菌无色吸头96个/10盒/5彩
TF-200-R-S 200ul带滤芯灭菌盒装无色吸头96个/10盒/5彩
TF-300-R-S 10ul带滤芯盒装灭菌短吸头96个/10盒/5彩/
TF-350-R-S 300ul带滤芯盒装灭菌吸头 96支/50盒/箱
TF-400-R-S 10ul带滤芯盒装灭菌长吸头96个/10盒/5彩/箱
TF-1000-R-S 1000ul带滤芯盒装灭菌吸头100个/10盒/5彩/
TF-20-L-R-S 20ul带滤芯灭菌盒装低吸附吸头96个/10*5盒
TF-100-L-R-S 1-100ul带滤芯灭菌盒装吸头(低吸附)96个/盒
TF-200-L-R-S 200ul带滤芯灭菌盒装低吸附吸头96个/10*5盒
TF-300-L-R-S 0.5-10ul带滤芯盒装灭菌低吸附吸头96个/盒

Axygen10ul无菌滤芯盒装吸头(透明)

滤芯吸头:

适配范围:适配绝大多数品牌的单道、多道和电动移液器。

洁净度:洁净度高于PCR级的生物纯级。

灭菌处理:优质级吸嘴,无热源、无DNA酶和RNA酶,用户自己可以进行高压灭菌。

PCR:PCR级别吸嘴辐照消毒无菌,无热源、无DNA酶和RNA酶、无DNA和PCR抑制剂。

200ul盒装无菌带滤芯吸头 进口无菌带滤芯吸头

ELISA试剂盒

BS-0431 人颗粒酶A(Gzms-A)ELISA试剂盒
BS-0433 人葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA试剂盒
BS-0434 人透明质酸(HA)ELISA试剂盒
BS-0435 人Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)ELISA试剂盒
BS-0436 人Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)ELISA试剂盒
BS-0437 人马尿酸(HPA)ELISA试剂盒
BS-0453 人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)ELISA试剂盒 
BS-0454 人谷胱甘肽(GSH)ELISA试剂盒 
BS-0455 人谷氨酸脱氢酶(GDH)ELISA试剂盒 
BS-0456 人抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA试剂盒
BS-0459 人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA试剂盒
BS-0460 人α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒
BS-0461 人内毒素(ET)ELISA试剂盒
BS-0462 人内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA试剂盒

适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。 

 

温馨提示:不可用于临床治疗。

WAKO 292-81101 生物制药残留DNA提取试剂盒(碘化钠法)

特色

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生物制药残留DNA提取试剂盒(碘化钠法)生物制药残留DNA提取试剂盒(碘化钠法)

 

 

残留DNA提取试剂盒遵照中国药典记载的碘化钠法,适用于疫苗和治疗用生物制品所含宿主细胞残余DNA的提取。

残留DNA提取试剂盒可以提取样品中含有的极微量的DNA,回收率较高。DNA的提取操作时间为60-90 min。提取的DNA可以通过qPCR进行定量。

 

 

生物制药残留DNA提取试剂盒(碘化钠法)

生物制药残留DNA提取试剂盒(碘化钠法)

 

 

◆特点

 

● 遵照中国药典登载的碘化钠法*1

● 高回收率

● 单管操作(无需换管) ,耗时仅60-90 min

● 不需要苯酚和氯仿等有机溶剂

● 兼容多种DNA

 

*1 为使DNA检测方法与国际标准保持同步,中国药典(The Chinese Pharmacopoeia)宣布建立残留细胞

*1 DNA检测国家标准。碘化钠法将作为残留DNA提取方法,被新增至2020版的中国药典中。

 

 

◆原理

 

1. 使样品中的蛋白质和脂质溶于碘化钠和N-月桂基肌氨酸钠;

2. 异丙醇与糖原选择性地共沉淀DNA。

 

 

◆使用方法

 

方法1

生物制药残留DNA提取试剂盒(碘化钠法)

方法2

生物制药残留DNA提取试剂盒(碘化钠法)

 

 

◆应用实例

 

DNA spiking test(加标回收实验)

生物制药残留DNA提取试剂盒(碘化钠法)

生物制药残留DNA提取试剂盒(碘化钠法)

生物制药残留DNA提取试剂盒(碘化钠法)

 

DNA Extractor™ Kit可以高产量提取残留DNA,甚至少量残留DNA。

 

 

◆试剂盒构成

 

产品编号

内容物

内容量

299-81111

碘化钠溶液, CP

26 mL

296-81121

N-月桂酰肌氨酸钠溶液, CP

1.2 mL

293-81131

洗净液A, CP

42 mL

290-81141

洗净液B, CP

40 mL×2

297-81151

糖原溶液, CP

0.1 mL

 

备注:每种成分不单独出售

 

 

更多详情请点击此处查看宣传单页

点击链接查看DNA Extractor Kit——2020中国药典版碘化钠法操作步骤图文版

 

[1] 

Ikeda, Y., Iwakiri, S., & Yoshimori, T. (2009). Development and characterization of a novel host cell DNA assay using ultra-sensitive fluorescent nucleic acid stain “PicoGreen”. Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 49(4), 997-1002

 

[2] 

Cai, H., Gu, X., Scanlan, M. S., & Lively, C. R. (2011). Development of a quantitative PCR assay for   residual mouse DNA and comparison of four sample purification methods for DNA isolation. Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 55(1), 71-77.

 

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牛冬云, 连炜, 何静, 邬智刚, & 柯潇. (2013). 康柏西普制品中 CHO 细胞 DNA 残留量的检测. 中国生物制品学杂志, 26(7), 1023.

 

[4] 

周朝东, 黄哲, & 尉然. (2016). 荧光定量pcr法测定重组人干扰素α2b原液中宿主dna的残留%determination of residual host cell dna in recombinant human interferonα2 b substances by quantitative pcr. 中国生化药物杂志, 036(004), 193-195.

 

[5] 

周朝东, 苏喆, & 黄哲甦. (2017). 荧光定量pcr法测定重组人/门冬胰岛素原料中宿主dna的残留量%determination of residual host cell dna in recombinant human/aspart insulin substances by quantitative pcr. 药物分析杂志, 037(003), 477-481.

 

[6] 

任玉莹, 刘建凯, 尹珊珊, 徐颖之, 邓海清, & 殷建齐等. (2017). Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗宿主细胞dna残留量检测方法研究. 国际生物制品学杂志(40), 124.

 

 

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
292-81101 残留DNA提取试剂盒(碘化钠法)
DNA Extractor™ Kit for Residual DNA, CP Method (Sodium Iodide Method)
50 tests

WAKO 019-19741 小胶质细胞/巨噬细胞特异性抗体Anti Iba1, Rabbit

特色

小胶质细胞/巨噬细胞特异性抗体Anti Iba1, Rabbit

作用原理及概述:
钙离子作为信号转导通道中的信使,在所有细胞包括中枢神经细胞的生命活动中起重要作用。钙离子与不同的钙结合蛋白结合后进行级联反应。Iba1是能与巨噬细胞和小胶质细胞发生特异性结合的钙结合蛋白,当这些细胞激活后,Iba1的表达量上调,因此Iba1通常作为鉴定小胶质细胞的标记物使用。近来研究发现,小胶质细胞除了提供营养、保护神经的作用外,还被证明可产生NO、TNF- α、IL-1 β等物质,因此将小胶质细胞定义为中枢神经系统中的巨噬细胞样吞噬细胞,具有重要的免疫细胞作用。当病原菌,病毒入侵中枢神经系统时会起免疫监视的作用。近来研究发现,该细胞可能与神经退行性疾病的发生和发展有关。本产品是可与小胶质细胞发生特异性反应的兔多抗,配合对星形胶质细胞有特异性的GFAP单抗,可进行双染色。
抗原: 合成肽(Iba1 的C 末端序列)
外观: TBS 溶液(1mg/ml)
提纯: 抗原亲和提纯
特异性: 对小胶质细胞、巨噬细胞特异反应。不会与神经元、星形胶质细胞发生交叉反应。
能与人、小鼠、大鼠Iba1反应。
用法: ① Iba1抗体,兔源(Immunocytochemistry 用)适合Immunocytochemistry。
只需1 ~ 2 μg/ml即可进行实验。
② Iba1抗体,兔源(Western blotting 用)适合Western blotting。
只需0.5 ~ 1μg/ml即可进行实验。
l 兔源细胞的双染色及同视野的相差显微镜图

绿色:Iba1抗体,兔源(Immunocytochemistry 用)(小胶质细胞)
红色:抗GFAP 抗体(星形胶质细胞)

Western blotting

Lane1:Iba1 20ng
Lane2:Rat Microglia(10μg)
Lane3:Rat Neuron(10μg)
Lane4:Rat Adult Brain(10μg)
一抗: Iba1抗体,兔源(Western blotting 用)(0.5μg/ml)
二抗: HRP 标记抗兔IgG
检测方法: 化学发光法 WAKO小胶质细胞/巨噬细胞特异性抗体Anti Iba1, Rabbit 019-19741
货号 品名 用途 规格 备注
019-19741 抗 Iba1,小兔(Immunocytochemistry用) 免疫化学 50μg 来电咨询
016-20001 抗 Iba1,小兔(Western blotting用) 免疫化学 50μg 来电咨询
WAKO小胶质细胞/巨噬细胞特异性抗体Anti Iba1, Rabbit 019-19741

WAKO小胶质细胞/巨噬细胞特异性抗体Anti Iba1, Rabbit 019-19741

DNA Extractor® Kit for Residual DNA, CP Method(Sodium Iodide Method)  残留DNA提取试剂盒(碘化钠法) 品牌:Wako

特色


品牌:Wako
CAS No.:
储存条件:2-10℃
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

292-81101

50 tests 咨询


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动,恕不另行通知,确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司客服。

产品描述相关资料下载相关产品浏览记录 中国药典2020版收录的碘化钠法。

BAMBANKER BAMBANKER冻存液 品牌:Lymphote

特色


品牌:Lymphotec
CAS No.:
储存条件:2-10℃
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

306-14684

20 ml×5 1,470.00


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动,恕不另行通知,确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司客服。

产品描述相关资料下载相关产品浏览记录

无血清细胞冻存液。

使用方便,收集的细胞用该试剂1ml重悬后即可放入-80度保存,可在-80度长期保存,也可转移到液氮中保存。

与实验室常用的细胞冻存液相比,省却了逐步降温步骤,极大方便实验者的操作,而且不使用血清,另外细胞的复苏效率比较高。

含有DMSO。

MagCapture™ 外泌体提取试剂盒PS促销活动

特色


MagCapture™ 外泌体提取试剂盒PS促销活动

MagCapture™ 外泌体提取试剂盒PS促销活动



【活动编号:EXOSOME-ISO】

【本活动已结束】

  外泌体是活细胞分泌的30-150纳米的囊泡,里面包含了蛋白、DNA和RNA。近年来发现:外泌体不仅参与了细胞间通信,也影响肿瘤的生长和转移、肿瘤的微环境、免疫调节等。外泌体是在血液、唾液、尿液、脑脊液和母乳等多种体液中均有分布,以外泌体作为疾病诊断标志物开发的液体活检技术,正显示出巨大的临床应用前景。另外,外泌体天然赋予的精准靶-归巢特异性和跨越体内生物屏障的能力在药物递送方面也展示出很好的应用潜力,生物工程外泌体正在研发中。

  当前外泌体研究中较大的技术瓶颈是外泌体的分离。外泌体的分离方法有很多种,例如超速离心、PS亲和法、凝胶排阻层析、免疫沉淀、微流控芯片等。

  Wako(日本和光)研发的PS亲和法,MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS实现了简捷地纯化高纯度完整状态的外泌体。这是迄今为止取代黄金标准超速离心法的新型外泌体纯化法。


MagCapture™ 外泌体提取试剂盒PS促销活动 


◆特点


● 可提取高纯度完整的外泌体

● 可从血清、血浆、尿液等样品中提取外泌体

● 重复性高,回收量稳定

● 操作简单,可处理多个样品(无需超速离心)

◆促销产品


产品编号

产品名称

产品规格

293-77601

MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS
MagCapture™ 外泌体提取试剂盒PS

10次用



◆相关产品


产品编号

产品名称

产品规格

299-77603

MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS
MagCapture 外泌体提取试剂盒PS

2次用

297-79201

PS Capture™ Exosome ELISA Kit (Anti Mouse IgG POD)
PS Capture™ 外泌体ELISA试剂盒(抗小鼠IgG POD)

96回用


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MagCapture™ 外泌体提取试剂盒PS

PS Capture™ 外泌体ELISA试剂盒(抗小鼠IgG POD)

什么是外泌体

特色


什么是外泌体

金泽大学医学系免疫学 教授

華山 力成

 

什么是外泌体

  近年来,细胞外囊泡(EV)相关的研究正加速发展。2011年每年有约200篇相关论文发布,但2016年一年间有1000篇以上的相关论文发布,论文内容涉及各种生理功能和病理症状等方面。EV大致可分为核内体来源的外泌体和细胞质膜来源的微囊泡,但即便是用提取纯度最高的超速离心法也难以将二者完全分离,所以简单地将10,000×g离心后上清中的EV称为小EV(主要是外泌体)1)。外泌体是由各种细胞分泌的小型膜囊泡(直径30~100nm),存在于大多数体液(如血液、尿液、髓液等)和细胞培养液中。外泌体是由脂质双层膜包被的膜囊泡,产生于称为多囊泡体的细胞外囊泡中,多囊泡体通过与细胞膜融合将外泌体释放到细胞外。外泌体含核内体来源的蛋白质(如ESCRTs)、细胞内运输相关蛋白(如RabGTPase等)及细胞膜来源蛋白(如CD63, CD81等)等各种内分泌细胞来源的蛋白和RNA,同时还含有分泌细胞膜来源和内体膜来源的脂质(如胆固醇和鞘磷脂等)2)。多年来,外泌体被认为参与无用的细胞内含物质的释放。但是近年来,外泌体在活体内作为运载脂质、蛋白质、RNA等细胞间信息传递的新型媒介而倍受瞩目。随着其功能在生理及病理功能的阐明,外泌体在临床应用的相关研究中,特别是诊断治疗、生物标记的开发也迅速发展起来。

  现在,外泌体研究几乎涉及所有的研究领域(免疫、神经系统、癌症、内分泌、循环系统等)。例如,免疫细胞来源的外泌体含有抗原肽/MHC复合体和可能控制着免疫细胞间抗原信息的交换、免疫细胞活化/非活化等各种免疫应答机制的各种抗原3)。外泌体在神经系统中与神经回路的控制相关4),同时各种神经退行性疾病的致病蛋白还可以通过外泌体释放到细胞外并传递到其他细胞,与病情发展密切相关5)。 癌细胞释放的外泌体含有许多与血管新生和免疫逃逸相关的分子,构建适合癌细胞生长的微环境,促进癌细胞的发展6)。另外,癌细胞来源的外泌体上粘着分子的表达形式决定着癌症向器官的转移途径7)。最近,有报告指出脂肪细胞释放的外泌体对肝脏的遗传基因表达有控制作用8)。许多病毒利用外泌体的产生路径感染细胞,受病毒感染的细菌和寄生虫通过外泌体控制其他受细胞感染的细菌、寄生虫的活动9、10)

  上述这些功能几乎都是通过细胞分泌到外泌体中的分子引起的。其中已发现外泌体内含有分泌细胞来源mRNA和miRNA,外泌体与细胞间遗传基因表达信息的水平传播相关性倍受瞩目11)。这些RNA被外泌体的脂质双层膜所保护,不会被核糖核酸酶所分解,可以在血液和体液中稳定存在。被靶细胞吞噬的外泌体通过与内体膜融合,将RNA释放到靶细胞的细胞质中。释放出来的mRNA翻译为蛋白质,但miRNA抑制目的基因的翻译,因此外泌体在靶细胞内控制基因的表达。外泌体的蛋白质有数万种,mRNA、miRNA的种类有数千种以上,它们的结构除了受细胞来源不同的影响,还受到细胞状态不同的影响。另外,外泌体中这些物质的结构与它们在分泌细胞内的结构不同,所以可能存在一种外泌体特异蛋白和mRNA/miRNA在外泌体内选择性积累的机制。这种特异性可将外泌体内的RNA作为生物标记,更进一步作为治疗开发方法的靶点。外泌体中的mRNA一旦被靶细胞吞噬,能够引起这个细胞内的功能性蛋白的表达,但外泌体中多数的miRNA是前体而非功能性miRNA,这些miRNA起着何种生理性意义,学者们正在研究。由于外泌体含有各种蛋白质、RNA和脂质,研究人员正将其进行细胞分类,建立数据库(ExoCarta)。此外,在世界各地分别进行着运用蛋白质组学、转录组学和系统生物学的大规模分析工作,而FunRich的EV plugin作为一种通用的分析手段已被公布出来。今后,在推进外泌体研究方面,各领域的研究人员信息共享至关重要。

 


◆运用外泌体进行治疗和诊断的功能开发


  随着外泌体的功能逐渐被发现,近年来,应用这些功能的治疗法也在被开发出来。例如,血液中的成纤维细胞所释放的外泌体,可以促进角质形成细胞的移动和增殖以及血管新生来促进伤口愈合。有报导指出,外泌体内miRNA参与促进血管新生、抗炎症性和促进胶原蛋白沉淀等一系列过程12)。从癌症患者树突状细胞释放的外泌体中,含有各种癌症细胞来源的蛋白质,可以强化杀伤性T细胞对癌症细胞的特异性反应。利用此功能的抗肿瘤免疫疗法,目前正处于初期临床研究阶段13)。另外,科学家也尝试利用外泌体的抑制发病机制功能。例如,类风湿关节炎患者的滑膜成纤维细胞所释放的外泌体,高浓度集聚诱导细胞死亡的TNF-α,可使类风湿关节炎恶化14)。通过上述介绍可以知道癌症细胞来源的外泌体含有与癌症进展相关的分子,神经细胞来源的外泌体含有与神经退行性疾病相关的分子,因此,通过抑制或去除这些外泌体,有希望抑制疾病发生。随着今后的研究发展,外泌体功能逐步清晰,并扩大临床应用,有望将外泌体应用在各种疾病治疗上。甚至可尝试利用外泌体将siRNA和抗癌药剂等运输到目标细胞中。各种细胞粘着分子在外泌体膜表面表达,由其决定外泌体被运输往哪一种细胞,期望开发利用该特征的新型DDS15)。外泌体在体液中十分稳定,同时外囊泡所含的蛋白质和RNA被外泌体的脂质双层膜所包被也不会分解。另外在从体液中提取外泌体后,体液可长期稳定保存,因此外泌体有望成为临床检测的新型疾病生物标记。外泌体与各种疾病的相关性被检测出,特别是血液中释放的癌细胞来源的外泌体,其与正常细胞来源外泌体在结构分子上的差异倍受瞩目,并作为癌症早期诊断技术,应用于与癌症进展相关的研究16)。甚至人们期望将尿液中的外泌体作为肾脏、前列腺疾病、膀胱疾病的新型诊断标记,髓液中的外泌体作为脑内肿瘤和神经退行性疾病的新型标记物。

 


◆外泌体研究的课题和展望


  已经有许多关于外泌体作用的报导,根据这些现象实验中,从体液和培养上清中高纯度提取的高纯度外泌体,在活体内是否真的能发生作用尚未能确定。确认外泌体生理作用的唯一方法就是明确外泌体的释放机制,通过促进或抑制释放机制,分析会引起何种生理作用,这是进一步研究的发展方向。甚至活体内的外泌体动态(哪个外泌体迁移至何处)也会成为今后需要努力研究的重要课题。

  目前,提取外泌体的方法主要有超速离心法、PEG沉淀法,但这些方法混有非常多的杂质,必须慎重分析得到的是否是外泌体。超速离心法存在操作繁杂、回收量不稳定,不能用于定量分析、必须使用昂贵的超速离心机、无法进行多样品分析等问题。因此外泌体研究相对困难,需要尽快开发操作简单、可提取高纯度外泌体的技术。因此,日本和光着眼于巨噬细胞的外泌体受体Tim4蛋白,制备Tim4细胞外域与磁珠结合的“Tim4磁珠”17)。Tim4通过磷酯酰丝氨酸(PS)法特异性结合Tim4蛋白和磁珠,再经过含有EDTA的洗脱缓冲液进行分离,提取高纯度的完整外泌体。实际上,用PS亲和法提取的人白血病细胞释放的外泌体,其纯度与超离心法和PEG沉淀法提取外泌体做比较, PS亲和法提取的外泌体,其蛋白特异性检测可高出10~100倍以上,几乎没有混入外泌体以外的蛋白,回收量高,操作重复性好。结果表明,PS亲和法可以检测到许多目前为止都无法检测的外泌体蛋白质和RNA。应用Tim4的外泌体强结合能力,可用ELISA或FACS高灵敏度定性检测、定量分析外泌体。以前无法用超速离心法提取的微囊泡,也通过运用PS亲和法实现高纯度提取。本指导书中对该技术进行详细说明,这项技术的有用性今后将受到世界各方评价,有望在外泌体和微囊泡生理功能的分析研究上起重大贡献。

  外泌体的检测和提取还遇到一个困难即:对各种外泌体的分类。研究人员尚未统一定义以何种方法提取的细胞外囊泡可以称之为外泌体,给实验数据的分析和重复性确认带来困难。近年,随着国际细胞外囊泡协会的成立、世界性研究者研讨会的举办,提案MISEV指南作为国际标准,计划或已经开始进行EV研究的科学家请务必阅读这些方针18、19)。另外,建立记录各论文实验条件的数据库也可作为规避混乱的方法之一20)。一方面,随着EV研究倍受世界瞩目,各国启动了大型研究项目。美国启动NIH战略性大型项目(Extracellular RNA Communication),国际权威性学会——Gordon和Keystone Symposia也从2016开始成立会议小组。受到欧洲药物研究开发公司“创新药物倡议组织(IMI)”的支持推进的CANCER-ID项目,也包含EV研究在内。2017年日本选定了EV研究为文部科学省研究开发战略的目标之一,期待会加速今后的研究发展。无论如何,今后EV研究的根本就是必须有强有力的研究方法和技术,而PS亲和法有望成为其中之一。


◆参考文献


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Nakai W, et al. (2016) A novel affinity-based method for the isolation of highly purified extracellular vesicles. Sci Rep, 6 : 33935.

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Consortium E-T, et al. (2017) EV-TRACK : transparent reporting and centralizing knowledge in extracellular vesicle research. Nat Methods, 14 (3) : 228-232.

PS亲和法外泌体提取试剂盒

  MagCapture Exosome Isolation Kit PS提取高纯度完整状态的外泌体。

  外泌体是各种细胞外泌的直径在30-100nm之间的膜囊泡。因外泌体内含mRNA、microRNA等核酸和蛋白质对相邻细胞具有交换信息的功能。作为细胞间信号传导的通讯工具和作为癌等各种疾病的生物标记话题比较热门1、2)。近些年关于外泌体研究很广泛,但是关于外泌体相关的实验技术,关于需要改进的课题存在很多。

  例如,外泌体提纯方法中,超速离心法和聚合物沉淀法(市售试剂盒)混入多种杂质,给后续实验产生了许多障碍。抗体亲和法和密度梯度离心法,虽然可以提取到高纯度的外泌体,但不能提取完整外泌体,无法分析外泌体具有的生理功能,也是两种提取方法的问题所在。而免疫印迹法(WB)和Elisa检测法作为被广泛应用的外泌体检测的一般方法,又存在检测时需使用大量外泌体和难以检测到低表达水平的标记蛋白。

  为了解决外泌体实验遇到的上述的各种问题, Wako 研发出MagCapture™外泌体提取试剂盒PS(MagCapture™  Exosome Isolation Kit PS)提取高纯度细胞外囊泡。

  外泌体膜含有分泌细胞源的蛋白和脂质,众所周知磷脂酰丝氨酸(PS)在活细胞通过翻转酶作用导向细胞膜内侧,暴露在外泌体膜外侧3)。另外,T-cell immunoglobulin domain and mucin domain-containing protein 4(Tim4 通过巨噬细胞进行细胞凋亡的吞噬受体)蛋白通过细胞外域IgV域与含有钙离子的PS结合4)


什么是外泌体

  基于上述知识,我们利用Tim4固化磁珠,在钙离子存在下捕捉培养上清和血清等样品中的外泌体,再添加螯合剂洗脱外泌体,这种外泌体纯化方法是和金泽大学医学系免疫学华山教授共同开发,并取得了成功。5)这是迄今为止取代黄金标准超速离心法的新型外泌体纯化方法。


◆参考文献

[1]

Tkach, M. et al. Communication by Extracellular Vesicles : Where We Are and Where We Need to Go. Cell 164, 1226-1232 (2016).

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Raimondo, F. et al. Advances in membranous vesicle and exosome proteomics improving biological understanding and biomarker discovery. Proteomics 11, 709-720 (2011).

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Miyanishi, M. et al. Identification of Tim4 as a phosphatidylserine receptor. Nature 450, 435-439 (2007).

[5]

Nakai, W. et al. A novel affinity-based method for the isolation of highly purified extracellular vesicles. Sci. Rep. 6, 33935 (2016).

MagCapture™ 外泌体提取试剂盒 PS


什么是外泌体  MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS采用磷脂酰丝氨酸(PS)亲和Tim4蛋白的PS亲和法,可方便获得高纯度的外泌体和其他来自细胞培养基和体液的EVs。提取的完整外泌体和其他EVs可用于不同实验:电镜分析,纳米粒子追踪分析,EVs的操作和分析等。

【特点】

● 可提取高纯度的完整外泌体

● 可从血清、血浆、尿液等样品中提取外泌体

● 重复性高,回收量稳定

● 操作简单,可处理多个样品(无需超速离心)

 

Mpe实验室蠕动泵MINIPULS EVOLUTION


Mpe实验室蠕动泵

  • 产品型号:MINIPULS EVOLUTION
  • 产品时间:2019-06-11
  • 简要描述:Mpe实验室蠕动泵上海金畔生物科技有限公司供应:移液器,发光检测仪,分光光度计,免疫分析仪,全系荧光定量PCR耗材,产品包括:PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。
产品咨询在线客服
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Mpe实验室蠕动泵 金畔科技主营:移液器,荧光定量PCR耗材,PCR八联管,PCR孔板,光学平盖,发光检测仪,分光光度计等等。

MINIPULS EVOLUTION/Mpe实验室蠕动泵
品名 货号
MINIPULS Evolution F110701
速度控制模块泵头
MF1 F110705
泵头
MF4 F110706
泵头
MF2 F110707

Mpe实验室蠕动泵

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EXTRACTMAN提供了一种更快捷、更温和的磁力混合来分离靶蛋白,对分离难以结合的、相互作用力较弱的蛋白质复合物十分有效,是研究蛋白质相互作用的理想选择。

符合人体工程学,易于使用
轻轻滑动手柄即可实现样品的分离。

保护您的样品
ESP™(Exclusion-based Sample Preparation)技术在分离蛋白质的同时保证剩余样品的完整性,可以做进一步的研究。

无脉冲蠕动泵
MINIPULS 3蠕动泵坚固耐用,可更换的泵头设计可以平稳低脉冲的输送液体,标准流速可选1,2,4或者8通道泵头,高流速配置可选2或4通道泵头。
耐化学腐蚀泵头,配备十个不锈钢辊,可在高压下提供稳定的流量。

适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。 

注:主要经营地点—京津冀!!产品其他相关详情请电询!

美国PALL颇尔安瓿培养基68106

美国PALL颇尔安瓿培养基

简要描述:

美国PALL颇尔安瓿培养基,Pall安瓿培养基品种多样,可用于城市用水、食物和饮料、制药和微电子业。

美国PALL颇尔安瓿培养基

.符合膜过滤(MF)技术标准方法关于2ml安瓿的要求。

.使用预混合和预灭菌的培养基可大化提高效率。

.根据需要可选择塑料或者玻璃安瓿。

.使用敞口玻璃安瓿使灌注培养基更方便。

.所有塑料安瓿培养基均采用经济包装,每盒50安瓿。

Pall安瓿培养基品种多样,可用于城市用水、食物和饮料、制药和微电子业。

城市废水和饮用水:分析水样品的总大肠菌、粪便大肠、E.coli时,使用MF-EndoM-FC(含和不含玫红酸)培养基。

食物和饮料:M-TGE、HPC、M-Green YM、橙浆培养基用于质量控制z终产品(和生产这些产品的流体),检测潜在的f败生物。

制药和微电子业:ym

解酪蛋白大豆培养基、M-TGE、HPC可用来测试制药和微电子业中的z终产品和工艺用水的总菌数。

一般行业:假单胞菌和KF-链接菌培养基可用于这些行业,用来监测样品,无论用于哪个行业,要防止这些生物体对样品引起污染。

美国PALL颇尔安瓿培养基

订购信息:

美国PALL颇尔安瓿培养基68106

67380 | Sulfo-Cyanine5.5 maleimide, 100 mg – Lumiprobe荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理lumiprobe荧光染料全线产品,欢迎访问官网了解更多信息

67380 | Sulfo-Cyanine5.5 maleimide, 100 mg

¥25,870.00

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SKU: Lumiprobe.67380 分类: 荧光探针与染料 标签: 67380

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保存温度

-20°C

产地

美国

产品详情链接

https://www.lumiprobe.com/p/sulfo-cy55-maleimide

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品牌:Enzo
CAS No.:88899-55-2
储存条件:-20℃
纯度:≥92%
产品编号

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等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

BML-CM110-0100

100 µg 2,590.00


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